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    聚乳酸的国内外现状及发展趋势Word文档下载推荐.docx

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    聚乳酸的国内外现状及发展趋势Word文档下载推荐.docx

    1、 合成聚乳酸的原料是乳酸,其分子中含有一个手性碳原子,具有旋光性。因此,聚乳酸具有左旋聚乳酸(L-PLA)、右旋聚乳酸(D-PLA)、外消旋聚乳酸(D,L-PLA)和内消旋聚乳酸(meso-PLA)等几种光异构聚合体,其中最常用的是左旋异构聚合体L-PLA。各种异构PLA的合成方法相同,均以乳酸或其衍生物乳酸酯为原料,其具体合成工艺大致可分为间接合成二步法、直接合成法和共聚改性法3种。合成技术的进展主要体现在对具体工艺的改进和完善上。2.聚乳酸的基本应用 聚乳酸的热稳定性好,加工温度170230,有好的抗溶剂性,可用多种方式进行加工,如挤压、纺丝、双轴拉伸,注射吹塑。由聚乳酸制成的产品除能生物

    2、降解外,生物相容性、光泽度、透明性、手感和耐热性好,光华伟业开发的聚乳酸(PLA)还具有一定的耐菌性、阻燃性和抗紫外性,因此用途十分广泛,可用作包装材料、纤维和非织造物等,目前主要用于服装(内衣、外衣)、产业(建筑、农业、林业、造纸)和医疗卫生等领域。2.1聚乳酸在食品包装材料方面的应用聚乳酸(PLA)用作食品包装材料有其独特的优势,其完全可以替代传统的包装材料,而且其独特的环保性让其在包装材料的未来发展中占有重要的一席。PLA材料具有光洁的表面和高度的透明度,因此可以在食品包装应用领域同聚苯乙烯和PET竞争。PLA目前已经应用于如水果蔬菜、鸡蛋、熟食和烘烤食品的硬包装。薄膜正在用于三明治、饼

    3、干和鲜花等商品的包装上。还有将PLA吹塑成瓶子用于包装水、汤、食品和食用油等方面的应用2。 聚乳酸有良好的机械性能及物理性能,适用于吹塑、热塑等各种加工方法,加工方便。可用于加工从工业到民用的各种塑料制品、包装食品、快餐饭盒。聚乳酸有良好的防潮、耐油脂和密闭性。在常温下性能稳定,但在温度高于55或富氧及微生物的作用下会自动分解。使用后能被自然界中微生物完全降解,最终生成二氧化碳和水,不污染环境,这对保护环境非常有利。聚乳酸的分解分成两个阶段:首先是纯化学水解成乳酸单体,然后乳酸单体在微生物的作用下分解成二氧化碳和水。聚乳酸制成的食品杯只需60天就可以完全分解,真正达到了生态和经济双重效应3。2

    4、.2药物控制释放体系 用可降解的生物高分子作药物载体长期植入体内后,可以控制药物的释放速度,并实现药物的靶向释放,提高药效。2.3骨科组织工程材料 PLA是骨组织工程中的优选材料之一,在硬骨组织再生、软骨组织再生、人造皮肤、神经修复等方面均可作为细胞生长载体,并取得了令人满意的结果4。3.关于聚乳酸性能的研究3.1聚乳酸的优缺点 PLA的最大优点是它在诸如体液的水性环境中能靠酯键的简单水解而进行降解。PLA及其共聚物因具有无毒无菌、良好的生物相容性、生物可降解性及组织可吸收性,应用研究范围主要集中在生物医学工程领域,如药物控制释放体系、骨折内固定物、组织修复、细胞培养和医用手术缝合线等5。通过

    5、调节分子量、结构和组成等手段可改善PLA的力学性能和降解速度,以满足不同的临床要求,并且它的最终降解产物是H2O和CO2,参与人体的新陈代谢,中间产物乳酸也是体内正常糖代谢产物,所以不会在重要器官聚集。 PLA的不足,PLA是亲油性的,表面疏水性强,严重的影响了其与细胞的亲和性,导致细胞在大量分化时受阻。其降解物积累在体内成酸性,PLA单靠分子量及分布来调节降解速度,降解周期也难于控制。而且PLA硬度大,限制了它在治疗周围神经缺损中的应用。当植入人体的PLA片材较大时,会由于在降解过程中产生的浓度过大并积累,从而造成非感染性炎症,严重时局部积水。另外,PLA结构中不含细胞可识别分子,不能对细胞

