1、BL基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因C雌蚕不结茧的基因型为ZLmZLm和ZLmZLD雄蚕不结茧的基因型为ZLmW【解析】若L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因，Lm基因为隐性基因，则雌家蚕不结茧基因型为ZLmW，雄蚕不结茧的基因型为ZLmZLm，在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例，若L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为隐性基因，Lm基因为显性基因，则雌家蚕不结茧基因型为ZLmW，雄蚕不结茧的基因型为ZLmZLm，ZLZLm，在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远小于雄蚕不结茧的比例，因此，L基因为显性基因，A正确、B错误；雌蚕不结茧的基因型为ZLmW
2、，C错误；雄蚕不结茧的基因型为ZLmZLm，D错误。4在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表现型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是（ ）A该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传B若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病C若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子D若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2【答案】D【解析】女性患者的父亲正常，可排除伴X隐性遗传病的可能，A错误；若其丈夫没有致病基因，子代患病，该病可能是伴X显性
3、遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，则妹妹为显性纯合子或显性杂合子，若为杂合子，其丈夫也是携带者时，后代也可能患病，C错误；该病可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴X显性、X、Y同源区段遗传，无论哪种情况，子代患病概率都是1/2，D正确。5某雌雄异株植物（XY型性别决定），花色由两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，两对基因控制有色物质合成关系如下图：取紫花雄株甲与白花雌株乙杂交，F1红花雄株：紫花雌株=1:1。下列叙述正确的是A紫花雄株甲可产生4种不同基因型的配子B由基因A表达出酶A的过程是在细胞质中完成的C基因B在转录时，需要DNA聚合酶与DNA分子的某
4、一启动部位相结合D用酶A的抑制剂喷施红花植株后出现白花，该变异为不可遗传的变异【解析】某雌雄异株植物（XY型性别决定），花色由两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，说明这两对等位基因符合自由组合定律。据题干中信息“取紫花雄株甲与白花雄株乙杂交，F1红花雄株：1”，说明表现型与性别有关，存在伴X遗传，结合图示可知，雄株甲的基因型为AAXBY，白花雌株乙的基因型为aaXbXb，F1中紫花雌株的基因型为AaXBXb，红花雄株的基因型为AaXbY。据分析可知，紫花雄株甲的基因型为AAXBY，能产生2种不同基因型的配子，A错误；由基因A表达出酶A的过程包括转录和翻译两个过程，转录的过程在细胞核中
5、进行，翻译的过程在细胞质中完成，B错误；基因B在转录时，需要RNA聚合酶与DNA分子的某一启动部位相结合，C错误；用酶A的抑制剂喷施红花植株后出现白花，并没有改变遗传物质（基因），因此，该变异为不可遗传的变异，D正确。6调查发现两个家系关于甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病的系谱图如下，携带a 基因的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症，含a致病基因的精子成活率为1/2。-3无乙病致病基因，人群中男女比例为1:1，且乙病男性的患病率为1/200，以下叙述错误的是AII7和II8结婚，生下III5患乙病的概率为1/202B如果只考虑甲病的遗传，III3和I2基因型相同的概率为63/161CII
