1、B肾脏C胆汁D肝脏E乳汁1.0分第7题某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（ ）。A解离度增高，重吸收减少，排泄加快B解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C解离度降低，重吸收减少，排泄加快D解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E排泄速度并不改变1.0分第8题为了维持药物的良好疗效应（ ）。A增加给药次数B减少给药次数C增加药物剂量D首剂加倍E根据半衰期确定给药时间E 1.0分第9题属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血药浓度 （ ）。A 23次B 56次C 79次D 1012次E 1315次B 1.0分第10题药物的首关效应可能发生于（ ）。A舌下给药
2、后B吸入给药后C口服给药后D静脉注射后E皮下给药后1.0分第11题抗生素治疗动物严重感染时，辅助应用糖皮质激素类药物的目的是（ ）。A增强机体的免疫机能B增强抗生素的抗菌作用C延长抗生素的作用时间D控制机体过度的炎症反应E拮抗抗生素的某些副作用1.0分第12题肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意（ ）。A个体差异B高敏性C过敏性D选择性E酌情减少剂量1.0分第13题具有抗球虫作用的药物是（ ）。A伊维菌素B多西环素C莫能菌素D大观霉素E泰乐菌素1.0分第14题水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是_产生的（ ）。A直接作用B选择性作用C经氧化还原后D干扰中枢代谢E水解作用1.0分第
3、15题药物进入循环后首先（ ）。A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D与血浆蛋白结合E与组织细胞结合1.0分第16题按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系为（ ）。A 0.693/K B K/0.693 C 2.303/K D K/2.303 E K/2A 1.0分第17题大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜（ ）。A主动转运B被动转运C易化扩散D简单扩散E胞饮作用1.0分第18题给犬内服磺胺类药物时，同时使用NaH-CO3的目的是（ ）。A增加抗菌作用B加快药物的吸收C加快药物的代谢D防止结晶尿的形成E防止药物排泄过快1.0分第19题静脉恒速滴注某一
4、按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于（ ）。A静滴速度B溶液浓度C药物半衰期D药物体内分布E血浆蛋白结合量1.0分第20题吸收是指药物进入（ ）。A胃肠道过程B靶器官过程C血液循环过程D细胞内过程E细胞外液过程1.0分第21题适用于表面麻醉的药物是（ ）。A丁卡因B咖啡因C戊巴比妥D普鲁卡因E硫喷妥钠1.0分第22题对于“药物”的较全面的描述是（ ）。A是一种化学物质B能干扰细胞代谢活动的化学物质C能影响机体生理功能的物质D是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E是具有滋补营养、保健康复作用1.0分第23题氟尼新葡甲胺的药理作用不包括（ ）。A解热B镇静C抗炎D镇痛E抗风
5、湿1.0分第24题主动转运的特点是（ ）。A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象E顺浓度差，不耗能，无饱和现象1.0分第25题药物在体内的生物转化是指（ ）。A药物的活化B药物的灭活C药物的化学结构的变化D药物的消除E药物的吸收1.0分第26题促进药物生物转化的主要酶系统是（ ）。A单胺氧化酶B细胞色素P-450酶系统C辅酶 D葡萄糖醛酸转移酶E水解酶1.0分第27题对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的（ ）。A对药物的转运能力B对药物的吸收能力C对药物的排泄能力D对药物的转化能力E以上都不对1.0分第28题需要
6、维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是（ ）。A每4h给药1次B每6h给药1次C每8h给药1次D每12h给药1次E据药物的半衰期确定1.0分第29题四环素类药物的抗菌作用机制是抑制（ ）。A细菌叶酸的合成B细菌蛋白质的合成C细菌细胞壁的合成D细菌细胞膜的通透性E细菌DNA回旋酶的合成1.0分第30题药物与血浆蛋白结合（ ）。A是永久性的B对药物的主动转运有影响C是可逆的D加速药物在体内的分布E促进药物排泄1.0分第31题大多数药物在胃肠道的吸收属于（ ）。A有载体参与的主动转运B一级动力学被动转运C零级动力学被动转运D易化扩散转运E胞饮的方式转运1.0分第32题药物的生物利用度是指（
7、 ）。A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B药物能吸收进入体循环的分量C药物能吸收进入体内达到作用点的分量D药物吸收进入体内的相对速度E药物吸收进入体循环的分量和速度1.0分第33题治疗犬蠕形螨病的首选药物是（ ）。A吡喹酮B三氮脒C伊维菌素D左旋咪唑E氯硝柳胺1.0分第34题药物的生物转化和排泄速度决定其（ ）。A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢E排泄途径1.0分第35题药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（ ）。A药物作用最强B药物的消除过程已经开始C药物的吸收过程已经开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内的分布达到平衡1.0分第36题肾上腺素适合于治
