1、江苏省高考冲刺生物试题选编三解析版江苏省2018年高考冲刺生物试题选编（三）（解析版）1实验室条件下可以研究细菌抗药性形成的机理。野生型金黄色葡萄球菌对青霉素是敏感的，将它接种到青霉素浓度为0.1单位/cm3的培养基里，绝大多数细菌死亡，但有个别细菌能存活下来，并能进行繁殖。下列叙述正确的是A. 在青霉素的影响下，金黄色葡萄球菌种群抗青霉素的基因频率降低B. 存活下来的个体通过繁殖导致金黄色葡萄球菌种群抗青霉素的基因频率的提高C. 接触青霉素之前金黄色葡萄球菌个体间已经产生了抗青霉素的差异D. 细菌抗药性的产生是人工选择的结果【答案】C【解析】在青霉素的影响下，抗青霉素金黄色葡萄球菌存活，所以
2、种群抗青霉素的基因频率增加，A错误；个体正常繁殖不会改变基因频率，B错误；接触青霉素之前金黄色葡萄球菌个体间已经产生了抗青霉素的差异，C正确；细菌抗药性的产生是细菌本身就具有的，D错误。2图1为某动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，图2表示该动物的一个细胞分裂示意图。下列叙述正确的是ACD段含有4个染色体组，右图细胞中有3个染色体组BDE和GH段发生的原因分别是着丝点分裂和细胞一分为二CFG段可发生同源染色体的交叉互换和自由组合D若右图表示的是次级精母细胞，则该细胞处于左图中的HI段【答案】D【解析】试题分析：曲线图表示的是二倍体动物精原细胞分裂过程中细胞内同源染色体对数的
3、变化，CD段表示的是有丝分裂后期，此时着丝点分裂，染色体数量加倍，染色体组有4个。右图细胞中有2个染色体组，A错误；DE和GH段都是由于细胞一分为二，前者是有丝分裂末期，后者是减数第一次分裂末期（着丝点未分裂），B错误；FG段可发生非同源染色体的自由组合和同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换，C错误；图2表示减数第二次分裂，此时的细胞是次级精母细胞，不含同源染色体，对应曲线图的HI段，D正确。考点：本题考查细胞的减数分裂的相关知识，属于对识记、理解层次的考查。3如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（不考虑基因突变）。下列有关叙述错误的是A.
4、D细胞为次级精母细胞，其中含有两个B基因B. F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自于家族中的同一祖先C. E细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性D. 这对夫妇所生子女中，患一种病的概率为7/16【答案】D【解析】根据两对基因在染色体上的位置分析题图，左图表示精原细胞（AaXBY）形成精子的过程，右图中表示卵原细胞（AaXBXb）形成卵细胞的过程。又因为图中子代是白化病色盲，所以子代的基因型是aaXbY，则卵细胞F的基因型是aXb，进一步判断E的基因型(AXB)，进一步可以得到G的基因型(aXb)，最后可以得到H的基因型(AXB)。根据题意分析，已知左图表示精原细胞（AaXBY）形成
5、精子的过程，C细胞为初级精母细胞，D细胞为次级精母细胞,因为F细胞的基因型为（aY），故D细胞的基因型为(AXB)，其中含有两个B基因是通过间期DNA复制而来，A正确；因为这对青年夫妇是近亲结婚，F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自于家族中的同一祖先，B正确；E细胞的基因型为(AXB)，G细胞的基因型为(aXb)，结合后的基因为（AaXBXb），表现型为正常女性，C正确；已知父本和母本的基因型分别是（AaXBY）和（AaXBXb），则后代患白化病的概率是，患色盲的概率也是，所以后代完全正常的概率是（1-1/4）(1-1/4)=9/16，后代患一种病的概率为1/4+1/4-21/41/4=3
