医疗药品补充申请

1、管理制度药品注册管理办法局令第号附件药品补充申请注册事项及申报资料管理制度药品注册管理办法局令第号附件药品补充申请注册事项及申报资料附件4:药品补充申请注册事项及申报资料要求壹注册事项壹国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项:1.持有新药。

2、17.进口药品于中国国内分包装.18.其他.二省级食品药品监督管理部门批准国家食品药品监督管理局备案或国家食品药品监督管理局直接备案的进口药品补充申请事项:19.改变国内药品生产企业名称.20.国内药品生产企业内部改变药。

3、安徽省基层医疗卫生机构基本药物补充药品集中招标采购实施方案2010年版为贯彻落实省政府皖政201066号文件关于2010年底前完成补充药品省统一招标采购精神,根据卫生部等部委印发的医疗机构药品集中采购工作规范 卫规财发201064号等有关规。

4、 . . . . . . .深圳市社会医疗保险定点零售药店申请书申请医保定点的药店名称盖章: 药店上级单位名称盖章: 送交申请书时间:医保管理机构接收申请书时间:申请书版本号:2010年8月版申请医保定点的药店名称:药店营业执照地址:药店营。

5、五采购周期:原则上与基本药物同步.如需调整或提前中止部分药品生产企业的中标资格时,应按有关规定执行.六组织工作机构:省深化医药卫生体制改革领导小组和省医疗机构药品招标采购工作领导小组简称省药招领导小组负责制定基。

6、18.其他.二省级食品药品监督管理部门批准国家食品药品监督管理局备案或国家食品药品监督管理局直接备案的进口药品补充申请事项:19.改变国内药品生产企业名称.20.国内药品生产企业内部改变药品生产场地。

7、2010年8月版申请医保定点的药店名称:药店营业执照地址:药店营业执照号: ,组织机构代码证号:药店药品经营许可证号: ,药品经营质量管理规范认证证书号: 。

8、 12.新药的技术转让. 13.修订或增加中药 天然药物说明书中药理毒理 临床试验 药代动力学等项目. 14.改变进口药品注册证的登记项目, 如药品名称 制药厂商名称 注册地址 药品有效期 包装规格等. 15.改变。

9、 供货单位: 填报人: 药 品 名 称规 格计量单位上年度实际用量本年度申请用量卫生行政部门核定用量杜冷丁针100mg支165支100强痛定针100mg 87支。

10、18.其他.二省级食品药品监督管理部门批准国家食品药品监督管理局备案或国家食品药品监督管理局直接备案的进口药品补充申请事项:19.改变国内药品生产企业名称.20.国内药品生产企业内部改变药品生产场地。

11、互联网药品医疗器械信息服务项目申请书互联网药品医疗器械信息服务项目申请书企业名称日期互联网药品信息服务项目申请材料目录1企业营业执照复印件;2网站域名注册的证明文件;3网站栏目设置说明申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方。

12、北京市依申请政务服务事项告知承诺书医疗单位放射性药品使用许可一二类北京市依申请政务服务事项告知承诺书一基本信息一审批服务部门名称: 北京市药品监督管理局 咨询方式: 电话咨询01089150290窗口咨询北京市政务服务中心:北京市丰台区西三。

13、3医疗机构制剂许可证申请表点击下载甘肃省食品药品 登记编号:医疗机构制剂许可证申请表申请单位:公章填报日期: 年 月 日国家食品药品监督管理局制填 写 说 明一登记编号由省自治区直辖市食品药品监督管理局填写.一 医疗机构名称法定代表人注册地。

14、300234变更研制新药生产药品已获证明文件及附件中载明事项补充申请审批服务指南化学药品征求意见稿国产药品注册审批子项四:变更研制新药生产药品已获证明文件及附件中载明事项补充申请审批服务指南化学药品征求意见稿一适用范围本指南适用于国产药品注。

15、互联网药品医疗器械信息服务项目申请书精编 Document number:WTTLKKGBB08921EIGG22986互联网药品医疗器械信息服务项目申请书精编互联网药品医疗器械信息服务项目申请书企业名称日期互联网药品信息服务项目申请材料目。

16、药品注册管理办法局令第号附件药品补充申请注册事项及申报附件4: 药品补充申请注册事项及申报资料要求一注册事项一国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项:1.持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号.2.使用药品商品名称.3.增加中药的。