1、第一次实验普通光学显微镜的使用和细菌三型的观察实验报告的写作規范一、 目的要求二、 实验原理三、 仪卷与材料四、 操作步骤五、 实验结果六、 思考题注：姓名、学号、按学号顺序整理后交上来.、目的要求1、 学习并掌握油镜的原理和使用方法。2、 复习普通台式显微镜的结构、各部分的功能和使用方 法.二、实验原理DF/2NA NA=n * sina显微镜概述：显微镜是现察细胞的主娶工具.根据光源不同，可分为 光学显撤镜和电子显微镜两大类.前者以可见光（紫外线显 微镜以紫外光为光源，后者则以电子束为光源.1 光学显傲镜 4普通生物显微镜由3部分构成：1照明系统：包括光源和聚光器.2光学放大系统：由物镜和
2、目镜组成，是显微镜的主体.3机械装JL:用于固定材料和观察方便，物镜转換器備转器）等. 尼dEYOOWittlft包括镜台（截物台）调节器和、五、实验结果分别绘出你在低倍镜、高借镜和油镜下观察到的细 歯的三种形态，包括在三种情况下视野中的变化，同时注 明物镜放大倍数和总放大率。实號二普通光学显微镜的使用和细菌三型的观察六.思考题(1)用油镜观察时应注意哪些问题?在载玻片和镜头之 间加滴什么油?起什么作用？(2)试列表比较低倍铳、高倍镜及油镜各方面的差异。 为什么在使用高倍镜及油镜吋应特别注意避免粗调节器的 误操作？(3)什么是物镜的同焦现象？它在显微镜观察中有什么意 臾？(4)影响显微镜分辨率
3、的因素有哪些？(5)根据你的实验体会，谈谈应如何根据所观察微生物的 大小，选择不同的物镜进行有效的观察。实验十六牛肉膏董白味培养基的制备一、目的要求】、明确培养基的配制原理。2、通过对基础培养基的配制，拿握配制培养基的一般方法和步骤。实验十六牛肉膏费白陈培养基的制备二、实验原理牛肉膏蛋白腺培养基的配方如下：牛肉膏30g蛋白腺10.0 gNaCl5. 0g水1000mlPH7. 4 7. 6实验十六牛肉膏債白脉培养基的制备四、操作步骤1、称量2.溶化3、iHpH4、过滤5、分装6、加塞7、包扎X、灭菌9、搁置斜面10、无菌椅杳实验十六牛肉膏蛋白培养基的制备5、分装(1)液体分装分装高度以试管离度
4、的1/4圧和为宜。分装瓶的虽则根 据需耍而定，一般以不超过三角瓶容积的一半为宜，(2)固体分装分装试rt亢装昴不超过管高的1心,灭菌后制成斜面。分 袋二介烧瓶的最以不超过三加烧瓶容积的评为直。(3)半固体分装试符般以试符高度的1/3为宜，火菊后垂克侍凝.8、灭菌将上述培养基以003MPa, 12PC, 20mln高压蒸灭菌。棉塞制作方法:实验十六牛肉膏董白陈培养基的制备五、思考题仃)培养基配好后，为什么必须立即灭菌？如何检査灭菌后的培养基是无菌的？(2)在配制培养基的操作过程中应注意些什么问题？为什么？实验療理火焰烧灼C干热法热空气灭菌c压力蒸汽灭菌间歇灭菌煮沸灭菌 巴斯德消毒干热灭菌压力蒸汽
5、灭菌SWW SPXOF SP5W*实验原 fcontinued)许多材料，如血清、糖溶液等，用一般加热消毒 灭菌方法，均会被热破坏，应采用过滤除菌。应用最广的过滤器有蔡氏(Seita)过滤器和膜过滤实验原 SKcontinued) 蔡氏过滤器分上、下两节， 过滤时，用螺旋把石棉板 紧紧地夹在上.下两节滤 器之间，然后将溶液置于 滤器中抽滤，每次过滤必 须用一张新滤板。实验原理Etinued)紫外线灭菌紫外线波长在200-300 ng具有杀菌作用，其中以265-266 nm杀菌力最强。无菌室或无菌接种箱空气可用紫外线灯照射灭 菌。实验内容及实验步麥(continued)干热灭菌1、 装入待火菌物品2、 升温 接通电源，加热升温金160-170-Co3、 怕温 保持160-170C 2小时。4、 降温切断电源，I然降温。5、 开箱収物 待烤箱温度降到70C以卜以厉， 方可打开箱门,取出物品。箱内温度高于70C, 切勿门行打开箱门，以免玻璃器胆炸裂。实验内容及实验步赛(continued)压力蒸汽灭菌1、 检查水位，放入物品。2、 加盖、拧紧 对称用力3、 加热升温4、 排冷空气 等压力升至05kg/cm2时,打开排 气阀.排净冷空气。5、 升泪L、保压等貓内压力升至所需数值(通常为 1.03kg/cm2 ,保持爪力2030分钟。6、 降压、取物
