1、裂翅 非裂翅 F1 XAXa XAYXaXaXaY裂翅裂翅非裂翅非裂翅1 1 1 1（3）非裂翅（）裂翅（）或裂翅（）裂翅（）（4）不遵循不变解析 考查基因分离定律和自由组合定律。 （1）F1出现了非裂翅，说明亲本的裂翅是杂合子。（2）裂翅（XAXa）非裂翅（XaY）裂翅（）、裂翅（）、非裂翅（）、非裂翅（），比值为1111，见遗传图解。（3）用一次杂交实验，确定该等位基因位于常染色体还是X染色体，需要常染色体遗传的杂交结果与伴X遗传的杂交结果不一致才能判断。可用组合：非裂翅裂翅，若是常染色体遗传，后代裂翅有雌也有雄，若是伴X遗传，裂翅只有雌；也可以用组合：裂翅（）裂翅（），若是常染色体遗传，
2、后代非裂翅有雌也有雄，若是伴X遗传，后代非裂翅只有雄。（4）由于两对等位基因位于同一对同源染色体上，所以不遵循自由组合定律；图2所示的个体只产生两种配子：AD和ad，含AD的配子和含AD的配子结合，胚胎致死；含ad的配子和含ad的配子结合，也使胚胎致死；能存活的个体只能是含AD的配子和含ad的配子结合，因此无论自由交配多少代，种群中都只有AaDd的个体存活，A的基因频率不变。30E1 2012北京卷 在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内的繁殖结果如下。组合编号交配
3、组合产仔次数6174子代小鼠总数（只）脱毛9202911有毛12271101340注：纯合脱毛，纯合脱毛，纯合有毛，纯合有毛，杂合，杂合（1）已知、组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于_染色体上。（2）组的繁殖结果表明脱毛、有毛状性是由_基因控制的，相关基因的遗传符合_定律。（3）组的繁殖结果说明，小鼠表现出的脱毛性状不是_影响的结果。（4）在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于_。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是_。（5）测序结果表明，突变基因序列模板链中的1个G突变为A，推测密码子发生的变化是_（填选项前的符号）。a由GGA变为AGAb由CGA变为GGAc由AGA变
4、为UGAd由CGA变为UGA（6）研究发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成_。进一步研究发现，该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，据此推测脱毛小鼠细胞的_下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠_的原因。30（1）常（2）一对等位孟德尔分离（3）环境因素（4）自发/自然突变突变基因的频率足够高（5）d（6）提前终止代谢速率产仔率低解析 本题考查分离定律、基因突变等知识，考查识图能力和理解能力。（1）根据伴性遗传的概念来判断，该相对性状与性别无关联，因而相关基因应位于常染色体。（2）中产生性状分离，且比例脱毛有毛13，符合一
5、对等位基因的基因分离定律。（3）组中脱毛纯合个体雌雄交配，后代都为脱毛小鼠，若是由于环境，后代应该会出现有毛小鼠。（4）偶发出现的基因突变为自发突变或自然突变。基因突变一般具有低频性，种群足够大时才能出现多种突变类型，而该种群较小，要想得到多种变异类型，只有突变基因的频率足够高。（5）模板链G变为A，在mRNA中应该是C变为U，可见符合要求的只有d项，即由CGA变为UGA。（6）由题干信息“蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质”，说明蛋白质翻译提前终止了。甲状腺激素受体功能下降，则甲状腺激素促进细胞代谢的功能减弱，进而导致小鼠细胞的新陈代谢下降。从题中给出的6组杂交组合可以看出，雌
6、性脱毛小鼠的子代数目比较少，这也可能与雌性脱毛小鼠的细胞代谢速率降低有关。4E1 2012安徽卷 假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占，抗病植株RR和Rr各占，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占（）A.B. C. C. 4B解析 本题考查基因的分离定律，考查学生的分析与计算能力。由题干条件“种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不发生突变”可知，本题在计算时要用到公式（pq）21。种群抗病植株RR和Rr各占4/9，则抗病个体中RRRr11，所产生的配子中，含
7、R基因的比例为3/4，含r基因的比例为1/4，这些抗病植株随机交配，后代中感病植株所占的比例为（1/4）（1/4）1/16。 E2 基因的自由组合定律及应用312012四川卷 回答下列、小题。.E2果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。（1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。亲代雌果蝇的基因型为_，F1代雌果蝇能产生_种基因型的配子。将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为_，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_。（2）果蝇体内另有
8、一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为35，无粉红眼出现。T、t基因位于_染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_。F2代雄果蝇中共有_种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为_。用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到_个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到_个荧