6、I3的性染色体来自I2和I4的概率不同DI1和I2后代的表现型理论分析有6种情况【解析】乙病为伴X染色体隐性遗传病，所以-7的基因型为XBY，人群中乙病男性的患病率为1/200，由于男女比例相等，所以Xb在人群中的概率为1/100，XB的概率为99/100，所以-8的基因型为XBXb的概率为（21/10099/100）（1-1/1001/100）=2/101，所以-7和-8结婚患乙病的概率为2/1011/4=1/202，A正确；如果只考虑甲病的遗传，I-1和I-2基因型均为Aa，由于含a致病基因的精子成活率为1/2，所以I-1产生的能参与受精的精子类型和比例为A：a=2:1，故表现正常的-5基
7、因型为2/5AA、3/5Aa，同理-6基因型为2/5AA、3/5Aa。-6产生卵细胞的基因型和比例为A：a=7:3，而由于含a致病基因的精子成活率为1/2，所以-5参与受精的精子类型和比例为A：a=14:3，所以-3基因型为Aa的概率：（14/173/10+3/177/10（1-3/173/10）=63/161，B正确；III-3的一条X染色体必定来自-5，-5的X染色体必定来自I-2；III-3的另一条X染色体必定来自-6，-6的X染色体可能来自I-4的概率为50%。所以III-3的性染色体来自I-2和I-4的概率不同，C正确；I-1和I-2的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，携带a基因
8、的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症，AA、Aa、aa表现型各不相同，因此综合分析子代男性表现型为6种，女性表现型为3种，共9种，D错误。7二倍体高等植物剪秋罗为雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶（B）对窄叶（b）为显性,该对等位基因位于X染色体上,其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中,正确的是A窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株B如果亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶C如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离D如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株【解析】因为含b的花粉不育，故无XBXb，窄叶只有雄性，A错误；若亲代雄株是宽叶，如XBXb，后代会出现窄叶雄株XbY，B错误，C错误；
9、若子代全是雄株，说明父本只能产生Y一种精子，故父本的基因型是XbY，又因为雌性中无窄叶，故母本一定是宽叶，D正确。故选D。8鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，当有黑色素存在时，胫色变黑，黑色素具有较好的延缓衰老的作用。在一个现代化的封闭式养鸡场内，偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡（ZW）,科研人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫的；再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。下列说法不正确的是A黑色胫是由隐性基因控制的B黑色素基因位于Z染色体上CF1中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因D若F1雄鸡与这只雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄
10、鸡【解析】根据题意，偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫的，说明黑色胫是由隐性基因控制的，A正确；再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡，说明黑色素基因位于Z染色体上，即偶然发现的胫色为黑色雌鸡的基因型为ZaW，与浅色胫的雄鸡（ZAZA）交配，F1都是浅色胫的（即雌性为ZAW，雄性为ZAZa），再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中，ZAW：ZaW：ZAZA：ZAZa=1：1：1，即F2中黑色胫：浅色胫=1：3，其中黑色胫全为雌鸡，B正确；根据上述分析可知，F1中的雄鸡（ZAZa）产生的精子，一半含有黑色素基因，