8、疗动物的（ ）。A心律失常B心跳骤停C急性心力衰竭D慢性心力衰竭E充血性心力衰竭1.0分第37题对于肾功能低下者，用药时主要考虑（ ）。A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收D药物与血浆蛋白的结合率E药物的排泄第38题通过松弛支气管平滑肌产生平喘作用的药物是（ ）。A氨茶碱B氯化铵C碘化钾D可待因E喷托维林1.0分第39题某药按一级动力学消除，是指（ ）。A药物消除量恒定B其血浆半衰期恒定C机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E消除速率常数随血药浓度高低而变1.0分第40题一般来说，吸收速度最快的给药途径是（ ）。A外用B口服C肌内注
9、射D皮下注射E静脉注射1.0分第41题用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的（ ）。A副作用B变态反应C毒性作用D继发性反应E特异质反应1.0分第42题药物的t1/2是指（ ）。A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E以上都不是1.0分第43题临床上常用的吸入性麻醉药是（ ）。A丙泊酚B异氟醚C水合氯醛D硫喷妥钠E普鲁卡因1.0分第44题弱酸性药物在碱性尿液中（ ）。A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快
10、E解离少，再吸收多，排泄快1.0分第45题药物经肝代谢转化后都会（ ）。A毒性减小或消失B经胆汁排泄C极性增高D脂/水分配系数增大E分子量减小1.0分第46题决定药物每天用药次数的主要因素是（ ）。A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度D体内转化速度E体内消除速度1.0分第47题松节油内服可用于（ ）。A止泻B镇吐C中和胃酸D止酵健胃E解胃肠痉挛1.0分第48题肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（ ）。A所有的药物B主要从肾排泄的药物C主要在肝代谢的药物D自胃肠吸收的药物E以上都不对1.0分第49题药物在体内的转化和排泄统称为（ ）。A代谢B消除C灭活D解毒E生物利用度1.0分第50题青霉素在体
11、内的主要消除方式是（ ）。A胆汁排泄B肾小管分泌C被血浆酶破坏D肾小球滤过E肾小管重吸收1.0分第51题可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是（ ）。A青霉素B甲氧苄啶C诺氟沙星D潮霉素E硫酸镁1.0分第52题耐药金葡菌感染选用（ ）。A羧苄西林B氨苄西林C磺胺嘧啶D苯唑西林E甲硝唑1.0分第53题药物的配伍禁忌是指（ ）。A吸收后和血浆蛋白结合B体外配伍过程中发生的物理和化学变化C肝药酶活性的抑制D两种药物在体内产生拮抗作用E以上都不是1.0分第54题安全范围为（ ）。A LD50/ED50 B LD5/ED95 C LD1/ED99 D LD1ED99之间的距离E最小有效量和最小中毒量之间的距离1
12、.0分第55题硫酸镁的临床疗效应取决于（ ）。A给药途径B给药速度C给药剂量D疗程E以上都不是1.0分第56题以下论述中，安全性最大的药物是（ ）。A药物的LD50（mg/kg）为100，ED50（mg/kg）是5 B药物的LD50（mg/kg）为200，ED50（mg/kg）是20 C药物的LD50（mg/kg）为300，ED50（mg/kg）是20 D药物的LD50（mg/kg）为300，ED50（mg/kg）是10 E药物的LD50（mg/kg）为250，ED50（mg/kg）是201.0分第57题对青霉素耐药的金葡菌感染时可选用（ ）。A氨苄青霉素B新霉素C普鲁卡因青霉素D卡那霉素E羧
13、苄青霉素1.0分第58题药物的极量是指（ ）。A一次用药量B一日用药量C疗程用药总量D单位时间内注入总量E以上都不是1.0分第59题药物产生副作用主要是由于（ ）。A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D药物作用的选择性低E药物作用的方式1.0分第60题甲硝唑对下列感染治疗无效的是（ ）。A厌氧菌B滴虫C肠内外阿米巴D血吸虫E犬贾第虫第61题药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（ ）。A药物的作用强度B药物的剂量大小C药物的脂/水分配系数D药物是否具有亲和力E药物是否具有内在活性1.0分第62题化疗指数最大的抗菌药物是（ ）。A红霉素B氯霉素C青霉素D庆大霉素E
14、四环素1.0分第63题治疗指数为（ ）。1.0分第64题药物半数致死量LD50是指（ ）。A致死量的一半B中毒量的一半C杀死半数病原微生物的剂量D杀死半数寄生虫的剂量E引起半数动物死亡的剂量1.0分第65题适用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药物是（ ）。A SD B SD-Ag C氯霉素D链霉素E以上都不是1.0分第66题主要作用于肠道感染的磺胺类药物有（ ）。A SD B SG C SD-Ag D STE SMT1.0分第67题对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的（ ）。1.0分第68题对犊牛放线菌治疗有效药物是（ ）。A越霉素B B莫能菌素C新霉素D青霉素G E硫酸镁1.0分第69题磺
