1、E.渗漉法D 单项选择题5、穿心莲注射液（穿心莲氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐温-80 200ml，注射用水加至10000ml）中乙醇的作用是A.助溶B.潜溶C.防腐D.增溶E.表面活性剂B 单项选择题6、新的药品不良反应是A.药品包装中未载明的不良反应B.药品标签中未载明的不良反应C.药品说明书中未载明的不良反应D.药品说包装、标签中未载明的不良反应E.药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应7、生物利用度是指A.药物从机体内排泄出体外的速度与程度B.药物从机体内消除的速度与程度C.药物在机体内分布的速度与程度D.制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度E.药物被机体代谢的速度与程度
2、D生物利用度是指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。8、对透皮吸收的错误表述是A.皮肤有水合作用B.透过皮肤吸收，起局部治疗作用C.释放药物较持续平稳D.透过皮肤吸收，起全身治疗作用E.根据治疗要求，可随时中断给药B 材料题9、A.蜂蜡B.羊毛脂C.软石蜡D.石蜡E.二甲基硅油 配伍选择题1. 为淡黄色黏稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物B 配伍选择题2. 主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是A 配伍选择题3. 由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是由多种分子两烃类组
3、成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是凡士林（又称软石蜡）；主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是蜂蜡；为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物羊毛脂。10、关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是A.药物的降解速度与粒子强度无关B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物的稳定性C.药物的降解速度与溶剂无关D.零级反应的速度与反应物浓度无关E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性本题考查药物制剂稳定性的相关知识。药物的降解速度与粒子强度、溶剂有关；液体制剂的辅料影响药物的稳定性，
4、固体制剂的辅料也影响药物稳定性，如一些片剂的润滑剂对乙酰水杨酸的稳定性有一定的影响；经典恒温法并不适用于所有药物的稳定性研究，所以答案为D。11、甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是A.在体温时熔融B.药物的溶出与基质的比例无关C.基质的一般用量是明胶与甘油等量D.甘油与水的含量越高成品质量越好E.常作为肛门栓的基质甘油明胶系用明胶、甘油与水制成，具有弹性，不易折断，在体温时不熔融，但可缓慢溶于分泌液中，其中药物的溶出速度可随水、明胶、甘油三者的比例不同而改变，一般明胶与甘油等量，水控制在10%以下，甘油与水的含量越高越易溶解，水分过多成品变软。本品常作阴道栓的基质，但不适用于鞣酸等与蛋白
5、质有配伍禁忌的药物。12、中华人民共和国药品管理法适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位B本题考点：中华人民共和国药品管理法适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守中华人民共和国药品管理法。本题出自中华人民共和国药
6、品管理法第二条。13、我国药品监督行政机构分为A.一级B.二级C.三级D.四级E.五级根据我国药品监督管理部门的机构设置的方案规定药品监督行政机构分为国家、省、市、县四级。材料题14、A.剪切应力与剪切速度呈正比的流动B.存在屈服值，当剪切应力增加至屈服值时液体才开始流动C.液体黏度随剪切应力增加而增大的流动D.液体黏度随剪切应力增加而下降的流动E.流动曲线表现为环状滞后曲线的流动 配伍选择题1. 塑性流动2. 牛顿流动氯霉素滴眼液处方：氯霉素氯化钠尼泊金甲酯尼泊金丙酯蒸馏水3. 触变流动E 单项选择题15、下列基质中不属于油脂性软膏基质的是A.甘油明胶B.凡士林C.羊毛脂D.蜂蜡E.硅油A中
7、国药典（2010年版）规定：软膏剂基质有油脂性基质、水溶性基质。油脂性基质常用的有凡士林、石蜡、液状石蜡、硅油、蜂蜡、硬脂酸、羊毛脂等。所以答案为A。16、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.光学异构化C.氧化D.聚合E.脱羧盐酸普鲁卡因分子中具有酯键，故易发生水解反应，生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。故本题答案选择A。17、关于混合的影响因素错误的是A.物料粉体性质的影响B.设备类型的影响C.操作条件的影响D.装料方式的影响E.操作温度的影响18、原料药经过加工制成具有一定形态，可以直接应用的成品称为A.制剂B.剂型C.中药D.药品E.药物19、药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须A.经
8、所在地省级药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照E.经所在地省级卫生行政部门审批发给医疗机构制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。20、
