欢迎来到冰点文库! | 帮助中心 分享价值,成长自我!
冰点文库
全部分类
  • 临时分类>
  • IT计算机>
  • 经管营销>
  • 医药卫生>
  • 自然科学>
  • 农林牧渔>
  • 人文社科>
  • 工程科技>
  • PPT模板>
  • 求职职场>
  • 解决方案>
  • 总结汇报>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 冰点文库 > 资源分类 > DOCX文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    10153医药商品学真题精选.docx

    • 资源ID:8820210       资源大小:13.63KB        全文页数:22页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:3金币
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要3金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,免费下载
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    10153医药商品学真题精选.docx

    1、10153医药商品学真题精选填空题1什么叫医药商品?什么叫医药商品学?参考答案 :医药商品是包括药品、保健食品、医疗器械等在内的、与人类健康相关的商品。医药商品学是一门研究药品、保健食品、医疗器械等与人类健康相关产品作为商品的价值及在流通过程中实现使用价值规律的应用学科。填空题 2什么叫知识产权?医药商品知识产权包括哪些内容?参考答案 :知识产权是指人们对于自己的智力活动创造的成果和经营管理活动中的标记、信誉依法享有的权利。医药商品知识产权包括:工业产权和著作权。其中工业产权包括专利权、商标、反不正当竞争权、货源标记、商号;著作权,即版权,包括作者权、邻接权和计算机软件。填空题 3什么叫医药商

    2、品的质量?参考答案 :医药商品的质量是指医药商品能满足规定或潜在要求(或需要)的特征和特性的总和。填空题 4药品标准的特性是什么?我国现行法定药品标准有哪些?参考答案 :药品标准的特性是:权威性。科学性。进展性。我国现行法定药品标准有:中华人民共和国药典。部颁标准。局颁标准。地方标准。填空题 5什么叫医药商品的市场调查和预测?参考答案 :医药商品市场调查就是运用一定的手段和方式,有目的、有计划地搜集医药商品市场信息,并加以整理、分析的整个活动过程。医药商品的市场预测是在医药商品市场调查的基础上,根据医药商品市场过去和现在的情报资料,运用科学的方法和手段对未来一定时期内医药商品市场发展变化的趋势

    3、进行分析、判断和测算,从而为医药营销决策提供依据。填空题6医药商品市场预测有哪些步骤和方法?参考答案 :确定预测目标及方案。收集整理医药商品市场的信息资料。选择医药商品市场预测的方法。建立合适的医药商品市场预测模型。实施医药商品市场预测。写出医药商品市场预测报告。医药商品市场预测的方法有定性预测法和定量预测法。填空题 7化学药品注册分类有哪些?参考答案 :未在国内外上市销售的化学药品。改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的化学药品。改变已上市销售盐类药物、酸根、碱基,但不改变其药理作用的原料药及其制剂。改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制

    4、剂。填空题 8什么是GMP?参考答案 :GMP是GoodManufacturingPractice的英文缩写,是药品生产质量管理规范。填空题 9保健食品生产要遵循哪些法规?参考答案 :保健食品生产要遵循的法规有保健食品良好生产规范、食品厂通用卫生规范、保健食品生产通用技术规范、保健食品管理办法等。填空题 10药品注册申请包括哪些?参考答案 :新药申请。仿制药申请。进口药品申请。药品补充申请。药品再注册申请。填空题 11新药研究中,稳定性研究一般包括哪些内容?参考答案 :影响因素试验。加速试验。长期试验。药品上市后的稳定性研究。填空题 12中药和天然药物的新药注册分类有哪些?参考答案 :未在国内

    5、上市销售的,从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂。新发现的药材及其制剂。新的中药材代用品。药材新的药用部位及其制剂。未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。填空题 13医药商品的运输方式有哪些?参考答案 :医药商品的运输方式有联合运输、“四就直拨”运输、直线直达运输、“五定”运输,中转运输。填空题 14什么是GSP?GSP认证对硬件的要求有哪些方面?参考答案 :GSP是GoodSupplyPractice的英文缩写,是药品经营质量管理规范,是药品经营企业统一的质量管理准则。GSP认证对硬件的要求有:对仓库及环境的要求。对仓库设施与设备的要求。对营业场所的设施的要求。药品检验是设置

