1、14、药物与受体结合后，能否兴奋受体取决于A、药物分子量的大小 B、药物与受体有无亲和力C、药物剂量大小 D、药物是否具有内在活性E、药物解离度的大小 15、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、向右移动，最大效应增加 16.加入非竞争性拮药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低 17、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则： A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的1
2、0倍 B氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍18.pD2是： A. 解离常数的负对数B. 拮抗常数的负对数C. 解离常数D. 拮抗常数E. 平衡常数 19、药物的内在活性（效应力）是指： A、药物穿透生物膜的能力B、药物对受体的亲和力C、药物水溶性大小D、药物被受体激动后产生效应的能力20、激动药的概念是指药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性21、受体阻断药的特点
3、是：A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，且无内在活性D、直接抑制传出神经未梢所释放的递质注射吗啡过量中毒，给患者洗胃有无意义？提示：吗啡为生物碱吗啡为生物碱（碱性药物），注射给药进入血液 （血液pH 7.4，和胃液相比为偏碱环境），容易扩散到胃液中（胃液pH 1.4，和血液相比为偏酸环境），故洗胃是该类药物中毒的治疗措施和诊断依据22.ED50是指：A、引起50%实验动物有效的剂量B、引起50%实验动物中毒的剂量C、引起50%实验动物死亡的剂量D、与50%受体结合的剂量23.下列情况可称为首关消除：A. 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度
4、降低 B. 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。C. 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D. 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 24.某药在体内可被肝药酶转化灭活，与药酶诱导剂合用时比单独应用的效应：A. 增强 B. 减弱 C. 不变 D. 无效 E. 相反 25.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：A. 在杀菌作用上有协同作用 B. 二者竞争肾小管的分泌通道 C. 对细菌代谢有双重阻断作用 D. 延缓抗药性产生 E. 以上都不对 26.某药血药浓度在体内的变化规律为：时间（h） 0 1 2 3 4 5 6 C（g/ml） 10.00 7.0
5、7 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25 该药的消除规律是：A.一级动力学消除 B.一级转为零级动力学消除C.零级动力学消除D.零级转为一级动力学消除 E.无恒定半衰期 已知某药的半衰期为18小时，现测得患者血药浓度为24mg/ml，请问经过多少小时，患者血药浓度降为6mg/ml?24 mg/ml18 hours12 mg/ml 36 hrs6 mg/ml 18 hours一、选择题（每题1分 共60分）1.受体阻断药的特点是A对受体有亲和力而无内在活性B对受体无亲和力而有内在活性 C对受体有亲和力和内在活性D 对受体的亲和力大而内在活性小E对受体的内在活性大而亲和力小2. 2受体
6、兴奋可引起A支气管扩张B胃肠道平滑肌收缩 C瞳孔缩小 D腺体分泌增加 E皮肤血管收缩 3.阿托品可用于治疗 A缓慢型心律失常 C晕动病 B心动过速 D重症肌无力 E青光眼4.室性心动过速首选药物是 A普奈洛尔 C苯妥因钠B维拉帕米 D利多卡因 E奎尼丁5具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是 A硝酸甘油 B普奈洛尔 C硝酸异山梨酯D5单硝酸异山梨酯 E硝苯地平6急性肾衰病人出现少尿，应首选 A氢氯塞嗪 B呋塞米 C螺内酯D氢氯塞嗪与螺内酯 E以上均可 7肝素过量引起自发性出血的对抗药是 A鱼精蛋白 B维生素K C垂体后叶素 D氨甲苯酸 E右旋糖酐8下列哪种抗菌药物属于抑菌药 A四环素类 B青霉素类
