50430内部审核全套

1、QP021 版质量管理体系内部审核控制程序及内审全套记录XXX有限公司XXX CO.LTD程 序 文 件文件名: 内部审核控制程序文件编号: QP021 版本: A2页数: 共页 生效日期: 2018.04.07编制日期:审核日期: 批准日。

2、2010 年度内部质量审核计划表 记录编号: IAPWK1012001受审部门行政部经营部和制造部及下属的设计部质管科PMC部生产车间第一次:内部质量审核时 间2010年12月13日内容:1.目的:检查本公司建立GBT190012008版质。

3、最新版质量环境体系内部审核全套资料ISO9001:2015与ISO14001:2015双体系内部审核全套资料1.年度内部审核计划2.内部审核通知3.内审首末次会议签到表4.内审检查表5.内 部 审 核 报 告6.纠 正预 防 措 施 报 告。

4、TS16949体系内部审核计划内审检查表内审报告全套资料版最新ISOTS16949:2016最新版体系内部审核实施计划内审检查表和内审报告全套资料一IATF16949体系审核实施计划二体系审核检查表三专业人员资格鉴定表产品审核员四专业人员资。

5、AB 5跟踪日期: 2017年2月20日6内审不符合结案总结时间:2017年2月20日7记录:首次会议记录未次会议记录结案报告内审记录纠正预防纠正报告8附件:审核条款分布表编制人。

6、质量管理体系内部审核检查表通用全套质量管理体系审核通用检查表适合各部门受审核部门:编制人日期:批准人日期:审核准则:ISO9001,体系文件适用法律法规审核日期:审核员:ISO9001条款检查内容是否适用参考文件检查方法检 查结果记录提问文。

7、质量管理体系年度内部审核全套文件年 度 内 审 计 划编号:LDJL8.2.201审核目的确定质量管理体系与标准的符合性以及实施和保持的有效性.审核范围XXXXX产品的生产和服务全过程.审核依据a ISO9001:2000; b 公司质量管。

8、XXXX的生产和服务全过程涉及到的所有部门.4 审核依据:ISO9001:2000标准,质量手册程序文件相关法律法规及产品标准.5 审核组长:第一组组员: 第二组。

9、与QEOH有关的相关方是谁这些相关方的有关需求和期望有哪些这些需求和期望中哪些是合规义务是否具备相关的知识严格执行有无对这些相关方及其要求的相关信息进行监视和评审4.31公司是否有明确的质量管理体系的边界。

10、化妆品年度全套内部审核检查计划内审记录表及内审报告化妆品年度全套内部审核检查计划内审记录表及内审报告 年度内部审核检查计划1内部检查目的:为了使公司化妆品生产质量体系体系能满足国家法律法规规章制度化妆品生产许可工作规范要求以及相关国家标准要。

11、xxxxxx设备部厂房与设施设备2019.12.1213化妆品生产许可检查要点第3537条化妆品生产许可检查要点第4041条化妆品生产许可检查要点第4344条化妆品生产许可检查要点第495。

12、质量管理体系内部审核全套经典资料年 度 内 审 计 划编号:LDJL8.2.201审核目的确定质量管理体系与标准的符合性以及实施和保持的有效性.审核范围XXXXX产品的生产和服务全过程.审核依据a ISO9001:2000; b 公司质量管。

13、版建筑三体系含50430内部审核检查记录文本表完整版内部审核检查记录表受审核部门管理层审核员审核日期涉及条款检查内容和方法检查结果备注QES:4.1J:3公司是否有企业简介,并能充分反应公司内部情况,如:背景经营范围财务表现规模及设施人力资。

14、安全管理套表安全环保目标内部审核表安全生产标准化内审表时间:2014年 月 日 单位: 负责人签字:审查人签字:一级要素二级要素标 准 要 求符 合 性 判 断存 在 问 题领导责任和承诺30分责任15分主要负责人的安全责任建立健全本单位的。

15、版内部审核全部门已通过评审内部审核内部审核通知各部门车间:为确保本公司质量管理体系能够持续运行良好,以满足IS09001标准的要求,经总经理批准,公司决定于 2016年4月56日进行内部审核,2016年4月5日上午8: 30在会议室召 开内。

16、质量管理体系内部审核全套资料年 度 内 审 计 划编号:LDJL8.2.201审核目的确定质量管理体系与标准的符合性以及实施和保持的有效性.审核范围XXXXX产品的生产和服务全过程.审核依据a ISO9001:2000; b 公司质量管理体。

17、高质量管理系统体系内部审核全套资料年 度 内 审 计 划编号:LDJL8.2.201审核目的确定质量管理体系与标准的符合性以及实施和保持的有效性.审核范围XXXXX产品的生产和服务全过程.审核依据a ISO9001:2000; b 公司质量。

18、全套FDA内部质量审核检查表ISO13485QSR820共52页全套FDA内部质量审核检查表ISO13485QSR820内部质量审核检查表投诉不良事件报告纠正和预防措施及召回部分INTERNAL QUALITY AUDIT CHECKLIS。