6、/8，D错误。4在人体中存在两种类型的突触，下图表示兴奋传来后这两类突触的突触后膜电位变化情况（乙酰胆碱和Gly为神经递质），下列有关叙述错误的是A. 乙酰胆碱和Gly都储存在突触小泡内，受到刺激后以胞吐的方式释放B. Gly作用于突触2的突触后膜时，膜外由正电位变为负电位、再变为正电位C. ab段电位变化的原因主要是Na+的迅速内流D. 突触1与突触2的突触后膜也可能是神经元细胞体的一部分【答案】B【解析】图中看出，乙酰胆碱和Gly都储存在突触小泡内，受到刺激后以胞吐的方式释放，A正确；Gly作用于突触2的突触后膜时，B处的膜电位未发生变化，B错误；ab段电位由正电位变为负电位，这是由钠离子
7、内流导致的，C正确；突触后膜可能是一个神经元的树突或细胞体的一部分，D正确。【考点定位】兴奋的传导与传递。5如图为燕麦胚芽鞘在单侧光照下向光弯曲生长示意图，该图能表达的含义及该现象出现的原因是A. 胚芽鞘向光弯曲生长是因为背光侧细胞发生弯曲B. 背光侧的生长素浓度能起到促进细胞生长的作用C. 向光侧细胞较小是因为强光下生长素失去作用D. 向光侧细胞分裂太快导致向光侧细胞体积较小【答案】B【解析】由图片中的细胞可以看出，向光侧的细胞比背光侧的细胞要短一些，这是由于背光侧的生长素分布较多，且生长素的功能是促进细胞伸长，最终导致胚芽鞘向光弯曲生长，因此B项符合题意，故本题正确答案为B。6在胰岛B细胞
8、中，当胰岛素原向胰岛素转变的过程中，furin酶可以识别并切除胰岛素原分子中特定的氨基酸序列，从而完成胰岛素的加工，产生具有生物活性的胰岛素。某些糖尿病患者体内合成的胰岛素原结构异常，不能正常完成上述过程。基因治疗该类患者的方法之一是：将胰岛素基因导入胰岛B细胞以外的细胞，同时导入一些调节因子刺激该细胞再生，使之成为能分泌具生物活性胰岛素的新B细胞。欲使胰岛素基因的表达产物在新的B细胞中能被加工，产生生物活性，正确的操作是A. 导入胰岛素基因时，同时导入furin酶基因B. 导入胰岛素基因后，加入furin酶C. 使胰岛素基因的表达产物中含furin酶切位点D. 改造furin酶基因，使其丧失
9、识别和切除功能【答案】C【解析】真核基因由非编码区和编码区两部分组成，编码区中又分为外显子和内含子。在非编码区有RNA聚合酶的识别位点，是转录的起点。转录生成的mRNA包含了外显子和内含子的遗传信息。根据题干信息，翻译产生的胰岛素原需经过furin加工切除特定氨基酸序列后，才能变为具有生物活性的胰岛素。某些糖尿病患者是因为胰岛素原结构异常，缺乏酶切点不能被修饰，而不是缺乏furin酶。所以，治疗该类患者重要的是使胰岛素基因的表达产物中含furin酶切位点。综上分析可知，本题应选C。【点睛】本题要求学生能从题干中提炼信息并进行推理，对学生的理性思维要求较高。因此，对于基因工程中目的基因的获取、P
10、CR过程、表达载体的构建和目的基因的筛选过程要有强化练习。7Bcl2基因是细胞凋亡抑制基因，可以利用PCR技术检测其转录水平，进而了解该基因与不同胚胎时期细胞凋亡的关系。下图为克隆猪的培育及Bcl2基因转录水平检测流程，下列说法错误的是( )A. 图中A细胞表示去核的卵母细胞，B细胞表示体细胞B. 在早期胚胎发育的不同时期提取的总mRNA是不同的C. 图中过程X表示逆转录，获得的cDNA可用于克隆猪基因组的测序D. 在PCR过程中，的比值反映Bcl2基因的转录水平【答案】C【解析】据图分析，图中A细胞表示去核的卵母细胞，B细胞表示良种猪的体细胞，为重组细胞提供细胞核，A正确；基因是选择性表达的
11、，所以在早期胚胎发育的不同时期提取的总mRNA是不同的，B正确；图中过程X表示逆转录，获得的cDNA不含非编码序列，所以不可用于克隆猪基因组的测序，C错误；在PCR过程中可检测出cDNA中Bcl-2cDNA的分子数，进而计算总mRNA中Bcl-2mRNA的分子数，从而反映出Bcl-2基因的转录水平，D正确。【点睛】解答本题的关键是根据反应物和产物的种类确定X为逆转录过程，且要注意该过程产生的片段没有启动子等非编码序列。8犬细小病毒(CPV)单克隆抗体(Cpv McAb)可抑制病毒对宿主细胞的侵染及病毒的复制，进而杀灭幼犬体内病毒。下列相关叙述，正确的是A. 在Cpv McAb的制备过程中用到了