    6、与要求。验收养室的要求。填空题 15药品零售连锁企业具有哪3个主要的特征?参考答案 :统一性、可复制性、可控制性。填空题 16医药商品广告的功能有哪些?参考答案 :医药商品广告的功能:医药企业市场信息的重要来源。树立名牌医药商品、维持名牌医药商品的必要条件。能加快医药产品更新换代。能延长医药商品的市场成长期和成熟期。能加速医药产品进入市场。能增强医药商品的市场竞争力。对提高医药企业知名度及信誉等有重要作用。填空题 17电子商务在医药行业的主要作用是什么?参考答案 :电子商务在医药行业的主要作用是整合企业内部价值链、整合医药供应商资源、整合物流资源和整合服务资源。填空题 18目前我国电子商务发展

    7、中存在的问题主要有哪些?参考答案 :目前我国电子商务发展中存在的主要问题有:安全问题。意识淡薄。网上支付问题。商机信誉问题。相关法律不健全。填空题 19在国际医药贸易中采取国家干预有哪些优点?参考答案 :在国际贸易中采取国家干预的优点在于:提供有利于医药企业发展的基本制度框架。国家可以不同的身份和渠道介入。促进医药行业国际贸易比较优势的形成和发展。国家易于实施制定的重大发展计划。填空题 20我国中药出口面临的主要问题有哪些?参考答案 :我国中药出口面临的主要问题有:国际市场占有率不高。出口结构不合理。出口量增加但价格下降。国外天然药物与中药产业竞争激烈。缺乏国际知名品牌。单项选择题21、冬虫夏

    8、草商品共分为几个规格() A.1 B.2 C.3 D.4 E.5参考答案 :C更多内容请访问睦霖题库微信公众号单项选择题22、下列不具清热接解毒功能的是()A.桂林西瓜霜B.板蓝根颗粒C.双黄连口服液D.复方丹参滴丸E.清火栀麦片参考答案 :D单项选择题23、医药商品学的研究对象是()A.商品B.医药商品C.食品D.医药工作者E.特定商品参考答案 :B单项选择题24、中华人民共和国专利法实施的日期是() A.1986年5月1日 B.1985年4月1日 C.1988年10月1日 D.1984年7月1日 E.1985年8月11日参考答案 :B单项选择题25、根据药品行政保护条例规定,保护年限为()

    9、A.最长10年B.最长20年C.最长15年D.最长5年E.最长 7.5年参考答案 :E单项选择题26、医药商品的质量监督管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家工商行政总局C.国家知识产权局D.国家专利局E.卫生部参考答案 :A单项选择题27、下列地方标准中,仍作为法定依据的是()A.中成药地方标准B.化学药品的地方标准C.生物制品的地方标准D.中药材地方标准E.化学原料药地方标准参考答案 :D单项选择题28、国际药典()A.无法律效力,仅推荐给成员国,供各国编著药典时参考B.有法律效力C.各成员国必须遵循D.各国必须作为编著药典的依据E.目前为四版参考答案 :A单项选择题29、医药商

    10、品的市场生命周期一般可以分为几个阶段() A.2 B.3 C.4 D.5 E.6参考答案 :C单项选择题30、在市场经济条件下,以下哪项是医药商品市场供求关系变化的晴雨表()A.医药商品的质量B.医药商品的销售量C.医药商品的购进量D.医药商品的产量E.医药商品的价格参考答案 :E单项选择题31、新药是指()A.未曾在中国境内上市销售的药品B.创新药品C.仿制药品D.从国外引进的药品E.中国境内生产的药品参考答案 :A单项选择题32、新药临床试验,必须执行()A.GCPB.GLPC.GMPD.GAPE.GSP参考答案 :A单项选择题33、保健食品注册管理办法(试行)于什么时间颁布() A.19

    11、96年1月 B.2007年5月 C.2001年5月 D.2005年4月 E.2006年1月参考答案 :D单项选择题34、药品退货和收回的记录内容包括()A.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见B.处理意见C.退货和收回单位、原因、日期D.品名、批号、规格、数量E.退货和收回单位及地址参考答案 :A单项选择题35、保健食品良好生产规范又称食品GMP,由卫生部颁布,于何时起正式实施() A.1998年1月1日 B.1999年1月1日 C.1998年5月5日 D.1999年5月5日 E.2000年5月1日参考答案 :B单项选择题36、发货时“张冠李戴”,属于(

    12、)A.商流在前,物流在后;物流是在商流之后完成的B.物流在前,商流在后C.商流迂回,物流直达D.物流迂回,商流直达E.商流和物流的异向运动参考答案 :E单项选择题37、可以把商品的生产、供销、运输固定地联结起来,提高运输综合效益的运输方式是()A.联合运输B.“四就直拨”运输C.直线直达运输D.“五定”运输E.中转运输参考答案 :D单项选择题38、注射用青霉素钠(钾),用安瓿熔封的有效期是() A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年参考答案 :D单项选择题39、遇光易引起变化的药品是()A.高锰酸钾B.氰化物C.哌替啶D.吗啡E.过氧化氢溶液参考答案 :C单项选择题40、下列剂型的药