11、C正确；若F1雄鸡（ZAZa）与这只雌鸡（ZaW）交配，则子代中ZAW：ZAZa：ZaZa=1：1，即子代黑色胫鸡中雄鸡：雌鸡=1：1，D错误。9Fabry 病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码-半乳糖苷酶 A 的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析错误的是A该病属于伴 X 隐性遗传病B-2 一定不携带该病的致病基因C可通过测定-半乳糖苷酶 A 的含量或活性来初步诊断该病D通过基因诊断可确定胎儿是否患有此病【解析】已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而-2患病，说明-2的致病基因只来自于-1，说明该病属于伴X隐性遗传病，A正确；
12、正常基因用A表示，致病基因用a表示，则-1的基因型为XAY,-2的基因型为XAXa，-3的基因型为XAXA或XAXa，-4为XAY,-2有可能含有致病基因，B错误；由题意知，编码-半乳糖苷酶A的基因突变，故该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断，C正确；该病为基因突变引起，可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病，D正确。10如图为两种单基因遗传病的家系图，已知I2号个体是纯合子，除II2号外其他个体染色体均正常，不考虑基因突变。下列叙述正确的是（）AII2由于少一条染色体而患乙病BIII2体细胞中均含有3个致病基因C若II6不携带甲病致病基因，则III1和III4基因型相同的概率为1/2
13、DII1和II2再生一个染色体正常但两病兼患的男孩概率为1/4【答案】C【解析】乙病为常染色体隐性遗传，2对于乙病的基因型为BB，子代不可能患病，但II2患病，可能的原因是缺少一条染色体或缺失了正常的B基因，A错误；甲病为常染色体隐性遗传病，III2的基因型为aaB_，至少有2个致病基因，B错误；若II6不携带甲病致病基因，而5患乙病，故4的基因型为1/2AABb或1/2AaBb，II2的基因型为aabO，2患甲病，3患乙病，故1的基因型为AaBb，1的基因型为1/2AaBb或1/2AaBO，III1和III4基因型相同的概率为1/2，C正确；1的基因型为AaBb，II2的基因型为aabO，再
14、生一个染色体正常但两病兼患的男孩概率为1/21/21/21/2=1/16，D错误。11下图为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的遗传系谱图，其中9号个体不携带致病基因。下列 相关叙述正确的是 A甲病在家系中常常表现出隔代遗传的特点B乙病的遗传方式为伴x染色体显性遗传C丙病在家系中表现为男性患者少于女性患者D15号个体携带丁病致病基因的概率为2/3【解析】据图分析，甲病是常染色体显性遗传病，在患者家族中，可以连续几代出现此病患者，A错误；据图分析，乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传或者常染色体显性遗传，B错误；据图分析，丙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，患者男性多于女性，C错误；据图分析，丁图的遗
15、传方式为常染色体隐性遗传病，如果用基因A和a来表示正常基因和致病基因，则双亲的基因型为Aa和Aa，15号个体基因型为1/3 AA，2/3Aa，则携带丁病致病基因的概率为2/3，D正确。12下列关于人体X、Y染色体的叙述，错误的是AX、Y染色体可形成四分体BX、Y染色体上的基因可在生殖细胞中表达CX、Y染色体上不存在等位基因DX、Y染色体上有与性别决定相关的基因【解析】XY染色体是同源染色体，减数分裂时可联会、配对，形成四分体，A正确；X、Y染色体上的基因的遗传与性别相关联，但是可以在体细胞内表达，像色盲基因，也可在生殖细胞中表达，如位于Y染色体上的性别决定基因-SRY基因，B正确；X、Y染色体
16、上的同源区段存在等位基因，C错误；X、Y染色体上基因的遗传与性别相关联，但不是都决定性别，D正确。13家蚕（2n=56）的性别决定方式是ZW型,雄蚕的性染色体组成为ZZ,雌蚕的性染色体组成为ZW。有时家蚕能进行孤雌生殖,即卵细胞与来自相同卵原细胞的一个极体结合,发育成正常的新个体。已知性染色体组成为WW的个体不能成活,下列推断错误的是A雄蚕细胞中最多可含有4条Z染色体B次级卵母细胞中含有W染色体的数量最多是2条C研究家蚕的基因组,应研究29条染色体上的基因D某雌蚕发生孤雌生殖,子代的性别比例为雌:雄=2:1【解析】雄蚕体细胞中一般含2条Z染色体，在有丝分裂后期，Z染色体的着丝点分裂，则可形成4
