1、高考生物一轮复习伴性遗传与人类遗传病模拟演练新人教版伴性遗传与人类遗传病一、选择题1、（2010江苏镇江考前热身）人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的A儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性2、（2010山东青岛一模）下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是 A图中2的双亲肯定不是色盲患者 B图中6的色盲基因不可能来自4 C图中l、4是色盲基因的携带者 D图中2、7是色盲基因的携带者3、（2010江
2、苏南通一模）双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子。那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带致病基因的概率是A18 B14 C13 D344、（2010湘西州部分重点中学联考试卷）右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。相关叙述不合理的是：A该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B该病易受环境影响，3是携带者的概率为1/2，3与4属于直系血亲C若2携带致病基因，则1、2再生一个患病男孩的概率为1/8D若2不携带致病基因，则1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因5、（2010江苏省苏、锡、常、镇四市高三教学情况调查（一）右图表示果蝇X染色体上的部分基因位点。下列有
3、关叙述中，错误的是A图中各个基因同时在一个细胞内表达B基因是有遗传效应的DNA片段，在染色体上呈线性排列C位于X染色体上的基因，在Y染色体上可能存在其等位基因D图中各个基因对性状的控制，还要受到其他基因和环境的共同影响6、（2010盐城市高三年级第二次调研考试）在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中，正确的做法有 A调查群体要足够大 B要注意保护被调查人的隐私C尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D必须以家庭为单位逐个调查 7、（2010广东省茂名市高三一模）如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子患病的机率是多少？（ ）A、1/6 B、1/4 C、1/8 D、1/38、（
4、2010山东省济宁市高三年级考试）下列说法正确的是 （ ）生物的性状是由基因控制的，性染色体上的所有基因都能控制性别人类有23对染色体，所以人类基因组计划应该检测23条染色体上的DNA序列人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者男性多于女性 A B C D9、（2010山东潍坊一模）在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为1：2。对此调查结果正确的解释是A先天性肾炎是一种常染色
5、体遗传病 B先天性肾炎是一种隐性遗传病 C被调查的母亲中杂合子占2/3 D被调查的家庭数过少难以下结论10、（2010浙江五校一次联考）某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（ ） A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查. C研究原发性高血压病，在患者家系中进行调查 D研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查11、（2010河北石家庄高中毕业质检测一）下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 （ ） A该病是显性遗传病，-4是杂合体 B
