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单克隆抗体制备实验过程

单克隆抗体制备流程图单抗制备流程 175年,Kohlr和Mstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合,形成的杂交细胞既可产生抗体,又可无限增殖,从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术.这一技术上的突破不仅为医学与生物学基础研,可溶性抗原免疫原性弱,一般要加佐剂,常用佐剂:福氏完全佐剂

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1、单克隆抗体制备流程图单抗制备流程 175年,Kohlr和Mstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合,形成的杂交细胞既可产生抗体,又可无限增殖,从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术.这一技术上的突破不仅为医学与生物学基础研。

2、可溶性抗原免疫原性弱,一般要加佐剂,常用佐剂:福氏完全佐剂,福氏不完全佐剂.要求抗原和佐剂等体积混合在一起,研磨成油包水的乳糜状,放一滴在水面上不易马上扩散呈小滴状表明已达到油包水的状态.商品化福氏完全佐剂在使用前须振摇,使沉淀。

3、单克隆抗体制备流程Preparation of monoclonal antibodies,单克隆抗体简介,单克隆抗体的生产,单克隆抗体的应用,01,02,03,04,制备流程,目录,01,单克隆抗体简介,1.1 抗原antigen,定义。

4、自身抗原:自身成分,分为隐蔽的自身抗原改变的自身抗原等,如眼晶状体蛋白等;异嗜性抗原:又称 Forssman 抗原,存在于不同物种间表面无种属特异性的共同抗原,可存在于动物植物微生物及人类中,如溶血性链球菌于人心内膜或肾小。

5、要求抗原和佐剂等体积混合在一起,研磨成油包水的乳糜状,放一滴在水面上不易马上扩散呈小滴状表明已达到油包水的状态.商品化福氏完全佐剂在使用前须振摇,使沉淀的分枝杆菌充分混匀.初次免疫 Ag150g加福氏完全佐剂皮。

6、1.为什么要培养动物细胞2.要培养动物细胞,对取材有何要求,实验材料,药性毒性检测,提取细胞分泌物等,选择胚胎细胞或幼年动物组织,因为其分裂增殖能力强,3.培养基是用液体的还是固体的培养基中的成分有何特点,培养基是液体的,成份与动物内环境相。

7、要求抗原和佐剂等体积混合在一起,研磨成油包水的乳糜状,放一滴在水面上不易马上扩散呈小滴状表明已达到油包水的状态.商品化福氏完全佐剂在使用前须振摇,使沉淀的分枝杆菌充分混匀.初次免疫 Ag150g加福氏完全佐剂皮。

8、自然发生:受精卵人工诱导:利用诱导剂诱导动物细胞融合 诱导因素:聚乙二醇灭活的病毒或电激等,什么是病毒的灭活,灭活是指用物理或化学手段使病毒失去感染能力,但是并不破坏病毒的抗原结构,灭活病毒诱导细胞融合的原理。

9、单克隆抗体制备流程单抗制备流程 1975年,Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合,形成的杂交细胞既可产生抗体,又可无限增殖,从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术.这一技术上的突破不仅为医学与生物学。

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11、单克隆抗体制备标准化操作实施方案书单克隆抗体制备标准化操作方案抗体, 单克隆, 方案, 制备, 标准化第一章: 小鼠免疫第二章: 滋养细胞地制备第三章: 细胞融合第四章: 筛选分泌抗体地杂交瘤细胞 ELISA法第五章: 杂交瘤细胞地亚克隆培。

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