药品批发企业标准

1、开办药品批发企业须知开办药品批发企业须知符合省局药品批发企业合理布局的要求,并符合以下设置标准:一具有保证所经营药品质量的规章制度;二企业企业法定代表人或企业负责人质量管理负责人无药品管理法第76条第83条规定的情形;三具有与经营规模相适应。

2、海南药品批发企业药品经营质量管理规范现场检查评定标准海南省药品批发企业药品经营质量管理规范现场检查评定标准试 行说 明 一为规范药品经营质量管理规范以下简称规范检查工作,确保检查工作质量,根据药品经营质量管理规范和药品经营质量管理规范现场检。

3、药品批发企业现场验收内蒙古自治区开办药品批发企业现场验收条 款检查内容与要求方法企业应设置专门的质量管理机构,机构下设质量管理组质量验收组.1查机构设置文件,是否设有质量管理机构并下设质量管理组质量验收组;查人员任命文件,上述各组人员不少于。

4、药品批发企业管理制度xxx药业有限公司质量管理制度汇 编质量管理制度目录序号 制度名称 制度编号 页号1 12 43 64 85 106 127 158 179 1910 2111 2312 2513 2714 2815 2916 3017。

5、建立企业的质量体系,实施企业质量方针,并保证企业质量管理工作人员行使职权.0601企业应设立专门的质量管理机构,机构下设质量管理组质量验收组.0602企业质量管理机构应行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权。

6、药品批发企业岗位职责企业负责人职责一企业负责人是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理.二保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品.三建立质量管理体系,确定质量方针,制定质量管理体系文件。

7、药品批发企业毒性药品管理制度Xxx医药有限责任公司毒性药品管理制度医疗用毒性药品管理制度目录1XXXXQM001 医疗用毒性药品管理制度2XXXXQM002 医疗用毒性药品安全管理制度3XXXXQM003 医疗用毒性药品采购制度4XXXXQ。

8、药品批发企业整改报告药品批发企业整改报告篇一:药品批发企业GSP认证检查整改报告XXX药品GSP认证现场检查不合格项目情形整改报告贵州食物药品监督治理局药品流通监管处审评认证中心:受省局审评认证中心委派,XX年11月14日至15日省局GSP。

9、药品批发企业安全制度药品批发企业平安制度 第一条 企业应设置专门的质量机构,机构下设质量管理组质量验收组. 第二条 企业质量管理机构应行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权. 第三条 企业企业法定代表人或企业负责人质量管理负责人无。

10、药品批发企业自查报告药品批发企业自查报告篇一:XX年药品批发企业自查报告自查报告一公司大体情形公司成立于XX年10月1日,注册资金100万元,经营范围有:批发:生化药品中药材中药饮片生物制品不含预防性生物制品中成药化学药制剂抗生素制剂.医疗。

11、药品批发企业实施细则第一部分 药品批发企业序号条款号检查内容检查细则1总则00401药品经营企业应当依法经营.1.药品经营许可证营业执照均在有效期内含分支机构.2.不得有以下行为:2.1零售经营;2.2超范围经营;2.3挂靠走票,为他人以本。

12、药品批发企业内审报告年度内审年月药品有限公司年度内审目录1年度内审计划 32年度内审方案 43年度内审通知 54年度内审首次会议签到表 65年度内审末次会议签到表 76年度内审报告 87年度缺陷项目整改汇总情况表 98年度内审检查记录表01。

13、药品批发企业现场检查药品批发企业GSP认证现场检查项目条款检查内容0401企业应按照依法批准的经营方式和经营范围,从事药品经营活动.0501企业应建立以主要负责人为首,包括进货销售储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组。

14、药品批发企业GSP认证检查评定标准及检查项目药品批发企业GSP认证检查评定标准试行信息整理日期:20090623 字号:放大 正常药品批发企业GSP认证检查评定标准试行1为统一标准,规范药品GSP认证检查,确保认证工作质量,根 据药品经营质。