特殊药品管理知识培训

1、特殊管理药品培训考核试卷部门姓名得分一 填空题1. 经营麻醉药品精神药品蛋白同化制剂肽类激素医疗用毒性药品等特殊管理药品,必须经批准,取得合法经营资格,否则不能从事该类药品的购销经营活动.2. 精神药品标签,必须印有规定的标志.和二种颜色的。

2、原创2020 年最新药品生产监督管理办法培训试题及答案 2020.04姓名:成绩:一最佳选择题每题 2 分,共 20 分1药品生产监督管理办法的施行日期是.AA2020 年 7 月 1 日B2020 年 3 月 10 日C2020 年 10。

3、和二种颜色的“精神药品”四个字。
3. 精神药品分为精神药品和精神药品。
4. 销 售 二 类 精 神 药 品 ， 应 按 国 家 有 关 规 定 ， 销 售 给 具有的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品。

4、，第一、二位代表年份，第三、四位代表发证机关4、发生与药品质量有关的重大安全事件，药品上市许可持有人应当立即对有关药品及其原料、辅料以及直接接触药品的包装材料和容器、相关生产线等采取封存等控制措施，并立即报。

5、合肥高新心血管病医院麻精药品知识培训资料2015年度麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度一医疗机构要建立麻醉精神药品管理机构.医疗机构应建立由分管负责人负责,医疗管理药学护理保卫等部门参加的麻醉精神药品管理机构,并指定责任心强业务熟悉的。

6、特殊药品管理培训试题及答案培训岗位: 姓名: 成绩: 一 填空题:每空1分,共30分1 业务部必须指定专人负责特殊药品的购进管理工作,并必须从合法药品生产企业或同类的药品经营企业购进.2 特殊药品必须由两人进行验收,逐件验收至最小包装及复核。

7、1、验收程序：麻精药品入库验收必须货到即验，根据印鉴卡、随货同行联对照实物，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
在验收中发现缺少、破损的麻精品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
2验。

8、原创最新药品生产监督管理办法知识培训试题及答案附赠全文原创 2020 年最新药品生产监督管理办法培训试题及答案 2020.04姓名: 成绩:一最佳选择题每题 2分,共 20 分1药品生产监督管理办法的施行日期是 . A A2020年7月1日。

9、包括（ ）依赖性和（ ）依赖性。
3. 特殊管理药品专用仓库应安装监控设施和自动报警系统，（ ）应与当地（ ）部门报警系统联网。
4. 特殊管理药品需专人。

10、三）代办人员身份证明。
医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。
七、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别。

11、每空1分，共30分）1、 业务部必须指定专人负责特殊药品的购进管理工作，并必须从合法药品生产企业或同类的药品经营企业购进。
2、 特殊药品必须由两人进行验收,逐件验收至最小包装及复核，填单要双人核对签字，专账记录。
3、 特殊药品。

12、药品冷链管理基础知识考试试题 姓名: 得分 一 填空题每空2分,共40分1冷藏药品是指对贮藏运输条件有 温度要求的药品.2冷链是指冷藏药品等 药品,从生产企业成品库到使用前的整个 过程都必须处于规定的温度环境下,以保证药品质量的特殊供应链管。

13、 （ B）A 、省份简称 +四位年号 +三位顺序号B、省份简称 +四位年号 +四位顺序号C、行政区域代码 +四位年号 +四位顺序号D、- ，第一、二位代表年份，第三、四位代表发。

14、一 填空题（每空2.5分 2.5*28）1、特殊药品包括：_、_、戒毒药品、药品类易制毒化学品、_、_、_。

15、4、冷藏药品由库区转移到符合配送要求的运输设备内应在规定的时间内完成，通常冷处药品应在 分钟内，冷冻药品应在 分钟内完成。
5、采用冷藏（保温）箱运输冷藏药品时，冷藏（保温）箱上应注明 、特殊注意事项或运。

16、2023517,1,杜绝假药 控制劣药 规范管理,特殊药品管理知识,2023517,2,大 纲,麻醉药品的管理一类精神药品的管理二类精神药品的管理易制毒化学品的管理蛋白同化制剂肽类激素的管理含特殊药品复方制剂的管理医疗用毒性药品的管理终止妊。

17、特殊管理的药品管理药店培训大全5篇修改版第一篇:特殊管理的药品管理药店培训特殊管理的药品管理培训试题 例题最佳选择题麻醉药品精神药品管理条例关于麻醉药品监督管理正确的是D.A麻醉药品目录由公安部和卫生部制定调整公布 B麻醉药品目录由国家食品。

18、特殊管理药品知识,麻醉药品和精神药品内容,一药品的定义二特殊管理药品分类 三特殊管理药品概念 四麻醉药品品种目录 五第一类精神药品目录 六第二类精神药品目录七麻醉药品和精神药品生产 八麻醉药品和精神药品经营 九购销和零售管理十麻醉药品与精神。

19、麻精药品使用知识和规范化管理培训资料合肥高新心血管病医院麻精药品知识培训资料2015年度麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度一医疗机构要建立麻醉精神药品管理机构.医疗机构应建立由分管负责人负责,医疗管理药学护理保卫等部门参加的麻醉精神药。

20、药品经营质量管理规范GSP认证知识讲座二药品批发企业GSP认证基本条件组织机构人员培训和硬药品经营质量管理规范GSP认证知识讲座二药品批发企业GSP认证基本条件组织机构人员培训和硬件设施海峡药学2004年第16卷第1期例2,女,27岁,因脑。

21、特殊管理药品管理制度知识讲解特殊管理药品管理制度为加强对特殊管理药品的管理,保障患者用药安全有效.依据:中华人民共和国药品管理法麻醉药品管理办法精神药品管理办法医疗用毒性药品管理办法放射性药品管理办法制定本制度1 特殊管理药品,是指国家规定。

22、特殊药品管理,特殊管理药品分类,特殊管理药品狭义:毒毒性药品麻麻醉药品精精神药品放放射药品等国家严格控制和管理的药品.其中精神药品又分为第一类精神药品和第二类精神药品.其他几类需特殊管理的药品广义:蛋白同化制剂肽类激素;含特殊药品复方制剂。

23、 原创2020年最新药品注册管理办法培训试题及答案 2020.04姓名: 成绩: 一最佳选择题每题2分,共20分1药品注册管理办法的施行日期是 .AA2020年7月1日B2020年3月10日C2020年10月10日D2020年1月1日2药品。