1、现代仪器分析资料报告第三版刘约权课后复习题无问题详解现代仪器分析复习资料1、选择题第一章5.仪器分析法的主要特点是（） A分析速度快但重现性低,试样用量少但选择性不高 B.灵敏度高但重现性低,选择性高但试样用量大 C.分析速度快,灵敏度高,重现性好,试样用量少,选择性高 D分析速度快,灵敏度高,重现性好,试样用量少,准确度高6.同一人员在相同条件下,测定结果的精密度称为（） A.准确性B.选择性 C重复性D.再现性7.不同人员在不同实验室测定结果的精密度称为（）A.准确性 B.选择性C重复性 D.再现性8.分析测量中系统误差和随机误差的综合量度是（）A.准确度B准确度 C.检出限D.灵敏度第二
2、章1. 受激物质从高能态回到低能态时,如果以光辐射形式释放多余能量,这种现象称（） A.光的吸收 B.光的发射 C.光的散射 D.光的衍射4.光谱分析法与其他仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是（）A试样中各组分间的相互干扰及其消除B.光与电的转换及应用C光辐射与试样间的相互作用与能级跃迁D.试样中各组分的分离5.每一种分子都具有特征的能级结构,因此,光辐射与物质作用时,可以获得特征的分子光谱。根据试样的光谱,可以研究（）A.该试样中化合物的分子式B.试样中的各组分的分配及相互干扰C试样的组成和结构D. 试样中化合物的相对分子质量照产生6.按照产生光谱的物质类型不同,光谱可以分为（）A
3、发射光谱、吸收光谱、散射光谱B.原子光谱、分子光谱、固体光谱C.线光谱、带光谱和连续光谱D.X射线发射光谱、X射线吸收光谱、X射线荧光光谱、X射线衍射光谱7.频率、波长、波数及能量的关系是（）A.频率越低,波长越短,波数越高,能量越低B.频率越低,波长越长,波数越低,能量越高C.频率越高,波长越短,波数越高,能量越高D频率越高,波长越高,波数越低,能量越高8.光谱分析法是一种-来确定物质的组成和结构的仪器分析方法（）A.利用物质与光相互作用的信息B.利用光的波动性 C利用光的粒子性D利用物质的折射，干涉，衍射和偏振现象第四章1.原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪种方法消除（）A.释放剂 B.
4、保护剂C.标准加入法 D.扣除背景2.与火焰原子化吸收法相比,石墨炉原子化吸收法有以下特点 （）A灵敏度高且重现性好B.基体效应大但重现性好C.试样量大但检出限低 D.原子化效率高,因而绝对检出限低3.用原子吸收光谱法测定钙时,加入1%的钾盐溶液,其作用是（） A减小背景 B.作释放剂 C.作消电离剂 D.提高火焰温度子4.原子吸收光谱分析中,塞曼效应法是用来消除（） A.化学干扰 B.物理干扰 C.电离于扰 D.背景干扰5.通常空心阴极灯是（） A用碳棒做阳极,待测元素做阴极,灯充低压惰性气体 B.用钨棒做阳极,待测元素做阴极,灯抽真空 C.用钨棒做阳极,待测元素做阴极,灯充低压惰性气体 D
5、.用钨棒做阴极,待测元素做阳极,灯充惰性气体6.原子吸收光谱法中,背景吸收产生的干扰主要表现为（） A.火焰中产生的分子吸收及固体微粒的光散射 B.共存干扰元素发射的谱线 C.火焰中待测元素产生的自吸现象D基体元素产生的吸收7.原子吸收法测定钙时,加入EDTA是为了消除（）干扰A.镁 B锶 C.H3PO4 4 D.H2SO48.原子吸收分光光度计中的单色器的位置和作用是 A 放在原子化器之前,并将激发光源发出的光变为单色光B.放在原子化器之前,并将待测元素的共振线与邻近线分开 C.放在原子化器之后,并将待测元素的共振线与邻近线分开 D.放在原子化器之后,并将激发光源发出的连续光变为单色光9.原