9、光点，则该雄果蝇不育。31.（1）aaXBXB4215/6（2）常ttAAXbY81/524解析 .本题考查基因的自由组合定律。（1）分析题干可知，控制眼色的两对基因独立遗传，其中B、b位于X染色体上，那么A、a就位于常染色体上，亲代雌果蝇的表现型是粉红眼，题干中指出B存在而A不存在时为粉红眼，因此亲代纯合粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBXB，由于F1代全为红眼果蝇，故亲代中白眼雄果蝇的基因型为AAXbY，所以F1代雌果蝇的基因型为AaXBXb，它能产生4种基因型的配子；F1代雄果蝇的基因型为AaXBY，将F1代雌雄果蝇随机交配， F2代基因型为aa_的果蝇中，雌果蝇的基因型为aaXBX，占1/
10、2，雄果蝇有两种aaXBY和aaXbY，各占1/4，因此F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为21；在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为11/31/25/6。（2）若T、t基因位于X染色体上（只分析此对性状），纯合的雌果蝇基因型应为XTXT（XtXt性反转且不育），与雄果蝇（XY）交配，F2代不发生性反转。而题目中F2代雌雄比例为35（若不发生性反转，则F2代雌雄比例为11），根据（1/2N）（1/2N）35得N1/8，说明雌果蝇中有1/4发生性反转。所以T、t基因不可能位于X染色体上，而是位于常染色体上；由于F2中无粉红眼出现，由此可知F1代中不含a基因，全部都是AA，再者F2中出现了性反转现象，因此
11、F1代全部都是Tt，综合以上分析，题干中指明母本为纯合红眼雌果蝇，则基因型为TTAAXBXB，那么父本白眼雄果蝇的基因型就是ttAAXbY。由上一小题分析可知，F1代雌雄个体的基因型分别为TtAAXBXb和TtAAXBY，因此F2代雄果蝇中含Y染色体的个体的基因型有326种，而发生性反转的有ttAAXBXB和ttAAXBXb2种，共8种基因型；F2代雄果蝇中雄果蝇所占比例是5/8，不含Y染色体的雄性个体在F2代中所占比例为1/41/21/8，所以不含Y染色体的雄性个体占所有雄性个体的比例是1/5。若雄性可育，说明细胞中含有Y染色体，B或b基因只存在于X染色体上，那么在有丝分裂后期的细胞中有2条
12、X染色体，可观察到2个荧光点；若雄果蝇不育，则是性反转的结果，细胞中只有X染色体，不含Y染色体，那么在有丝分裂后期的细胞中有4条X染色体，可观察到4个荧光点。34E22012全国卷 果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大翅脉，49只为灰身小翅脉，17只为黑身大翅脉，15只为黑身小翅脉。回答下列问题：（1）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型比例依次为_和_。（2）两个亲本中，雌蝇的基因型为_，雄蝇的基因型为_。（3）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为_，其理论比例为_。（4）上述子代中表现型为
13、灰身大翅脉个体的基因型为_，黑身大翅脉个体的基因型为_。34（1）灰身黑身31大翅脉小翅脉11（2）BbEeBbee（3）41111（4）BBEe和BbEebbEe解析 根据子代数据，灰身个体有（4749）只，黑身个体有（1715）只，二者比例约为31，亲本为BbBb。大翅脉个体有（4717）只，小翅脉个体有（4915）只，二者比例约为11，亲本为Eeee。所以灰身大翅脉的雌蝇基因型为BbEe，灰身小翅脉的雄蝇基因型为Bbee。雌蝇产生卵细胞时，等位基因分离，非等位基因自由组合，所以会产生BE、Be、bE、be四种比例相等的卵细胞。BbEeBbee后代中灰身大翅脉个体基因型为BbEe和BBEe
14、，黑身大翅脉个体基因型为bbEe。31E22012课标全国卷 一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上一对等位基因）。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。（1）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为_，则可推测毛色异常是_性基因突变为_性基因的直
15、接结果，因为_。（2）如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为_，另一种是同一窝子代全部表现为_鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。31（1） 11 隐显 只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为11的结果 （2）11毛色正常解析 本题考查遗传的分离定律，考查学生的综合分析能力。（1）根据题干中“突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因”分析，且产生了新性状（毛色异常），则只能是由aa突变为Aa才会出现性状的改变。则两亲本和同窝中的雌性鼠的基因型均为aa，毛色异常雄
16、鼠的基因型为Aa，所以杂交子代毛色异常毛色正常为11。（2）根据题干中“只涉及亲本常染色体上的一对等位基因”，亲代基因型均为Aa，毛色异常雄鼠的基因型为aa，毛色正常同窝中的雌性鼠的基因型为AA或者Aa。若雄性鼠与同窝中基因型为Aa的雌性鼠交配，后代毛色异常毛色正常的性状分离为11；若雄性鼠与同窝中基因型为AA的雌性鼠交配，后代都为Aa，即毛色全部表现正常。 E3 基因在染色体上 E4 减数分裂和受精作用14E42012江苏卷 某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见图2）。如以该植株为父本，测交后代中部分表
17、现为红色性状。下列解释最合理的是（）A减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB减数第二次分裂时姐妹染色单体3 与4 自由分离C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换14D解析 本题考查减数分裂相关知识。根据题意，缺失染色体的花粉不育，则正常情况下，该植物做父本只产生含b的配子，测交后代不可能出现红色性状。既然测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有B。若发生基因突变，则后代个体只有个别个体表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换，因为交叉互换有一定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有B，测交