17、条Z染色体，A正确；雌蚕卵原细胞中含Z、W两条性染色体，当进行减数第一次分裂后，形成的一个次级卵母细胞和一个极体分别含有一条性染色体（Z或W）。若其中一个次级卵母细胞中含有W染色体，在减数第二次分裂后期，则W染色体着丝点分裂形成2条W染色体，B正确；家蚕体细胞含28对同源染色体，若要研究家蚕的一个基因组所有染色体上DNA序列,应研究27条非同源的常染色体+2条性染色体（Z和W）上的全部基因，共29条染色体的DNA序列，C正确；雌蚕进行孤雌生殖，产生的卵细胞有两种类型：Z和W；当产生的卵细胞含Z时，同时产生的极体的染色体类型及其比例为1Z:2W，卵细胞和一个极体结合发育成新个体，性染色体组成及比
18、例为1ZZ:2ZW；当产生的卵细胞含W时，同时产生的极体的染色体类型即比例为1W:2Z，二者结合发育成新个体，性染色体组成及比例为1WW:由于占1份的WW个体不能存活且两种结合方式机会均等，所以子代的性别比例为雌（ZW）:雄（ZZ）=4:14某种单基因遗传病一个家系的系谱图如下，下列说法不正确的是 A由于患者都是男性，因此该致病基因位于Y染色体上的区段B该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的II区段C该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小D该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的I区段【解析】由于无病的5、6号生的孩子11号患病，可得出该病为隐性遗传病，并且致病基因不在Y染色体的区段
19、（若在该区段上，则6号也必须患病），A错误；由于患者都是男性，因此该隐性致病基因位于常染色体上的概率较小（所有患者基因型为bb，除10号外所有非患者基因型为Bb，满足该条件的概率很低），该致病基因很可能位于X染色体的区段（2、4、5、8的基因型为XBXb，1、3、7、9、11的基因型为XbY），也可能位于X、Y染色体的区段（2、4、5的基因型为XBXb，1、3、7、9、11的基因型为XbYb，6号基因型为XBYb），B、C、D正确。15伴性遗传有其特殊性，如图为某动物的性染色体组成，下列有关叙述错误的是（）AX、Y染色体上的基因所控制的遗传总是和性别相关联B该动物种群在繁殖过程中，片段和-2片
20、段都可能发生基因重组C该动物种群中，片段和-2片段都可能存在等位基因DY染色体上携带的基因，其遗传只限于雄性个体之间【解析】X、Y染色体（性染色体）上的基因所控制的遗传总是和性别相关联，A正确；该动物种群在繁殖过程中，片段在减数分裂时可能发生交叉互换，从而发生基因重组，B正确； 该动物种群中，雄性动物的片段和雌性动物的-2片段都可能存在等位基因，C正确； Y染色体上-1片段上携带的基因，其遗传只限于雄性个体之间，D错误。 16下图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（ ）A甲图中生物自交后代产生 AaBB个体的概率是1/8B乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能是X染色体隐性遗传病C丙图
21、所示的一对夫妇，则产生的后代中男孩患病的概率为1/4D丁图细胞表示某生物减数第二次分裂后期【解析】甲产生的配子有ADB、ADb、aDB、aDb，自交后代产生AaBB个体的概率是1/21/4=1/8，A正确；无中生有是隐性，由于后代中只有男性是患者，所以最可能为伴X隐性遗传，B正确；丙这对夫妇生的男孩基因型为XAY、XaY，所以患病的概率为1/2，C错误；丁图细胞中没有同源染色体，且每一极染色体数目为5条（奇数），表示减数第二次分裂后期，D正确。17人类的XY染色体存在同源区（）和非同源区（I、），如图1所示。图2是人某种遗传病的系谱图，已知致病基因（B、b）位于性染色体上。下列叙述正确的是（
22、）A控制该遗传病的基因位于性染色体的I区B1号和2号的基因型分别为XBXb和XbYBC3号和4号婚配生育一个患病女孩的概率是1/2D6号和7号生育的子代中女孩均患病，男孩均正常【解析】根据题干信息已知，控制该遗传病的基因位于性染色体上；据图分析，3号和6号为女性患病，说明致病基因不在片段；1号、2号正常，生出了患病的女儿6号，说明该病是隐性遗传病，且正常的父亲2号的X染色体上携带了致病基因，说明Y染色体上有正常基因，则该致病基因不在I片段，而在X、Y染色体的同源区II片段上，A错误；根据以上分析可以推知，1号和2号的基因型分别为XBXb和XbYB，B正确；3号基因型为XbXb，4号基因型为1/