6、子吸收测定中,以下叙述和做确的是（） A一定要选择待测元素的共振线作分析线,绝不可采用其他谱线作分析线 B.在维持稳定和适宜的光强条件下,应尽量选用较低的灯电流 C.对于碱金属元素,一定要选用富燃火焰进行测定D消除物理干扰，可选用选用高温火焰第五章3.有人用一个试样，分别配制成四种不同浓度的溶液，分别测得的吸光度如下。测量误差较小的是（）A 0.022 B 0.097 C 0.434 D 0.8095.不需要选择的吸光度测量条件为（） A.入射光波长 B.参比溶液 C.吸光度读数围 D.测定温度6.显色反应中,显色剂的选择原则是（） A.显色剂的摩尔吸收系数越大越好 B.显色反应产物的摩尔吸收
7、系数越大越好 C.显色剂必须是无机物D显色剂必须无色7.分光光度法定量分析中,标准曲线偏离朗伯一比尔定律的原因是（）A.浓度太小 B.人射光太强入射光太弱 D.使用了复合光8. 测量某试样,如果测量时吸收池透光面有污渍没有擦净,对测量结果有何影响（） A影响不确定 B.对测量值无影响C.测量值偏低 偏高9.测铁时,试样甲使用1cm吸收池,试样乙使用2cm吸收池,在其他条件相同时,测得的吸光度值相同,两者的浓度关系为（）A.试样甲是试样乙的1/2 B.试样甲等于试样乙C.试样乙是试样甲的两倍 D.试样乙是试样甲的1/210.某溶液的透射率T为30%,则其吸光度A为（） A.-lg0.3 B.-l
8、g70 C.3-lg30 D.-1g0.7第十二章1. 下列电极中常用来作为参比电极的是（） A.pH玻璃膜电极B.银电极 C.氯电极D.甘汞电极2.电位法测定pH时,常用的指示电极是（）A甘汞电极B.pH玻璃膜电极C.氯电极 D.银电极3. pH玻璃膜电极使用的适宜pH为（） A.1ph9 B.ph9 C.ph9 4.pH玻璃电极在使用前一定要在蒸馏水中浸泡24h,目的在于（） A.清洗电极 B.校正电极 C.活化电极 D.检查电极好坏5.横跨敏感膜两侧产生的电位差称（） A.电极电位 B.液体接界电位C不对称电位D.膜电位6.在恒定组成和温度的溶液中,离子选择性电极的电位随时间缓慢而有秩序
9、地改变程度称为（） A漂移 B响应时间性 C稳定 D重现性7.离子选择性电极的电化学活性元件是（） A.电极杆 B.敏感膜 C.参比电极 D.导线8.离子选择性电极的参比电极常用（）A.甘汞电极 B.pH玻璃电极C.Ag-AgCl电极 D.KCl电极9.电位法中的标准加入法适用的分析对象（）A.是组成简单的大批试样的同时分析B.组成不清楚的个别试样的分析C.组成复杂的大批试样的同时分析D.组成清楚的大批试样的同时分析10.下列有关pH玻璃电极电位的说确的是（） A.与试液中的OH-浓度无关 B.与试液的pH成正比 C.与试液的pH成反比 D.以上三种说法都不对第十五章1.气相色谱分析中,增加载
