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    仪器分析课后练习辅导资料.docx

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    仪器分析课后练习辅导资料.docx

    1、仪器分析课后练习辅导资料仪器分析课后练习辅导资料题型题干选项答案判断保护柱是在安装在进样环与分析柱之间的,对分析柱起保护作用,内装有与分析柱不同固定相。F判断填充好的色谱柱在安装到仪器上时是没有前后方向差异的。F判断凡是基于检测能量作用于待测物质后产生的辐射讯号或所引起的变化的分析方法均可称为光分析法。T判断紫外可见光检测器是利用某些溶质在受紫外光激发后,能发射可见光的性质来进行检测的。F判断应用光电二极管阵列检测器可以获得具有三维空间的立体色谱光谱图。T判断检测器、泵和色谱柱是组成高效液相色谱仪的三大关键部件。T判断朗伯比尔定律既适用于AAS的定量分析,又适用于UV-VIS和IR的定量分析。

    2、T判断单道双光束原子吸收分光光度计,既可以消除光源和检测器不稳定的影响,又可以消除火焰不稳定的影响。F判断用电弧或火花光源并用摄谱法进行AES定量分析的基本关系式是:lg R = b lg C + lg aF判断红外光谱中,化学键的力常数K越大,原子折合质量越小,则化学键的振动频率越高,吸收峰将出现在低波数区,相反则出现在高波数区。F判断在液相色谱中,范第姆特方程中的涡流扩散项对柱效的影响可以忽略。F判断高效液相色谱分析中,使用示差折光检测器时,可以进行梯度洗脱。F判断由于高效液相色谱流动相系统的压力非常高,因此只能采取阀进样。F判断高效液相色谱中,色谱柱前面的预置柱会降低柱效。T判断高效液相

    3、色谱仪的色谱柱可以不用恒温箱,一般可在室温下操作。T判断在液相色谱法中,约7080的分析任务是由反相键合相色谱法来完成的。T判断高效液相色谱分析中,固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。T判断液相色谱中,化学键合固定相的分离机理是典型的液液分配过程。F判断高效液相色谱分析不能分析沸点高,热稳定性差,相对分子量大于400的有机物。F判断在高效液相色谱仪使用过程中,所有溶剂在使用前必须脱气。T判断反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲醇流动相。T判断在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是减小填料粒度。T单选题符合吸收定律的溶液稀释时,其最大吸收峰波长位置( )A.向长波移动 B.向短波移动

    4、C.不移动D.不移动,吸收峰值降低D单选题某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收带,在红外特征区有如下吸收峰:3400cm-12400cm-1宽而强的吸收,1710cm-1。则该化合物可能是:( )A.醛B.酮C.羧酸D.酯C单选题光学分析法中, 使用到电磁波谱, 其中可见光的波长范围为A.10400nmB.400750nmC.0.752.5mmD.0.1100cmB单选题红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度,可以用来A.鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定B.确定配位数C.研究化学位移D.研究溶剂效应A单选题棱镜或光栅可作为A.滤光元件B.聚焦元件C.

    5、分光元件D.感光元件C判断液相色谱分析时,增大流动相流速有利于提高柱效能。F判断高效液相色谱流动相过滤效果不好,可引起色谱柱堵塞。T判断高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。T单选题在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是( )A.提高柱温B.降低板高C.降低流动相流速D.减小填料粒度D单选题液相色谱中通用型检测器是( )A.紫外吸收检测器B.示差折光检测器C.热导池检测器D.氢焰检测器B单选题在液相色谱中,不会显著影响分离效果的是( )A.改变固定相种类B.改变流动相流速C.改变流动相配比D.改变流动相种类B单选题不是高液相色谱仪中的检测器是( )A.紫外吸收检测器B.红外检测器C.差

    6、示折光检测D.电导检测器B单选题在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是( )A.贮液器B.输液泵C.检测器D.温控装置B单选题高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了( )A.恒温箱B.进样装置C.程序升温D.梯度淋洗装置D单选题高效液相色谱.原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用( )水A.国标规定的一级.二级去离子水B.国标规定的三级水C.不含有机物的蒸馏水D.无铅(无重金属)水A单选题高效液相色谱仪中高压输液系统不包括A.贮液器B.高压输液泵C.过滤器D.梯度洗脱装置E.进样器E单选题下列哪种是高效液相色谱仪的通用检测器A.紫外检测器B.荧光检测器C.安培检测器D.蒸发光散

    7、射检测器D单选题高效液相色谱仪与普通紫外可见分光光度计完全不同的部件是( )A.流通池B.光源C.分光系统D.检测系统A单选题在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于( )A.分配色谱法B.排阻色谱法C.离子交换色谱法D.吸附色谱法D单选题液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜?A.0.5mB.0.45mC.0.6mD.0.55mB单选题在高效液相色谱流程中,试样混合物在( )中被分离A.检测器B.记录器C.色谱柱D.进样器C单选题下列用于高效液相色谱的检测器,( )检测器不能使用梯度洗脱。A.紫外检测器B.荧光检测器C.蒸发光散射检测器D.示差折光检测器D单选题在液相色谱中,为了改