9、缓、控释制剂释药原理不包括A.溶出原理B.扩散原理C.质子泵原理D.渗透压原理E.溶蚀与扩散、溶出结合缓、控释制剂释药原理包括溶出原理；扩散原理；溶蚀与扩散、溶出结合；渗透压原理；离子交换作用。21、关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A.常用的惰性气体有H、N、COB.通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气C.碱性药液或钙制剂最好通入COD.通气效果的好坏没有仪器可以测定E.N的驱氧能力比CO强22、下列哪项不是药品管理法中对医疗机构配制的制剂的要求A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给医疗机构制剂许可证，无医疗
10、机构制剂许可证的不得配制制剂B.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制D.可以在市场销售E.可以在指定的医疗机构之间调剂使用药品管理法规定：医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。23、HPMC的全称是A.聚维酮B.羟丙甲纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基淀粉钠E.乙基纤维素羟丙甲纤维素简称HPMC。24、下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是A.半合成脂肪酸酯WitepsolB.半合成椰油酯C.半合成棕榈油酯D.PEGE.硬脂酸丙二醇酯在栓剂基质中，可可豆脂、半合成脂
11、肪酸脂、硬脂酸丙二醇脂为油脂性基质，甘油明胶是水溶性基质。25、有关眼膏剂，不正确的表述是A.应无刺激性、过敏性B.应均匀、细腻、易于涂布C.必须在清洁、灭菌的环境下制备D.常用基质中不含羊毛脂E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌眼膏剂是指将药物与适宜的基质制成供眼用的软膏剂。软膏剂的一般质量要求为：均匀、细腻，并应具有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜上；性质稳定，应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象；应无刺激性、过敏性等其他不良反应；用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌，眼用软膏剂的配制需在无菌条件下进行，且成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。其常用基质中可以使用羊毛
12、脂。所以答案为D。26、单冲压片机调节片重的方法为A.调节下冲下降的位置B.调节下冲上升的高度C.调节上冲下降的位置D.调节上冲上升的高度E.调节饲粉器的位置A 单项选择题27、国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是A.重点保护的野生药材B.濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C.集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D.毒性中药材E.名贵中药材实行批准文号管理的中药材。国家鼓励培育中药材。对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。本题出自中华人民共和国药品管理法实施条例第四十条。28、甘油
13、在膜剂中的用途是A.脱膜剂B.抑菌剂C.展开剂D.增塑剂E.增稠剂甘油常用作膜剂的增塑剂，能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。29、A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化物E.肥皂类 配伍选择题1. 主要用于杀菌和防腐，属于阳离子型表面活性剂D 配伍选择题2. 可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂3. 可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂30、下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是A.PEG4000B.胆固醇C.PVPk15D.酒石酸E.右旋糖酐固体分散体水溶性载体材料包括水溶性高分子聚合物，表面活性剂类，有机酸类，糖类与醇类。PEG4000、PVPk 15分属
14、于水溶性高分子聚合物中的聚乙二醇（ PEG） 类，酒石酸属于有机酸类，右旋糖酐属于糖类，而胆固醇属于难溶性载体材料中的脂类。所以答案为B。31、下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是A.有利于全身吸收B.可避开“首过效应”和胃肠道降解C.给药方便易行D.吸收速度有时可与静脉注射相当E.吸收程度远小于静脉注射剂E鼻粘膜给药的优点包括鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透有利于全身吸收；可避开肝脏的“首关作用”，消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解；吸收程度和速度有时可与静脉注射相当；鼻粘膜给药方便易行。所以答案为E。32、下列关于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的说法不正确的是A.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被
15、称为泊洛沙姆。B.通式为HO（C H O） -（C H O） -（C H O） HC.本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强D.本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强E.本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又称为泊洛沙姆，商品名普浪尼克，通式为HO（ C H O） -（C H O） -（ C H O） H共聚物的比例不同，其亲水亲油性也不同，随聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强。本品是非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能。所以答案为C。33、A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的