6、-7与表型正常男性结婚，子女都不患病C-8与表型正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群12、（2010山东淄博一模）下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（已知遗传病甲与基因A和a有关，遗传病乙与基因B和b有关，两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说法不正确的是A乙病为伴性遗传病 B7号和10号的致病基因都来自1号C5号的基因型一定是AaXBXb D3号与4号生一个两病皆患男孩的可能性是3/1613、（2010江苏无锡期初调研）下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析正确的是 （ ） A5与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是14 B
7、若2与4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 C从优生的角度出发，建议-5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 D1与2为旁系血亲14、（2010山东烟台3月诊断）一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此不可以确定的是 A.该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C.这对夫妇相关的基因型 D.这对夫妇再生患病孩子的可能性15、（2010山东临沂一模）有关资料表明，我国人群中高度近视的发病率为1%。某家庭母亲、儿子高度近视，父亲正常。下列判断或叙述中，合理的是A.高度近视发病率很低，因此为单基因遗传病 B.高度近视发病率很低，因此为隐性遗传病C.判断该遗传病显隐性的方法是让高度近
8、视的男女婚配，若后代中出现正常子女，该病为显性遗传病D.根据母子患病父亲正常，还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上16、（2010山东潍坊一模）下列生物变异的实例中，与镰刀型细胞贫血症属于同一类型的是 A猫叫综合征 B21三体综合征C无子西瓜 D高产青霉菌17、（2010山东淄博一模）AD中，一定是由常染色体隐性基因决定遗传病的系谱图是 18、（2010江苏苏、锡、常、镇一模）右图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中，正确的是（ ）A若该病是常染色体显性遗传病，则-4是杂合子B-7与正常男性结婚，子女都不患病C-6与正常女性结婚，女儿与儿子的患病概率相等D-8与正常女性结婚，所生孩子患
9、病的概率是119、（2010江苏连云港二轮精炼）某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱（见右图）。据图可以做出的判断是 A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病的特点女性发病率一定高于男性C该遗传病的有关基因不可能是X染色体上隐性基因D子女中的缺陷基因也有可能来自父亲二、非选择题20、（2010福洲3月测试）( 14 分）下图为果蝇的细胞。请据图回答：( l ）以下说法中正确的是（多选）_ A.甲细胞中有两对同源染色体B.乙细胞中有8 个核DNA 分子C .若不发生突变和交叉互换，甲细胞中不可能出现等位基因D.对果蝇的基因组进行
10、研究，应测序的染色体是3 条常染色体XY ( 2 ）已知果蝇有红眼（H ）和白眼（h ）两种眼色，现有红眼和白眼的雌、雄果蝇各若干只。若想通过一次交配实验来确定眼色基因位于常染色体上还是x 染色体上，选择的杂交亲本的基因型为、 、。 ( 3 ）假如果蝇的红眼和白眼基因位于x 染色体上，则： 在果蝇的自然群体中，红眼雄性个体（多、少）于红眼雌性个体。 若图中果蝇与白眼果蝇杂交，后代中有红眼果蝇，则该图果蝇的眼色为色，该果蝇减数分裂产生的细胞a 与一只红眼果蝇产生的配子结合并发育成一只白眼果蝇，则这只白眼果蝇的性别是（4）依据小题，请在图中标出I 细胞相关的眼色基因，并画出细胞c的染色体组成。21
