欢迎来到冰点文库! | 帮助中心 分享价值,成长自我!
冰点文库
全部分类
  • 临时分类>
  • IT计算机>
  • 经管营销>
  • 医药卫生>
  • 自然科学>
  • 农林牧渔>
  • 人文社科>
  • 工程科技>
  • PPT模板>
  • 求职职场>
  • 解决方案>
  • 总结汇报>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 冰点文库 > 资源分类 > DOCX文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    医院药学(副高)基础知识习题集及答案Word文档格式.docx

    • 资源ID:8379002       资源大小:15.67KB        全文页数:25页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:8金币
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要8金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,免费下载
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    医院药学(副高)基础知识习题集及答案Word文档格式.docx

    1、A,B,C,D,E参考解析 :本题考查慢性阻塞性肺病的治疗与合理用药。白三烯受体阻断剂:起效时间慢,一般连续应用4周才见疗效。且有蓄积性、仅适用轻中度哮喘和COPD稳定期的控制。在治疗哮喘中不宜单独使用,对12岁以下儿童,妊娠、哺乳期妇女,应权衡利弊后应用。联合运用茶碱时应进行血药浓度监测。多项选择题7、以下有关药品调配差错报告内容中,正确的是A.整改措施B.患者的处理C.差错处方D.发现该差错的过程E.调查、确认导致差错的原因A,B,D,E 单项选择题8、有关地西泮的叙述,哪项是不正确的A.口服比肌注吸收迅速B.较大剂量可引起全身麻醉C.可用于治疗癫痫持续状态D.口服治疗量对呼吸及循环影响小

    2、E.代谢产物有活性B 多项选择题9、具有肝药酶抑制作用的药物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.红霉素D.奥美拉唑E.戊巴比妥A,C,D 多项选择题10、物理化学靶向制剂的原理有以下哪几种( )A.采用体外磁响应导向至靶部位B.通过插入动脉的导管将栓塞物输到靶组织或靶器官C.利用载体材料的相变温度不同D.利用机体组织pH的差异E.利用不同组织的不同特异性表达蛋白A,B,C,D 多项选择题11、下列何组药属于-内酰胺类抗生素A.青霉素、链霉素B.氨苄西林、头孢氨苄C.红霉素、多黏菌素D.庆大霉素、氯霉素E.头孢曲松、羧苄西林B,E 多项选择题12、下列药品类别中,适宜在餐前服用的有( )。A.助消化药

    3、B.胃黏膜保护药C.促胃动力药D.非甾体抗炎药E.广谱抗线虫药B,C,E本题考查要点是“部分药品服用的适宜时间”。选项B的“胃黏膜保护药”适宜在餐前服用,可充分地附着于胃壁,形成一层保护屏障。选项C的“促胃动力药”适宜在餐前服用,以利于促进胃蠕动和食物向下排空,帮助消化。选项E的“广谱抗线虫药”适宜在餐前服用,在餐前1小时服用可增强疗效。所以,选项B、C、E符合题意。选项A的“助消化药”适宜在餐中服用,其可以发挥酶的助消化作用,并避免被胃液中的酸破坏。选项D的“非甾体抗炎药”适宜在餐中服用,其与食物同服可使镇痛作用持久,与食物同服可减少胃黏膜出血的几率。因此,本题的正确答案为BCE。13、奎尼

    4、丁对电生理的影响是A.抑制0相除极,减慢传导,缩短APDB.抑制0相除极,减慢传导,APD不变C.抑制0相除极,传导不变,延长APDD.抑制0相除极,减慢传导,延长APDE.不影响0相除极,减慢传导D 单项选择题14、最小成本分析法进行药物经济学研究的突出特点是可A.为医疗资源优化配置提供基本信息B.获得成本与效果比值C.增量成本与增量效果比值D.用成本与结果值均用货币表示E.考虑患者意愿、偏好和生命质量A本题考查药物经济学评价。成本与效果比值、增量成本与增量效果比值是成本效果分析法的特点;成本与结果值均用货币表示是成本效益分析法的特点;考虑患者意愿、偏好和生命质量是成本效用分析法的特点;最小

    5、成本分析可为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息。15、( )是生物黏附性高分子聚合物A.羟丙甲纤维素B.丙烯酸树脂C.微晶纤维素D.卡波姆16、两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%,两者混合后的CRHAB是( ) A.50% B.20% C.35% D.70%C 多项选择题17、药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供哪些资料A.加盖本企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证的复印件B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件D.加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件E.加盖本企业原