    6、实现特异性吸附,在组织工程中不能发挥优势6。3.2生物相容性 有许多学者进行了体内植入材料的研究,包括载药微球、骨折内固定材料、缓释片材等在体内的降解情况,均未发现异物反应和炎症反应。但也有报道PLA于体内降解速度过缓而出现异物反应、迟发性无菌性炎症反应,但一般仅有植入初期的轻度炎症反应,多为出现中性粒细胞和少量淋巴细胞,无炎性浸润,降解时的吞噬反应以单核细胞和巨噬细胞为主,对周围组织生长及修复并无干扰。3.3生物活性 PLA载体系统本身并无生物活性,而是当其吸附具有某种生物活性的多肽或蛋白类药物后才能发挥生物活性作用。有学者研究发现,制备方法可影响药物的生物活性。所以如何确保药物在载体系统制

    7、备、贮存及应用过程中药物的生物活性完整保留是目前研究的热点和难点7。3.4载药材料稳定性 目前对空白载药系统稳定性的研究很多,其中shaneem等人发现,载药材料对温度、压力的耐受力较差,故对其消毒灭菌应采用射线、环氧乙烷等非高温高压手段。同时制作工艺对其稳定性也有一定影响8。4.聚乳酸的药用研究概况 缓释、控释制剂又称为缓释控释系统,它们不需要频繁给药,能在较长时间内维持体内有效的药物浓度,从而可大大提高药效进而降低不良反应9。PLA作为药物缓释材料已有较长历史,早在1970年Yolles等率先将PLA用作药物长效缓释制剂载体,1976年PLA被成功的用于狗体内释放L-18甲基炔诺酮以控制生

    8、育。近30年来,PLA及其共聚物被用作一些半衰期短、稳定性差、易降解及毒副作用大的药物控释制剂的可溶蚀基材,有效地拓宽了给药途径,减少给药次数和给药量,提高药物的生物利用度,最大程度减少药物对全身特别是肝、肾的毒副作用10。 PLA药物控释装置可以分为两种类型:基材型(药剂溶解或分散在聚合物材料中)和储存器型(聚合物将活性药剂包裹在中心)。PLA药物控释装置可以做成微球、纤维、薄膜、圆片、小丘、圆柱体、和凝胶状,这些装置可以分为植入型和注射型两类。近年来,也有人试图利用多羟基化合物与PLA-PLGA形成星状、梳状共聚物,以克服多肽、蛋白质类药物释放不连续性和控制多相药物的释放率,最终通过枝状聚

    9、合物的序列和空间结构来影响某些药物的缓、控释行为,以及微球载药的包裹率11。 目前PLA及其共聚物类缓释制剂已有正式产品上市的有:促黄体激素释放激素(LHRH)类药物戈舍瑞林皮下植入剂(商品名Zoladex)、亮丙瑞林肌肉注射混悬剂(商品名Enantone和Lupron)、皮下注射混悬剂(TAP-144-SR)、促甲状腺激素释放激素(TRH)类药物曲普瑞林(商品名Decapeptyl)、抗生素苯唑西林(商品名ProstapSR)等12,TRH类药物普罗瑞林的PLGA缓释制剂在部分国家已上市,我国从1993年起也有出售。部分制剂已处于临床观察阶段,如LHRH类药物布舍瑞林PLGA皮下植入剂,那法

    10、瑞林PLGA肌肉注射微球剂,诀诺酮的PLGA微球制剂等,不久也将上市。已经或正在研究的药物很多,主要是抗生素及抗癌化疗用药、解热镇痛药、神经系统用药、激素及计划生育用药、多肽药物和疫苗等,都处于实验室研究或动物试验阶段13。 用PLA作为缓释基质来控制生物活性物质的释放,其优点有:(1)聚合物载体无毒;(2)按药物释放的要求,可以通过改变共聚物的组成来控制其降解速度;(3)缓释剂载体可通过溶液或熔体来制作,这样就可以方便的获得缓释设计效果14。5.聚乳酸在国内外的发展5.1聚乳酸在国内的发展聚乳酸在中国也在加快开发和应用之中。华东理工大学直接缩聚合成高分子量PLA项目通过上海市教委和科委的鉴定

