单体零售药店新版

1、20、 人员培训及考核管理制度21、 药品不良反应报告规定管理制度22、 计算机系统管理制度23、 执行药品电子监管规定管理制度二、各岗位管理标准1、 企业负责人岗位职责2、 质量管理人员岗位职责3、 药品采购人。

2、医疗药品新版GSP零售药店表格文件编制申请批准表申请人部门:文件名称申请原因审核意见负责人:日期:批准意见负责人:日期:制度执行情况检查考核记录检查日期:年月日检查人:序号检查内容检查结果与问题采取措施复查结果1质量管理体系文件检查考核制度。

3、新版GSP零售药店质量管理体系文件修改版子长县福燕堂大药房有限责任公司药品质量管理制度2 0 14年 子长县福燕堂大药房有限公司质量管理目录序号文件编号制度名称01ZCXFYTDYFGSP01质量管理体系文件管理制度02ZCXFYTDYF 。

4、批准人版本号批准日期执行日期为推行全面质量管理，确保质量体系正常运转，保证购进及销售医疗器械质量，依据医疗器械监督管理条例、医疗器械经营质量管理规范特制定本制度。
本制度适用于各相关职能岗位，明确各岗位在质量工作方。

5、收集和查询质量信息管理制度12药品质量事故、质量投诉管理制度13中药饮片处方审核、调配、核对管理制度14药品有效期管理制度15不合格药品、药品销毁管理制度16环境卫生管理制度17人员健康管理制。

6、新版GSP零售药店质量管理体系文件最终版doc北京香岩堂大药房有限公司质量管理体系文件一质量管理制度1 质量管理体系文件管理制度 2 3 质量管理体系文件检查考核制度 4 5 药品采购管理制度6 7 药品验收管理制度8 9 药品陈列管理制度。

7、0830新版GSP零售药店质量管理体系文件药房质量管理体系文件2015年8月一质量管理制度1质量管理体系文件管理制度 2质量管理体系文件检查考核制度 3药品采购管理制度4药品验收管理制度5药品陈列管理制度6药品销售管理制度7供货单位和采购品。

8、新版GSP零售药店质量管理体系文件4药店质量管理体系文件药店质量管理体系文件使用说明1 仅作为药品零售企业建立质量管理体系文件的参考文件.2 不作为GSP认证的标准,药品零售企业必须根据企业实际情况对文件进行修改.3 企业必须根据组织机构职。

9、新版gsp零售药店申报材料最新新版gsp零售药店申报材料最新篇一:最新版GSP零售药店质量管理手册GSPXX XX版 重庆AAA药店质量管理手册 目录一质量管理制度1 质量管理体系文件管理制度2 质量管理体系文件检查考核制度3 药品采购管理。

10、新版GSP零售药店质量管理体系文件最终版北京香岩堂大药房有限公司质量管理体系文件一质量管理制度1 质量管理体系文件管理制度 2 3 质量管理体系文件检查考核制度 4 5 药品采购管理制度6 7 药品验收管理制度8 9 药品陈列管理制度10 。

11、新版GSP零售药店质量管理体系文件 公司标准化编码 QQX96QTXQQB89Q8NQQJ6Q8MQM9N新版GSP零售药店质量管理体系文件北京香岩堂大药房有限公司质量管理体系文件一质量管理制度1质量管理体系文件管理制度 2质量管理体系文件。

12、医疗器械管理制度零售单体药店1 质量管理人员岗位职责 11.1企业负责人岗位职责 11.2质量负责人岗位职责 21.3营业员岗位职责 32 质量管理的规定 43 采购收货验收管理制度 64 供货者资格审查和首营品种质量审核管理制度 95 贮。

13、单体零售药店新版GSP管理制度职责操作规程文件质量管理制度 岗位职责2015版二一五年三月一质量管理制度1 质量管理体系文件管理制度2 质量方针和目标管理制度3 质量管理体系内审制度4 药品采购管理制度5 药品收货管理制度6 药品验收管理制。