1、C. 通知生产单位 D. 告诉大家不要买其产品 10检验完毕剩余的样品如何处理：A. 为节约起见，可以卖给收购药品的人 B. 由检验员自己销毁 C. 交给专门管理员集中处理 D. 扔垃圾箱 11精密度指 。A. 测得的测量值与真值接近的程度 B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度12“精密称定”系指取重量应准确至所取重量的 。A. 十分之一 B. 百分之一 C. 千分之一 D. 万分之一13在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是 。A. 精密度高，准确度必然高 B. 准确度高，精密度也就高C. 精密度是保证准
2、确度的前提 D. 准确度是保证精密度的前提14规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的 。A. 量筒 B. 刻度吸管 C. 移液管 D. 量瓶15液相色谱,用定量环进样时，注射器的抽取量不得少于环容积的 。（ C ） A1倍 B2倍 C5倍 D.3倍16含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为 。A. 3 B. 6 C. 10 D. 1217含量均匀度符合规定的片剂测定结果应为 。A. A+S15.0 B. A+1.80S15.0 C. A+1.80S15.0 D. A+S15.018单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 。A. 控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度 B. 严
3、格重量差异的检查C. 严格含量测定的可信程度 D. 避免制剂工艺的影响19溶出度检查时，规定的介质温度应为 。A370.5 B371.0 C372.0 D. 375.0 20重金属检查中以1020g的 与显色剂所产生的颜色为最佳目视比色范围。A铅 B汞 C铜 D.镉21在色谱分析中分离度应大于 。 （ D ）A. 1.4 B. 1.3 C. 1.6 D. 1.5 22滴眼用混悬液的粒度检查中，规定检出的最大粒度不得超过 。（ D ）A. 100m B. 70m C. 80m D. 90m23动力黏度（）以 为单位。 （ C ） A. mm2/s B. cdsr C. Pas D. Pa24中国
4、药典 （2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 。（ A ）A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.含量均匀度检查 D.重（装）量差异检查25在片剂质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况 。（ D ） A.崩解度 B.含量均匀度 C. 硬度 D.溶出度26炽灼残渣时，如需继续做重金属检查的，炽灼温度为 。A. 300400 B. 400500 C. 500600 D. 600700 27在用古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是 。（ C ）A. 除去I2 B. 除去AsH3 C. 除去H2S D. 除去SbH328砷盐检查时，溴化汞试纸起何作用 。
5、A. 吸收H2S B. 与SbH3形成有色斑点 C. 与AsH3形成有色斑点 D. 消除AsH3的干扰29黄连的主要成分为 。A. 黄酮 B. 挥发油 C. 苷类 D. 生物碱30滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为 。A. 化学计量点 B. 滴定误差 C. 滴定等当点 D. 滴定终点 31某药物的摩尔吸收系数（）很大，则表示 。A. 光通过该物质溶液的光程长 B. 该物质溶液的浓度很大C. 该物质对某波长的光吸收能力很强 D. 该物质对某波长的光透光率很高 32减少分析测定中偶然误差的方法为 。A. 进行对照试验 B. 进行空白试验C. 进
6、行仪器校准 D. 增加平行试验次数33大输液生产配制时应用的工艺用水为 。A. 饮用水 B. 蒸馏水 C. 注射用水 D. 去离子水 34各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是 。A. 它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 B. 不能用滴定分析法进行测定C. 由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D. 色谱法准确度优于滴定分析法 35对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品，精密称定m（g），置250ml量瓶中，加0.4氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光
7、光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（ ）为715计算，即得。若测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为 。A. 250A/（5715m）100 B. 100250A/（5100C. 100100 D. 100100 36 1ppm是 。A. 千分之一 B. 万分之一 C. 十万分之一 D. 百万分之一 37按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为 。A. 盐酸滴定液（0.102mol/L） B. 盐酸滴定液（0.1024mol/L）C. 盐酸滴定液（0.102M/L） D. 0.1024M/L盐酸滴定液 38药品质量标准中检查项目的主要作用和意义
