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    专升本药理学习题及答案范文.docx

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    专升本药理学习题及答案范文.docx

    1、专升本药理学习题及答案范文第14章药理学总论一、填空题1、药理学是研究药物与机体 及 的学科。2、药理学的研究内容包括 和 两个主要方面。3、新药研究过程大致可分为 、 和 三个阶段。4、药物通过细胞膜的方式有 和 。5、药物通过细胞膜的载体转运方式主要有 和 两种。6、药物通过细胞膜的速率与膜两侧的药物 、 药物分子的 和细胞膜的 等因素有关。7、肾脏对药物的排泄方式为 和 。8、体内药物消除方式分为 动力学和 动力学。9、根据治疗作用的效果,可将治疗作用分为 治疗和 治疗。10、受体的调节方式有 和 两种类型。二、单项选择题1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是A主动转运 B简单扩散 C易化扩

    2、散 D膜孔滤过 2、药物简单扩散的特点是A水溶性扩散 B逆浓度差载体转运 C 脂溶性扩散 D 顺浓度差载体转运3、药物pKa值是指其解离时的PH值 A100 % B90% C50% D0 %4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A解离少,再吸收多,排泄慢 B解离多,再吸收少,排泄慢C解离少,再吸收少,排泄快 D解离多,再吸收多,排泄慢5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管A解离多,再吸收多,排泄慢 B解离少,再吸收多,排泄慢C解离多,再吸收少,排泄快 D解离少,再吸收少,排泄快6、药物与血浆蛋白结合后,药物作用暂时A增强 B丧失 C加快 D不变7、药物在体内生物转化的性质是A药物的活化 B药物的灭活

    3、C药物化学结构发生变化 D药物的排泄8、药物在肝内代谢转化后都会A毒性减小 B毒性增加 C极性增高 D分子量减小9、药物的灭活和消除速度决定其A起效的快慢 B作用持续时间 C最大效应 D后遗效应的大小 10、下列关于药酶诱导剂的叙述哪项最正确? A使肝药酶活性增 B使肝药酶活性减少 C使肝药酶含量增加 D使肝药酶含量减少11、下列对肝药酶有诱导作用的药物是A氯霉素 B苯巴比妥 C异烟肼 D阿司匹林 12、药物的首关效应发生于A舌下给药后 B吸人给药后 C口服给药后 D静脉注射后 13、大多数药物通过肾小管重吸收的方式是A主动转运 B被动扩散 C胞饮 D膜孔滤过 14、药物消除的零级动力学是指A

    4、.吸收与代谢平衡 B血浆药物浓度完全消除到零 C单位时间消除恒定比值的药物 D单位时间消除恒定量的药物15、药物的血浆T1/2是指A药物的稳态血浓度下降一半的时间 B血浆药物浓度下降一半的时间C组织药物浓度下降一半的时间 D药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间16、选择性低的药物,在治疗量时往往呈现A毒性较大 B副作用较多 C过敏反应较剧烈 D 容易成瘾 17、药物作用的两重性是指A治疗作用与副作用 B防治作用与不良反应C对症治疗与对因治疗 D预防作用与治疗作用18、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A治疗量 B无效量 C极量 D中毒量19、效应强度是指能引起等效反应的A相对药物浓度或剂量

    5、 B最小药物浓度或剂量 C最大药物浓度或剂量 D药物中毒浓度或剂量20、药物产生副作用的药理基础是A药物的剂量太大 B药物代谢慢 C用药时间过久 D药物作用的选择性低21、安全范围是指药物A最小有效量至最小致死量间的剂量距离 B最小治疗量与中毒量间的剂量距离C最小有效量与最小中毒量间的剂量距离 DED95与LD5之间的剂量距离22、药物的常用量是指A最小有效量到极量之间的剂量 B最小有效量到最小中毒量之间的剂量C最小有效量到最小致死量之间的剂量 D 最小有效量到半数有效量之间的剂量23、完全激动药的概念应是与受体有 A较强的亲和力和较强的内在活性 B较弱的亲和力和较弱的内在活性C较强亲和力,无

    6、内在活性 D较弱的亲和力,无内在活性24、药物的内在活性(效应力)是指A药物穿透生物膜的能力 B药物激动受体引起的反应强度C药物水溶性大小 D 药物对受体亲和力高低25、受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体A有亲和力而无内在活性 B无亲和力而有内在活性 C有亲和力和内在活性 D亲和力大而内在活性小26、阿托品用于解除胃肠痉挛时,可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于A毒性反应 B副反应 C后遗效应 D变态反应27、竟争性拮抗剂具有的特点是A与受体结合后能产生效应 B能抑制激动药的最大效应C同时具有激动药的性质 D使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变28、药物经血进入脑组织发挥作用,随后向脂肪组织

