中华血液学杂志2016年10月第37卷第10期Chin J Hematol,October 2016,Vol.37,No.10833标准与讨论原发性血小板增多症诊断与治疗中国专家共识2016年版中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组DOI:1,JAK2、CALR和MPL基因突变检测;BCR-ABL融合
原发性血小板增多症真题Tag内容描述:
1、中华血液学杂志2016年10月第37卷第10期Chin J Hematol,October 2016,Vol.37,No.10833标准与讨论原发性血小板增多症诊断与治疗中国专家共识2016年版中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组DOI:1。
2、JAK2、CALR和MPL基因突变检测;BCR-ABL融合基因;C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率、血清铁、转铁蛋白饱和度、总铁结合力和血清铁蛋白;肝脏、脾脏超声或CT检查。
二、诊断标准1.ET诊断标准:建议采用WHO(。
3、原发性血小板增多症真题精选单项选择题1患者男,50岁,因一侧肢体活动障碍来诊.实验室检查:血小板1500109L,白细胞6.5109L,红细胞4.51012L,血红蛋白145gL.原发性血小板增多症的诊断标准不包括A.持续血小板计数4501。
4、实验室检查:血小板1500109/L,白细胞6.5109/L,红细胞4.51012/L,血红蛋白145g/L。
原发性血小板增多症的诊断标准不包括()A.持续血小板计数450&。
5、原发免疫性血小板减少症真题精选单项选择题1患者女,23岁,因皮肤出血点1个月,月经淋漓不尽10天来诊.查体:双下肢可见大量的新旧出血点淤斑.浅表淋巴结无肿大.胸骨无压痛.心肺查体未见异常.腹软,无压痛,肝脾肋下未触及.双下肢无水肿.诊断应首。
6、原发性血小板增多症答疑解惑第一版docx高板解惑V1.0原发性血小板增多症 ,当从医生口中听到这个诊断的时候,我 相信绝大部分病友是充满疑惑的. 这是什么病危险吗能治好吗怎么治一 大堆的问题涌上来.虽然我是医生, 但对于内科教材上只有不到一。
7、原发性血小板增多症答疑解惑第一版前 言原发性血小板增多症,当从医生口中听到这个诊断得时候,我相信绝大部分病友就是充满疑惑得.这就是什么病危险吗能治好吗怎么治一大堆得问题涌上来.虽然我就是医生,但对于内科教材上只有不到一页篇幅,年发病率大概只。