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    化工原理知识点总结整理文档格式.docx

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    化工原理知识点总结整理文档格式.docx

    1、)、轴功率;工作点(提供与所需水头一致);安装高度(气蚀 现象,气蚀余量);泵的型号(泵口直径和扬程);气体输送机械: 通风机、鼓风机、压缩机、真空泵。9、 常温下水的密度1000kg/m3,标准状态下空气密度1、 29 kg/m31atm =Pa=101. 3kP沪0、 1013MPa=10、 33mH20=760mmHg (1)被测流体的压力 大气压 表压= 绝压一大气压(2)被测流体的压力 70MPa)下工作。2、容积式流体输送机械的特点 (1)运动机构的尺寸确定后,工作腔的容积变化规律也就确定了,因此机械转速改变对工 作腔容积变化规律不发生直接的影响,故机械工作的稳定性较 好。(2)流

    2、体的吸入和排出是靠工作腔容积变化,与流体性质 关系不大,故容易达到较高的压力。(3)容积式机械结构复杂,易于损坏的零件多。而且往复 质量的惯性力限制了机械转速的提高。此外,流体吸入和排出是 间歇的,容易引起液柱及管道的振动。16、流体体积随压力变化而改变的性质称为压缩性。二、非均相机械分离1、 颗粒的沉降:层流沉降速度Vt=(pp-p)gdp2/18u , (PP-P :颗粒与流体密度差,P:流体粘度);重力沉降(沉降 室,H/v=L/u,多层;增稠器,以得到稠浆为目的的沉淀);离心 沉降(旋风分离器)。2、 过滤:深层过滤和滤饼过滤(常用,助滤剂增加滤饼刚性 和空隙率);分类:压滤、离心过滤

    3、,间歇、连续;滤速的康采尼 方程:u二(Ap/Lu) 3/5q2(1 - )2, ( e :濾饼空隙率;a:颗粒 比表面积;L:层厚)。3、 过滤介质:过濾过程所用的多孔性介质称为过滤介质,过 滤介质应具有下列特性:多孔性、孔径大小适宜、耐腐蚀、耐热 并具有足够的机械强度。4、 助滤剂:若滤浆中所含固体颗粒很小,或者所形成的滤饼 孔道很小,又若滤饼可压缩,随着过滤进行,滤饼受压变形,都 使过滤阻力很大而导致过滤困难。可采用助滤剂以改善滤饼的结 构,增强其刚性。常用的助滤剂有:硅藻土、纤维粉末、活性 炭、石棉等5、 过滤速率基本方程恒速过滤,恒压过滤6、 过滤设备:板框压滤机(间歇操作,构造简单

    4、,过滤面积 大而占地省,过滤压力高(可达1、5MPq左右),便于用耐腐蚀性材料制造,便于洗涤。它的 缺点是装卸、清洗劳动强度较大。)、叶滤机(叶滤机也是间歇 操作设备,具有过滤推动力大、单位地面所容纳的过滤面积大、 滤饼洗涤较充分等优点。其生产能力比板框压滤机大,而且机械 化程度高,劳动力较省,密闭过滤,操作环境较好。其缺点是构 造较复杂、造价较高。)、厢式压滤机、转筒真空过滤机(操作 连续、自动)7、 自由沉降:单个颗粒在流体中的沉降过程称。干扰沉降: 若颗粒数量较多,相互间距离较近,则颗粒沉降时相互间会干 扰,称为干扰沉降。8、 影响因素:当颗粒浓度增加,沉降速度减少。容器的壁和 底面,沉

    5、降速度减少。非球形的沉降速度小于球形颗粒的沉降速 度。9、 流态化是一种使固体颗粒通过与流体接触而转变成类似 于流体状态的操作。分三个阶段:(1)固定床阶段:流体通过颗粒 床层的表观速度u较低,使颗粒空隙中流体的真实速度ul小于颗 粒的沉降速度ut,则颗粒基本上保持静止不动,颗粒层为固定 床。流化床阶段:在一定的表观速度下,颗粒床层膨胀到一定程 度后将不再膨胀,此时颗粒悬浮于流体中,床层有一个明显的上 界面,与沸腾水的表面相似,这种床层称为流化床。(散式流态 化,聚式流态化)。(3)颗粒输送阶段:如果继续提高流体的表观 速度u,使真实速度ul大于颗粒的沉降速度ut,则颗粒将被气流 所带走,此时

