泮托拉唑肠溶片说明书_1篇(共6页)3700字.docx
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泮托拉唑肠溶片说明书
泮托拉唑肠溶片商品介绍
通用名:
泮托拉唑肠溶片
生产厂家:
批准文号:
HXXXX年XXXX年
药品规格:
40mg*7片
泮托拉唑肠溶片说明书
【通用名称】泮托拉唑肠溶片
【商品名称】泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)
【拼音全码】(e)
【主要成份】潘妥洛克40mg&;7片主要成份为泮托拉唑(le)倍半水合钠盐化学名:
5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶甲基)亚硫酰]-1氢苯并咪唑钠倍半水合物分子式:
C16H14F24S&;1.5H2O分子量:
432
【性状】泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)为黄色肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】1.十二指肠溃疡2.胃溃疡3.中重度反流性食管炎4.与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染
(1)克拉霉素和阿莫西林
(2)克拉霉素和甲硝唑(详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。
提示泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患如神经性消化不良。
在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前须除外胃与食道的恶性病变以免因症状缓解而延误诊断。
反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。
【规格型号】40mg*7s
【用法用量】泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)若无医师处方,应按下述方法服用,请遵守这些方法,否则可能疗效不佳。
对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。
潘妥洛克与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案:
a、1片潘妥洛克肠溶片&;2/日+XXXX年mg阿莫西林&;2/日+500mg克拉霉素&;2/日b、1片潘妥洛克肠溶片&;2/日+500mg甲硝唑&;2/日+500mg克拉霉素&;2/日c、1片潘妥洛克肠溶片&;2/日+XXXX年mg阿莫西林&;2/日+500mg甲硝唑&;2/日在联合疗法中,有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。
若患者无联合疗法的指征,如检查幽门螺杆菌阴性,潘妥洛克可按下述剂量单独使用,除非另有医师处方:
a、十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片潘妥洛克肠溶片。
b、个别病例,特别是在其它治疗方法无效的情况下,可将剂量加倍(即每日2片潘妥洛克肠溶片)。
注意:
a、肾功能受损和老年患者每日潘妥洛克的剂量一般不应超过40mg,但有些情况例外。
b、为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时,老年患者在1周治疗中也使用常规剂量(40mg&;2/日)的潘妥洛克。
c、严重肝功能受损衰竭的患者剂量应减少至隔日1片(40mg)潘妥洛克。
服药方式与疗程:
a、潘妥洛克肠溶片应在早餐前1小时配水完整服用。
b、为根除幽门杆菌感染而使用联合疗法时,每日第2次服药应在晚餐前进行。
c、联合疗法一般持续7天,此后如症状持续存在,需继续服用潘妥洛克以保证溃疡的完全愈合,用药应遵守治疗胃、十二指肠溃疡的推荐剂量。
d、通常十二指肠溃疡在2周内愈合,胃溃汤和反流性食管炎需要治疗4周。
e、个别病例疗程可适当延长至4周(十二指肠溃疡)或8周(胃溃汤和反流性食管炎)。
f、由于长期用药的经验有限,疗程不宜超过8周。
【不良反应】1.消化系统常见(≥1%~<10%)上腹痛腹泻便秘或腹胀不常见(≥0.1%~<1%)恶心。
2.全身系统和注射部位罕见(<0.01%)周围性水肿在治疗结束时消失。
3.肝胆系统罕见(<0.01%)出现黄疸的严重肝细胞损害伴或不伴肝衰竭。
4.免疫系统罕见(<0.01%)过敏性反应如过敏性休克。
5.测定值罕见(<0.01%)肝酶测定值增加(转氨酶ƴ-GT)甘油三酯水平增高发热治疗结束时恢复正常。
6.骨骼肌肉系统结缔组织罕见(<0.01%)肌痛在治疗结束时消失。
7.神经系统常见(≥1%~<10%)头痛不常见(≥0.1%~<1%)头晕或视力障碍(视力模糊)。
8.精神系统罕见(<0.01%)抑郁在治疗结束时消失。
9.肾和泌尿系统罕见(<0.01%)间质性肾炎。
10.皮肤及皮下组织不常见(≥0.1%~<1%)过敏反应如瘙痒皮疹罕见(<0.01%)荨麻疹血管神经性水肿严重的皮肤反应如
【禁忌】1.潘妥洛克不能用于已知对该药的某种成分过敏的患者。
2.在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中有中重度肝肾功能障碍的患者禁用潘妥洛克片因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。