    8、变色谱柱的选择性,可以进行如下哪些操作?A.改变流动相的种类或柱子B.改变固定相的种类或柱长C.改变固定相的种类和流动相的种类D.改变填料的粒度和柱长C单选题一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为( )A.甲醇/水(83/17)B.甲醇/水(57/43)C.正庚烷/异丙醇(93/7)D.乙腈/水(1.5/98.5)A单选题在高效液相色谱中,色谱柱的长度一般在( )范围内。A.1030cmB.2050mC.12mD.25mA单选题在液相色谱中, 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力( )A.组分与流动相B.组分与固定相C.组分与流动相和固定相D.组分与组分C单选题在液相色谱中,为

    9、了改变柱子的选择性,可以进行( )的操作A.改变柱长B.改变填料粒度C.改变流动相或固定相种类D.改变流动相的流速C单选题在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,应选用下述哪种检波器A.荧光检测器B.示差折光检测器C.电导检测器D.吸收检测器A单选题区分原电池正极和负极的根据是A.电极电位B.电极材料C.电极反应D.离子浓度A单选题电位法测定时,溶液搅拌的目的A.缩短电极建立电位平衡的时间B.加速离子的扩散,减小浓差极化C.让更多的离子到电极上进行氧化还原反应D.破坏双电层结构的建立A单选题区分电解池阴极和阳极的根据是A.电极电位B.电极材料C.电极反应D.离子浓度C单选题

    10、甘汞电极是常用参比电极,它的电极电位取决于A.温度B.氯离子浓度C.钾离子浓度D.主体溶液的浓度B单选题进行电解分析时,要使电解持续进行,外加电压应A.保持不变B.大于分解电压C.小于分解电压D.等于分解电压B单选题当金属插入其金属盐溶液中,金属表面和溶液界面会形成双电层,所以产生电位差,此电位差为A.液接电位B.电极电位C.电动势D.膜电位B单选题离子选择性电极的结构中必不可少的部分是A.对特定离子呈能斯特响应的敏感膜B.内参比电极C.内参比溶液D.电极杆A单选题欲测定血清中游离钙的浓度,可用A.络合滴定法B.原子吸收分光光度法C.可见分光光度法D.直接电位法D单选题M1| M1n+| M2

    11、m+ | M2在上述电池的图解表示式中,规定左边的电极为A.正极B.参比电极C.阴极D.阳极D单选题电化学分析法检测的电参数不包括A.电阻B.电位C.电容D.电量C单选题原子吸收光谱法是一种成分分析方法, 可对六十多种金属和某些非金属元素进行定量测定, 它广泛用于_的定量测定A.低含量元素B.元素定性C.高含量元素D.极微量元素A单选题原子吸收光谱测铜的步骤是A.开机预热设置分析程序开助燃气、燃气点火进样读数B.开机预热进样设置分析程序开助燃气、燃气点火读数C.开机预热开助燃气、燃气设置分析程序点火进样读数D.开机预热进样开助燃气、燃气设置分析程序点火读数A单选题原子吸收分析测定元素的灵敏度、

    12、准确度及干扰等,在很大程度上取决于A.空心阴极灯B.火焰C.原子化系统D.分光系统C单选题影响谱线变宽的主要因素是A.自然变宽B.热变宽C.压力变宽D.场致变宽B单选题原子吸收光谱是基于气态原子对光的吸收符合_,即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的A.多普勒效应B.光电效应C.朗伯-比尔定律D.乳剂特性曲线C单选题在原子吸收分光光度法中,配制与待测试样有相似组成的标准溶液,可减小A.光谱干扰B.基体干扰C.背景干扰D.电离干扰B单选题原子吸收测定时,调节燃烧器高度的目的是A.控制燃烧速度B.增加燃气和助燃气预混时间C.提高试样雾化效率D.选择合适的吸收区域D单选题在原子吸收分光光度法

    13、中,可消除物理干扰的定量方法是A.标准曲线法B.标准加入法C.内标法D.直接比较法B单选题在测定溶液pH值时,需用标准pH缓冲溶液进行校正测定,其目的是A.消除温度的影响B.提高测定的灵敏度C.扣除待测电池电动势与试液pH关系式中的KD.消除干扰离子的影响C单选题玻璃电极使用前浸泡的目的是A.清洗电极B.校正电极C.活化电极D.湿润电极C单选题用发射光谱进行定性分析时,作为谱线波长的比较标尺的元素是A.钠B.碳C.铁D.硅C单选题矿石粉末的定性分析,一般选用下列哪种光源A.交流电弧B.高压火花C.等离子体光源D.直流电弧D单选题摄谱法原子光谱定量分析是根据下列哪种关系建立的 (I-光强, N基