8、是 。A. 为了保证符合制剂标准的要求 B. 保证药物的安全性，有效性C. 为了保证其货架期的商品价值 D. 为了积累质量信息39将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为 。A. 酸效应 B. 区分效应 C. 均化效应 D. 同离子效应 40标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是 。A. 酚酞、邻苯二甲酸氢钾 B. 酚酞、重铬酸钾C. 结晶紫、重铬酸钾 D. 结晶紫、邻苯二甲酸氢钾 41不影响药物胃肠道吸收的因素是 。A. 药物的解离常数与脂溶性 B. 药物从制剂中的溶出速度C. 药物的粒度与晶型 D. 药物的旋光度42制订制剂分析方法时，须加注意的问题是 。A. 添加剂对药物的稀释作用
9、 B. 辅料对药物性质的影响C. 辅料对药物的吸附作用 D. 辅料对药物检定的干扰作用43药品管理法中规定实行特殊管理的药品不包括：A麻醉药品 B一、二类精神药品 C放射性药品 D抗生素类药品44药品通用名称不得 。A作为药品商标使用 B列入国家药品标准C由企业使用 D作为药品法定名称45对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以 。 （ C ）A补充检验项目 B补充检验方法C补充检验方法和检验项目 D直接认定为不合格药品46制订药品质量标准的总原则不包括 。 （ C ）A. 安全有效 B. 技术先进 C. 永恒不变 D. 经济合理 47中国药
10、典收载的含量均匀度检查法，采用 。 （ A ）A计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值B计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值C计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值 48药物中氯化物杂质检查的一般意义在于 。 （ D ）A它是有疗效的物质 B它是对药物疗效有不利影响的物质C它是对人体健康有害的物质 D可以考核生产工艺中容易引入的杂质49在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是 。（ D ）A氯化物 B硫酸盐 C醋酸盐 D砷盐 50含片照中国药典2005年版二部崩解时限检查法（附录A）检查，除另有规定外， 分钟内应全部崩解。A.
11、10 B. 15 C. 30 D. 60 51升压物质检查法系比较垂体后叶标准品（S）与供试品（T）升高 血压的程度，以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。A. 猫 B. 狗 C. 豚鼠 D. 大鼠 52无菌检查法中，抗厌氧菌的供试品选择 作为阳性对照菌。A. 大肠埃希菌 B. 金黄色葡萄球菌 C. 短小芽孢杆菌 D. 生孢梭菌 53凝胶法细菌内毒素检查用水，系指内毒素含量小于 EU/ml的灭菌注射用水。（ B ） A. 0.0015 B. 0.015 C. 0.003 D. 0.03 54中国药典2005年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体
12、现在 。A. 培养基灵敏度检查 B. 方法验证 C. 控制菌的检查 D. 阳性对照 55在异常毒性检查中，尾静脉注入供试品溶液时，注射速度一般为 秒。（A）A. 45 B. 67 C. 78 D. 910 56无菌检查法中，菌种的传代次数不超过 。A2代 B3代 C5代 D. 4代 57微生物限度检查时，宜选取细菌、酵母菌平均菌落数在 之间，霉菌平均菌落数在 之间的稀释级，作为菌数报告的依据。A. 30300；30100 B. 30100；30300 C. 0100；0300 D. 30100； 100300 58中国药典2005年版规定，用于热原检查的家兔应为健康无伤、体重 、同一来源、同一
13、品系的家兔。A. 1.52.5 B. 1.62.7 C. 1.72.8 D. 1.73.059取某原料药，精密称取10.92mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。照中国药典2005年版二部附录（紫外-可见分光光度法），在229nm的波长处，用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271，计算本品吸收系数（ ）为 。A. 248 B. 744 C. 496 D. 662 60标定硫代硫酸钠滴定液时，应选择 作为基准物质。A. As2O3 B. ZnO C. K2Cr2O7 D. Na2CO3 61标定碘滴定液时，应选择 作
14、为基准物质。62滴定液的浓度值应为其名义值的 。A. 0.951.05 B. 0.901.10 C. 0.981.02 D. 0.851.15 63滴定液标定结果的相对平均偏差，除另有规定外，不得大于 。A. 0.01% B. 0.1% C. 0.2% D. 0.3% 64滴定液经标定所得的浓度，除另有规定外，可在 个月内应用。A. 1 B. 3 C. 6 D. 12 65标定盐酸（0.1mol/L）滴定液时,所用基准物无水碳酸钠由于常含有少量水分及碳酸氢钠，故用前应在 干燥至恒重以除去其中水分及将少量碳酸氢钠转变为碳酸钠，但温度不应超过 ，一般多在高温炉中进行。A. 105 120 B. 1
15、20 130 C. 270300 300 D. 500 600 66氢氧化钠滴定液应贮存在 容器中。A. 玻璃 B. 聚乙烯塑料 C. 没有要求 D. 聚氯乙烯塑料 67硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）配制后应在避光处贮放 个月以上，待浓度稳定，再经滤过，而后标定。A. 半 B. 1 C. 3 D. 6 68标定亚硝酸钠（0.1mol/L）滴定液所用的基准物为 。A. 氯化钠 B. 无水对氨基苯磺酸 C. 无水碳酸钠 D. 草酸钠 69进行酸碱电位滴定时，用玻璃电极作指示电极，用 作参比电极。A. 饱和甘汞电极 B. 玻璃电极 C. 银电极 D. 铂电极70薄膜衣片在包衣后也应检查 。A.