16、具体品种B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式D.国家记载药品标准、规格的法典E.药品生产质量管理规范 配伍选择题1. GMPE 配伍选择题2. 制剂3. 剂型C 配伍选择题4. 药典5. 药剂学34、每张处方不超过7d常用量的药品是A.急诊处方药品B.麻醉药品C.第一类精神药品注射剂D.第二类精神药品注射剂E.毒性药品35、以下属于浸出制剂的特点是A.不具有多成分的综合疗效B.适用于不明成分的药材制备C.不能提高有效成分的浓度D.药效缓和持久E.毒性较大浸出制剂的特点是具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些
17、成分的多效性，作用缓和持久，毒性较低，能提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用。36、包合物能提高药物稳定性，是由于A.药物进入主体分子空穴中B.主客体分子间发生化学反应C.主体分子很不稳定D.主体分子溶解度大E.提高表面能37、下列说法中不正确的是A.为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定中华人民共和国药品管理法B.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守中华人民共和国药品管理法C.国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用D.国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织
18、研究、开发新药的合法权益E.国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材，但麝香、虎骨、人参等贵重药材除外药品管理法总则中提到：为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。38、A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法C.用于将待灭菌物置沸水
19、中加热灭菌的方法D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法E.在干燥环境中进行灭菌的技术 配伍选择题1. 射线灭菌法2. 干燥灭菌法3. 热压灭菌法4. 煮沸除菌法5. 紫外线灭菌法39、临床药学专业技术人员应的职责不包括A.参与临床药物治疗方案设计B.对重点患者实施治疗药物监测C.做好药品请领、保管和正确使用工作D.收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统E.提供用药咨询服务、指导合理用药临床药师的职责：临床药师是以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员。临床药学是药学与临床相结合，直接面向患
20、者，以患者为中心，研究与实践临床药物治疗，提高药物治疗水平的综合性应用学科。40、关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是A.具有缓慢持久作用B.需加吸收促进剂C.熔化或溶化速度应较快D.脂溶性药物应选择水溶性基质E.常选择肛门栓剂局部作用的栓剂只在腔道局部起作用，应尽量减少吸收，故应选择融化或溶解、释药速度慢的栓剂。肛门栓一般是全身作用的栓剂。41、依据处方管理办法，每张处方的药品种类是A.3种B.4种C.5种D.不得超过5种E.不得超过6种开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品 单项选择题42、麻醉药品和精神药品管理条例中对麻醉药品种植与生产总量有相应规定，以下说
21、法错误的是A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量B.对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制C.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划E.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。43、特殊管理的药品是指A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品C.放射性药
22、品、毒性药品、精神药品、戒毒药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品根据药品管理法中特殊药品包括的种类选择。44、药品的质量特征不包括A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.质量重要性45、有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是A.主要是以被动扩散的方式转运B.角质层起主要的屏障作用C.活性表皮和真皮起主要屏障作用D.被真皮上部的毛细血管吸收E.药物的脂溶性越高，越易透过皮肤由于皮肤表面制剂中药物浓度与皮肤深层中药物浓度存在浓度差，药物的经皮吸收主要是以被动扩散方式进行；吸收过程由制剂中药物向角质层转移，在角质层中扩散，由角质层向下层组织转移，在活性表皮和真皮中扩散，被真皮上部的毛细血管吸收以及向体循环转移；在整个渗透过程中含有类脂质的角质层起主要屏障作用，因此在角质层中的扩散，药物的脂溶性越高，越容易透过皮肤。46、下列滤器的特点叙述正确的是A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，不可以热压灭菌B.砂滤棒对药液吸附性弱，价廉易得，滤速慢，易脱砂C.微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，