12、动物细胞培养和动物细胞融合技术B. 给幼犬注射CPV后，CPV的抗体检测呈阳性，说明发生了体液免疫反应C. 在获得能分泌Cpv McAb的杂交瘤细胞的过程中需进行一次筛选D. 对杂交细胞培养时，需要无菌无毒环境，且温度、气体环境等条件要适宜【答案】ABD【解析】在单克隆抗体的制备过程中使用的细胞工程技术有动物细胞融合和动物细胞培养，A正确；CPV作为抗原侵入机体后，发生体液免疫，体内产生抗犬细小病毒的抗体，检测呈阳性，B正确；在单克隆抗体的制备过程中，在选择培养基中有两次筛选，第一次筛选的目的是选择出杂交瘤细胞，第二次筛选的目的是选择出能分泌犬细小病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞，采用抗原-抗体杂交
13、法，C错误；动物细胞培养必须在适宜的温度进行，包括无菌、无毒的环境，适宜的温度和pH，O2、CO2等气体环境，D正确。9下图表示机体特异性免疫的部分过程示意图。下列有关叙述正确的是A. 过程属于体液免疫，过程属于细胞免疫B. 吞噬细胞也可参与图示免疫过程C. 细胞a只能为B淋巴细胞，细胞b只能为T淋巴细胞D. 抗原可能是外来病菌，也可能是自身组织细胞【答案】ABD【解析】过程中通过产生抗体和抗原反应，因此属于体液免疫。过程中产生效应T细胞与靶细胞接触使其裂解死亡，属于细胞免疫，A正确；无论是体液免疫还是细胞免疫，抗原都可经过吞噬细胞吞噬处理暴露出其抗原决定，B正确；产生抗体的细胞应为效应B细胞
14、（浆细胞），细胞d为效应T细胞，因此，能形成效应T细胞的应为T细胞或记忆细胞，C错误；导致人体发生免疫反应的抗原，可能是外源病菌，也可能是自身组织细胞。其中由自身组织细胞引起的免疫反应属于自身免疫疾病，D正确。【点睛】本题要求学生能由图示过程，准确推理出与免疫调节相关的细胞名称。免疫调节需要重点关注自身免疫疾病、过敏反应、艾滋病或器官移植等，并可和动物细胞工程构建联系。10关于下列实验的说法错误的是()A. 显微观察花生子叶中脂肪时，可看到被苏丹染成橘黄色的脂肪小颗粒B. 显微观察洋葱根尖有丝分裂时，可看到后期细胞中染色体移向细胞两极C. 探究酵母菌的呼吸方式，利用澄清石灰水是否变浑浊判断酵母
15、菌的呼吸作用类型D. 探究2，4D对扦插枝条生根作用，不可能出现两种不同浓度下插条生根相同的情况【答案】BCD【解析】显微观察花生子叶中脂肪时，可看到被苏丹染成橘黄色的脂肪小颗粒，A正确；显微观察洋葱根尖有丝分裂时，解离时细胞已经死亡，不能看到后期细胞中染色体移向细胞两极，B错误；酵母菌有氧呼吸和无氧呼吸都能产生二氧化碳，因此探究酵母菌的呼吸方式，不能利用澄清石灰水是否变浑浊判断酵母菌的呼吸作用类型，C错误；探究2，4-D对扦插枝条生根作用，可能出现两种不同浓度下插条生根相同的情况，D错误。11下图中两个家系都有血友病患者（相关基因为H、h），2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿
16、子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。请分析回答问题：（1）血友病的遗传方式与人类红绿色盲的遗传方式相同，即为_。若要调查人群中血友病的发病率，则首先应注意的是_，以确保调查结果的准确性。（2）图示家系中，1的基因型是_，3的基因型是_。（3）若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是_。（4）2性染色体异常是_。（5）若3已怀孕的3是女儿，则其患血友病的概率为_，为避免产下患病女儿，可通过基因检测对该胎儿进行产前诊断，进行此操作应使用由基因_（填“H”、“h”）的核苷酸序列制成的基因探针。【答案】 伴X染色体上隐性遗传随机确定足够多的人进行调查XHXhXHXH或XHXh1/4
17、2在形成配子时XY没有分开或者是3在形成配子时XX没有分开1/4H【解析】试题分析：结合题意，分析遗传系谱图，血友病是一种伴X染色体的隐性遗传病。-2的基因型为XhY, -3的基因型为XHX_（其中1/2可能正常XHXH、1/2可能为携带者XHXh）。（1）人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体上隐性遗传。若要调查人群中某种遗传病的发病率，则应注意随机确定调查的对象且要有足够多的调查人数，以确保调查结果的准确性。（2）由于-1的父亲是患者，其基因型是XhY，因此，-1的基因型是XHXh。根据-3的外祖父是血友病患者，可以推知，其母亲-5的基因型是XHXh，则-3的基因型是1/2XHXh、1/2XH
