酶切保护碱基表 引物设计原则PCR引物设计原则PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列.因此,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否.要设计引物首先要找到DNA序列的保守区.同时应预测将要扩增,完整酶切保护碱基表 引物设计原则完整酶切保护碱基表 引物设
酶切保护碱基表引物设计原则保护碱基Tag内容描述：
1、酶切保护碱基表 引物设计原则PCR引物设计原则PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列.因此,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否.要设计引物首先要找到DNA序列的保守区.同时应预测将要扩增。
2、完整酶切保护碱基表 引物设计原则完整酶切保护碱基表 引物设计原则 编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望完。
3、 引物长度一般在1530碱基之间。
G+C含量在40%60%之间。
碱基要随机分布。
引物自身不能有连续4个碱基的互补。
引物之间不能有连续4个碱基的互补。
引物5端可以修饰。
引物3端不可修饰。
4、 引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。
产物不能形成二级结构。
引物长度一般在1530碱基之间. G+C含量在40%60%之间。
碱基要随机分布。
引物自身不能有连续4个碱基的互补。
引物之间。