【注意事项】1.当与其他药物联合使用时每种药物的用药原则均应予以遵守遇有严重肝功能障碍(肝衰竭)的患者应定期监测肝脏酶谱的变化若其测定值增加必须停止用药。
2.不要使用过期的泮托拉唑。
3.药品应存放在儿童接触不到的地方。
【儿童用药】目前还没有将之用于儿童的经验。
【老年患者用药】参见
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇的临床经验有限动物试验中在剂量超过5时有轻度胚胎毒性作用无泮托拉唑进入人体乳汁的报道只有当泮托拉唑对母体的益处大于其对胎儿或婴儿的潜在危害时才可使用潘妥洛克。
【药物相互作用】1.潘妥洛克可能减少生物利用度取决于胃内PH值的药物(如酮康唑)的吸收请注意这也适用于口服潘妥洛克40mg&;7片之前的短暂时间内所应用的药物。
2.泮托拉唑的活性成分在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不能除外与之有相互作用的可能性然而对许多这类药物进行专门检测如卡马西平咖啡因安定双氯芬酸地高辛乙醇格列本脲美托洛尔萘普生硝苯地平苯丙香豆素苯妥英吡罗昔康茶碱华法林和口服避孕药等却未观察到泮托拉唑与之有明显临床意义的相互作用。
3.泮托拉唑与同时使用的抗酸药也没有相互作用。
4.对泮托拉唑与同时服用的抗生素(克拉霉素甲硝唑阿莫西林)进行人体动力学研究未发现有临床意义的相互作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】作用机制泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。
泮托拉唑是壁细胞酸性环境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-酶,即胃酸分泌的终环节。
抑制呈剂量依赖关系,并且影响胃酸的基础酸分泌和大酸分泌。
与其他质子泵抑制齐和H2受体拮抗剂一样,使用泮托拉唑治疗后,胃酸分泌减少而胃泌素水平随胃酸减少相应升高。
这种胃泌素水平升高是可逆的。
因为泮托拉唑在细胞受体水平上与酶的远端结合,因此泮托拉唑可独立或在其他物质(乙酰胆碱、组织胺、胃泌素)的刺激下影响胃酸分泌。
口服和静脉使用泮托拉唑,可达到相同的效果。
【药代动力学】即使单次口服泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)40mg,泮托拉唑会被迅速吸收并达大血药浓度。
平均2.5小时达到峰值浓度2-3μ,多次给药仍可维持此浓度。
其表现分布容积为0.15,清除率为0.1,清除半衰期
(2)约为1小时。
少数病人有清除延迟现象。
由于泮托拉唑特异性激活壁细胞,清除半衰期与作用时间(抑制酸分泌)无关。
单次或多次给药,药代动力学一致。
在剂量范围为10-80mg,口服或静脉注射泮托拉唑的血浆动力学均呈线性。
泮托啦唑血浆蛋白结合率为98%。
该药几乎均在肝内代谢。
其大部分(约80%)由肾脏排出,其余从粪便中排出。
血浆和尿中的主要代谢物为去甲基泮托拉唑,并与硫酸酯相连。
主要代谢物的半衰期(约1.5小时)不超过泮托拉唑的半衰期。
生物利用度,口服后泮托拉唑被完全吸收。
片剂的绝对生物利用度为77%。
同服的食物对,大血药浓度和生物利用度没有影响。
同服的食物只能使延迟期延长。
患者的药代动力学特征,肾功能不全(包括肾透析)的患者使用泮托拉唑不需减量。
同健康人群一样,患者的泮托拉唑半衰期很短。
只有极少量的泮托拉唑被透析。
尽管主要代谢物有中度延迟的半衰期(2-3小时),排泄仍然很快,不会发生蓄积。
肝昏迷的患者(分级A和B),半衰期延长至7-9小时,系数增加5-7,大血药浓度与健康者相比只增加了1.5倍。
老年志愿者与青年组对照,和轻微升高,但无临床意义。
【贮藏】遮光,密封保存。
【包装】双铝泡罩,7片/盒,40片。
【有效期】36月
【批准文号】HXXXX年XXXX年
【生产企业】
泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)的功效与作用
泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)治疗1.十二指肠溃疡2.胃溃疡3.中重度反流性食管炎4.与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染
(1)克拉霉素和阿莫西林
(2)克拉霉素和甲硝唑(详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。
提示泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患如神经性消化不良。
在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前须除外胃与食道的恶性病变以免因症状缓解而延误诊断。
反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。
泮托拉唑肠溶片服用常见问题
问:
我还年轻,但是从很小的时候就有胃病,不能吃太冷的东西,或者是太硬的东西,太烫的东西.吃过饱或?
也不行.胃病又犯了,去医院拿了这种药.可以长期吃吗?
答:
你好,该药属于质子泵抑制剂,对胃十二指肠溃疡和胃炎有治疗效果,但该药也是有副作用的,长期服用可以引起消化不良,胃动力差,便秘等,所以,只有符合该药适应症的病人才可以长期服用,病情治愈后要及时停药。
指导意见:
像你这种情况,建议你去医院做个胃镜检查,确诊病情后,再规律用药,一方面可以避免误诊,另一方面也可以减少药物的副作用。
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