18、XH。（3）由于-1的父亲是患者，其基因型是XhY，因此-1的基因型是XHXh，则-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4。（4）该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，-2没有患病，他从母亲处获得正常的基因即可，因此其性染色体异常可能是-2在形成配子时XY没有分开，也可能是-3在形成配子时XX没有分开。（5）-2的基因型是XhY，-3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH。则-3怀孕的-3是女儿，其患病概率为1/21/21/4。利用基因探针检测女性是否患病，只需要检测其是否含有H基因即可。【点睛】本题关键应注意分析-2和3号个体的基因型，这为分析他们婚配后所生子女的基因型和异常染色
19、体来源都息息相关，同时也是计算他们子代和孙代的某种基因型或者表现型出现的可能性的关键起点。12人体受寒冷刺激后，与甲状腺激素分泌的调节机制类似，机体可通过如图所示途径使肾上腺皮质激素分泌增多，以保证重要器官的血液供应。有研究表明肾上腺皮质激素还可抑制免疫应答，激素b还具有抑制抗体产生的功能。据图分析回答：（1）图中激素a、激素b分别是_、_。（2）激素b通过影响_细胞的活动来抑制抗体产生。器官移植时，使用肾上腺皮质激素的目的是_。（3）人体刚接触冰水时常出现战栗现象，此反应的神经中枢位于_。冰水刺激产生的兴奋还可以通过神经调节作用于胰岛，引起_分泌增加，该激素能促进_分解，使血糖水平升高，以应
20、对冰水刺激。（4）某人头部创伤导致下丘脑部分细胞受损，出现明显的多尿现象，原因最可能是_。【答案】 促肾上腺皮质激素释放激素促肾上腺皮质激素浆（效应B）抑制免疫应答下丘脑胰高血糖素肝糖原下丘脑分泌的抗利尿激素减少【解析】据图形分析：图中a表示促肾上腺激素释放激素，b表示促肾上腺激素，图中向右为分级调节，向左为负反馈调节，据此答题。（1）图中激素a是促肾上腺皮质激素释放激素，激素b是促肾上腺皮质激素。（2）浆(效应B)细胞的产生抗体。器官移植时,使用肾上腺皮质激素的目的是抑制免疫应答，进而减少抗体的产生量。（3）体温调节中枢位于下丘脑。冰水刺激产生的兴奋还可以通过神经调节作用于胰岛，引起胰高血糖
21、素分泌增加，促进肝糖原分解，使血糖水平升高，以应对冰水刺激。（4）某人头部创伤导致下丘脑部分细胞受损，出现明显的多尿现象，原因最可能是下丘脑分泌的抗利尿激素减少，肾小管和结合管对水平重新收减少，尿量增加。【点睛】注意：本题涉及的肾上腺皮质激素分泌的分级调节过程，与甲状腺激素分泌的分级调节和反馈调节完全类似。13下图表示通过核移植等技术获得某种克隆哺乳动物(二倍体)的流程。回答下列问题：(1)图中A表示正常细胞核，染色体数为2n，则其性染色体的组成可为_。过程表示去除细胞核，该过程一般要在卵母细胞培养至适当时期再进行，去核时常采用_的方法。代表的过程是_。(2)经过多次传代后，供体细胞中_的稳定
22、性会降低。因此，选材时必须关注传代次数。(3)若获得的克隆动物与供体动物性状不完全相同，从遗传物质的角度分析其原因是_。(4)与克隆羊“多莉”培养成功一样，其他克隆动物的成功获得也证明了_。【答案】 XX或XY显微操作(去核法)胚胎移植遗传物质卵母细胞的细胞质中的遗传物质会对克隆动物的性状产生影响已经分化的动物体细胞核具有全能性【解析】试题分析：题图为核移植技术流程，A从供体细胞中取出的细胞核，移入去核的卵母细胞内，形成重组细胞，经过早期胚胎培育至桑葚胚或者囊胚，经过程胚胎移植到代孕母体的子宫内完成胚胎的后期发育，直至分娩出克隆动物。（1）正常哺乳动物的性染色体组成为XX或XY。一般在卵母细胞