11、、（2010广州一模）（16分）图10是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示），根据有关知识回答下列问题：（1）控制LDL受体合成的是性基因，基因型为的人血液中胆固醇含量高于正常人。（2）调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者，那么正常基因的频率是。（3）由图可知胆固醇的低密度脂蛋白（LDL）进入细胞的方式是，这体现了细胞膜的结构特点是。（4）图11是对该高胆固醇血症和白化病患者家族的调查情况，7与8生一个同时患这两种病的孩子的几率是，为避免生下患这两种病的孩子，8必需进行的产前诊断方法是。若7和8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，
12、其最可能原因是发生了。22、（2010山东淄博一模）（18分）请回答下列问题：下图为几种生物细胞内染色体示意图，请回答：（1）甲图为科研机构对某人染色体进行的分析结果。请指出该人的性别_,从染色体组成看，该人是否患病？如果患病，则患_。（2）普通小麦的染色体组成可表示为AABBDD（如乙图所示），则一个染色体组的染色体数为_条。若丙图表示四倍体水稻的染色体数，则由其生殖细胞直接发育成的个体叫_。（3）丁为人工培育的八倍体小黑麦染色体图，其培育方法是用普通小麦和黑麦（2n14）杂交，然后用_处理得到的；与二倍体植物相比，多倍体的显著特点是_。（4）若将乙、丙、丁的花药离体培养成幼苗，能产生正常后
13、代的是_。（5）马和驴杂交产生的骡子，不能繁殖后代的原因是_。家蚕的性别决定为ZW型（即：雄性为ZZ，雌性为ZW）。正常蚕幼虫的皮肤不透明，由基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官），由基因a控制，它们都只位于Z染色体上。在桑蚕生产中发现，雄蚕产丝多、质量好，为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕，保留雄蚕，请设计一个杂交实验（用图解表示），并做简要说明（现有正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫各若干条）。23、（2010盐城市高三年级第二次调研考试）（6分）果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分，受基因D、d控制；翅形有长翅与残翅之分，受基因V、v控制。某科研小组用一对表现型都为圆眼
14、长翅的雌雄蝇进行杂交试验，发现其结果与理论分析不吻合，随后又用这对果蝇进行多次试验，结果都如下图所示。据图回答问题：（1）果蝇的眼形性状中的显性性状是 ，眼形和翅形中属于伴性遗传的是 。（2）图中F代的圆眼残翅雌蝇中纯合子所占比值为 。（3）试验结果与理论分析不吻合的原因是基因型为 的个体不能正常发育成活。若要获得更明确的结论，请你设计最简便的探究实验。用 （双亲）进行杂交试验。结果与结论： 。答案1、答案 C解析 因父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上显性遗传病。儿子基因型为XaY、正常女子为XaXa,则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa、正常男子为XaY，后代男孩和女孩
15、各一半正常一半患病。2、答案 C解析 图中2的母亲肯定不是色盲患者，但其父亲有可能是色盲患者。3、答案 A解析 双亲正常，生患病女儿，则是常染色体上隐性遗传病。双亲基因型为Aa，生正常孩子且不携带致病基因的可能性是1/4。则生一个正常的儿子且不携带致病基因的概率是1/21/4=1/8。4、答案 B解析 无中生有可判断为隐性，但因生的是男孩患病，故可能是常染色体隐性也有可能是X上隐性。易受环境影响的是多基因遗传病，且3与4应是旁系血亲。若2携带致病基因，则可确定为常染色体的隐性，1、2再生一个患病男孩的概率为1/41/21/8。若2不携带致病基因，则为X上隐性，1的基因型为XBXb，因初级卵母细
16、胞染色体已经复制，基因也随着被复制，故一个初级卵母细胞含2个致病基因。5、答案A解析 图中表示了一条染色体上由多个基因，B选项正确，细胞中的各基因不是都表达，是选择性表达，例如白眼果蝇中，其他颜色的基因都没表达；性状是由基因和环境共同决定的。6、答案ABC解析 调查人类遗传病的遗传方式时，才需要以家庭为单位逐个调查。7、答案D解析由5号知，此病为常染色体上隐性遗传，设5号为aa;又7号患病，故3、4均为Aa,则6号为1/3AA、2/3Aa；因此5号与6号所生孩子患病的机率是1/3。8、答案D解析 性染色体上的色盲基因不能控制性别；人类基因组计划应检测24条染色体上的DNA序列。9、答案 C解析