23、2XbYB或1/2XBYB， 则他们后代是患病女孩的概率为1/4，C错误；6号基因型为XbXb，8号基因型为XbYb，则7号基因型为XBYb，因此6号和7号生育的子代中女孩均正常，男孩均患病，D错误。18下如图为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，如图为甲、乙两个家庭（非近亲）的系谱图，相关分析正确的是A苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶和酶B家系乙中-4携带尿黑酸症致病基因的概率是1/2C家系甲中-3可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状D两家系中6号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测【解析】由图可知，苯丙酮尿症的病因是缺乏酶、尿黑酸症的病因是缺乏酶，A错误；由图可知，尿黑酸症是常染色体隐性遗传
24、病，设该病受B、b控制，家系乙中1和2均为Bb，-4携带尿黑酸症致病基因的概率是2/3，B错误；家系甲中-3患苯丙酮酸症，可通过减少苯丙氨酸的摄入来减少苯丙酮酸的合成，以减缓症状，C正确；两家系中6号个体均不携带对方家族的致病基因，故后代不会患病，不需要进行基因检测，D错误。故选C。19某 XY 型性别决定的二倍体植物雌雄异株，叶形阔叶和细叶由一对等位基因（D/d）控制。现有两株阔叶植株杂交，F1表现型及比例为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株2:1:1.已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。分析错误的是：A该相对性状中，阔叶为显性性状，D基因位于X染色体上B亲代雌株能产生2种配子，判断依据
25、是F1中的雄性有两种表现型C若F1中的雌雄株相互杂交，理论上F2的表现型及其比例为阔叶雌株：细叶雄株=3:2:D若 F1 中的雌雄株相互杂交，理论上在F2中D ：d=13:3【解析】通过题干可知，F1阔叶：细叶=3：1该相对性状中，阔叶为显性性状，F1表现型及比例为阔叶雌株：1推测D 基因位于 X 染色体上，A正确；亲本的基因型为XDXd和XDY，亲代雌株能产生（XD、Xd） 2 种配子，判断依据是F1 中的雄性有两种表现型，B正确；F1 中的雌（1/2XDXD、1/2XDXd）、雄（1/2XDY、1/2XdY）株相互杂交，已知带有 d 的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，则理论上F2的表现型
26、及其比例为阔叶雌株：细叶雄株=2:3:1，C错误；F1中的雌（1/2XDXD、1/2XDXd）、雄（1/2XDY、1/2XdY）株相互杂交，已知带有 d 的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，理论上，F2 中雌性基因型为1/4XDXD、1/12XDXd、1/2XDY、1/6XdY，故D 的基因频率：d 的基因频率为 13:3，D正确。20某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病，但不清晰致病基因位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。A若正常个体均不含致病基因，则该遗传病应为隐性遗传病B若致病基因位于常染色体上，则一家族中患病男女数相等C若致病基因位于X染色体上，则正常男性一般不含该
27、致病基因D若某男性的Y染色体上有致病基因，则其儿子一定含该致病基因【解析】若正常个体均不含致病基因，则该遗传病应为显性遗传病，A项错误；常染色体遗传病在自然人群中，男女的患病概率相同，但在一个家族中男性患者和女性患者的人数不一定相等，B项错误；若致病基因位于X染色体上，即伴X遗传，由于男性只有一条X染色体，因此正常男性不含相应的致病基因，C项正确；若某男性的Y染色体上有致病基因，结合题干信息可知该致病基因位于X和Y染色体的同源区段上，其精原细胞经减数分裂产生配子的过程中有可能发生基因突变或交叉互换，致使含Y的精子内可能不含该致病基因，D项错误。21下列有关叙述不正确的是（ ）A进行有性生殖的植物不一定都存在伴性遗传的现象B在减数第二次分裂过程中，虽然同源染色体已分离，细胞中可能有等位基因C色盲患者男性多于女性，但男性群体中色盲的基因频率等于女性群体D基因治疗可用于对先天性愚型患者的治疗，康复结婚后其子代表现正常【解析】伴性遗传是指性染色体上的基因在遗传时总是和性别相关联，进行有性生殖的植物不都存在伴性遗传的现象，如雌雄同体的豌豆，A正确；若是间期DNA复制时发生过基因突变或减数第一次分裂前期时发生过交叉互换，姐妹染色单体上可能出现等位基因，所以在减数第二次分裂过程中，虽然同源染色体已分离，细胞中可能有等位基因，B正确；男性群体中色盲的基因频率