10、气流速,组分保留时间如何变化（） A.保持不变 B.缩短 C.延长 D.无法预测3.色谱分析过程中,欲提高分离度,可采取（） A.增加热导检测器的桥电流 B.加快记录仪纸速 C.增加柱温 D.降低柱温4.在下列情况下,两个组分肯定不能被分离的是（） A.两个组分的相对分子质量相等 B.两个组分的沸点接近 C.分配系数比等于1 D.异构体5.色谱的标法特别适用于（） A.组分全出峰的试样 B.快速分析 C.无标样组分的定量 D.大批量试样第十六章1. ECD测量的是信号的_因而使基流_A.损失;降低B.增加;升高D.增加;降低C.损失;升3.色谱分析中_对两种物质的分离度没有影响 A.增加柱长
11、B.改用更灵敏的检测器 C.进样速度慢 D.柱温变化4.当试样中所有组分都能产生可测量的色谱峰时,采用_进行定量最简单 A.外标法B.标法 C.归一化法D.单点校正法5.在气相色谱分析中,载气的流速低时，_的影响较大。 A.流扩散B.分子扩散 C.气相传质阻力D.液相传质阻力6.与热导检测器灵敏度无关的因素是（） B.载气 A.桥路电流 C.色谱柱的类型D.池体温度7.为了减小分子扩散对峰宽的影响,宜选择_为载气A.氢气 B.氦气C.氮气 D.空气8.TCD是根据不同物质与载气的_不同进行检测的。A.分配系数B.导热系数 C.电阻温度系数D.光吸收系数9.在气相色谱法中,实验室间能通用的定性参
12、数是_ A.保留时间 B.保留体积 C.调整保留时间 D.相对保留值10.测定下列物质首选哪种检测器?(1)检测鱼体中有机氯农药的残留量_;(2)芳烃中二甲苯同分异构体的分离_(4)白酒中的含水量分析_(3)啤酒中微量硫化物的分析_ A. TCD B. FID C. ECDD. FPD 1. 液相色谱用型的检测器是（） A 紫外吸收检测器 B.示差折光检测器 C.热导检测器 D.荧光检测器4.下列色谱分析方法中,吸附起主要作用的是_A离子色谱法 B.凝胶色谱法 C.液固色谱法 D.液液色谱法5.对于色谱峰相距太近或操作条件不易控制、准确测量保留值有一定困难的复杂试样，宜选择以下_方法定性 A.
13、用化学分析法配合 B.利用文献保留值数据对照 C.加入已知物增加峰高的办法 D.利用求相对保留值6.与气相色谱比较,高效液相色谱的纵向扩散项可忽略,这主要是由于_A.柱温度低 B.柱后压力低 C.组分在液相色谱中的分配系数小 D组分在液相中的扩散系数比在气相中的扩散系数要小得多7.高效液相色谱法最适宜的分析对象是_A.低沸点小分子有机化合物 B.所有的有机化合物 C.高沸点、难溶解的无机化合物 D.高沸点、不稳定的大分子有机化合物8.液相色谱分析中能够最有效提高色谱柱效的途径是_A.适当升高柱温B.适当提高柱前压力C.增大流动相流速D.减小填料颗粒直径,提高装填的均匀性9.液相色谱定量分析中,
14、要求混合物中所有组分都必须出峰的方法是_ A.标法 B.外标法 C.归一化法 D.标准加入法2、判断题第二章（ ）2.原子光谱是一条条彼此分立的线光谱,分子光谱是一定频率围的电磁辐射的带状光谱（ ）1.不同物质,在产生能级跃迁时,吸收的光的频率是相同的。（ ）6.(日光)是复合光,而各种灯(如电灯、酒精灯、煤气灯)光是单色光。第四章（ ）2.当空心阴极灯的灯电流增加时,发射强度增加,分析灵敏度亦将提高,因此增加灯电流是提高灵敏度的最有效途径。（ ）3. 原子吸收中消除电离干扰的方法就是在试液中加入大量难电离的其他元素。（ ）5.原子吸收光谱法中,背景吸收通常使吸光度降低而产生负误差。（ ）7.