    6、床层上界面消失,这种状态称为气力输送。10、 气力输送的优点(1)系统封闭,避免物料飞扬,减少 物料损失,改善劳动条件。(2)输送管路不限制,即使在无法铺 设道路或安装输送机械的地方,使用气力输送更加方便。(3)设 备紧凑,易于实现连续化、自动化操作,便于同连续化工生产相 衔接。(4)在气力输送过程中可同时进行粉料的干燥、粉碎、冷 却、加料等操作。三、传热1、 传热方式:热传导(傅立叶定律)、对流传热(牛顿冷却定 律)、辐射传热(四次方定律);热交换方式:间壁式传热、混合式 传热、蓄热体传热(对蓄热体的周期性加热、冷却)。2、 傅立叶定律:dQ=t2)/b/(CmA)=温差/热阻,(b:壁厚;

    7、 Cm=( X 1-入 2)/2);多层平壁:Q 二(tl - tn+1)/bi /(入 iA);单层圆筒:Q二(tl-t2)/b/(入 Am), (A:圆 筒侧面积,C= (A2-Al)/ln(A2/Al);多层圆筒:Q=2nL(tl-1 n+1)/1/Xiln(ri+l/ri)Jo4、 对流传热类型:强制对流传热(外加机械能)、自然对流传 热、(温差导致)、蒸汽冷凝传热(冷壁)、液体沸腾传热(热壁), 前两者无相变,后两者有相变;牛顿冷却定律:dQ=hdAAt, (At 0; h:传热系数)。5、 吸收率A+反射率R+透射率D二1;黑体A二1,镜体R=l,透 热体D二1,灰体A+R二1;总

    8、辐射能E二Eh dX, (EX:单色辐射能; X:波长);四次方定律:E=C (17100)4二 ECO (17100)4, (C:灰体 辐射常数;C0:黑体辐射常数;e =C/C0:发射率或黑度);两物 体辐射传热:Ql-2=Cl-2 A (Tl/100) 4- (T2/100) 4, (4):角系 数;辐射面积;Cl-2=1/ (1/CI) + (1/C2)-(1/C0)6、 总传热速率方程:dQ-KmdA, (dQ:微元传热速率;Km:总 传热系数;传热面积);1/K二 1/hl+bAl/入 Am+Al/h2A2, (hl, h2:热、冷流体表面传热系数)。7、 换热器:夹套换热器、蛇管

    9、式换热器、套管式换热器、列 管式换热器。8、 (1)强化传热为了使物料满足所要求的操作温度进行的 加热或冷却,希望热量以所期望的速率进行传递;(2)削弱传 热:为了使物料或设备减少热量散失,而对管道或设备进行保温 或保冷。9、 热传导物体各部分之间不发生相对位移时,依靠分子、 原子及自由电子等微观粒子的热运动而产生的热量传递称为热传 导,又称导热。10、 对流传热:对流仅发生于流体中,它是指由于流体的宏 观运动使流体各部分之间发生相对位移而导致的热量传递过程。11、12、传热的基本方式:(1)热传导(2)对流传热波尔茨曼定 律so黑体辐射常数,二5、6710-8W/(m2、K4); 克希霍夫定

    10、律:C0黑体辐射系数,=5、67W/(m2 、 K4)角系数23、 气体的热辐射具有以下两个主要特点:(1)气体的辐射 和吸收对波长具有强烈的选择性(2)气体的辐射和吸收是在整个 容积内进行24、 传热三步:(1)热流体以对流传热方式将热量传给固体 壁面;(2)热量以热传导方式由间壁的热侧面传到冷侧面;(3)冷流体以对流传热方式将间壁传来的热量带走。25、 热量衡算方程反映了冷、热流体在传热过程中温度变化 的相互关系。根据能量守恒原理,在传热过程中,若忽略热损 失,单位时间内热流体放出的热量等于冷流体所吸收的热量。热量衡算方程26、 传热过程的平均温差计算:恒温差传热,变温差传热27、 按照冷

    11、、热流体之间的相对流动方向,流体之间作垂直 交叉的流动,称为错流;如一流体只沿一个方向流动,而另一流 体反复地折流,使两侧流体间并流和逆流交替出现,这种情况称 为简单折流。28、 不同流动排布型式的比较:进出口温度条件相同时,逆 流的平均温差最大,并流的平均温差最小,对于其他的流动排布 型式,其平均温差介于两者之间。在实际的换热器中应尽量采用 逆流流动,而避免并流流动。但是在一些特殊场合下仍采用并流 流动,以满足特定的生产工艺需要。采用折流和其他复杂流动的 目的是为了提髙传热系数,然而其代价是减小了平均传热温差。29、 换热器传热效率e的定义为实际传热速率Q与理论上可 能的最大传热速率Qmax