    6、印章的营业执照的复印件A,B,C,D,E 单项选择题18、对地西泮体内过程的描述,下列哪项是错误的A.肌注吸收慢而不规则B.代谢产物去甲地西泮也有活性C.血浆蛋白结合率低D.肝功能障碍时半衰期延长E.可经乳汁排泄C 单项选择题19、12.5%的氯霉素注射液(丙二醇与水为混合溶剂)稀释至0.25%以上时出现氯霉素沉淀,这是因为A.溶媒浓度改变B.盐析作用C.胶体电荷改变D.胶体水化膜被破坏E.陈化现象A 多项选择题20、蛋白质的一般性质主要有( )A.布朗运动B.旋光性C.紫外吸收D.带电性质E.不稳定性B,C,D 单项选择题21、中国药典中,检查维生素E的生育酚杂质所采用的检查方法是A.薄层色

    7、谱法B.纸色谱法C.碘量法D.铈量法E.紫外分光光度法22、关于片剂等制剂的叙述错误的是( )A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查23、下列抗癫痫药中,同时具有抗心律失常作用的是A.丙戊酸钠B.地西泮C.乙琥胺D.卡马西平E.苯妥英钠E 单项选择题24、老年性骨质疏松宜选用A.黄体酮B.泼尼松C.己烯雌酚D.苯丙酸诺龙E.炔诺酮25、不适于与其他注射剂配伍的注射液有A.血液B.甘露醇C.静脉注射用脂肪乳剂D.葡萄糖注射液E.氯化钠注射液A,B,C解析:本题考查不适于与其他注射剂配

    8、伍的注射液。不适合与其他注射剂配伍的注射液有:血液、甘露醇注射液和静脉注射用脂肪乳剂。故本题答案应为ABC。26、用Stocks方程可以计算得到( )A.三轴径B.定方向径C.筛分径D.Stocks径27、下列制剂中,属于均相液体制剂的是( )A.复方碘溶液B.磷酸可待因糖浆C.复方薄荷脑醑D.薄荷水E.复方硫磺洗剂A,B,C,D 单项选择题28、洋地黄中毒出现室性心动过速应选用A.苯妥英钠B.阿托品C.普萘洛尔D.硫酸镁E.奎尼丁29、以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度的有A.使用吸收促进剂B.制成微球C.制成纳米粒D.制成微乳E.对药物结构进行修饰30、应用酚妥拉明

    9、后再用肾上腺素,其血压变化是A.先升高后降低B.先降低后升高C.血压升高D.血压降低E.血压无变化31、主要抑制核酸及蛋白质合成的免疫抑制药A.干扰素B.泼尼松龙C.环孢素D.硫唑嘌呤E.左旋咪唑32、注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是( ) A.100级B.10万级C.大于1万级D.1万级33、通过抗氧化作用发挥抗动脉粥样硬化作用的药物是A.辛伐他汀B.吉非贝齐C.普罗布考D.考来烯胺E.烟酸C 单项选择题34、下列禁用于躁狂症患者的药物是A.氯丙嗪B.氟哌啶醇C.氯氮平E.氟哌噻吨E 多项选择题35、阿米卡星结构中-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是A.L-(一)型活性最低B.L-(一)型

    10、活性最高C.D-(+)型活性最低D.D-(+)型活性最高E.DL-()型活性最低B,C本题考查阿米卡星的立体结构与活性的关系。阿米卡星结构中 -羟基酰胺侧链含有手性碳原子,其构型为L-(-)型,若为D(+)抗菌活性大为降低,若为DL-()型抗菌活性降低一半,故选BC答案。36、以下药物中,可能导致尿沉渣结晶阳性的是A.顺铂B.巯嘌呤C.磺胺药D.扑米酮E.氨苄西林B,C,D,E巯嘌呤(B)、磺胺药(C)、扑米酮(D)、氨苄西林(E)等药物可能导致尿沉渣结晶阳性。顺铂(A)可能导致尿沉渣管型阳性,不是正确答案。37、下列不属于运动兴奋剂的是A.吗啡B.甲基麻黄碱C.尼古丁D.促红细胞生成素E.士

    11、的宁38、无镇痛、无依赖性的中枢性镇咳药是A.喷托维林B.二氧丙嗪C.苯丙哌林D.右美沙芬E.可待因39、某药物最低有效血药浓度为Img/L,其表观分布容积为10L,为达到治疗效果,若每隔一个半衰期给药一次,其首剂量应为A.1mg B.5mg C.10mg D.20mg E.40mg40、影响生物利用度的因素是A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过作用D.制剂处方组成E.非线性特征药物B,C,D,E 多项选择题41、抗菌药临床应用的基本原则包括A.严格按照适应证选药B.严格控制预防用药C.注意脏器功能障碍患者的用药D.防止不合理用药E.合理使用联合用药42、注射剂中延缓主药

    12、氧化的附加剂有( )A.pH调整剂B.等渗调节剂C.抗氧剂D.金属离子络合剂E.惰性气体C,D,E43、选择性5-脂氧酶抑制剂是A.异丙托溴铵B.特布他林C.扎鲁司特D.齐留通E.氨茶碱44、常用的复方抗感冒药中,制剂组方一般包括A.解热镇痛药B.鼻黏膜血管收缩药C.抗过敏药D.中枢兴奋药E.抗病毒药45、中国药典采用原子吸收分光光度法检查维生素C中的金属盐有A.铁盐B.铜盐C.汞盐D.砷盐E.锌盐A,B 单项选择题46、中国药典重金属检查法中,适用于能溶于碱性水溶液而难溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀的药物检查,采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.硫代乙酰胺法47、下列剂型中,应该或