17、 由双亲都患病后代有男性正常，确定为显性遗传病，且在X染色体上。因双亲XAXa与XAY时，后代男性正常与患病的比例应为1：1，但题目已知双亲都患病的几百个家庭，后代男性正常与患病的比例为1：2，可见双亲中母亲并非都是杂合子，有部分为纯合子XAXA。10、答案 B解析 A、C、D项中的遗传病都不是单基因遗传病。11、答案 D解析 因4号女性患病而儿子中6号正常，则该病不是X上的隐性，故只能是X上的显性。-4的基因型为XAXa，才会出现正常的6和7号个体；-7的基因型是XaXa，正常男性是XaY，故后代都正常；-8为XAY，正常女性为XaXa，则儿子都是XaY，儿子全部正常。X上的显性遗传病是女性
18、患者多于男性。12、答案 B解析 因3、4患甲病生8号女儿正常，则甲病为常染色体显性；由3、4不患乙病而7患乙病，则乙病为隐性遗传病；加上“两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病”，则乙为X上隐性遗传病。7号的致病基因来自3号。13、答案 ACD解析 双亲患病生女儿正常，该病为常染色体显性。5（Aa）与正常男性结婚，后代生患病孩子的可能性是1/2，则生患病男孩的可能性是1/4；若2（aa）与4（aa）结婚，后代都不会患该遗传病；5（Aa）与正常男性结婚，后代基因型为Aa和aa，故要进行基因检测；D项正确，亲子代之间的关系才属于直系血亲。14、答案 B解析 按题意，这对夫妇的基因型为AaXBXb和A
19、aXBY，所生白化又色盲孩子的基因型是aaXbY,该孩子是男性；这对夫妇再生患病孩子的可能性是1/41/4=1/16。15、答案 D解析若单基因的显性遗传病，发病率则可能较高。隐性遗传病发病率较低，但发病率很低的不一定是隐性遗传病，也有可能是环境条件等因素的影响。若某对高度近视的男女是由于环境因素影响导致的，但遗传物质没有发生变化，则不是遗传病。16、答案 D解析 猫叫综合征属于染色体结构变异；21三体综合征属于染色体数目变异；无子西瓜培育的原理是染色体数目变异；高产青霉菌株的培育原理是基因突变；镰刀型细胞贫血症的产生也是由于基因突变。17、答案 A解析 AD中只有A肯定为隐性，且因生女儿患病
20、，则一定为常染色体隐性。18、答案 AC解析 本遗传病可能是常染色体显性或常染色体隐性或X上显性。若该病是常染色体显性遗传病，因-1为aa，则-4一定是杂合子Aa；若该病是常染色体隐性遗传病，则-7为Aa，正常男子也可能是Aa，则后代可能患病；若为常染色体显性或常染色体隐性，则-6与正常女性结婚，女儿与儿子的患病概率相等，若是X上显性则-6与正常女性结婚，女儿与儿子的患病概率都为0。若该病是常染色体显性，-8Aa与正常女性结婚，则后代患病的概率为50%。19、答案 CD解析 若是显性遗传病，母亲可能是纯合子也可能是杂合子；这种遗传病若在常染色体上，则是男女发病率相等；因父亲正常，却生女儿患病，
21、则不可能是X上隐性；若是常染色体上隐性，子女中的缺陷基因也有可能来自父亲。20、解析（1）图示中是精原细胞，是次级精母细胞，精细胞。甲中无同源染色体，乙中4条染色体8个DNA分子。等位基因在同源染色体上，甲中无同源染色体，故在不发生突变和交叉互换的情况下不可能出现等位基因。果蝇的基因组计划应测3条常染色体和X、Y两条性染色体上的DNA中碱基序列。（2）想通过一次交配实验来确定眼色基因位于常染色体上还是x 染色体上，则需子代雌雄表现型不同，可选择隐性的雌性个体与显性的雄性个体交配。（3）雄性个体中只有带有一个白眼基因就表现为白眼，而雌性个体若只携带有一个白眼基因则还为红眼。图中果蝇是雄性，与白眼
22、雌果蝇XhXh，后代有红眼果蝇，则红眼基因来自图示个体（XHY）。细胞a 与一只红眼果蝇产生的配子结合并发育成一只白眼果蝇，则该白眼基因来自杂合的红眼雌果蝇，该白眼果蝇的性别为雄性，a精子含Y染色体。(4)图示个体的基因型为XHY，H在X染色体上；精子细胞c含4条染色体，其中性染色体为X染色体。答案 ( 1 ) BCD ( 2 分）( 2 ) XhXh XHY （二者顺序可以颠倒，2 分）( 3 ） 少（2 分） 红（2 分）雄性（2 分）( 4 ) （各2 分）21、解析 受体的化学本质是蛋白质，由基因控制合成。严重患病者（dd）无该受体，正常者（DD）含该受体，则控制LDL受体合成的是显性