15、原子化器的功能是将试样中的待测组分变成能够吸收特征原子谱线的气态原子。（ ）9.原子吸收分光光度法中,测定的灵敏度越高,检出限也越高。（ ）10. 原子吸收光谱法中,如果待测组分与共存物质生成难挥发性化合物,则产生正误差。第五章（ ）4.分光光度法中所用的参比溶液总是采用不含待测物质和显色剂的空白溶液。（ ）5.人眼能感觉到的光称为可见光,其波长围是200400nm。（ ）6.分光光度法的测量误差随透射率变化而存在极大值。第十二章（ ）3.参比电极的电极电位是不随溶液中离子的活度的改变而变化的。（ ）4.溶液和电极接触界面间的电位差,称不对称电位。（ ）5.用pH玻璃电极测定pH时,不必用双盐
16、桥甘汞电极作参比电极。（ ）7.指示电极的电极电位是随溶液中离子活度的改变而变化的。第十五章（ ）1.色谱分析中,试样中各组分能够被相互分离的基础是各组分具有不同的分配系数或分配比（ ）2.色谱分析中,组分的分配比越小,表示其保留时间越长（ ）3.塔板理论给出了影响柱效的因素及提高柱效的途径。（ ）4.气相色谱分析时,载气流速比较低时,分子扩散项成为影响柱效的主要因素。（ ）5.色谱分析混合烷烃时,应选择非极性固定相,按沸点由低到高的顺序出峰。（ ）6.色谱分析时,单位柱长时,组分在两相间的分配次数越少,分离效果越好。（ ）8.色谱分析中,由于塔板数n与保留时间tR的平方成正比,因此,tR越大
17、,n越高，柱效越高，分离效率越高。（ ）9.适当地降低固定液液膜厚度和降低固定相的粒度是提高柱效的有效途径。（ ）10.色谱分离时,柱效随载气流速的提高而增加。第十六章（ ） 1.气相色谱法的高灵敏度特点是由高灵敏度的检测器带来的（ ）2.液体固定相就是将固定液注入色谱柱中充当固定相。（ ）3.提高载气流速有利于提高柱效。（ ）4.在程序升温过程中,待分离组分的分配系数不变。（ ）5.色谱分析中,塔板高度越小,塔板数越大,则说明柱效能越高（ ）6.色谱保留时间是色谱定性的依据,只要其值相同,就可以肯定是同一化合物。（ ）7.GC中,两组分能被分离的决定因素是两组分在流动相和固定相中的分配系数有
18、差别（ ）8.两组分的混合试样,经GC分离后得如下色谱图,从图中可知,两者的含量为A大与B【此题有图，p335】（ ）9.用非极性固定液分离非极性物质时,试样中组分按沸点由高到低的顺序依次流出。（ ）10.氢气由于热导系数较高,作为载气对于热导池检测器具有较高的检测灵敏度,同时由于其相对分子质量较小而扩散系数较大,因而分子扩散项增大,柱效降低。第十七章（ ）3.流动相和固定相都是液体的色谱,称为液相色谱。（ ）6.高效液相色谱法适用于大分子热不稳定及生物试样的分析。（ ）7.高效液相色谱法通常是采用降低分离温度和提高流动相流速来提高分离效果3、填空题第二章1.光是一种电磁辐射(或电磁波)。具有
19、（ ）性，光的波动性可用光的波长(或波数)和频率v来描述；光的粒子性可用光量子(简称光子)的能量E来描述。它们之间的关系，可以用公式（ ）联系起来。2.不同波长的光具有不同的能量，波长越长，频率、波数越（ ），能量越（ ），反之，波长越短，能量越（ ）。3.吸收光谱按其产生的本质分为（ ）、（ ）及（ ）等。第四章4.原子吸收的火焰原子化时，火焰中既有（ ）也有（ ）原子，在一定温度下，两种状态原子数的比值一定，可用（ ）分布来表示。5.火焰原子化器主要由将试样溶液变成（ ）状态的（ ）和使试样（ ）的（ ）两部分组成。6.原子吸收分光光度法与分子吸收分光光度法都是利用吸收原理进行测定的，但两
20、者本质的区别是前者产生吸收的是（ ），后者产生吸收的是（ ），前者使用的是（ ）光源，后者使用的是（ ）光源。前者的单色器在产生吸收之（ ），后者的单色器放在吸收之（ ）。7.原子吸收光谱法常采用（ ）原子化法测定汞元素，用（ ）原子化法测定As，Sb，Bi，Pb等元素。8. 原子吸收法中，当待测元素与共存物质反应产生难解离或难挥发化合物时，将使参与吸收的基态原子数（ ），从而产生（ ）误差。第五章10.紫外-可见吸收光谱法测定的是（ ）nm波段的电磁波。11.朗伯-比尔定律适用于（ ）对（ ）溶液的测定。12.为提高测定的准确度,溶液的吸光度围应调节在（ ）。为此，可通过调节溶液的（ ）和选