16、 装量差异 B. 溶散时限C. 脆碎度 D. 重量差异71旋光度读数应重复 次，取其平均值，按规定公式计算结果。A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 72非水溶液滴定操作应在 以上室温进行，因冰醋酸流动较慢，滴定到终点后应稍待一会再读数。A. 15 B. 18 C. 20 D. 2573配制标准缓冲液的水，应是 ，pH值应为5.5-7.0。A. 纯化水 B. 蒸馏水 C. 新沸过的冷蒸馏水或纯化水 D. 重蒸馏水74注射液装量检查时，标示装量为不大于2ml者取供试品 支，2ml以上至50ml者取供试品 支。A. 3、5 B. 5、3 C. 5、10 D. 10、5 75相对密度系指在相同的
17、条件下，某物质的密度与水的密度之比。A. 温度、压强 B. 相对湿度、压力 C. 温度、压力 D. 相对湿度、压强 76贮藏项下的规定，系对药品贮存与保管的基本要求，凉暗处系指 。A. 25 B. 30 C. 避光并不超过20 D. 10 77温度以摄氏度（）表示，微温或温水系指 。A. 1030 B. 210 C. 7080 D. 405078中国药典2005年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 。A. 含量均匀度检查 B. 崩解时限检查C. 主药含量测定 D. 重（装）量差异检查79药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 。A. 0.1% B. 1% C. 5% D.
18、 10% 80药物杂质检查（限量）的方法，可用 。A. 杂质对照品法和高低浓度对比法 B. 容量法测含量C. 重量法测含量 D. 分光光度法测含量 81光阻法检查不溶性微粒时，仪器测量粒度的直径范围应为 m 。A. 120 B. 130 C. 240 D. 250 82光阻法检查不溶性微粒时，仪器检测微粒浓度应为 个/ml。A. 1500 B. 15000 C. 05000 D. 0100084中国药典2005年版规定，澄清度检查时，如供试品溶液管的浊度浅于或等于 级号的浊度标准液，即为澄清。A. 0.5 B. 1 C. 2 D. 383光阻法不适于药品 的不溶性微粒检查。A. 香丹注射液 B
19、. 甘露醇注射液 C. 利巴韦林注射液 D. 注射用胰蛋白酶84红外分光光度法中，药物分析中最常用的红外光区域为哪一区域 。（ B ） A. 128004000cm1 B. 4000400cm1 C. 40010cm1 D. 1280010cm1 85我们日常所见的白光（如日光、白炽光），实际上是波长400750nm连续光谱的混合光，又称可见光。当波长短于 nm时，称为紫外光，波长长于750nm的光称为红外光。 （ B ） A300 B. 400 C. 500 D. 36086紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是 。A氘灯 B空心阴极灯 C硅碳棒 DNernst灯87在可见和紫外光区能产生吸收
20、的基团，即能产生n *和*跃迁的基团，称为 。A助色团 B发色团 C吸收带 D官能团88紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在 。A. 0.11.0 B. 0.30.7 C. 0.30.8 D. 0.10.589在药物分析中， _是气相色谱法中最常用的检测器。ATCD BFID CECD DNPD 90在高效液相色谱法中，使用的流动相应与仪器系统的原保存溶剂能互溶，如不互溶，则先取下上次的色谱柱，用_ 冲洗过渡，进样器和检测器的流通池也注入同样溶剂进行过渡，过渡完毕后，接上相应的色谱柱，换上本次使用的流动相。 A甲醇 B乙醇 C异丙醇 D乙腈91下列哪种高效液相色谱仪检测器的响应值与待测
