1、检验室记录记录清单名 称编 号保存医疗废物处理移交记录KQXK-QR-01-2009 B/010年消毒剂配制记录KQXK-QR-04-2009 B/010年设备消毒记录KQXK-QR-06-2009 B/010年会议记录KQXK-QR-08-2009 B/010年质量目标完成情况统计表KQXK-QR-09-2009 B/010年（ ）文件清单KQXK-QR-11-2009 B/010年记录清单KQXK-QR-12-2009 B/010年确认申请单KQXK-QR-13-2009 B/010年应急预案实施记录KQXK-QR-14-2009 B/010年设备温度记录-1KQXK-QR-15-2009
2、 B/010年急救药品器械物品明细记录KQXK-QR-17-2009 B/010年确认报告KQXK-QR-18-2009 B/010年非工作人员出入工作区域授权表KQXK-QR-19-2009 B/010年主管缺席时代行职责登记表KQXK-QR-45-2009 B/010年数据分析记录KQXK-QR-48-2009 B/010年临床咨询记录KQXK-QR-54-2009 B/010年检测状况记录KQXK-JY-QR-01-2009 B/0长期本次检验全过程异常情况处理记录KQXK-JY-QR-02-2009 B/0长期检验室防火安全检查记录KQXK-JY-QR-03-2009 B/010年离心
3、机使用记录KQXK-JY-QR-04-2009 B/010年生物安全柜使用记录KQXK-JY-QR-05-2009 B/010年采血导管保存(红细胞部分)及处理记录KQXK-JY-QR-06-2009 B/010年血浆微板留样保存及处理记录KQXK-JY-QR-07-2009 B/010年污水处理记录KQXK-JY-QR-08-2009 B/010年抗-HIV上报记录KQXK-JY-QR-09-2009 B/010年不合格血样交接记录KQXK-JY-QR-10-2009 B/010年检验室检验报告单与待检库交接记录KQXK-JY-QR-11-2009 B/010年检验室全员质量分析会议记录KQ
4、XK-JY-QR-12-2009 B/010年实验室主管缺席时指定负责人员表KQXK-JY-QR-13-2009 B/010年室内质控失控记录KQXK-JY-QR-14-2009 B/0长期卫生部临检中心室间质评分析记录KQXK-JY-QR-15-2009 B/010年检验报告收回、更改和重新签发记录KQXK-JY-QR-16-2009 B/0长期临床咨询记录KQXK-JY-QR-17-2009 B/010年职业暴露预防、控制记录KQXK-JY-QR-18-2009 B/010年ABO正反定型不符或RH(-)确认送检记录KQXK-JY-QR-19-2009 B/010年试剂请领使用记录KQXK
5、-JY-QR-20-2009 B/010年检验前标本及试剂处理记录KQXK-JY-QR-21-2009 B/0长期ALT检测原始记录KQXK-JY-QR-22-2009 B/0长期自制4-5%红细胞配置及确认记录KQXK-JY-QR-23-2009 B/010年采血导管（血浆部分）保存及处理记录KQXK-JY-QR-24-2009 B/010年UPS电源使用及维护记录KQXK-JY-QR-25-2009 B/010年检验室洗液消毒处理记录KQXK-JY-QR-26-2009 B/010年 冰箱除霜记录KQXK-JY-QR-27-2009 B/010年即刻法质控表KQXK-JY-QR-28-20
6、09 B/0长期检 测 状 况 记 录工作人员状况记录初检和血型反定型者复检和血型正定型者本批样本交接者 检验关键设备维护、消毒记录JY-60 MK3JY-1洗板机JY-17水浴箱JY-23 MK3JY-57洗板机JY-34水浴箱JY-56离心机JY-75生化分析仪维护消毒注：具体维护方法见标准操作规程，仪器消毒使用2%的戊二醛擦拭，执行打“”未执行打“”温度及湿度、环境及地面台面消毒地面台面消毒环境消毒温 度()湿 度()工作时：工作时：注：地面台面使用含有效氯500mg/L二氯异氰尿酸钠擦拭，环境消毒每天工作后打开紫外线灯消毒60min。检测过程关键控制点检查记录检测前过程管理（标本、试剂
7、及设备状态）初检者自查结果复检者自查结果审核人检查结果1检测标本是否符合检测要求2试剂及质控品是否在效期内3试剂及质控品是否平衡至室温4关键仪器设备（MK3、加样器等）是否在校验期内5关键仪器设备自检是否正常6. 试剂和质控品是否是新的批号 7. 试剂、微孔、清洗液量是否够本次试验用8. 当天是否更换了质控品检测中过程管理（设备运行状态及结果判定）1检测项目、方法是否符合要求2运行过程中关键设备是否正常3水浴箱温度 4. 微板标示和加样是否正确5. 所用检测试剂与将对应检测项目是否相符合6可疑再检样本分类清楚7. 可疑再检样本标记清楚8. 可疑再检样本标记和加样正确9阴阳性对照结果是否在预期值
8、范围、空白对照是否在要求范围。10.室内质控品结果是否在控;失控后是否进行处理检测后过程管理（结果确认及发布）1检测报告是否完整明晰;报告试剂批号与所用试剂是否一致2. 报告单与标本是否一致3是否对检验结果进行核对确认与审核4是否对微机登录结果进行核对确认5是否严格按SOP完成所有操作检验结果签发者：关键控制点审核者:日期：注：是打“”否打“”本次检验全过程异常情况处理记录异常情况描述：原因分析：解决方案：本次检测有反应性结果统计记录初检有反应性复检有反应性初、复检有反应性HBVHCVHIVTPALT血型初次反应性复试结果统计记录初检有反应性复试复检有反应性复试非反应性有反应性非反应性有反应性
9、HBVHCVHIVTPALT血型检验室防火安全检查记录 年 月日期检 查 情 况隐患报告整改情况检查人备注消防设备隐患电器设备隐患电源电线隐患物品堆放隐患其它隐患1有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗2有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗3有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗4有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗5有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗6有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗7有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗8有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗9有囗 无囗有囗 无囗
