医疗器械培训计划

1、医疗器械岗前培训测试题姓名 分数一选择题每题5分1在中华人民共和国境内从事医疗器械的 单位和个人,应当遵守医疗器械监督管理条例.A.研制生产经营使用监督管理;B.研制生产经营使用;C.生产经营使用监督管理2国家对医疗器械实行分类管理,医疗器。

2、医疗器械法律法规培训试卷姓名: 部门: 成绩: 一填空题每空2分,共60分1. GSP全称医疗器械经营质量管理规范.2. 中华人民共和国国务院令第650号医疗器械监督管理条例于2014年6月1日起施行.3.医疗器械经营许可证的有效期是 5年。

3、医疗器械培训试题及答案医疗器械监督管理法规试题部门: 姓名: 得分:一判断 每题 2分,共 20 分1凡是经营第二类 第三类医疗器械的, 均应持有医疗器械经营企业许可证 . 2医疗器械经营企业因违法经营已经被 食品 药品监督管理部门立案调查。

4、医疗器械法规培训试卷一填空题每空5分,共20分1.医疗器械经营许可证的有效期是 年,有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期届满 个月前,向原发证部门提出医疗器械经营许可证延续申请.2.第一类医疗器械施行 管理,第二类第三类医疗器。

5、答案:一、1、对 2、错、3、错 4、错 5、对 6、错 7、错 8、对 二、1、仪器、设备、器具、材料，软件 2、三 3、中专以上 4、健康体检 5、质量管理制度、工作程序，职责，质量管理制度，。
6、供货商 销售客。

6、杭州生物科技有限公司 生产部医疗器械生产质量管理规范基础知识培训测试工号: 姓名 得分 一选择题选择一个或几个正确的答案填入括弧中每题4分,共28分1医疗器械生产质量管理规范的英文简称是 B AGAP;BGMP;CGCP;DGLP;EGSP。

7、医疗器械培训记录15个江西益康医疗器械集团有限公司培训记录表序号:01 编号:QRXH6.202培训时间培训部门及岗位各部门经理培训地点会议室培训形式授课笔试培训项目ISO9001和YYT0287基础知识主 讲 人咨询老师受训人记录姓 名岗。

8、医疗器械知识培训资料 医疗器械知识培训资料 医疗器械监督管理条例中规定医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器设备器具材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与。

9、医疗器械岗前培训资料医疗器械岗前培训资料清苑利民药店一医疗器械的定义.1二医疗器械经营监督管理办法.2三医疗器械分类规则.7四医疗器械说明书和标签管理规定.9五医疗器械召回管理办法.11六医疗器械通用名称命名规则.15一医疗器械的定义1定义。

10、恒恒瑞瑞医医疗疗器器械械有有限限公公司司 20212021年年度度培培训训计计划划序序号号项项目目培培训训内内容容培培训训方方式式地地点点讲讲师师预预定定时时间间课课时时培培训训对对象象考考核核方方式式1岗位培训质量管理制度岗位职责操作规程。

11、医疗器械质量管理员培训医疗器械质量管理员培训一单项选择题 1. 下列说法不正确的是 : A. 国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作. B. 国务院经济综合管理部门应当配合国务院药品监督管理部门,贯彻实施国家医疗器械产业政策。

12、医疗器械知识培训资料doc医疗器械知识培训资料 医疗器械监督管理条例中规定医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器设备器具材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段。

13、医疗器械岗前培训试题1MRI人成像矩阵是指:A视野的范围B频率编码和相位编码方向上的像素数C采集图像时的激励次数D完成序列采集的层数E接收线圈的开启次数2下列关于后天性椎管狭窄的常因,错误的是A椎间盘突出B骨质增生C后纵韧带增厚钙化D黄韧带。

14、医疗器械类标准培训考题医疗器械类标准培训考题一.判断题60题,每题 0.5分,对的打,错的打X 1.安全是相对的,无绝对的安全.V2.通过安全认证的产品在任何情况下使用都是安全的.x3. GB9706.1标准考虑了医用电气设备所有的安全方面。