23、基因，Dd、dd个体血液中胆固醇含量都高于正常人。（2）aa=1/1000000，则a=1/1000、A=999/1000。（3）图示为胞吞的方式，依赖膜的流动性完成。（4）7的基因型为2/3AaDd、8的基因型是2/3AaDD，7与8生一个同时患这两种病的孩子的几率是2/32/31/4/1/2=1/18，可通过基因诊断的方法避免该孩子的出生。 若7与8后代若出现dd的个体，很可能是由于基因突变。答案（1）显 Dd和dd（2）999/1000 （ 3）胞吞（内吞）作用 具有流动性（4）1/18 基因诊断（基因检测） 基因突变22、解析（1）甲图中含两条相同的X性染色体，故为女性，但第21号染色
24、体为3条，则应是21三体综合征患者。（2）普通小麦是（异源）六倍体，每个染色体组中的染色体数为42/6=7条。生殖细胞不经受精作用直接发育而成的个体不管含几个染色体组，都称之为单倍体。（3）八倍体小黑麦培育方法是用普通小麦和黑麦（2n14）杂交得到不育的四倍体，然后用秋水仙素处理得到的可育的八倍体小黑麦。多倍体植株的特点是：茎秆粗壮；叶片、果实、种子都比较大；糖类、蛋白质等营养物质含量增加。（5）马和驴不属于同一物种，存在生孩子隔离，虽然能交配但不能产生可育的后代。家蚕雄性为ZZ，雌性为ZW。只有雄性的Z上全部是隐性基因a，雌性的Z上为显性基因A，才会在后代中表现出雄性都为ZAZa的正常个体，
25、雌性都为ZaW的油蚕个体。注意遗传图解的书写格式。答案（1）女（1分） 21三体综合征（先天性愚型）（1分）（2）7 单倍体（答二倍体不给分）（3）秋水仙素 茎秆粗壮；叶片、果实、种子都比较大；糖类、蛋白质等营养物质含量增加（答出2条即可）（4）丙 （5）细胞中无同源染色体；联会紊乱，不能产生正常的生殖细胞（或不同物种间存在生殖隔离）P雄性油蚕雌性正常蚕ZaZa ZAW 配子 Za ZA W F1 ZA Za Za W 雄性正常蚕 雌性油蚕子代中凡正常蚕均为雄性（ZAZa），凡油蚕均为雌性（ZaW），在幼虫时即可将雌雄区分。23、答案（6分）（1）圆眼 眼形（2）1/2（3） VVXDXD或V
26、VXDXd 纯合的圆眼长翅雄蝇与纯合的棒眼长翅雌蝇（VVXDY与VVXdXd）若子代中有雌蝇，则基因型为VVXDXD的个体不能正常发育成活；若子代中无雌蝇，则基因型为VVXDXd的个体不能正常发育成活解析（1）由亲代圆眼后代出现棒眼，知圆眼为显性；又因雌性中都是圆眼无棒眼，而雄性既有圆眼又有棒眼，知眼形属于伴性遗传。（2）图中亲代基因型为VvXDY和VvXDXd，后代圆眼残翅基因型有vv XDXD和vv XDXd，故纯合子占1/2。（3）因为亲代基因型为VvXDY和VvXDXd，若所有的子代都存活，将两对相对性状分开分析，子代雄蝇中，理论上眼形为圆眼：棒眼=1：1；翅形为长翅：残翅=3：1，这
27、与实验结果相符合，说明每种类型的雄蝇在发育过程中都存活；而在子代雌蝇中，理论上：眼形应都为圆眼；翅形为长翅：残翅=3：1，由此可见，理论上的翅形：长翅：残翅=3：1与实验结果：长翅：残翅=5：2不符合，说明部分长翅雌蝇不能正常发育成活。而长翅的基因型为VV或Vv，若前者VV的个体不能发育存活，则活下的长翅（Vv）：残翅（vv）=2：1，接近实验结果：5：2；若后者Vv的个体不能发育存活，则活下的长翅（VV）：残翅（vv）=1：1，与实验结果：5：2相差太远，由此推出是VV的雌蝇不能正常发育成活，将两对相对性状综合起来分析，则VV的雌蝇的基因型为VVXDXD或VVXDXd。据题干信息：“若要获得
28、更明确的结论”，就是要具体确定“VVXDXD或VVXDXd”这两种基因型中，究竟是哪一种类型个体不能发育存活？因此用来杂交的亲本从理论上产生所有雌蝇应仅为VVXDXD或VVXDXd二者中一种，然后直接根据子代雌蝇的存活情况来判断比较方便。而一般自然情况下用来杂交的品种往往选纯合子，理论上，若要子代所有雌蝇仅为VVXDXD，则应选VVXDXD与VVXDY进行杂交，而事实上VVXDXD的个体是否能发育存活还未知，此方案不行；那么若要子代中所有雌蝇仅为VVXDXd，则应选VVXDXD与VVXdY或VVXDY与VVXdXd进行杂交，同样因VVXDXD的个体是否能发育存活还未知，所只能选后面的VVXDY与VVXdXd进行杂交。那么VVXDY与VVXdXd杂交，理论上所产生的子代雌蝇基因型仅为VVXDXd，因此，若后代生活中只要出现雌蝇，则说明VVXDXd的个体发育存活，另外也间接推出VVXDXD的个体则不能发育存活；若后代生活中没有雌蝇，则说明VVXDXd的个体不能发育存活，则间接肯定VVXDXD的个体能发育存活。