7、C氨基苷类 D头孢菌素类 E多粘菌素类9具有一定肾毒性的b-内酰胺类抗生素是 A青霉素G B耐酶青霉素类C半合成光谱青霉素类D第一代头孢菌素类E第三代头孢菌素类10目前首选治疗深部真菌感染的药物是 A酮康唑 B灰黄霉素 C两性霉素B D制霉菌素 E克霉唑11某弱酸性药Pka3.4，在血浆中的解离百分率约为 A10 B90% C99 D99.9% E99.99%12药物与血浆蛋白结合率高，则药物作用 A起效快 B起效慢 C维持时间长 D维持时间短 E以上均不是13手术后尿储留应选用 A乙酰胆碱 B新斯的明 C毛果芸香碱 D毒扁豆碱 E阿托品14某药按一级动力学消除，这意味着 A药物消除量恒B其血
8、浆半衰期恒定 C机体消除药物的能力已饱和 D增加剂量可使有效血药浓度维持时间延长 E消除速率常数随药物浓度高低而变化15治疗伴有溃疡病的高血压病可选用 A利血平 B可乐定 C甲基多巴 D肼屈嗪 E米诺地尔16治疗脑水中、降低颅内压的首选要是 A山梨醇 B甘露醇 C乙醇 D乙胺丁醇 E丙三醇17抢救过敏性休克首选的药物是 A肾上腺素 B多巴胺 C异丙肾上腺素 D去氧肾上腺素 E多巴酚丁胺18治疗香豆素类药物过量引起的出血宜选用 A鱼精蛋白 B维生素K C维生素C D垂体后叶素 E右旋糖酐19治疗鼠疫的首选药物是 A林可霉素 B红霉素 C链霉素 D青霉素 E四环素20对癫痫失神小发作疗效最好的药物
9、是 A. 乙琥胺 B. 卡马西乎 C. 扑米酮 D. 丙戊酸钠 E. 苯妥英钠 21治疗震颤麻痹最佳联合用药是A.左旋多巴+卡比多巴B. 左旋多巴+卡比多巴+维生素B6C左旋多巴+维生素B6 D. 卡比多巴+维生素B6 E. 以上均不是22镇痛作用最强的药是A. 吗啡 B. 芬太尼 C. 哌替啶 D. 镇痛新 E美沙酮23胆绞痛止痛应选用A. 吗啡+阿托品 B. 吗啡 C. 哌替啶 D. 可待因 E. 烯丙吗啡十阿托品24肝性水肿患者消除水肿宜用 A呋塞米 B布美他尼 C氢氯噻嗪D螺内酯 E乙酰唑胺25硫糖铝治疗消化道溃疡的机制是 A中和胃酸B抑制胃酸分泌 C抑制H+-K+-ATP酶D保护溃疡
10、粘膜E抑制胃蛋白酶活性26碳酸锂主要用于 A精神分裂症 B. 抑郁症 C. 躁狂症D. 焦虑症 E. 以上均不是27室性心动过速首选药物是 A普萘洛尔 B维拉帕米 C苯妥因钠 D利多卡因 E奎尼丁28常用于防治心绞痛急性发作的药物是 A. 硝酸甘油 B. 普萘洛尔 C. 硝酸异山梨酯 D. 单硝酸异山梨酯 E. 硝苯地平29化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量 AED95/LD5 B. ED5/LD95 C. ED50/LD50 DLD95/ED5 ELD5/ED9530.抗菌活性是指 A. 药物的抗菌范围 B. 药物的抗菌浓度 C. 药物的理化活性D. 药物的抗菌能力 E. 药物的治疗指数31
11、喹诺酮类抗菌作用机制是 A抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C改变细菌细胞膜通透性 D抑制细菌DNA回旋酶 E以上都不是32各种类型的结核病的首选药是 A链霉素 B利福平 C异烟肼 D乙胺丁醇 E吡嗪酰胺33阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是 A奥美拉唑 B米索前列醇 C哌仑西平D丙谷胺 E雷尼替丁34对变异型心绞痛疗效最好的药物是 A硝酸甘油 B普萘洛尔 C硝苯地平D氨茶碱 E硝酸异山梨醇35治疗和预防流行性脑膜炎的首选药物是 ASD-Ag（磺胺嘧啶银盐BSD（磺胺嘧啶C四环素D链霉素 E磺胺异恶唑A2型题36. 安定不具有的作用是 A镇静催眠抗焦虑作用B抗抑郁作用C抗惊厥
12、作用D缩短慢波睡眠时间E中枢性肌肉松弛作用37维拉帕米禁用于 A阵发性室上性心动过速 B心房扑动 C病态窦房结综合D房性心动过速 E室性早搏38普奈洛尔无下列哪项作用 A减弱心肌收缩性 B减慢心率 C降低室壁张D降低心肌耗氧E改善缺血区的血供39氯丙嗪没有以下哪一种作用 A. 镇吐 B. 抗胆碱 C. 抗肾上腺素D. 抗心绞痛 E. 抑制ACTH释放40下列哪一药物无抗炎作用 A. 阿司匹林 B. 保泰松 C. 吲哚美辛D. 对乙酰氨基酚 E. 布洛芬41脱水药不具备下列哪项特点 A. 易经肾小球滤过 B. 不被肾小管重吸收C. 通过代谢变成有活性的物质 D. 静脉注射可升高血浆渗透压 E.