    12、之比四、质量传递基础1、质量传递(简称传质)是指物质从一处向另一处转移,包 括相内传质和相际传质两类,前者发生在同一个相内,后者则涉 及不同的两相。2、 (1)气(汽)一液系统:吸收:混合气体中可溶组分由 气相传递到液相溶剂中的过程。解吸:为吸收的逆过程。蒸馆:不同物质在气液两相间的相互转移。气体增(减)湿: 湿分由液相(气相)向气相(液相)转移。(2)液-液系统:萃 取:溶质由一液相转入另一液相。这是在液体混合物中加入另一 不相溶的液相物质,使原混合物组分在两液相中重新分配的过 程。(3)气(汽)一液系统:混合气体中可溶组分由气相 传递到液相溶剂中的过程。(4)气一固系统:干 燥:加入热量使

    13、液体气化,从固体的表面或内部转入气相。吸 附:物质由气相趋附于固体表面(主要是多孔性固体的内表 面),吸附平衡是过程进行的极限。3、 费可定律:实验表明,在二元混合物(A+B)中,组分的 扩散通量与其浓度梯度成正比,这个关系称为费克(Fick)定 律。4、 化学反应可分为两类:一类是在整个相内均匀发生的反 应,称为均相反应;另一类则是局限在某个特定区域内的反应, 它可以是在相的内部,也可以在边界上,称为非均相反应。5、 对流传质通常指运动流体与固体壁面(或两股直接接触 的流体之间)间的质量传递,是相际传质的基础。一般情况下, 传质设备中流体的流动形态多为湍流。6、 传质过程应用的设备有多种类型

    14、,其主要功能是给传质 的两相(或多相)提供良好的接触机会,包括增大相界面面积和 增强湍动强度,主要有填料塔和板式塔。7、 板式塔:有害因素:空间上的反向流动:泡沫夹带(增大 板间距)、气泡夹带(增大降液管长度);空间上的不均匀流 动:气体,液体。如何提高效率:1合理选择塔板孔径和开口 率造成适宜气液接触状态2设置倾斜的进气装置塔板压降:塔 板上下对应位置的压力差(新型:泡罩塔板、浮阀塔板、筛孔塔 板、舌型塔板、网型塔板、垂直塔板)8、 填料塔:主要特性数据:比表面积、孔隙率、添填料的几 何形状(拉西环、鲍尔环、矩鞍型填料、阶梯环添料)9、 填料塔操作范围小,对液体负荷变化敏感;不易处理易聚 合

    15、或含有固体悬浮物的物料;反应过程中需要冷却时,填料塔复 杂,有侧线出料时,填料塔不如板式塔方便;板式塔设计简便安 全;填料塔小时结构简单,造价低;易起泡物系、腐蚀性物系、 热敏性物系,填料塔更合适;填料塔压降比板式塔小,真空操作 方便。五、气体吸收1、吸收是将气体混合物与适当的液体接触,利用个组。分在 液体中溶解度的差异而使气体中不同组分分离的操作。混合气体 中,能够溶解于液体中的组分称为吸收质或溶质;不能溶解的组 分称为惰性气体;吸收操作所用的溶剂称为吸收剂;溶有溶质的 溶液称为吸收液或简称溶液;派出的气体称为吸收尾气。(分物 理吸收煤气脱苯,化学吸收二氧化碳碳酸钾)2、 吸收操作是气体混合

    16、物的主要分离方法,化工生产。中它 有以下几种具体的应用:1、化工产品2、分离气体混合物3、 从气体中回收有用组分4、气体净化(原料气的净化和尾气、废气 的净化)5、生化工程。一个完整地吸收分离过程一般包括吸收和 解吸两部分。3、 溶剂的选择:(1)溶剂应对气体中被分离组分有较大溶 解度;(2)溶剂对其他组分的溶解度要小(3)溶质在溶剂中的 溶解度对温度变化敏感(4)容积蒸汽压低,减少回收时的损失(5)溶剂有较好的化学稳定性(6)溶剂有较低的粘度(7)溶剂 价廉,无腐蚀性、无毒不易燃。吸收率n=(mA除/mA 进)100% (yl-y2)/y 11100%, (yl, y2:进塔和出塔混合气中