    7、转移,这种现象称A再分布 B消除 C 易化扩散 D简单扩散29、药物在体内消除的最重要途经是A进入血循环 B由血进入组织 C在组织中被代谢 D排出体外 30、经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达血循环内药物的百分率称A生物等效性 B生物利用度 C吸收 D再分布三、多项择选题1、对后遗效应的理解是A血药浓度降至阈浓度以下 B血药浓度过高 C残存的药理效应 D机体产生依赖性2、通过量效曲线可以反映A.最小有效量 B.效应强度 C.最小中毒量 D.最大效应3、下述对受体的描述,正确的是A是细胞膜上的蛋白组分 B细胞膜上受体数量不变C能与配体或药物结合 D与配体或某些药物结合后能产生效应4、药理学的

    8、学科任务是A阐明药物作用基本规律与原理 B研究药物可能的临床用途C寻找及发明新药 D创制适用于临床应用的药剂5、促进药物跨膜转运的原因是A药物分子量要小 B药物解离度要小 C药物脂溶性要大 D药物浓度梯度大6、弱碱性药物在酸性环境中A容易吸收 B不容易吸收 C排泄减慢 D排泄加快7、首关消除包括A胃酸对药物的破坏 B肝对药物的转化 C药物与血浆蛋白的结合 D药物在胃肠粘膜经受酶的破坏8、药物从肾排泄的多少与A肾小球滤过功能有关 B尿液pH值有关C肾小管分泌功能有关 D合并用药有关四、名词解释1、 1、首关消除 2、 2、生物利用度 3、 3、半衰期 4、受体脱敏 4、 4、表观分布容积 5、

    9、5、效能 6、 6、效价强度 8、半数有效量 9、治疗指数 10、激动药11、拮抗药 12、毒性反应 13、副作用 14、后遗效应 15、受体增敏 16、习惯性 17、耐药性 18、耐受性 19、依赖性 20、储备受体五、简答题1、药物的不良反应有哪些? 2、从量反应的量效曲线上可以看出哪些特定位点?3、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点,受体大致可分为哪五类?六、论述题1、试论述体液pH对酸性和碱性药物吸收的影响。2、试论述药物经肝转化后其生物活性的变化。4、从与受体结合角度说明竟争性拮抗剂的特点。第59章练习题一、填空题1传出神经递质去甲肾上腺素的灭活方式有 和 两种

    10、方式。2传出神经系统药物可分为 拟胆碱药 、拟肾上腺素药、 抗胆碱药 、 和 抗肾上腺素药 等四大类。3毛果芸香碱滴眼的作用是 缩瞳、 降低眼压 、 和 调节痉挛 。4毛果芸香碱的主要临床应用是 青光眼 和 虹膜睫状体炎 。5抗胆碱酯酶药物可分为 易逆行胆碱酯酶抑制药 和 难逆性胆碱酯酶抑制药 两大类。6新斯的明对 骨骼肌的兴奋 的作用最强,临床上可用作治疗 重症肌无力 的首选药。7解救有机磷农药中毒要联合应用 阿托品 和 胆碱酯酶复活药 两类药物。8阿托品滴眼的作用是 扩瞳、升高眼压 、 和 调节麻痹 。9胃肠绞痛可选用 ,胆绞痛和肾绞痛可选用 。二、单项选择题1有关毛果芸香碱的叙述,错误的

    11、是A能直接激动M受体,产生M样作用 B可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C可使眼内压升高 D可用于治疗青光眼 2新斯的明一般不被用于A.重症肌无力 B阿托品中毒 C手术后腹气胀和尿潴留 D支气管哮喘 3有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A.抑制腺体分泌 B扩张血管改善微循环 C中枢抑制作用 D松弛内脏平滑肌 4对受体和受体均有强大的激动作用的是A去甲肾上腺素 B多巴胺 C可乐定 D肾上腺素5下列受体和阻断剂的搭配正确的是A异丙肾上腺素普萘洛尔 B.肾上腺素哌唑嗪C去甲肾上腺素普荼洛尔 D间羟胺育亨宾6毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状A缩瞳、升眼压,调节痉挛 B扩瞳、升眼压,调节麻痹C缩瞳、降眼压,

