保健食品注册管理办法征求意见

1、广州市临近保质期和超过保质期食品管理办法草案征求意见稿广州市临近保质期和超过保质期食品管理办法草案征求意见稿第一章总则第一条立法目的为规范本市临近保质期和超过保质期食品的管理,消除超过保质期食品引发的社会危害,保障人民群众身体健康,根据中华。

2、0保健食品注册管理办法征求意见稿保健食品注册管理办法征求意见稿第一章 总 则第一条 为保证保健食品的安全和质量可控,规范保健食品的注册行为,根据中华人民共和国食品安全法以下简称食品安全法中华人民共和国行政许可法保健食品监督管理条例,制定本办。

3、食品经营者销售散装食品,应当将不同生产日期的食品区分销售,并在容器外包装的显著位置摆放标签,清晰标示食品的名称生产日期保质期生产经营者名称及其联系方式等内容;不同生产日期的食品混装销售的,应当在标签上标示最早的生产日期和最短的保。

4、第九条 申请人是指提出保健食品注册申请,承担相应法律责任,并在该申请获得批准后,国产保健食品产品注册证或进口保健食品产品注册证持有者.多方联合研制的,应当确定其中一方为申请人.国产保健食品是指在中国境内生产销售的保健食品,其。

5、保健食品生产许可管理办法征求意见稿保健食品生产许可管理办法征求意见稿第一章总则第一条为规范保健食品生产许可管理工作,根据中华人民共和国食品安全法中华人民共和国行政许可法中华人民共和国食品安全法实施条例等有关法律法规的规定,制定本办法.第二条。

6、药品注册管理办法修订草案征求意见附件1药品注册管理办法修订草案征求意见稿 药品注册管理办法修订草案征求意见稿第一章 总则第一条法律依据 为规范药品注册行为,保证药品的安全有效和质量可控,根据中华人民共和国药品管理法以下简称药品管理法中华人民。

7、一具有与生产的保健食品品种数量相适应的原辅料处理和加工包装贮存等场所,保持该场所环境整洁,并与有毒有害场所以与其他污染源保持规定的距离;二具有与生产的保健食品品种数量相适应的生产设备或者设施,有相应的消毒更衣。

8、国家局药品审评中心负责药物临床试验申请药品上市注册申请药品补充申请和境外生产境内上市药品再注册申请等药品注册事项的受理及审评,并以国家局名义作出行政许可决定.国家局食品药品审核查验中心以下简称国家局药品核查中心中国食品药品检定。

9、药品注册管理办法第二次公开征求意见稿制度范本格式药品注册管理办法第二次公开征求意见稿第一章总则第二章基本要求第三章药物临床试验第四章新药的申报与审批第一节新药临床试验第二节新药生产第三节新药监测期第五章仿制药的申报与审批第六章进口药品的申报。

10、保健品标识管理办法意见征求稿保健食品标识管理办法征求意见稿第一章 总 则第一条 制定依据 为规范保健食品标识管理,根据中华人民共和国食品安全法以下简称食品安全法及其实施条例,保健食品注册和备案管理办法制定本办法.第二条 适用范围 在中华人民。

11、药品注册管理办法征求意见稿总结药品注册管理办法征求意见稿第一章 总 则第二条 为保证药品的安全有效和质量可控,规范药品注册行为,根据中华人民共和国药品管理法以下简称药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例以下简称药品管理法实施条例制定本办。

12、特殊医学用途配方食品注册管理办法征求意见稿特殊医学用途配方食品注册管理办法征求意见稿第一章 总则第一条 为保证特殊医学用途配方食品质量安全,规范特殊医学用途配方食品注册行为,根据中华人民共和国食品安全法以下简称食品安全法等法律法规,制定本办。

13、保健食品标识管理办法征求意见稿保健食品标识管理办法征求意见稿第一章 总 则第一条 制定依据 为规范保健食品标识管理,根据中华人民共和国食品安全法以下简称食品安全法及其实施条例,保健食品注册和备案管理办法制定本办法.第二条 适用范围 在中华人。

14、深圳市流通环节食品保质期监督管理办法征求意见稿附件深圳市流通环节食品保质期监督管理办法征求意见稿第一章总则第一条 为规范深圳市对过保质期食品监督管理行为, 保障人民群众身体健康,根据中华人民共和国食品安全法中华人民共和国食品安全法实施条例食。

15、药品注册管理办法征求意见稿药品注册管理办法征求意见稿第一章 总 则第二条 为保证药品的安全有效和质量可控,规范药品注册行为,根据中华人民共和国药品管理法以下简称药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例以下简称药品管理法实施条例制定本办法。