    13、可以含在舌下使用的是A.滴丸B.膜剂C.泡腾片D.舌下片E.咀嚼片A,D 单项选择题48、下列对氯氮平描述错误的是A.抗精神病作用和镇静作用强B.阻断中脑-边缘体统和中脑-皮质系统D受体C.锥体外系反应明显D.阻断5-HT受体E.可引起粒细胞缺乏症49、导致肠蠕动减慢甚至肠麻痹而引起药源性胃肠道损害的药物是A.东莨菪碱B.硫酸亚铁C.丙戊酸钠D.氟尿嘧啶E.甲氨蝶呤本题考查常见药源性疾病。引起药源性胃肠道损害的药物:导致消化道溃疡及出血:非甾体抗炎药、呋塞米、依他尼酸、利舍平、吡喹酮、维生素D;导致恶心呕吐:硫酸亚铁、抗酸药、丙戊酸钠、氨茶碱、抗肿瘤药(如氮芥、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等);导致肠蠕

    14、动减慢甚至肠麻痹:抗胆碱药(阿托品、东莨菪碱)、抗精神病药(氯丙嗪、氯氮平)、抗抑郁症(丙咪嗪、阿米替林)、抗组胺药。50、关于前体药物及其类型说法正确的是A.前体药物是药理活性物质B.前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用C.抗癌药前体药物D.脑部靶向前体药物E.结肠靶向前体药物51、根据医疗机构药事管理规定,医疗机构药师的工作职责包括A.参与临床,进行个性化药物治疗方案的设计与实施B.参与开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治C.参与诊断、书写药历,行使处方权D.开展药物利用评价和药物临床应用研究E.开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警A,B

    15、,D,E 多项选择题52、根据患者生化指标制订个体化给药方案A.血清肌酐法B.患者剂量体重C.药物基因组学D.患者体表面积法E.国际标准化比值(INR)A,E 单项选择题53、对哮喘发作无效的药物是A.沙丁胺醇B.异丙托溴铵C.麻黄碱D.丙酸倍氯米松E.色甘酸钠54、应检查有无发霉、发酵及异常酸败气味等的是A.散剂B.丸剂C.合剂D.软膏剂E.颗粒剂C本题考查药品的外观质量检查。其中散剂应检查有无吸潮结块、发黏、发霉、变色等。丸剂应检查有无虫蛀、霉变、粘连、色斑、裂缝等。合剂应检查有无发霉、发酵及异常酸败气味等。软膏剂应检查均匀度、细腻度,有无异臭、酸败、干缩、变色、油层析出等变质现象。颗粒剂

    16、应检查有无潮解、结块、发霉、生虫等。55、液体药物固态化的方法有( )A.制成微囊C.制成包合物D.制成固体分散体E.制成纳米乳56、使用最为广泛的兴奋剂是下列哪一种A.蛋白同化制剂B.麻醉药品C.刺激剂D.药品类易制毒化学品E.医疗用毒性药品57、影响药物的制剂设计的主要理化性质是( )A.溶解度B.稳定性C.流动性D.口服吸收性E.药理活性A,B,C 单项选择题58、长期用药常见下肢皮肤出现网状青斑的药物是A.左旋多巴B.苯海索C.溴隐亭D.金刚烷胺E.司来吉兰59、下列不属于尿液检查项的是A.PROB.ALTC.BLDD.LEUE.SGB本题考查尿常规检查项。尿常规检查包括尿液酸碱度(u

    17、rinepH)、尿比重(SG)、尿蛋白(PRO)、尿沉渣白细胞(LEU)、尿隐血(BLD)等。ALT为血清丙氨酸氨基转移酶,为肝功能检查项。60、下列药物中属于前体药物的有A.洛伐他汀B.赖诺普利C.马来酸依那普利D.卡托普利E.福辛普利A,C,E依那普利是依那普利拉的乙酯,依那普利拉是一种长效的血管紧张素转换酶抑制剂,依那普利是其前体药物。福辛普利为含磷酰结构ACE抑制剂,以磷酰基与ACE酶的锌离子结合,福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉(fosinprilat)而发挥作用。赖诺普利和卡托普利也是当前惟一使用的两个非前药的ACE抑制剂。洛伐他汀是一非活性的前体药物,口服吸收后在肝脏水解为活性产物 -羟酸(LA)而抑制HMG-CoA还原酶。


    注意事项

    本文(医院药学(副高)基础知识习题集及答案Word文档格式.docx)为本站会员主动上传,冰点文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰点文库(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

    经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2


    收起
    展开