13、不易从血管渗入组织液中42下列不属于氢氯噻嗪的适应证是 A轻度高血压 B心源性水肿 C轻度尿崩症D特发性高尿钙 E痛风43甲硝唑对下列哪种感染无效 A 肠内阿米巴病 B肠外阿米巴病 C需氧菌感染 D厌氧菌感染E 阴道滴虫病44关于硝酸甘油不良反应的叙述，下列哪项是错误的 A升高眼内压 B搏动性头疼 C心率加快D降低眼内压 E体位性低血压45关于氨苄西林的叙述，下列哪项是错误的 A对绿脓杆菌无效 B对伤寒杆菌无效 C对革兰氏阴性菌无效 D对耐金葡菌无效 E耐酸，可口服2、B1型题答题说明：A、B、C、D、E是备选答案，下面是两道考题。答题时，对每道考题从备选答案中选择一个正确答案，将正确答案填在
14、答题卡上相应的位置。每个备选答案可选择一次或一次以上，也可一次不选。A激动a2 受体B阻断a1 受体C阻断b受体D阻断Ca2+ 通道 E抑制血管紧张素转化酶46哌唑嗪的降压机制是 47卡托普利的降压机制是 48硝苯地平的降压机制是 A周围神经炎和肝脏损害B最严重的毒性反应是肝损害C引起视神经炎D肾功能损害E胃肠道反应 49乙胺丁醇 50异烟肼 51吡嗪酰胺 A产生水解酶B产生钝化酶 C增加细菌的主动流出系统 D改变细菌体内靶位结构 E增加与药物具有拮抗作用的底物52金黄色葡萄球菌对青霉素的耐药机制 53细菌对利福平的耐药机制 54细菌对磺胺类药物的耐药机制 A氯霉素B链霉素C四环素D粘菌素E
15、E喹诺酮类55影响骨及牙齿发育，并出现牙齿黄染的药物是 56损害第八对脑神经的药物是 57抑制骨髓造血功能的药物是 A.血浆半衰期B.生物利用度C.效能D效价强度 E. 稳态血药浓度 58血浆中药物浓度降低一半所需的时间是 59药物等效剂量是 60给药速度与药物消除速度达平衡时的血药浓度是 二、 判断题（每题1分 共10分）正确的在答题卡上相应位置写上“T”，错误的在答题卡上相应位置写上 “F”。1药物与毒物间无绝对界限，有些药物是由毒物发展而来的。2阿托品能使眼内压升高，因此，青光眼患者禁用。3金葡菌感染化脓性骨髓炎可选用克林霉素治疗。4可待因可直接激动阿片受体而产生镇咳作用。5硝酸甘油口服
16、具有抗心绞痛作用。6肝素在体内、体外都有很强的抗凝作用。7新斯的明和毒扁豆碱均可用于治疗青光眼。8化疗药物只是指对肿瘤治疗的药物。9多粘菌素的抗菌机制是抑制细菌的菌体蛋白的合成。10氨茶碱可用于治疗支气管哮喘和心源性哮喘。 三、填空题（每空1分 共10分）1吗啡对中枢神经系统的作用包括 等。2强心苷的正性肌力作用机制是 ，用于治疗 和 。3治疗绿脓杆菌感染的药物有 ， 和 等。4复方新诺明由 组成。四、简答题（每题3分 共9 分）1. 简述哌替啶（度冷丁）的临床应用。2. 简述呋塞米的作用机制及不良反应 3.简述第三代头孢菌素的特点： 五、论述题（共11分）1. 试述糖皮质激素有哪些用途（5分
17、）2.试述青霉素的抗菌机制，主要不良反应及其防治原则：（6分）护理药理学模拟试题一标准答案一、选择题：1 A，2 A，3 A，4 D，5 B，6 B, 7 A, 8 A, 9 D，10 C，11 E，12 C，13 B，14 B，15 B，16 B，17 A，18 B, 19 C, 20 A,21 B, 22 B, 23 A, 24 D, 25 D, 26 C, 27 D, 28 A, 29 E, 30 D,31 D, 32 C, 33 A, 34 C, 35 B, 36 B, 37 C, 38 C, 39 D, 40 D,41 C, 42 E, 43 C, 44 D, 45 B, 46 B,