15、胺药抗菌机制是（ ）。A抑制细胞壁合成B抑制DNA螺旋酶C抑制二氢叶酸合成酶D改变膜通透性E阻断转肽作用1.0分第70题可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染药是（ ）。A甲硝唑B环丙沙星C灰黄霉素D克霉唑E氨苄西林1.0分第71题利用药物协同作用的目的是（ ）。A增加药物在肝脏的代谢B增加药物在受体水平的拮抗C增加药物的吸收D增加药物的疗效E增加药物的生物转化1.0分第72题下面药物耐青霉素酶的是（ ）。A氨苄青霉素B苯唑青霉素C青霉素G D羧苄青霉素E羟氨苄青霉素1.0分第73题五种药物的LD50和ED50如下所示，最有临床意义的是（ ）。A LD5050mg/kg，ED5025mg/kg B
16、 LD5025mg/kg，ED5020mg/kg C LD5025mg/kg，ED5015mg/kg D LD5025mg/kg，ED5010mg/kg E LD5025mg/kg，ED505mg/kg1.0分第74题抢救青霉素过敏性休克的首选药物（ ）。A去甲肾上腺素B肾上腺素C多巴胺D肾上腺皮质激素E抗组胺药1.0分第75题药效学主要是研究（ ）。A药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收C药物对机体的作用及其规律D药物的临床疗效E药物在体内的排泄1.0分第76题抑制细菌的转肽酶，阻止黏肽交叉联接的药物是（ ）。A四环素B杆菌肽C万古霉素D青霉素E红霉素1.0分第77题喹诺酮类药物的抗菌
17、机制（ ）。A抑制脱氧核糖核酸回旋酶B抑制细胞壁C抑制蛋白质的合成D影响叶酸代谢E影响RNA的合成1.0分第78题药物的不良反应不包括（ ）。A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E后遗效应1.0分第79题当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于（ ）。A兴奋剂B激动剂C抑制剂D拮抗剂E以上都不是1.0分第80题药物的内在活性（效应力）是指（ ）。A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲和能力C药物水溶性大小D受体激动时的反应强度E药物脂溶性大小1.0分第81题青霉素G与四环素合用的效果是（ ）。A增强B相加C无关D拮抗E毒性增强1.0分第82题临床治疗暴发型流行性脑脊髓
18、膜炎的首选药是（ ）。A头孢氨苄B磺胺嘧啶C头孢他啶D青霉素G E复方新诺明1.0分第83题联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（ ）。A增强作用B相加作用C协同作用D互补作用E拮抗作用第84题普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为（ ）。A改变了青霉素的化学结构B排泄减少C吸收减慢D破坏减少E增加肝肠循环1.0分第85题服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是（ ）。A增强抗菌疗效B加快药物吸收C防止过敏反应D防止药物排泄过快E使尿偏碱性，增加药物的溶解度1.0分第86题新诺明（SMZ）口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因（ ）。A增强抗菌作用B减少口服时的刺激C减
19、少尿中磺胺结晶析出D减少磺胺药代谢E减少副作用1.0分第87题半数有效量是指（ ）。A临床有效量的一半B LD50 C引起50%动物产生反应的剂量D效应强度E以上都不是1.0分第88题患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体（ ）。A需增加剂量才能维持原来的效应B对此无须处理C出现副作用D获得了对该药的最大反应E肝药酶活性降低1.0分第89题繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是（ ）。A增强B相加C无关D拮抗E毒性增强1.0分第90题药物作用的双重性是指（ ）。A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应E治本和治标1.0分第91题甲氧苄啶的抗菌机制是（ ）。
20、A抑制二氢叶酸合成酶B抑制四氢叶酸合成酶C抑制二氢叶酸还原酶D抑制四氢叶酸还原酶E抑制细胞壁合成1.0分第92题治疗钩端螺旋体病的首选药物是（ ）。A红霉素B四环素C氯霉素D青霉素E甲硝唑1.0分第93题某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了（ ）。A耐受性B抗药性C过敏性D快速耐受性E快速抗药性1.0分第94题下列关于受体的叙述，正确的是（ ）。A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B受体都是细胞膜上的多糖C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的1.0分第95题药物作用是指（ ）
21、。A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D约物对机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用1.0分第96题可用于治疗禽霍乱的药有（ ）。A青霉素G B林可霉素C环丙沙星D呋喃坦啶E喹乙醇1.0分第97题治疗猪丹毒的首选药是（ ）。A硫酸镁B水合氯醛C青霉素G D痢特灵E氨苄青霉素1.0分第98题磺胺类药物与_结构相似，竞争抑制_而发挥作用（ ）。A PABA；二氢叶酸还原酶B PABA；二氢叶酸合成酶C EDTA；二氢叶酸还原酶D EDTA；二氢叶酸合成酶E以上都不是1.0分第99题抗菌药物联合用药的目的不包括（ ）。A扩大抗菌谱B增强抗菌力C减少耐药菌的出现D延长作用时间E降低或避免毒副作用1.0分第100题下列药物属速效抑菌药的是（ ）。A青霉素G B头孢氨苄C强力霉素D庆大霉素E磺胺嘧啶
