药品批发企业实施

1、2014年 质 量 方 针 目 标 展 开 图质量方针:质量第一用户至上 质量目标:合法规范经营,确保经营品种合格率100,落实新版药品经营质量管理规范认证工作.提供优质服务,提升公司信誉及品牌效益,使政府放心,顾客满意. 填表日期: 年 。

2、石柱中药材 药品经营质量管理文件文件名称冷藏药品管理操作程序编号:SZZYCCX0002冷藏药品管理操作程序1.目的:为确保冷链药品在收货验收储存养护运输配送等环节的温度有效控制和监测工作正常运行,以确保药品质量.2.依据:药品经营质量管理。

3、收货员收货,验收员在待验区接货,待验区检查包装并记录,药品质量检查验收程序,填写药品拒收通知单据,待验区检查包装并记录,合格,不合格,质量管理员确认,填写药品入库验收记录写明验收合格结论并签名,合格,合格,合格,填写药品入库验收记录写明验收。

4、药品批发企业内审标准详xxxx药业有限公司内审标准xxxx药业内审标准说 明1为规范公司药品经营质量管理工作,根据药品经营质量管理规范药品经营质量管理规范现场检查指导原则,制定新疆博达药业内审标准.2本标准包含药品经营质量管理规范的检查项目。

5、药品批发企业管理制度1x药业有限公司质量管理制度汇 编质量管理制度目录序号 制度名称 制度编号 页号1 质量管理体系文件管理制度 GSDFQM00001 1 企业质量方针目标管理制度 GSDFQM02090 43 质量管理体系审核制度 GS。

6、药品批发企业岗位职责新精品文档考试教学资料施工组织设计方案企业负责人职责一 企业负责人是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理.二 保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品.三 建立质量管。

7、药品批发企业管理制度xxx药业有限公司质量管理制度汇 编质量管理制度目录序号 制度名称 制度编号 页号1 12 43 64 85 106 127 158 179 1910 2111 2312 2513 2714 2815 2916 3017。

8、药品批发企业整改报告药品批发企业整改报告篇一:药品批发企业GSP认证检查整改报告XXX药品GSP认证现场检查不合格项目情形整改报告贵州食物药品监督治理局药品流通监管处审评认证中心:受省局审评认证中心委派,XX年11月14日至15日省局GSP。

9、药品批发企业新版GSP制度浙江万顺药业有限公司质量制度文件文件名称质量体系文件管理制度编 号WSYYQM0012014试用版修订部门修订人审核人审定组织批准人批准日期执行日期分发部门修订原因为了符合药品经营质量管理规范的要求和适应企业新的需。

10、药品批发企业药品经营质量管理规范药品批发企业药品经营质量管理规范附件1 药品批发企业药品经营质量管理规范现场评定细则序号条款号指 导 原 则检 查 细 则一总则100201企业应当在药品采购储存销售运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品。

11、药品批发企业药品经营许可证换证38105药品批发企业药品经营许可证换证发布时间:20131223许可项目名称:药品批发企业药品经营许可证换证编号:38105法定实施主体:北京市食品药品监督管理局委托直属分局或区县食品药品监督管理局初审依据。

12、药品批发企业自查报告药品批发企业自查报告篇一:XX年药品批发企业自查报告自查报告一公司大体情形公司成立于XX年10月1日,注册资金100万元,经营范围有:批发:生化药品中药材中药饮片生物制品不含预防性生物制品中成药化学药制剂抗生素制剂.医疗。

13、药品批发企业岗位职责企业负责人职责一 企业负责人是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理.二 保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品.三 建立质量管理体系,确定质量方针,制定质量管理体系。

14、药品批发企业内审报告年度内审年月药品有限公司年度内审目录1年度内审计划 32年度内审方案 43年度内审通知 54年度内审首次会议签到表 65年度内审末次会议签到表 76年度内审报告 87年度缺陷项目整改汇总情况表 98年度内审检查记录表01。

15、药品批发企业内审标准xxxx药业有限公司内审标准xxxx药业内审标准说 明1为规范公司药品经营质量管理工作,根据药品经营质量管理规范药品经营质量管理规范现场检查指导原则,制定新疆博达药业内审标准.2本标准包含药品经营质量管理规范的检查项目和。

16、药品批发企业现场检查药品批发企业GSP认证现场检查项目条款检查内容0401企业应按照依法批准的经营方式和经营范围,从事药品经营活动.0501企业应建立以主要负责人为首,包括进货销售储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组。

17、药品批发企业筹建申请书附件1 编号: 药品批发企业筹建申请书拟办企业名称 申请人须知1 申请前应当阅读中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例药品经营许可证管理办法,并确知申请人享有的权利和应履行的义务.2 申请人应对其提出。