21、用适当的（ ）来实现。13.紫外-可见分光光度计光源是（ ）装置；要求发射（ ）、（ ）紫外-可见光。14.有色物质溶液的最大吸收波长与（ ）有关，而与溶液的（ ）无关。第十二章15.以入射光波长为横坐标，在该波长下测得的某溶液的吸光度作纵坐标作图所得的曲线称（ ）。溶液的浓度越大,吸收峰（ ），最大吸收波长（ ）。16.离子选择性电极的主要部件有（ ）、（ ）、（ ）以及导线和电极杆等。17.PH玻璃电极敏感膜的组成为（ ），参比溶液为（ ）。第十五章18.PH玻璃电极使用前需要（ ），主要目的是使（ ）固定。19.色谱分析中，选择固定液通常是根据（ ）原则。待分离组分与固定液性质越接近，它
22、们之间的作用力越（ ），该组分在柱中停留时间越（ ），流出的越（ ）20.色谱定性的依据是（ ），定量的依据是（ ）21.气相色谱仪中的汽化室的作用是使试样（ ）。通常其温度比柱温高（ ），但不可过高，否则将引起待测组分分解。22.待分离组分的分配系数K值越小,在色谱柱中停留的时间越（ ），其保留时间tR越（ ），各组分的K值相差越大,它们越易分离。23.气相色谱分析时，载气流速较低时，速率方程中的（ ）是引起色谱峰扩的主要因素，此时宜采用相对分子质量（ ）的气体作载气，以提高柱效。24.气相色谱分析时，载气流速较高时，速率方程中的（ ）项是引起色谱峰扩的主要因素，此时宜采用相对分子质量（ ）
23、的气体作载气，以便有较（ ）的扩散系数可减小传质阻力，提高柱效。第十六章25.在气液色谱中，固定液的选择通常遵循（ ）原则。26.FPD是一种对含（ ）、含（ ）的有机化合物具有高灵敏度和高选择性的检测器。27. ECD是一种高（ ）和高（ ）的检测器，它只对具有（ ）的物质产生信号。28.气相色谱仪检测器性能的主要技术指标有（ ）、（ ）和（ ）。29.气相色谱法是以（ ）作为流动相，以（ ）或（ ）为固定相的色谱法。30.气相色谱法的流动相是气体，称气体为（ ）。31.相对保留值只与（ ）和（ ）有关，常作为气相色谱的定性依据。32. 在气液色谱中，被分离组分分子与固定液分子的性质越接近，
24、则它们之间的作用力越（ ），该组分在柱中的停留时间越（ ）。第十七章33.高效液相色谱仪通常包含（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等部分。34.液相色谱中的（ ）技术与气相色谱中的程序升温技术类似，只不过前者连续改变的是流动相的（ ），而后者改变的是（ ），前者适用于分离（ ）的试样,后者适用于分离（ ）的试样。35.利用化学反应将固定液键合到载体表面所制备的固定相称为（ ）。36.化学键合相色谱的重要优点是化学键合固定相（ ），使用过程中不易（ ），适用于（ ），适合于分配比k围宽的试样分析。37.高效液相色谱分析时，如果进样量超过柱容量(即超载)，即柱效迅速（ ），色谱峰变（ ）。38
25、.高效液相色谱的发展趋势是减小（ ）和（ ）以提高柱效。39.改变流动相的（ ），可以改善液相色谱的分离度及调整出峰的时间。4、简答题1. 现代仪器分析法有何特点？它的测定对象与化学分析方法有何不同？2. 原子吸收光谱仪主要由哪几部分组成？各有什么作用？3. 朗伯-比尔定律的物理意义是什么？偏离朗伯-比尔定律的原因主要有哪些？4. 紫外吸收光谱法在分析中有哪些应用？举例说明。5. 什么是显色反应和显色剂？什么是红移和蓝移？6. 什么是电位分析法？什么是离子选择性电极分析法？7. 何谓电位分析中指示电极和参比电极？金属基电极和膜电极有何区别？8. 简要叙述GLC和GSC的分离原理。9. 塔板理论的主要容是什么？它对色谱理论有什么贡献？它的不足之处在哪里？10. 速率理论的主要容是什么？它对色谱理论有什么贡献？与塔板理论相比，有何进展？11. 色谱定量常用哪几种方法？它们的计算公式如何表达？简述它们的优缺点。12. 气相色谱仪一般由哪几部分组成？各有什么作用？13. 高效液相色谱仪一般由哪几个部分组成？