    12、调节痉挛 D扩瞳、降眼压,调节痉挛7新斯的明在临床使用中不可用于A有机磷酸酯中毒 B肌松药过量中毒 C手术后腹气胀 D重症肌无力8下列受体与其激动剂搭配正确的是A受体一去甲肾上腺素 B受体一可乐定 CM受体一烟碱 DN受体一毛果芸香碱9有关阿托品的各项叙述,错误的是A A阿托品可用于各种内脏绞痛 B可用于治疗前列腺肥大 C对中毒性痢疾有较好的疗效 D能解救有机磷酸酯类中毒10使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A氯解磷定 B阿托品 C匹鲁卡品 D毒扁豆碱 11碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A生成磷酰化胆碱酯酶 B生成磷酰化解磷定 C.促进胆碱酯酶再生 D具有阿托品样作用 12有机磷酸酯类中毒

    13、时M样作用产生的原因是A胆碱能神经递质释放增加 B直接兴奋胆碱能神经C胆碱能神经递质破坏减少 DM胆碱受体敏感性增加 13马拉硫磷中毒的解救药物是A尼可刹米 B阿托品 C碘解磷定 DB+C 14琥珀胆碱过量中毒时,解救的方法是A人工呼吸 B新斯的明 CA+B D苯甲酸钠咖啡因 15筒箭毒碱中毒时,抢救的方法是A去甲肾上腺素 B人工呼吸 C新斯的明 DB+C16琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是A促进乙酰胆碱灭活 B抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱C中枢性骨骼肌松弛作用 D终板膜持续过度去极化 17口服筒箭毒碱无肌松作用的原因是A药被胃液破坏 B药在消化道与铁、钙等整合,影响吸收 C存在明显的首过效应 D

    14、不易通过消化道细胞膜18琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性?A用药后常见短暂的肌束颤动 B可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏C有神经节阻断作用 D肌松作用出现快,持续时间短 19阿托品中毒时可用下列何药治疗? A毛果芸香碱 B酚妥拉明 C东莨菪碱 D山莨菪碱20阿托品对眼睛的作用是A散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B散瞳、降低眼内压、调节麻痹C散瞳、升高跟内压、调节痉挛 D缩瞳、降低眼内压、调节麻痹21误食毒蕈碱中毒可选用何药治疗?A毛果芸香碱 B阿托品 C碘解磷定 D毒扁豆碱22肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?A颠茄片 B度冷丁 C阿托品 D B+ C23麻醉前给药可用A毛果芸香碱 B氨甲酰胆碱 C东莨菪

    15、碱 D毒扁豆碱24山莨菪碱治疗感染中毒性休克的主要机制是AM受体阻断作用 B收缩小血管 C直接扩张血管 D-受体阻断作用25下列何药是中枢性抗胆碱药?A卡比多巴 B溴隐亭 C阿托品 D山莨菪碱26青光眼患者禁用A加兰他敏 B毒扁豆碱 C安坦 D新斯的明27东莨菪碱的作用特点是A兴奋中枢,增加腺体分泌 B兴奋中枢,减少腺体分泌C有镇静作用,减少腺体分泌 D有镇静作用,增加腺体分泌28治疗量的阿托品能引起A胃肠平滑肌松弛 B腺体分泌增加 C. 瞳孔扩大,眼内压降低 D心率加快29能引起调节麻痹的药物是A肾上腺素 B酚妥拉明 C阿托品 D筒箭毒碱 30阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A抗菌、抗毒素

    16、作用,消除休克的原因 B抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压C解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量 D扩张支气管,缓解呼吸困难 31支气管哮喘急性发作时,应选用A特布他林 B麻黄碱 C心得安 D色甘酸钠 32青霉素过敏性休克时,首选何药抢救?A多巴胺 B去甲肾上腺素 C肾上腺素 D葡萄糖酸钙 33急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?A多巴胺 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D肾上腺素34心脏骤停时,应首选何药急救? A肾上腺素 B多巴胺 C去甲肾上腺素 D地高辛35下列何药可用于治疗心源性哮喘?A异丙肾上腺素 B杜冷丁 C肾上腺素 D沙丁胺醇36可翻转肾上腺素升压效应的药物是

    17、A阿托品 B酚苄明 C甲氧胺 D美加明 37反复使用麻黄碱时,药理作用逐渐减弱的原因是A肝药酶诱导作用 B肾排泄增加 C受体敏感性降低 D神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭38氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D多巴胺 39为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C多巴胺 D去甲肾上腺素 40无尿休克病人禁用A去甲肾上腺素 B阿托品 C多巴胺 D肾上腺素 三、多项选择题1毛果云香碱对眼睛的作用有A缩瞳 B扩瞳 C降低眼内压 D调节痉挛2治疗青光眼的药物是A毛果云香碱 B毒扁豆碱 C阿托品 D噻马洛尔3可用于治疗重症肌