    11、。聚乳酸是可完全生物降解的合成高分子材料,可用于薄膜、缓释农药、肥料、包装材料、骨固定和修复材料、药物释放、医用缝合线等多种生产领域。该校经过研究,提出了密闭体系中利用脱水剂进行固相缩聚以制备高分子量PLA的新工艺。该工艺简单、合理,技术具有独创性,工业化应用前景广阔15。清华大学、长春应化所、天津大学和同济大学等在PLA和PHA(聚羟基烷基酸酯)领域开展研发工作,国内现已形成的10万t/a乳酸、100t/a PHA的生产能力,为加快PLA和PHA研发与生产做好了技术储备。目前国内越来越多的大型生物发酵和塑料加工企业参与了PLA和PHA的研发和生产,如华北制药厂、安徽丰原集团、广东星湖集团、上

    12、海同杰良生物材料有限公司、武汉华丽环保科技有限公司、浙江海正集团有限公司、北京燕山石油化工股份有限公司等,为PLA和PHA产业化发展提供了强大的物质基础。我国江西国桥实业有限公司研制的PLA针刺非织布通过江西省经贸委组织的技术鉴定。该产品以PLA为原料,采用国际先进的高速气流牵伸直接成布技术生产,具有优良的生物相溶性和降解性,是一种新型环保无纺布产品,主要应用于工业、农业、医疗卫生、环境工程及生活用品等领域。PLA纤维试制成功,填补了国内空白,建议迅速扩大生产规模。江西国桥实业有限公司是香港国桥实业(集团)有限公司的分公司,主要产品有:国桥牌0纺粘法聚酯长丝热轧非织布、纺粘法聚酯长丝针刺土工布

    13、、聚酯长丝基胎、地板革基布、工业滤布等16。5.2聚乳酸在国外的发展 EMS伊文达-费希尔(Inventa Fisher)公司于2003年就使其基于PLA的生物降解聚合物生产工艺推向工业化,该公司与德国AIB农业技术研究院和FIAP聚合物研究院合作,在德国农业部支助下,开发了基于淀粉的技术生产PLA17。该公司将投资3000万美元在德国东部建设3000t/a PLA验证装置,并放大到215万t/a。该工艺可使谷物、裸麦或小麦通过连续发酵转化成乳酸,乳酸再聚合成PLA,提纯过程采用膜法工艺。该公司在AIB农业技术研究院拥有发酵和提纯装置,在FIAP聚合物研究院拥有聚合和缩聚装置。PLA产品用于制

    14、造可生物降解的食品容器和包装物。该公司并在2005年使用该工艺生产纤维级PLA。该技术可应用于大达10万t/a的装置,生产费用约为1125欧元/千g,而3000t/a装置生产费用为212欧元/千g,与其他工程塑料相比也具有较好的经济竞争力18。 欧洲可生物降解塑料生产商在耐温PLA开发和生产方面取得了突破。这种新的材料称为Hycail XM 1020,可耐温200e而不变形。盛有脂肪和液体食品的材料经微波加热也不变形或应力破坏。用这种材料制作的杯子盛有橄榄油,可经受205e下微波加热达30min。这种Hycail材料增强抗热性而不影响其他性质,如透明度、可加工性和强度。据称,这种材料是将PLA

    15、推向了高性能热塑性塑料领域。HycailPLA材料在荷兰Noordhorn的生产装置每年已生产数百t,并准备建设产能至少为215万t/a的大型装置19。6.总结 虽然PLA的研究已有相当长的历史,但距大规模的应用还有相当长的一段距离,尤其是在兽医领域,将来医用PLA的应用领域将进一步拓展,对PLA的共聚物、微孔材料、复合材料的研究将得到强化,对PLA体内降解特性和降解产物的生物效应的研究还需加强。从理论上解释单体聚合方法、结构及性质之间的关系并进一步建立分子设计理论对PLA的研究及应用具有重要意义。在PLA及其共聚物的合成中,寻找一种高效无毒的催化剂及适当反应途径合成分子量可控制的聚合物是目前