    14、-基态原子数,S-分析线对黑度差, c-浓度, I-分析线强度, S-黑度)?A.I -N基B.S -lgcC.I - lgcD.S-lgN基B单选题某摄谱仪刚刚可以分辨 310.0305 nm 及 309.9970 nm 的两条谱线,则用该摄谱仪可以分辨出的谱线组是A.Si 251.61 Zn 251.58 nmB.Ni 337.56 Fe 337.57 nmC.Mn 325.40 Fe 325.395 nmD.Cr 301.82 Ce 301.88 nmD单选题下列哪种仪器可用于合金的定性、 半定量全分析测定A.极谱仪B.折光仪C.原子发射光谱仪D.红外光谱仪C单选题分析线和内标线符合均称

    15、线对的元素应该是A.波长接近B.挥发率相近C.激发温度相同D.激发电位和电离电位相近D单选题原子吸收分光光度计由光源、_、 单色器、 检测器等主要部件组成A.电感耦合等离子体B.空心阴极灯C.原子化器D.辐射源C单选题在进行发射光谱定性分析时, 要说明有某元素存在, 必须A.它的所有谱线均要出现B.只要找到23条谱线,C.只要找到23条灵敏线D.只要找到1条灵敏线C单选题石墨炉原子化器的原子化过程如下A.灰化、干燥、原子化和净化B.干燥、灰化、净化和原子化C.干燥、灰化、原子化和净化D.净化、干燥、灰化和原子化C单选题欲分析165360nm的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为A.钨灯B.能

    16、斯特灯C.空心阴极灯D.氘灯C单选题在红外光谱分析中,用KBr制作为试样池,这是因为A.KBr 晶体在 4000 400cm -1 范围内不会散射红外光B.KBr 在 4000 400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性C.KBr 在 4000 400 cm-1 范围内无红外光吸收D.在 4000 400 cm -1 范围内,KBr 对红外无反射C单选题以下四种气体不吸收红外光的是A.H2OB.CO2C.HClD.N2D单选题用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是A.单质B.纯物质C.混合物D.任何试样B单选题红外光谱法, 试样状态可以是A.气体B.固体C.固体, 液体D.气体,

    17、液体, 固体都可以D单选题一个含氧化合物的红外光谱图在36003200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是A.CH3-CHOB.CH3-CO-CH3C.CH3-CHOH-CH3D.CH3-O-CH2-CH3C单选题苯分子的振动自由度为 CA.18B.12C.30D.31C单选题仪器分析实验采用标准加入法进行定量分析, 它比较适合于A.大批量试样的测定B.多离子组分的同时测定C.简单组分单一离子的测定D.组成较复杂的少量试样的测定D单选题并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为A.分子既有振动又有转动运动,太复杂B.分子中有些振动能量是简并的C.因为分子中有C、H、O

    18、以外的原子存在D.分子某些振动能量相互抵消了B单选题用摄谱法进行元素定性分析时,测量感光板上的光谱图采用A.光度计B.测微光度计C.映谱仪D.黑度计C单选题原子发射光谱仪中光源的作用是A.提供能量使试样蒸发、原子化/离子化、激发B.提供能量使试样灰化C.将试样中的杂质除去,消除干扰D.得到特定波长和强度的锐线光谱A单选题物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于A.分子的振动B.分子的转动C.原子核外层电子的跃迁D.原子核内层电子的跃迁C单选题在分光光度法中,运用朗伯-比尔定律进行定量分析采用的入射光为A.白光B.平行单色光C.平行可见光D.紫外光B单选题指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差A

    19、.溶质的离解作用B.杂散光进入检测器C.溶液的折射指数增加D.改变吸收光程长度D单选题下述操作中正确的是A.比色皿外壁有水珠B.手捏比色皿的磨光面C.手捏比色皿的毛面D.用报纸去擦比色皿外壁的水C单选题控制适当的吸光度范围的途径不可以是A.调整称样量B.控制溶液的浓度C.改变光源D.改变定容体积C单选题某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750,若改用0.5cm和3cm吸收池,则吸光度各为A.0.188/1.125B.0.108/1.105C.0.088/1.025D.0.180/1.120A单选题在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是A.原子光谱B.紫外光谱C.可见光谱D.红外光谱C单选题以下四种化合物,能同时产生B吸收带、K吸收带和R吸收带的是A. B. C. D. C单选题符合比耳定律的有色溶液稀释时,其最大的吸收峰的波长位置A.向长波方向移动B.向短波方向移动C.不移动,但峰高降低D.无任何变化C单选题用分光光度法测定KCl中的微量I-时,可在酸性条件下,加入过量的KMnO4将I-氧化为I2,然后加入淀粉,生成I2-淀粉蓝色物质。测定时参比溶液应选A.蒸馏水B.含酸、KMnO4和淀粉的试剂空白C.含KMnO4的试样溶液D.不含KMnO4的试样溶液B


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