    18、无力的药物是A新斯的明 B吡斯的明 C毒扁豆碱 D石衫碱甲4可用于抢救心脏骤停的拟肾上腺素药物有A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D去氧肾上腺素5去甲肾上腺素的不良反应有A过敏反应 B局部组织缺血坏死 C急性肾功能衰竭 D凝血障碍6可用于治疗急性肾功能衰竭的药物有A.间羟胺 B多巴胺 C甲氧明 D氢氟噻嗪四、名词解释激动药 拮抗药 调节痉挛 调节麻痹 神经节阻断药 骨骼肌松驰药反跳现象 肾上腺素作用的翻转五、简答题1毛果芸香碱、毒扁豆碱、阿托品的作用及机理。2新斯的明的应用及机理。3有机磷中毒机理及重度中毒的症状(M、N、中枢)用何药解救、有何区别?4琥珀胆碱和毒扁豆碱过量中毒用何解

    19、救,有什么区别,为什么?5青霉素过敏休克用何药解救,说明其道理6多巴胺的作用特点。7麻黄碱与肾上腺素的作用及其不同点。六、论述题1、比较毛果芸香碱和毒扁豆碱的作用和临床应用的异同点。2、试述新斯的明的作用、作用原理和临床应用。3、试述有机磷酸酯类中毒的主要解救药物及其解毒原理。4、为什么中度或重度有机磷酸酯类中毒时,必须合用阿托品和碘解磷定?5、应用阿托品和碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒时应注意什么问题。6、比较山莨菪碱和东莨菪碱的特点。7、试述山莨菪碱临床上用于治疗休克的药理学基础。8、琥珀胆碱的肌松作用原理是什么?并说明其作用特点。9、筒箭毒碱的肌松作用原理和作用特点是什么?10、试述肾上腺

    20、素的药理作用及其临床应用。11、为什么青霉素过敏性休克时,首选肾上腺素进行抢救?12、试述多巴胺的药理作用及其临床应用。13、酚妥拉明属何类药物?为什么能用于治疗难治性急性心肌梗塞及充血性心脏病所致的心力衰竭?14、试述受体阻断药的药理作用及其临床应用第1015章中枢神经系统练习题一、填空题 1.肾上腺素激动支气管平滑肌的 受体, 从而用于治疗 。2.肾上腺素兴奋心脏 受体,使传导加快,兴奋支气管平滑肌 受体,使支气管舒张,兴奋支气管粘膜血管 受体使其收缩,并有利于消除支气管粘膜水肿。3.去甲上腺素的不良反应是 和 。4.具有抢救心脏骤停作用的拟肾上腺素药是 和 。5.苯二氮卓类药物与脑内 受

    21、体复合物结合,促进其诱导的 离子内流,使 通道开放频率 。6.在整体情况下,去甲肾上腺素使心率 。7.麻黄碱可使心肌收缩力 ,心输出量 ,血压 ,可使支气管平滑肌 。8.地西泮的主要药理作用有 、 、 、 。9.短效类a-受体阻断药主要有 和 。10.苯二氮卓类的代表药是 ,巴比妥类的代表药是 。11.抗焦虑的首选药是 ,本药静脉注射也是治疗 的首选药物。二、单项选择题1.抢救过敏性休克的首选药物是A. 多巴胺 B.异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D.肾上腺素2.硫酸镁的肌松作用是因为A.抑制脊髓 B.抑制网状结构 C.抑制大脑运动区 D.竞争Ca2+受点,抑制神经化学传递 3.下列哪一疾病

    22、不是肾上腺素受体阻断药的适应症A.高血压 B.支气管哮喘 C.心绞痛 D.窦性心动过速4.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是A被肾排泄 B被MAO代谢C被COMT代谢D被突触前膜重摄取入囊泡5激劝受体可引起A心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小 B心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加C心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩 D心脏抑制,支气管扩张,瞳孔缩小6东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是A.腺体分泌抑制B散瞳、调节麻痹C心率加快 D中枢镇静作用7防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用A多巴胺 B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D麻黄碱8治疗青霉素过敏性休克应首选A多巴胺 C异丙肾上腺素D去甲