10、有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗10有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗11有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗12有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗13有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗14有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗15有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗16有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗17有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗18有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗19有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗20有囗 无囗有囗 无囗有囗
11、无囗有囗 无囗有囗 无囗21有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗22有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗23有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗24有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗25有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗26有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗27有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗28有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗29有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗30有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗31有囗 无囗有囗 无囗有囗 无囗有
12、囗 无囗有囗 无囗 离心机使用记录型号：TDZ5-WS使用日期设备使用状态备 注操作者生物安全柜使用记录型号：BSC-1100A2使用日期设备使用状态日/周维护备 注操作者 采血导管保存（红细胞部分）及处理记录留样日期数量保存条件保存期限留样人消毒灭菌日期处理方式处理日期申请人批准人回收人处理人2-8全血有效期后2-8全血有效期后2-8全血有效期后2-8全血有效期后2-8全血有效期后2-8全血有效期后2-8全血有效期后2-8全血有效期后2-8全血有效期后2-8全血有效期后2-8全血有效期后2-8全血有效期后2-8全血有效期后2-8全血有效期后2-8全血有效期后2-8全血有效期后2-8全血有效期
13、后2-8全血有效期后2-8全血有效期后消毒灭菌方法：压力蒸汽灭菌102.9kpa、 121、30分钟；处理方式：高压后焚烧。血浆微板（孔）留样保存及处理记录留样日期数量保存条件保存期限留样人消毒灭菌日期处理方式处理日期申请人批准人回收人处理人-15以下血液发放后满两年-15以下血液发放后满两年-15以下血液发放后满两年-15以下血液发放后满两年-15以下血液发放后满两年-15以下血液发放后满两年-15以下血液发放后满两年-15以下血液发放后满两年-15以下血液发放后满两年-15以下血液发放后满两年-15以下血液发放后满两年-15以下血液发放后满两年-15以下血液发放后满两年-15以下血液发放后
14、满两年-15以下血液发放后满两年-15以下血液发放后满两年-15以下血液发放后满两年-15以下血液发放后满两年-15以下血液发放后满两年消毒灭菌方法：压力蒸汽灭菌102.9kpa、 121、30分钟；处理方式：高压后焚烧。污水处理记录 年度：时间消毒剂 名称有效氯浓度废液总量ML加入二氯异氰尿酸钠 g混匀后消毒作用时间2h以上 执行人 月 日二氯异氰尿酸钠50mg/L 月 日二氯异氰尿酸钠50mg/L 月 日二氯异氰尿酸钠50mg/L月 日二氯异氰尿酸钠50mg/L 月 日二氯异氰尿酸钠50mg/L 月 日二氯异氰尿酸钠50mg/L月 日二氯异氰尿酸钠50mg/L月 日二氯异氰尿酸钠50mg/
15、L 月 日二氯异氰尿酸钠50mg/L 月 日二氯异氰尿酸钠50mg/L月 日二氯异氰尿酸钠50mg/L月 日二氯异氰尿酸钠50mg/L 月 日二氯异氰尿酸钠50mg/L 月 日二氯异氰尿酸钠50mg/L加入二氯异氰尿酸钠使还有效氯50mg/L，搅拌混匀后消毒作用时间2h以上后排放。抗-HIV上报记录日期条码号检测结果OD/BO试剂及批号交样者接样者不合格标本交接记录交样日期条码号不合格原因接样人处理办法交样人核对签字克旗血库检验室报告单与待检库交接记录日期及时间交接单数量交接检测人数报告发布人报告接收人检验室全员质量分析会议记录召开时间: 会议名称:记录人员:参加人员:会议内容:实验室主管缺席
16、时指定负责人员表缺席时间缺席原因被指定人签字返回时间实验室主管签字备 注室内质控失控记录失控日期： 失控检测项目：失控试剂及质控品批号：失控原因及分析：失控处理：失控项目检测人：实验室主管：卫生部临检中心室间质评分析记录日 期主持人参加人员反馈批次反馈结果情况说明：分析持续改进：检验报告收回、更改和重新签发记录发现应收回检测报告时间：发现人：通知供血服务室时间：收回血液入库发放情况：收回原因：收回血液条码号： 收回人及收回时间：记录更改人及时间：更改内容： 重新签发人及时间：纠正预防措施：审批人意见：临床咨询记录咨询单位咨询科室咨询时间咨询人姓名被咨询人咨询内容：职业暴露预防、控制记录姓名性别年龄科室暴露地点报告时间职业暴露的具体情况职业暴露的具体原因职业暴露的处理过程职业暴露的评估领导意见随访过程ABO正反定型不符或RH（-）确认送检记录日 期条 码送检原因所用试剂鉴定结果送检人接收人方法抗A抗BA细胞B细胞O细胞