    16、研究的重要课题20。 鉴于PLA材料在医药上具有其它材料无可替代的作用,对它的研究将会不断地深入,以其为材料制成的医疗用品也将不断增加,在医疗上的应用范围将迅速扩大。对于PLA的合成和应用研究,今后主要考虑以下几个方向:研发高效低成本的LA制备方法;寻找更适宜的乳酸菌种和培养条件;在均聚物的合成上,集中研究使用无毒或低残留量的催化剂进行聚合反应;研究能够自由控制聚合度并得到相对分子量分散度窄的聚合物;缩短反应时间并缓和反应条件;拓展对PLA共聚物的合成研究。通过不同单体与LA(包括各种异构LA)的二元或多元共聚物,研究合成适应于不同医疗或其它用途的、具有优良生物相容性的PLA共聚物高分子材料2

    17、1。 可以预见,随着生物可降解材料用途的不断扩展及更多此类产品商品化,有关的研究工作和生产都可以得到进一步发展。前面提到的一些薄弱环节可望逐步克服,推广应用于生产的品种也会越来越多。因此,PLA及其共聚物在各方面的应用正面临良好的发展前景。 参考文献1 盛敏刚,张金花,李延红.环境友好新型聚乳酸复合材料的研究及应用J.资源开发与市场,2007,23(11):1012-1014,1028.2 王艳辉(WangYH),王树东(WangSD),吴迪镛(WuDY).环境科学进展(ProgressinEnvironmentalScience),1999,1:73773 席靖宇(XiJY),王志飞(Wan

    18、gZF),吕功煊(LuGX).物理化学学报(ActaPhysico-ChimicaSinica),2001,17(7):6556584 袁芳,聚乳酸合成工艺研究,CNKI:CDMD:2.2003.097065,2003,TQ3165 钱伯章,可生物降解塑料的发展现状与前景JWorldPlastic,2010,28(8);38-436 孙丽芳刘芝兰,生物降解材料聚已内酯的研究与应用前景,科技产业,2002,23;33-357 王尊元,马臻,沈正荣.聚乳酸的制备及其影响因素的研究J.齐鲁药事,2006,25(10):619-6228 封瑞江,时维振.聚合方法和扩链剂对乳酸聚合物相对分子质量的影响J

    19、.石油化工,2001,30(2):103-1059 耿琴玉,胡学梅.聚乳酸纤维的性能特征及其产品开发J.棉纺织技术,2004(4):62-64.10 张国栋,杨纪元,玛德新.聚乳酸的研究进展J. 化学进展,2000,12(1):89-91.11 国内外超高分子质量聚乙烯纤维的开发应用进展EB/OL2007.11.30. 12 第一纺织网.高强高模聚乙烯纤维使我国跻身纤维强国EB/OL.2007.6.19 . 13 乐秀娜,于俊荣.超高相对分子质量聚乙烯纤维及其应用J.高科技纤维与应用,2003,28(3):23-27.14 雷燕湘.聚乳酸技术与市场现状及发展前景J.当代石油石化,2007,15

    20、(1):39-43.15 胡洪国,田丰,目玉华,等.聚乳酸及其共聚物的国内外研究现状和进展J.国外建材科技,2000,21(1):1-416D.CanandM.MarucciPolymer,1997,38(8):1879一1884.70中小企业科技2007.1017HunterW.ofthestructurediseasesarticulatingcartilagesJ.PhilTrans,1743,470:514-521.18JooephA.Integrationscienceintoorthopaedicpractice:implicationsforsolvingproblemartic

    21、ularcartilagerepairJ.JBonejointsurgAm,2003,85-A(supplement2):1-7.19方丽茹,翁文剑,沈鸽.骨组织工程支架及生物材料研究闭.生物医学工程杂志,2003,20(1)2:148-152.20AnitaW,ShumT,ArtuhurF.Morphologicalbiomechanicalcharacterizationpoly(glycolicacid)scaffoldsaftervitrodegradation.PolymerDegradationStability,2003,81(1):141-149.21陈蕾,戴红莲,闰玉华.聚乳酸及其复合材料的研究进展J生物骨科材料与临床研究,2005,08,2(4):45-48.


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