21、溶液的浓度通常不呈一次线性关系：A紫外检测器 B荧光检测器 C示差折光检测器 D蒸发光散射检测器92下列除哪项外均属中药品质变异现象 。A破碎 B发霉 C虫蛀 D泛油93易变色的中药是 。A根及根茎类药材 B皮类药材 C花类药材 D叶类药材94引起中药发生质变的内因之一是 。A温度 B药材所含水分量 C湿度 D日光95与“溶质1g（ml）能在溶剂30不到100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是：A微溶 B略溶 C极微溶解 D溶解96“能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末”是 。A细粉 B最细粉 C极细粉 D中粉97单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为 。
22、A10% B7% C8% D5%98试验用水，除另有规定外，均系指 。A纯化水 B纯净水 C新沸并放冷至室温的水 D蒸馏水99温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以 为准。A252 B251 C253 D25 100中国药典2005年版一部中成药颗粒剂粒度检查时，照粒度测定法的双筛分法测定，使用的药筛为一号药筛和 。A三号筛 B四号筛 C五号筛 D六号筛101炮制药材用水，应用 。A蒸馏水 B纯化水 C饮用水 D注射用水102恒温减压干燥器中常用的干燥剂为 。A无水氯化钙 B硅胶 C五氧化二磷 D石灰粉103药材原粉片应在 分钟内全部崩解。A15 B30 C60 D120 104除
23、另有规定外，下列哪种中药制剂剂型的水分最高值不是9.0%。A胶囊剂 B水丸 C糊丸 D水蜜丸105 系指溶质1g（ml）能在溶剂10不到30ml中溶解。A易溶 B.溶解 C.略溶 D.微溶106以下不是巴布膏剂常用基质的是 。A明胶 B甘油 C凡士林 D微粉硅胶107除另有规定外，糖浆剂含蔗糖量应不低于 。A35%（g/ml） B45%（g/ml） C55%（g/ml） D65%（g/ml） 108标准溶液标定和复标时，每人一般最少应做3个平行测定，每人的每个测定结果的平均相对偏差及两人的测定结果的平均相对偏差不得大于 。A 0.01% B0.05% C0.1% D0.2% 109在容量分析中
24、为了减少滴定时所产生的误差，若使用50ml的常量滴定管，消耗滴定液的体积必须大于 ml，滴定管的读数必须读 次。A15、1 B. 20、2 C. 25、3 D. 10、2 110测定某药品的含量，估计需消耗滴定液1520mL之间，应选用多大的滴定管适宜 。 （ A ）A. 25 ml B. 50 ml C. 100 ml D. 20ml 111测定中药灰分的温度应控制在 。A500600 B700800 C250350 D300400112显微鉴别法中要检查脂肪油时可选用 。 （ B ）A碘试液 B苏丹试液 C钌红试液 D10%-萘酚乙醇113中国药典2005年版规定大蜜丸水分限量为 。 （
25、A ）A15.0 B10.0 C9.0 D12.0 114中国药典2005年版规定的糖衣片的崩解时限是 。A60分钟 B45分钟 C15分钟 D30分钟115检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2m1 （每1m1相当于1g的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001，应取供试品的量为 。 （ B ）A0.20g B2.0g C0.10g D1.0g 116重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制的最佳pH值是 。A1.5 B3.5 C7.5 D9.5 117恒重是指两次称量的毫克数不超过 。A0.3 B0.951.05 C1.5 D10 118氯化物检查的条件是 。A. 盐酸酸性下 B. 硝酸酸性下C. 硫酸酸性下 D. 醋酸酸性下119下列哪个符号表示溶液100ml中含有溶质若干克 。A. %（ml/ml） B. %（g/ml） C. %（g/g） D. %（ml/g） 120药品的近似溶解度中指溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml中溶解的是