    17、A 的摩尔分数)。4、 、稀溶液中亨利定律:c*A=HpA, (c*A:溶解度;H:溶解 度系数;pA:气相分压);p*A=ExA, (xA:液相中溶质摩尔分数; E:亨利系数);y*=mx,(平衡常数 m=E/p) ; E= P s/HMs, ( p s, Ms:纯溶剂密度和相对分子质量)。5、 费克定律:jA=-DABdcA/dz, (jA:扩散速率;DAB:组分 A在组分B中的扩散系数;dcA/dz:组分A在扩散方向z上的浓度 梯度);等分子扩散速率:NA= jA=D(pA,l-pA,2)/RTz;单向扩 散:NA=D(pA, 1-pA,2)p/RTz pB,m, (p/pB,m:漂流因

    18、子,pB,m=(pB,2-pB,l)/ln(pB,2/pB,l),即对数平均值);同理,NA=D(cA,1-cA,2)c/zcB,m。6、吸收塔操作线方程:qn(L)/qn(V) = (yl-y2)/(xl-x2), (qn(V):二元混合气摩尔流量;qn(L):液相摩尔流量;x, y:任 意一截面液气相摩尔流量);最小液气比qn (L) /qn (V) min= (yl- y2)/(x*l-x2),qn(L)/qn(V)=(1、12、0)Rmin;全塔效率ET为理论塔板数与实际塔板数之比;间歇精 锚:分批精饱,一次进料待釜液达到指定组成后,放出残液,再 次加料,用于分离量少而纯度要求高的物料

    19、,每批精馆气化物质 的量n(V )= (R+l)n(D),所需时间t =n(V)/qn(V);特殊精锚: 恒沸精饱(加第三组分,形成新的低恒沸物,增大相对挥发度)、 萃取精饱(加第三组分,增大相对挥发度)、加盐萃取精馆、分子 蒸饱(针对高分子量、高沸点、高粘度、热稳定性极差的有机 物)。6、 根据溶液的蒸汽压偏离拉乌尔定律的方向,一般可将非理 想溶液分成两大类:1、正偏差溶液,2、负偏差溶液7、 精馆回流中,下降也体重的轻组分向气相传递,上升正其 中的重组分向液相传递,塔下半部分完成了重组分的提浓,叫做 提馆段。完整的精馆塔包括精饱段和提馆段。增加回流量,提高 了上升蒸汽的量,但增加了能耗,突

    20、出最小回流比,回流比是塔 顶回流量比塔顶产品量的比值。板式塔加料位置在第五块板效率 最高。只有提馆段没有精饱段的叫回收塔。8、 加入第三组分和原溶液中的某一组份形成最低恒沸物,以 新恒沸物的形式从塔顶蒸出叫做恒沸蒸镭(糠醛-水),若加入的 第三组分仅改变各组分的相对挥发度叫做萃取精馆(乙醇-水)。 恒沸精饱的挟带剂要符合能与混合组分钟至少一个形成最低恒沸 物,新形成的恒沸物要便于分离,恒沸物中挟带剂的含量要少。 萃取精饱添加剂要选择性高、挥发性小,与原溶液可以很好的互 溶。相比较,萃取精饱添加剂的选择范围广,不用形成汽化物从 塔顶蒸出能耗少,但其需要连续不断的加入,不能用于间歇精 馆。9、 多

    21、组分精馆,获得n个产物需要n+1个塔。五、吸收1、 吸收剂的要求:对溶质的溶解度大,对其他成分溶解度 小、易于再生、不易挥发、粘度低、无腐蚀性、无毒不易燃、价 低,吸收率 n=(mA 除/mA 进)100% (yl-y2)/yl 100%, (yl, y2:进塔和出塔混合气中A的摩尔分数)。2、 稀溶液中亨利定律:溶解度 系数;E:亨利系数);六、干燥1、 绝对湿度6=0. 622pV/(p-pV), (pV:水蒸汽分压);相对 湿度4= pV/pS, (pS:水蒸汽饱和分压);湿焙I=Ig+ 6 Iv,(Ig:绝干空气的焙;Iv:水蒸汽的焙)。2、 物料的干基湿含量X二m水/m绝干,是基湿含