    13、品储存时关键要注意防潮的是()A.注射剂B.胶囊剂C.散剂D.水剂E.软膏剂参考答案 :C单项选择题41、首营资料是指()A.首个医药商品的资料B.首次经营医药商品的品种资料C.首个医药经营企业资料D.医药代表的资料E.根据GSP要求向销售方提供的医药商品的资料,一般包括企业资质资料和产品资料参考答案 :E单项选择题42、根据GSP对药品检验的要求,大中型企业其抽样数不应少于进货总批数的() A.0.5% B.1% C.1.5% D.2% E.2.5%参考答案 :C单项选择题43、根据GSP对药品检验的要求,药品检验原始记录应保存()A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年参考答案 :

    14、E单项选择题44、连锁经营是()A.计划经济产物B.市场经济产物C.非公有经济产物D.生产力水平高度发展和经营模式不断进化的产物E.公有经济发展的产物参考答案 :D单项选择题45、处方药广告()A.不得在国家指定的医学专业刊物上发布B.不得在国家指定的药学专业刊物上发布C.不得在大众传播媒介上发布D.可以赠送医学专业刊物的形式向公众发布E.可以赠送药学专业刊物的形式向公众发布参考答案 :C单项选择题46、药品生产企业进行电子商务交易时首选调模式是()A.B2BB.B2CC.B2GD.C2GE.C2G参考答案 :A单项选择题47、下列哪类药的销售额稳居世界第一()A.抗溃疡药B.抗结核药C.治疗

    15、肺炎药D.抗菌药E.磺胺类参考答案 :A单项选择题48、下列属于化学原料药的是()A.板蓝根B.阿奇霉素C.格列本脲片D.阿奇霉素分散片E.头孢拉定胶囊参考答案 :A单项选择题49、下列属于中药的是()A.六味地黄丸B.阿莫西林C.同仁堂本草脱毛膏D.流感全病毒灭活疫苗E.头孢拉定胶囊参考答案 :A单项选择题50、挥发油含量测定的乙法适用于测定()A.含相对密度 1.0以下挥发油的中药材B.含相对密度 1.0以上挥发油的中药材C.含相对密度 2.0以上脂肪油的中药材D.含挥发油的中药材E.含挥发油的天然药物参考答案 :B单项选择题51、按照国家对医疗器械分类的管理,属于第一类的是()A.通过常

    16、规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B.植入人体的医疗器械C.用以支持、维持生命的医疗器械D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械E.对人体具有潜在危险、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械参考答案 :A单项选择题52、属于商品商标的是()A.昭通天麻B.九芝堂C.老百姓D.绿十字E.桐乡杭白菊参考答案 :B单项选择题53、属于服务商标的是()A.昭通天麻B.九芝堂C.老百姓D.绿十字E.桐乡杭白菊参考答案 :C单项选择题54、我国有权接受专利申请的机关为()A.国家工商行政管理总局B.国家卫生部C.国家药品审评中心D.国家食品药品监督管理局E.国家知识产权局参考答案 :E单项选择

    17、题55、发明专利申请流程为()A.申请受理初步审查公开实质审查授予专利权B.申请受理初步审查授予专利权C.申请受理初步审查实质审查授予专利权D.申请受理授予专利权E.申请受理实质审查授予专利权参考答案 :A单项选择题56、药品经营质量管理规范是()A.GAPB.GMPC.GLPD.GCPE.GSP参考答案 :E单项选择题57、境内第一类医疗器械由什么机构审查()A.县级(食品)药品监督管理机构B.市级(食品)药品监督管理机构C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理机构D.国家食品药品监督管理局E.卫生部参考答案 :B单项选择题58、期临床试验是指()A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验B.临床治疗作用的初步评价试验C.临床治疗作用的确证试验D.新药上市后应用的疗效及不良反应评价E.临床疗效试验参考答案 :A单项选择题59、GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求,其中安全可靠的是()A.厂房、设备、设施B.原料、辅料和包装材料C.生产方法D.药品生产管理人员E.生产过程监控措施参考答案 :E单项选择题60、GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求,其中经过验证的是()A.厂房、设备、设施B.原料、辅料和包装材料C.生产方法D.药品生产管理人员


    注意事项

    本文(10153医药商品学真题精选.docx)为本站会员主动上传,冰点文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰点文库(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

    经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2


    收起
    展开