18、 47 E, 48 D, 49 C, 50 A,51 B, 52 A, 53 D, 54 E, 55 C, 56 B, 57 A, 58 A, 59 D, 60 E。二、判断题：1 T, 2 T, 3 T, 4 T, 5 F, 6 T, 7 F, 8 F, 9 F, 10 T。三、填空题： 镇痛、镇静 抑制呼吸 镇咳 抑制Na+-K+ -ATP 酶， 慢性心功能不全和 某些心律失常。（房颤， 房扑） 头孢他定（第三代头孢菌素） 多粘菌素 梭苄西林 等（喹诺酮类） SMZ + TMP。四、简答题：（每题 3 分 共9 分）1（1）镇痛 （2）麻醉前给药 （3）人工冬眠 （4）心源性哮喘和肺水肿（
19、3分）2、答：抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部管腔膜面Na+ - K+ - 2Cl 的共同转运（1分）。（1）水和电解质紊乱 （2）耳毒性 （3）高尿酸血症（2分）。3、（1）对各种b内酰胺酶高度稳定（0.5分） （2）对G 菌作用强，（3）对绿脓杆菌作用强，对厌氧菌也有效。（1分） （4）血浆半衰期长，体内分布广，组织穿透力强，有一定量渗入脑脊液（1分）（5）对肾脏基本无毒性。（0.5分）五、论述题：1 答：（1）替代疗法（用于治疗肾上腺皮质功能不全症）（1分）（2）严重感染 （1分） （3）自身免疫性疾病和过敏性疾病（1分） （4）休克糖皮质激素用于各种休克（1分） （5）血液病（1分） （6
20、）局部用药（1分） 。2答： 抑制细菌细胞壁粘太的合成（1 分）。 不良反应 是过敏反应（1分）， 防治原则：（1）询问过敏史 （2）作皮肤过敏实验 （3）初次使用，用药间隔3天以上或更换批号必须作皮试 （4）避免在饥饿时注射 （5）注射后观察30 分钟 （6）备好抢救药品和器材（如肾上腺素，必要时加 糖皮质激素，氨茶碱和抗组胺H1 受体药）。（4分）1.与毒覃碱结合的胆碱受体是 A受体 B N受体C M受体 D 受体 E DA受体2去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A 从单胺氧化酶代谢B 肾排出C神经末梢再摄取D 乙酰胆碱酯酶代谢E 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢3激动外周M受体可
21、引起；A 瞳孔扩大支气管松弛皮肤粘膜血管舒张睫状肌收缩 糖原分解4毛果芸香碱是：A受体激动剂B受体激动刑CM受体激动刘DN受体激动剂EDA受体激动剂5毛果芸香碱不具有的作用是：A胃肠平滑肌收缩B骨骼肌收缩C眼内压下降D心率减慢E腺体分泌增加6新斯的明最强的作用是：A膀胱逼尿肌兴奋 B心脏抑制C腺体分泌增加D骨骼肌兴奋E胃肠平滑肌兴奋7有机磷酸酯类中毒机制是：A直接激动M受体B直接激动N受体C. 持久抑制单胺氧化酶D持久抑制磷酸二酯酶E持久抑制胆碱酯酶8阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是：A支气管痉挛B骨肠平滑肌痉挛C支气管及唾液分泌D骨骼肌震颤E呼吸困难1.C2.C3.D4C5.B6.