    22、量3二m水/m 总100%, 3二X/(l+X);物料分类:非吸湿毛细孔物料、吸湿多孔 物料和胶体无孔物料;物料与水分:总水分、平衡水分、自由水 分、非结合水分、结合水分。3、 干燥过程物料衡算:qm, c (X1-X2) =qm, L ( 6 2- 6 1) =qm, W, (qm,c:绝对干料的质量流量;qm,L:绝干空气质量流量;qni,W: 干料蒸发出水分的质量流量),即湿物料减少水分等于干空气中增 加的水分;热量衡算:q二qD+qP二qm,L(I2T0)+qm,c(I 2-I l)+qL, (qD:单位时间干燥器热量;qP:单位时间预热气热 量;qL:单位时间热损失;12:出干燥器的

    23、空气的焙;10:进预 热器的空气的焙; 2, r 1:进出干燥器物料的焙), qD=qm,L(11-10)=qm,L(1、01+1、88 6 0)(tl-tO), qD=qm,L(I2-Il)+qm,c(r 2-1 l)+qL;干燥器热 效率:n 二qd/qP100%, (qd二qm,L(tl-t2)o4、 干燥速率U=h(t-tW)/rtw, (h:对流表面传热系数;t:恒 定干燥条件下空气平均温度;tW:初始状态空气湿球温度;r:饱 和蒸汽冷凝潜热);恒速干燥阶段时间:t l=qm,c(Xl-Xc)/UcS, (Xc:临界湿含量;S:干燥面积),降速干燥阶段时间:t 2=qm,c(Xc-X

    24、*)1n(Xc-X*)/( X2-X*)/UcS。5、 干燥器分类:厢式干燥器、隧道干燥器、转筒干燥器、带 式干燥器、转鼓干燥器、喷雾干燥、流化床干燥器、气流干燥 器、微波高频干燥。七、新型分离技术1、 超临界萃取:以超临界流体作萃取剂(密度接近于液体, 而粘度接近于气体,扩散系数位于两者之间),其具有很强的选择 性和溶解能力,传质速率大;流程可分为:等温法、等压法和吸 附吸收法。2、 膜分离技术:微滤、超滤、纳滤、反渗透、透析、电渗 析、气膜膜分离、渗透气化(溶质发生相变化,再透过侧以气相状 态存在)。3、 液液萃取(石油馆分氧化的稀醋酸提浓):与分离液体混 合物的整流方法比较,下列情况采用

    25、是可取的:(1)溶质A的浓 度很小而稀释剂的浓度B易挥发组分时,直接用蒸锚的方法能耗 是很大,这时可以先萃取,使溶质A富集于萃取剂S中,然后对 萃取相进行蒸馆,如以氯仿为萃取剂从咖啡因水溶液中分离咖啡 因。(2)恒沸物或沸点相近组分的分离,此时普通整流方法不适 用,如催化重整油中芳姪与烷疑的分离因沸点相近而需要塔板数 太多,工业上常用环丁飙为萃取剂融解苯、甲苯、二甲苯以及其 他芳姪衍生物。(3)需分离的组分不耐热,蒸馆时易分解、聚合 或发生其他变化,如从发酵液中提取青霉素时采用醋酸丁酯为萃 取剂进行萃取。溶剂需满足:溶剂不能与被分离混合物完全互 溶,只能部分互溶;溶剂对A、B两种组分有不同的溶

    26、解能力,有选择性。对被分离组分 A相对挥发度高。混合液相对挥发度小,浓度稀,含热敏物质宜采 用液液萃取。(两相接触方式分微分接触,级式接触)(三角形 图、溶解度曲线)主要设备:筛板塔、填料塔、脉冲填料塔脉冲 筛板塔、转盘塔等。八、结晶1、 由蒸汽、溶液或熔融物中析出固体晶态的操作叫结晶。2、 吸附多孔性固体表面的分子或原子因受力不均而具有剩 余的表面能,当流体中的某些物质碰撞固体表面时,受到这些不 平衡力的作用就会停留在固体表面上。具有吸附作用的物质,称 为吸附剂,被吸附的物质称为吸附质。常见的吸附剂有活性炭、 磺化煤、焦碳、木炭、白土、炉渣及大孔径吸附树脂等。3、 吸附的应用(1)气体和液体的深度干燥;(2)食品、 药品和有机石油产品的脱色、除臭;(3)有机烷密的分离和精 制;(4)气体的分离和精制;(5)从废水或废气中除去有害的 物质。4、膜分离是以对组分具有选择性透过功能的膜为分离截 至,通过在膜两侧施加(或存在)一种或多种推动力,使原料中 的膜组分选择性地优先透过膜,从而达到混合物分离,并视线产 物地提取、浓缩、纯化等目的的一种新型分离过程。


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