23、培养到适当时期后，会通过显微操作去除卵母细胞中的核。过程是将胚胎移入受体（代孕）个体体内。（2）用于核移植的供体细胞一般都选用传代10代以内的细胞，原因是该种细胞代谢旺盛、分裂能力强，且遗传物质能够保持相对的稳定性，因此选材时必须关注传代次数。（3）遗传物质大量存在于细胞核中，少量存在于细胞质中，因此若克隆动物与供体动物性状不完全相同，说明去核的卵母细胞质中的少量遗传物质被表达。（4）动物核移植和克隆技术证明了已经分化的动物体细胞的细胞核具有全能性。【点睛】注意：核移植动物克隆动物的遗传物质主要来自供体细胞的细胞核，但也有少量的遗传物质来自去核卵母细胞的细胞质。14肾上腺-脑白质营养不良（AL
24、D）是一种伴X染色体的隐性遗传病（用d表示），患者发病程度差异较大，科研人员对该病进行了深入研究。为确定该家系相关成员的基因组成与发病原因，科研人员进行了如下研究。（1）首先提取四名女性与此基因有关的DNA片段并进行PCR，产物酶切后进行电泳（正常基因含一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点），结果如图。由图2可知突变基因新增的酶切位点位于_（310bp/217bp/118bp/93bp）DNA片段中；四名女性中_是杂合子。（2）已知女性每个细胞所含两条X染色体中的一条总是保持固缩状态而失活，推测失活染色体上的基因无法表达的原因是_。（3）分别提取四名女性的mRNA作为模板，_出cDNA
25、，进行PCR，计算产物量的比例，结果如表。综合图与表，推断II-3、II-4发病的原因是来自_（父方/母方）的X染色体失活概率较高，以_基因表达为主。（4）如图家系中II-1（不携带d基因）与II-2婚配后，若生男孩，是否患病？_，原因是_。若生女孩，是否患病？_，原因是_。【答案】 310bpI-1、II-3、II-4染色体呈固缩状态无法解旋进行转录逆（反）转录父方突变（Xd）不患该个体不含有致病基因不一定若为女孩，则为杂合子，是否患病取决于X染色体失活情况【解析】分析图1：该病为伴X染色体隐性遗传病。分析图2：正常基因含一个限制酶切位点，因此正常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段；突变
26、基因增加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA片段。结合图2可知，正常基因酶切后可形成长度为310bp和93bp的两种DNA片段，而基因突变酶切后可形成长度为217bp、118bp和93bp的三种DNA片段。分析表格：-3、-4个体突变基因的表达量明显高于正常基因。（1）该病为伴X染色体隐性遗传病，-2为男性患者，则其基因型为XdY。（2）正常基因含一个限制酶切位点，因此正常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段；突变基因增加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA片段。结合图2可知，正常基因酶切后可形成长度为310bp和93bp的两种DNA片段，而基因突变酶切后
27、可形成长度为217bp、118bp和93bp的三种DNA片段，这说明突变基因新增的酶切位点位于长度为310bp的DNA片段中。正常纯化个体的基因经过酶切只能形成两种长度的DNA片段，杂合子的基因经过酶切后可形成四种长度的DNA片段，因此图2四名女性中-1、-3、-4是杂合子。已知女性每个细胞所含两条X染色体中的一条总是保持固缩状态而失活,其失活染色体上的基因无法表达的原因是染色体呈固缩状态无法解旋进行转录。以mRNA为模板合成cDNA的过程称为逆转录。表1中，-3、-4个体突变基因的表达量明显高于正常基因，由此可推断-3、-4发病的原因是来自父方的X染色体失活概率较高，以突变（Xd）基因表达为主。（3）ALD属于遗传病，通过遗传咨询和产前诊断可以对该病进行监测和预防。该病为伴X染色体隐性遗传病，图1家系中-1(不携带d基因，基因型为XDXD)与-2（XdY）婚配后，所生男孩的基因型均为XDY，不患病；所生女孩的基因型均为XDXd，其是否患病取决于X染色体失活情况，因此不一定患病。【点睛】本题关键要看懂酶切基因的电泳图谱，结合题干信息“正常基因含一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点”，分析确定正常基因酶切只产生两个DNA片段，而突变基因会产生3个DNA片段，进而分析出图谱中相应个体的基因组成。