    23、肾上腺素D肾上腺素 9伴心收缩功能低下及尿量减少的休患思者,应选用A多巴胺 C多巴酚丁胺D肾上腺素D.异丙肾上腺素10异丙肾上腺素的主要作用是A兴奋心脏,升高收缩压和舒张压,松弛支气管 B兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压, 松弛支气管C兴奋心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管 D抑制心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管11异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是A中枢兴奋 B舒张压升高C心动过速 D体位性低血压12具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 A去甲肾上腺素B肾上腺素C多巴胺 D麻黄碱13肾上腺素与局麻药配伍目的主要是A防止低血压 B使局部血管收缩起止血作用C延长局麻作用时间,防止吸收中毒

    24、 D扩张血管,促进吸收,增强局麻作用14肾上腺素对心血管作用的受体是A1和2受体B和1受体C和2受体 D.、1和215静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是A异丙肾上腺素B.多巴胺C去甲肾上腺素D肾上腺素16下列用于上消化道出血的药物是A肾上腺素B异丙肾上腺素C麻黄碱 D去甲肾上腺素 17下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A普萘洛尔B多巴胺C酚妥拉明D东莨菪碱18普萘洛尔的禁忌证是A窦性心动过速 B支气管哮喘C心绞痛 D甲状腺功能亢进 19受体阻断剂可引起A增加肾素分泌 B房室传导加快C血管收缩和外周阻力增加D增加脂肪分解20普萘洛尔具有A选择性1受体阻断B内在拟交感活性C个体差异小D口服易吸收

    25、,但首过效应大21过量酚妥拉明引起血压过低时,其升压可用A肾上腺素静滴B去甲肾上腺素皮下注射C肾上腺素皮下注射D去甲肾上腺素静滴22.地西洋不用于A癫痫持续状态 B麻醉前给药 C焦虑症或失眠症 D诱导麻醉 23.下列地西泮叙述错误项是A具有广谱的抗焦虑作用 B具有催眠作用 C具有抗抑郁作用 D可治疗癫痫持续状态24.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是A大脑皮质 B中脑网状结构 C下丘脑 D边缘系统25.抢救巴比妥类急性中毒时,不应采取的措施是A.洗胃 B给氧、维持呼吸 C注射碳酸氢钠,利尿 D给予催吐药 26.地西绊的作用机制是A直接抑制中枢神经系统 B直接作用于GABA受体起作用 C.作用于苯二

    26、氮卓受体,增加GABA 与GABA受体亲和力 D直接抑制网状结构上行激活系统 27能引起“首剂现象”的抗高血压药是A哌唑嗪 B硝苯地平C卡托普利 D可乐定28具有和受体阻断作用的抗高血压药是A哌唑嗪 B美托洛尔C普萘洛尔 D拉贝洛尔29伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用A可乐定 B氢氯噻嗪C硝苯地平 D普萘洛尔30局麻药作用所包括内容有一项是错的A阻断电压依赖性Na+通道 B对静息状态的Na+通道作用最强C提高兴奋阈值 D减慢冲动传导31利多卡因的pKa是7.9,在pH6.9是其解离型所占比例接近那种情况A1 B10 C50 D9032下述关于局麻药对神经纤维阻断现象,有一项是错的A注射

    27、到感染的组织作用会减弱 B纤维直径越细作用发生越快C纤维直径越细作用恢复也越快 D对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强33局麻药过量最重要的不良反应是A皮肤发红 B肾功能衰竭 C惊厥 D支气管收缩34影响局麻作用的因素有哪项是错的A注射的局麻药剂量 B乙酰胆碱酯酶活性C应用血管收缩剂 D组织液pH 35有2利多卡因4ml,使用2ml相当于多少mg A2mg B4mg C20mg D40mg36持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的A加重乙醇的中枢抑制反应 B持续应用效果会减弱C长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥 D长期应用会使体重增加 37应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错

    28、误的:A长期应用会产生身体依赖性 B酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 D大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深 38苯二氮卓类的药理作用机制是A阻断谷氨酸的兴奋作用 B抑制GA BA 代谢增加其脑内含量C激动甘氨酸受体 D易化GA BA 介导的氯离子内流39、可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物 A吗啡 B异戊巴比妥 C水合氯醛 D地西泮 40催眠药物的下述特点有一项是错的A同类药物间有交叉耐受性 B分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸C大剂量会增加REM睡眠比例 D在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸41下述与苯二氮类无关的作用是哪项A长期大量应用产生依赖性 B大量使用产生锥体外系症状C有镇痛催眠作用 D有抗惊厥作用42增强NA作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个A氟奋乃静 B阿密替林 C苯妥英 D喷他佐辛43.麻醉前为了抑制腺体分泌,


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