菌种保存传代使用

1、菌种保存传代使用销毁标准操作规程之欧阳法创编菌种管理制度时间:2021.03.09创作:欧阳法1目的 建立菌种保存传代使用销毁标准操作规程,规范微生物学检定用菌种的管理,最大限度降低变异率,确保菌种的溯源性与稳定性,从而确保微生物学检验结果。

2、保存时间根据菌种种类而不同，细菌：每个月转种一次；酵母菌及芽胞：36个月转种一次；丝状真菌每年转种一次。
5.3.2传代用菌种的保存采用甘油冷冻管保藏法或液体石蜡保存法。
5.3.2.1甘油冷冻管保存法用无菌接。

3、整理检定菌保存传代使用销毁标准操作规程检定菌保存传代使用销毁标准操作规程1目的:规范药品微生物学检定用菌的管理,最大限度降低变异率,确保菌种的溯源性与稳定性,从而确保微生物学检验结果的准确可靠.2依据:ChP2010版一部中国药品检验标准操。

4、丝状真菌每年转种一次。
5.3.2传代用菌种的保存采用甘油冷冻管保藏法或液体石蜡保存法。
5.3.2.1甘油冷冻管保存法用无菌接种环轻轻刮取经冷冻复溶增菌后并接种至平板或琼脂斜面的菌苔，并通过接种环与试管壁之间的轻轻摩擦而使细菌。

5、6.2检定菌的接收菌种到达实验室后，由QC主管接收菌种，检查其名称和数量，以及每一支的完整性，同时将菌种的所有信息，填写在检定菌接收记录（附表1）上，内容包括：名称、数量、编号（无编号者按检定菌种的编号原则编号）、。

6、菌种保存传代使用销毁管理规程操作规程菌种保存传代使用销毁管理规程操作规程菌种管理制度1目的 建立菌种保存传代使用销毁标准操作规程,规范微生物学检定用菌种的管理,最大限度降低变异率,确保菌种的溯源性与稳定性,从而确保微生物学检验结果的准确可靠。

7、检定菌保存传代使用销毁标准操作规程最新版检定菌保存传代使用销毁标准操作规程1.目的:规范药品微生物学检定用菌的管理,最大限度降低变异率,确保菌种的溯源性与稳定性,从而确保微生物学检验结果的准确可靠.2.依据:ChP2010版一部中国药品检验。

8、菌种的复苏传代与保存标准程序文件菌种的复苏传代及保存标准程序目的:建立菌种的复苏传代及保存标准程序.范围:适用于检定用菌种的复苏传代及保存的操作.职责:质管部生物测定人员对本规程的实施负责.内容:菌种的复苏与传代操作均应在生物检定室阳性对照。

9、检定菌保存传代使用销毁标准操作规程检定菌保存传代使用销毁标准操作规程1目的:规范药品微生物学检定用菌的管理,最大限度降低变异率,确保菌种的溯源性与稳定性,从而确保微生物学检验结果的准确可靠.2依据:ChP2010版一部中国药品检验标准操作规。

10、菌种保存传代使用销毁管理规程操作规程完整菌种管理制度1 目的 建立菌种保存传代使用销毁标准操作规程,规范微生物学检定用菌种的 管理,最大限度降低变异率,确保菌种的溯源性与稳定性,从而确保微生物学检验结果的 准确可靠.2 适用范围 本规程适用。

11、菌种的复苏传代及保存标准程序菌种的复苏传代及保存标准程序目的:建立菌种的复苏传代及保存标准程序.范围:适用于检定用菌种的复苏传代及保存的操作.职责:质管部生物测定人员对本规程的实施负责.内容:菌种的复苏与传代操作均应在生物检定室阳性对照间或。

12、检定菌保存传代使用销毁标准操作规程完整检定菌保存传代使用销毁标准操作规程1目的:规范药品微生物学检定用菌的管理,最大限度降低变异率,确保菌种的溯源性与稳定性,从而确保微生物学检验结果的准确可靠.2依据:ChP2010版一部中国药品检验标准操。

13、菌种的复苏传代及保存标准程序之欧阳光明创编菌种的复苏传代及保存标准程序欧阳光明2021.03.07目的:建立菌种的复苏传代及保存标准程序.范围:适用于检定用菌种的复苏传代及保存的操作.职责:质管部生物测定人员对本规程的实施负责.内容:菌种的。

14、菌种保存传代使用销毁标准操作规程之欧阳化创编菌种管理制度时间:2021.02.06创作:欧阳化1目的 建立菌种保存传代使用销毁标准操作规程,规范微生物学检定用菌种的管理,最大限度降低变异率,确保菌种的溯源性与稳定性,从而确保微生物学检验结果。

15、检定菌保存传代使用销毁标准操作规程资料检定菌保存传代使用销毁标准操作规程1目的:规范药品微生物学检定用菌的管理,最大限度降低变异率,确保菌种的溯源性与稳定性,从而确保微生物学检验结果的准确可靠.2依据:ChP2010版一部中国药品检验标准操。