反应活性大小判断 1. 烷烃的自由基取代反应 X2的活性:F2 Cl2 Br2 I2 选择性:F2 Cl2 Br2 R2CCHR RCHCHR RCHCH2 CH2CH2 CH2CHX 3. 烯烃环氧化反应活性 R2CCR2 R2CCHR , O 酰卤 -CX AgNO3/乙醇 卤化银沉淀10酸酐
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1、反应活性大小判断 1. 烷烃的自由基取代反应 X2的活性:F2 Cl2 Br2 I2 选择性:F2 Cl2 Br2 R2CCHR RCHCHR RCHCH2 CH2CH2 CH2CHX 3. 烯烃环氧化反应活性 R2CCR2 R2CCHR 。
2、 O 酰卤 CX AgNO3乙醇 卤化银沉淀10酸酐 碳酸氢钠水溶液 二氧化碳气体11酰胺 氢氧化钠水溶液加热 产生氨气12胺 NaNO2HCl 伯胺 产生氮气 仲胺 黄色油状物 叔胺 。
3、 R2CCHR R2CCR2 卤代烃的亲核取代反应 SN1 反应:SN2 反应:成环的SN2反应速率是:v五元环 v六元环 v中环,大环 。
4、10酸酐 碳酸氢钠水溶液 二氧化碳气体11酰胺 氢氧化钠水溶液加热 产生氨气12胺 NaNO2HCl 伯胺 产生氮气 仲胺 黄色油状物 叔胺 无特殊现象 苯磺酰氯 伯胺 白色晶体溶于强碱 仲胺 。
5、大学有机化学复习重点总结各种知识点鉴别命名有机化学复习总结一有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物:包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃,芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生。
6、2 过氧化效应:自由基加成反应的规律,卤素加到连氢较多的双键碳上.3 空间效应:体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置.4 定位规律:芳烃亲电取代反应的规律,有邻对位定位基,和间位定位基.5 查依切夫规。
7、2 氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀.3小环烃:三四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色4卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之。
8、大学有机化学复习重点总结各种知识点鉴别命名教材有机化学复习总结一有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物:包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃,芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸。
9、4杂环化合物的命名 由于大部分杂环母核是由外文名称音译而来,所以,一般采用音译法.要注意取代基的编号.1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物:包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥。
10、2 过氧化效应:自由基加成反应的规律,卤素加到连氢较多的双键碳上.3 空间效应:体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置.4 定位规律:芳烃亲电取代反应的规律,有邻对位定位基,和间位定位基.5 查依切夫规。
11、2 过氧化效应:自由基加成反应的规律,卤素加到连氢较多的双键碳上.3 空间效应:体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置.4 定位规律:芳烃亲电取代反应的规律,有邻对位定位基,和间位定位基.5 查依切夫规。
12、大学有机化学复习重点总结各种知识点鉴别命名资料有机化学复习总结一有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物:包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃,芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸。
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14、有机化学大学有机化学复习重点总结各种知识点鉴别命名有机化学复习总结一有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物:包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃,芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸。