体外诊断试剂注册申报资料模板稳定性研究资料文档格式.docx
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3.研究方法和考核指标
将3批成品试剂盒置于实际储存温度下储存,每月每批取出?
盒试验。
严格按照产品使用说明书操作,检测企业参考品盘,从以下指标来评价产品的效期稳定性。
3.1外观
测试前,检查试剂盒组分应无肉眼可见的变化,如试剂体积变小、蒸干、包装盒变形等。
3.2阴阳性对照品符合率
3.2.1检测试剂盒中阳性对照品,阳性符合率应为100%。
3.2.2检测试剂盒中阴性对照品,阴性符合率应为100%。
3.3企业参考品盘符合率
3.3.1企业阳性参考品符合率
检测P1~Pn共n份企业阳性参考品,阳性符合率应为100%。
3.3.2企业阴性参考品符合率
检测企业阴性参考品N1-Nn,阴性符合率应为100%。
3.3.3最低检测限
检测企业最低检测限参考品L1-Ln,检测结果应为阳性。
3.3.4重复性
分别重复检测重复性参考品J1和J2各10次,均应检出阳性,且10次检测结果一致。
4.结果
4.1外观
试剂盒置于冰箱(或冰柜),未发现试剂盒组分发生肉眼可见的变化,如试剂体积变小、蒸干、包装盒变形等。
4.2性能结果
经XXXXX检测,阳性对照品、阴性对照品和企业参考品盘检测结果均符合要求。
本试剂盒在实际贮存条件下存放1~8个月均检测成功,符合要求。
具体实验结果见表1~3及附件1。
表1(批号1)效期研究结果
检定项目
0月
1月
2月
3月
4月
5月
6月
7月
8月
阳性对照品
阳性
阴性对照品
阴性
企业阳性参考品符合率
1.P1检测为?
阳性;
2.P2均检测为?
3.P3均检测为?
4.阳性符合率为100%。
企业阴性参考品符合率
N1~Nn均检测为阴性,阴性符合率为100%。
最低检测限
1.L1检测为?
2.L2检测为?
3.L3检测为?
阳性。
重复性
1.J1重复10次均检出?
2.J2重复10次均检出阴性。
1.P2重复10次均检出?
2.P5重复10次均检出?
3.P8重复10次均检出?
表2(批号2)效期研究结果
N1~NN均检测为阴性,阴性符合率为100%。
表3(批号3)效期研究结果
阳性对照品2
阳性对照品3
批间差
8个月实验的(批号1)、(批号2)、(批号3)三批试剂盒检测J1和J2各10次的结果均为?
阳性、?
阴性,因此每次实验J1和J2分别检测30次的结果一致,8次实验的检测结果均符合批间差标准要求。
5.结论
由以上试验结果可知,本试剂盒在实际贮存条件下存放8个月,1~8个月,每月取出检测一次,每次试验的所有考核指标阴阳性对照品符合率、企业阳性参考品符合率、企业阴性参考品符合率、最低检测限、重复性、批间差均符合要求,故本试剂盒能规定的实际贮存条件(如-18℃以下)放置8个月。
有效期定为6个月。
二、加速稳定性
本试剂盒中内含酶、阴阳性对照品等组份,本研究采用37℃加速条件进行测试。
将3批成品试剂盒置于37℃下放置1天、2天、3天、4天。
严格按照产品使用说明书操作,检测企业参考品盘,用以下指标来评价3批产品的加速稳定性。
试剂盒:
使用三个批次生产的XXXXX检测试剂盒(XXX法)各20盒(假设每批试剂盒完成设定性能指标检测需要的盒数是5盒),编号为“加速(批号1)-1~n”、“加速(批号2)-1~n`”、“加速(批号3)-1~n”;
存放温度:
2℃-8℃实验条件均为海尔展示柜、-18℃以下实验条件均为海尔冰柜,37℃实验条件为37℃恒温烘箱,均设实时温控仪显示实际温度;
使用样本:
企业参考品盘。
表4实验组条件设置
实验组
批次
测试条件
实验组1
采用试剂盒(批号1)、(批号2)、(批号3)质检结果
试剂于-18℃存放
实验组2
加速(批号1)-1~5,加速(批号2)-1~5,加速(批号3)-1~5
37℃下放置1天
实验组3
加速(批号1)-6~10,加速(批号2)-6~10,加速(批号3)-6~10
37℃下放置2天
实验组4
加速(批号1)-11~15,加速(批号2)-11~15,加速(批号3)-11~15
37℃下放置3天
实验组5
加速(批号1)-16~20,加速(批号2)-16~20,加速(批号3)-16~20
37℃下放置4天
XXXXX
将加速试验的3个批次共3×
20个XXXXX检测试剂盒(XXX法),用企业参考品盘严格按照产品使用说明书操作,检测以下指标来评价37℃加速对成品试剂盒的性能影响。
4.结果
4.1温度监控
测试过程中,每隔12小时监测一次温度,海尔展示柜温控读数显示温度在2℃~8℃之间,海尔冰柜温控读数显示温度在-18℃~-22℃之间,37℃恒温烘箱上温控读数显示温度在36.5℃~37.5℃之间。
4.2外观
测试过程中,试剂盒置于海尔冰箱、37℃恒温烘箱中,未发现试剂盒组分发生肉眼可见的变化,如试剂体积变小、蒸干、包装盒变形等。
4.3性能结果
表5-10显示实验组1-5检测结果显示,本试剂盒能在37℃加速条件下放置1天、2天、3天、4天后检测,1~3天均能有效检出,但第4天试剂盒性能下降,故本试剂盒能在37℃加速条件下放置3天均有效。
具体实验结果见表6~10及附表2。
表5检测结果概况
对照品符合率
企业参考品盘符合率
阳性对照品符合率100%阴性对照品符合率100%
阳性参考品符合率100%,阴性参考品符合率100%,最低检测限符合要求,重复性符合要求
阳性参考品符合率100%,阴性参考品符合率100%,最低检测限出现假阴性结果,不符合要求,重复性符合要求
表6实验组1检测结果
(批号1)质检结果
(批号2)质检结果
(批号3)质检结果
表7实验组2检测结果
加速(批号1)-1~5
加速(批号2)-1~5
加速(批号3)-1~5
N1~NNn均检测为阴性,阴性符合率为100%。
表8实验组3检测结果
加速(批号1)-6~10
加速(批号2)-6~10
加速(批号3)-6~10
1.
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