18、后代可能会出现部分（不是个别）红色性状，故D正确。B中减数第二次分裂中3与4的自由分离与产生红色性状后代没有关系。减数第二次分裂时不发生非姐妹染色单体间交叉互换，故C项错。10E42012江苏卷 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y 染色体10B解析 人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上。染色体是基因的载体，性染色体的遗传必然是与其携带基因相关联。生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基
19、因也需表达。在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，发生同源染色体的分离，所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体。8E42012江苏卷 观察到的某生物（2n6）减数第二次分裂后期细胞如图1所示。下列解释合理的是（）A减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离B减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离C减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次D减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次8A解析 由题目中给出信息2n6得知，减数第二次分裂后期应有染色体6条。而图中给出的是8条。可以推测，在减数第一次分裂中有一对同源染色体没有分开，而是一起移向了图中的细胞。图中移向两极的染色体数目相
20、等，不存在染色单体没有分开的现象。而C、D两项中的“多复制一次”则不可能出现。 E5 被子植物个体发育 E6 高等动物个体发育1E62012四川卷 蛙的受精卵发育成原肠胚的过程中，下列行为在细胞内不能发生的是（）A基因的选择性表达BDNA的半保留复制C同源染色体的分离D姐妹染色单体的分开1C解析 本题考查胚胎发育过程中细胞分裂、分化的相关知识。在蛙的受精卵发育成原肠胚的过程中发生细胞分裂和分化，分裂方式为有丝分裂，因此B和D都能发生，而C是减数分裂的染色体行为，因此C不会发生；分化的实质是基因的选择性表达，故A也能发生。 E7 细胞质遗传和伴性遗传 E8 遗传的基本规律的综合应用31E8201
21、2重庆卷 青蒿素是治疗疟疾的重要药物，利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍体，体细胞染色体数为18），通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：（1）假设野生型青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（b）为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最多有_种基因型；若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8，则其杂交亲本的基因型组合为_，该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为_。（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是_
22、。四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为_。（3）从青蒿中分离了cyp基因（如图为基因结构示意图），其编码的CYP酶参与青蒿素合成。若该基因一条单链中（GT）/（AC）2/3，则其互补链中（GT）/（AC）_。若该基因经改造能在大肠杆菌中表达CYP酶，则改造后的cyp基因编码区无_（填字母）。若cyp基因的一个碱基对被替换，使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，则该基因突变发生的区段是_（填字母）。31（1）9AaBbaaBb、AaBbAabb1/8（2）低温抑制纺锤体形成27（3）3/2K和ML解析 本题综合考查基因的自由组合定律、染色体变异、基因结构及育种的有关知识。（1
23、）题干中明确指出野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状独立遗传，因此遵循自由组合定律。控制秆色和叶型的基因型各有3种，分别是AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb，因此野生型青蒿最多可以有基因型339种。若F1中白青秆、稀裂叶植株占3/8，即A_B_的个体有3/8,3/8看作是3/4和1/2相乘的结果，显性个体在后代中占3/4，显然是杂合子自交的结果，而显性个体占1/2，则是测交的结果，因此其杂交亲本的组合可能是AaBbaaBb，也可能是AaBbAabb。无论亲本组合是上述哪一种，F1中紫红秆、分裂叶植株（aabb）所占比例都为1/21/41/8。（2）低温能够抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体经过复制但不发生分离，从而使染色体数目加倍。四倍体青蒿细胞内的染色体是36条，因此它与野生型的二倍体青蒿杂交，它们杂交后代细胞内染色体数为36/218/227条。（3）依据碱基互补配对原则，两条链上的（GT）/（AC）互为倒数，因此若一条链上该值为2/3，则其互补链上该比值为3/2。原核生物的基因的编码区是连续的，真核生物的基因编码区是不连续的，含有不编码蛋白质的内含子（如图中的K和M），若要使真核细胞的基因能在大肠杆菌中表达，应将内含子去掉。cyp基因的编码区中只有外
