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药品零售企业新版

药品零售企业质量管理制度一药品购进管理制度 1为认真贯彻执行药品管理法产品质量法计量法合同法和药品经营质量管理规范等法律法规和企业的各项质量管理制度,严格把好业务购进质量关,确保依法购进并保证药品质量,特制定本制度. 2业务人员应经专业知识,药品零售企业含连锁门店药品零售企业含连锁门店药 品 零 售

药品零售企业新版Tag内容描述:

1、药品零售企业质量管理制度一药品购进管理制度 1为认真贯彻执行药品管理法产品质量法计量法合同法和药品经营质量管理规范等法律法规和企业的各项质量管理制度,严格把好业务购进质量关,确保依法购进并保证药品质量,特制定本制度. 2业务人员应经专业知识。

2、药品零售企业含连锁门店药品零售企业含连锁门店药 品 零 售 企 业含 连 锁 门 店换发药品经营许可证申请表 申请单位: 公章 填报日期: 年 月 日受理部门: 受理日期: 年 月 日申 请 表 填 报 说 明一内容填写应准确.1 封面的申。

3、药品零售企业药品专业知识及法规培训2015.01.21整理,药店内陈列的商品,药品与非药品,非药品包括医疗器械,保健食品,化妆品,食品,消毒用品,日化用品等,药品,是指用于预防治疗诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能。

4、药品零售企业药品购进验收记录表慈溪市药品零售企业药品购进验收记录表使用日期: 年 月 年 月单位: 慈溪市药品零售企业药品购进验收记录表中药材中药饮片使用日期: 年 月 年 月单位: 验收日期供 货 单 位药品通用名称规格剂型批 准文 号生。

5、药品零售企业验收实施标准检 查 内 容企业营业场所应有调节温湿度地设施设备.必须安装空调,有玻璃门窗等与外界有效间隔地设施,并配备容积为0.15立方米以上地冷藏设备.阳光可直晒地药品陈列区域应有遮光设施.从事药品拆零销售业务地,应设置拆零药。

6、药品零售企业药品经营质量管理规范第二部分 药品零售企业一药品经营质量管理规范部分序号条款号检查项目1总则00401 药品经营企业应当依法经营.200402 药品经营企业应当坚持诚实守信,禁止任何虚假欺骗行为.3质量管理及职责12301 企业。

7、义乌药品零售企业药品质量信用等级义乌市药品零售企业药品质量信用等级评 定 结 果一守信企业A级义乌市南洲医药有限公司大德药房连锁义乌有限公司第十八连锁药店金华市太和堂医药义乌江东下朱北区连锁店普通合伙 义乌市创世德医药连锁有限公司后张分店义。

8、药品零售企业质量管理制度最新质量管理制度第一部分质量管理制度修 订人: 批准人:文件版次:修订时间: 执行时间:文件类别:质量管理制度修订原因:依据药品经营质量管理规范国家食品药品监督管理总局令第28号一质量管理体系文件管理制度一目的:规范。

9、成都市开办药品零售企业及零售连锁门店成都市开办药品零售企业及零售连锁门店验收实施标准试行一为做好药品零售企业及零售连锁门店的审批治理工作,标准设置,统一验收标准,结合我市实际情形,依照中华人民共和国药品治理法药品经营许可证治理方法药品经营质。

10、新办药品零售企业质量管理制度 药 品 零 售 企 业质量管理度企业名称 南京市宁泰大药房 二一三年十一月二十二日 目 录一有关业务和管理岗位的质量责任二药品购进验收储存养护出库的管理制度三首营企业和首营品种审核的管理制度四药品销售及调配处方。

11、药品零售单店及药品零售连锁企业GSP认证申报材料大全药品零售企业认证申报材料一药品零售单店和药品零售连锁企业申请认证时,企业应提交以下材料:一按申请材料顺序制作目录;二药品经营质量管理规范认证申请书附表1县区药品监督管理部门初审栏审查意见中。

12、药品零售企业药品经营质量管理规范第二部分 药品零售企业一药品经营质量管理规范部分序号条款号检查项目1总则00401 药品经营企业应当依法经营.200402 药品经营企业应当坚持诚实守信,禁止任何虚假欺骗行为.3质量管理与职责12301 企业。

13、药品经营许可证变更药品零售企业变更药品零售企业申办材料及审批程序:一变更企业名称:1药品经营许可证变更申请表一份;2名称变更核准通知书或企业名称预先核准通知书复印件一份或者变更后的营业执照正本复印件一份校对原件;3药品经营许可证正副本;4委。

14、药品零售企业药品经营日常检查内容药品零售企业药品经营日常检查序号检查项目检查内容与方法1许可证照1.查药品经营许可证药品经营质量管理规范认证证书营业执照,核实经营范围;2.查证照有效期,看是否过期;3.是否悬挂在显着位置.2人员公示牌,执业。

15、药品零售企业改革与发展药品零售企业的改革与发展近年来,虽然受不合理医药卫生体制的束缚,浙江全省药品零售企业发展步履艰难,呈现了全行业性的不景气,但企业仍在困难之中探索前进,努力满足社会对药品供给的需求,一些地区还出现了许多既严格遵守GSP规。

16、药品零售企业各岗位职责有关业务和管理岗位的聘用文件文件名称:有关业务和管理岗位的聘用文件编号:起草人: 审核人: 批准人: 修订:起草日期:审核日期:批准日期:执行日期:变更记录:变更原因: 为了搞好药品经营质量管理,把药品各项质量管理制度。

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