22、D7.E8.D试问：若误食了有毒的野蘑菇中毒可能出现哪些症状，怎样处理？症状M样症状，胆碱能节后纤维兴奋所产生的症状。包括：流涎、流泪、恶心、呕吐、头痛、视觉障碍、腹痛、腹泻、支气管痉挛、心动过缓、BP下降、休克等。处理：1.洗胃 2.阿托品1-2mg每隔30min肌内注射一次。1有关氨基糖苷类抗生素的错误叙述项是：A溶液性质较稳定B易透过血脑屏障，但不易透过胎盘C对革兰阴性菌作用强D抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成E胃肠道不易吸收2.目前抗革兰氏阴性杆菌感染临床最常用的氨基甙类药物是：A、链霉素B、庆大霉素C、卡那霉素D、新霉素E、阿米卡星3.氨基甙类药物不具有的不良反应是：A、抑制骨髓造血功
23、能B、耳毒性C、肾毒性D、神经肌肉阻滞E、过敏反应宜与氨基糖苷类药物合用的药物A 呋塞米B甘露醇C万古霉素D苯海拉明E青霉素5对青霉素G最易产生耐药的细菌是：A溶血性链球菌 B肺炎球菌C破伤风杆菌D白喉杆菌 E金黄色葡萄球菌6下列有关青霉素G的错误叙述项是：A毒性低 B价格低廉 C钠盐易溶于水D溶液性质稳定 E可引起过敏性休克7青霉素G体内过程的特点正确项是：A.口服易吸收 B.主要分布于细胞内液C.脂溶性 D.主要以原形从尿排E.血浆蛋白结合率高8霉素对下列哪种病原体无效A.脑膜炎奈瑟菌 B.螺旋体 C.绿脓杆菌D.放线菌E.白喉棒状杆菌9.头孢菌素类用于抗绿脓感染药物是A头孢氨苄B头孢唑啉
24、C头孢呋辛D头孢哌酮E头孢孟多10下列头孢菌素的叙述错误项是：A抗菌机制与青霉素类相似B与青霉素有部分交叉过敏反应C第一代头孢菌素对绿脓杆菌无效D第三代头孢菌素对内酰胺酶有较高稳定性E第三代头孢菌素对肾脏有一定毒性11克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是：A可使阿莫西林口服吸收更好B可使阿莫西林自肾小管分泌减少C可使阿莫西林用量减少，毒性降低D克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强E克拉维酸可抑制内酰胺酶111没答案16没答案老师课件里的习题1大环内酯类的错误叙述项是：A细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性B在酸性环境中抗菌活性较强C不易透过血脑屏障D血药浓度低，但组织中浓度相对较高E主要经胆汁排
25、泄2治疗军团病首选药物是：A红霉素 B麦迪霉素 C. 土霉素D多西环素 E四环素3.治疗急慢性金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物是：A红霉素 B乙酰螺旋霉素 C四环素D克林霉素 E土霉素4.治疗克林霉索引起的伪膜性肠炎应选用：A林可霉素 B氯霉素 C. 万古霉D. 氨苄西林 E羧苄西林5.用生理盐水溶解可盐析产生沉淀的药物是：A、克林霉素B、氨苄西林C、乳糖酸红霉素D、乙酰螺旋霉素E、麦迪霉素6.多粘菌素主要临床用途是：A、G菌感染B、铜绿假单胞菌严重感染C、真菌严重感染D、厌氧菌严重感染E、结核分枝杆菌感染 713BECBBEA7、糖皮质激素的抗毒机理是：A、中和细菌内毒素B、提高机体对内毒素的
26、耐受力C、对抗细菌外毒素D、加速外毒素的排泄E、增加内毒素的代谢8、关于糖皮质激素的药理作用的叙述错在哪项：A、抗炎B、抗毒C、抗免疫D、抗休克E、抗菌9、糖皮质激素主要不良反应，应除外：A、类皮质功能亢进症B、皮质功能减退症C、诱发和加重贫血D、诱发和加重溃疡E、诱发和加重感染10、糖皮质激素用于严重感染和休克采用哪种给药法：A、小剂量替代疗法B大剂量突击疗法C中等量长疗程法D、清晨一次给药法E、隔日疗法11、糖皮质激素用于严重感染，必须加用：A、中枢兴奋药B、有效抗菌药C、升血压药D、强心药E、盐平衡液12、糖皮质激素的哪种用法是替代疗法：A用于严重感染B、用于过敏性疾病C抗休克D、治疗血液病E、用于肾上腺皮质功能不全 13、肝功能不良者不宜用：A 可的松 B 氢化可的松 C 氢化泼尼松 D 地塞米松 E 倍他米松 1关于卡托普利,下列哪种说法是错误的?A.降低外周血管阻力 B.可用于治疗心衰 16DEBDBC C.与利尿药合用可加强其作用D.可增加体内醛固酮水平E.双侧肾动脉狭窄的患者忌用2有肾功能不良的高血压患者宜选用:A.氢氯噻嗪 B.利血平C.胍乙啶D.肼屈嗪E.硝苯地平3高血压合并消化性溃疡者宜选用: A.甲基多B.可乐定 C.肼屈
