1、12.下列关于阿莫西林的描述，正确的是 （B ）A 食物不会延迟吸收 B 与氨苄西林有完全的交叉耐药 C . 不耐酸 D . 对幽门螺杆菌不具抗菌活性 E . 常见假膜性肠炎13.阿莫西林克拉维酸钾为复方抗菌制剂，其中克拉维酸钾是（ D ） A .抑菌 剂B.崩解剂C赋形剂D .伕内酰胺酶抑制剂E .杀菌剂14.下列关于阿莫西林克拉维酸钾片，说法错误的是（D ）A 严重肾功能受损患者需减量 B 与食物同服可减少胃肠道反应C . 传染性单核细胞增多症患者禁用 D. 不宜通过胎盘，孕妇可以使用E . 服用本品前必须进行青霉素皮试15.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是 （E ）A 可使阿
2、莫西林口服吸收更好 B 可使阿莫西林自肾小管分泌减少C .可使阿莫西林用量减少，毒性减少 D.克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强E .抗菌作用增强16. 肾功能减退时，需调整给药剂量的药物是（A ）A 头抱唑林 B 克林霉素 C .利福平 D .大环内酯类E .甲硝唑17.I类切口手术常用的预防抗菌药物是（ A ）A.头抱唑啉 B .头抱噻肟 C.头抱硫脒 D .头抱呋辛 E .头抱曲松18.下列关于头抱唑林的叙述，错误的是 （C ）A 常见皮疹、药物热等过敏反应 B.长期用药可引起二重感染C.与肾毒性药物合用不增加肾脏毒性 D.与华法林合用可增加出血的危险E .与氨基糖苷类合用，对某些敏感菌株有协
3、同抗菌作用19.下列不属于头抱拉定药动学特点的是 （B ）A 口服吸收迅速 B.蛋白结合率高 C.可透过血-胎盘屏障D.消除半衰期为1小时 E.组织体液中分布良好20.细菌对青霉素类耐药的主要机制是 （A）A.产生青霉素酶 B.增加药物外排 C.缺乏自溶酶 D.改变PSPsE.改变代谢途径21.C.易受青霉素酶的影响下列关于头抱拉定药理作用的描述，错误的是 A 广谱抗生素 B抑制细菌细胞壁的合成D 在酸性条件下稳定 E.对革兰阳性及阴性菌均有杀菌作用22.下列关于头抱菌素的描述，错误的是（A 第一、第二代药物对肾脏均有毒性C.抗菌作用机制与青霉素类似E.第三代对革兰阴性菌产生的酶不稳定E ）B
4、 与青霉素仅有部分交叉过敏现象D 与青霉素类有协同抗菌作用23.下列关于头抱氨苄不良反应的描述，不恰当的是（ B ）A 常见恶心、腹泻等消化道反应 B.常见过敏性休克 C 暂时性肝功能异常D 偶见溶血性贫血 E 少见尿素氮、肌酸、肌酐值升高24. 头抱氨苄对下列哪种细菌无抗菌作用 （C ）A 金黄色葡萄球菌 B.溶血性链球菌 C 铜绿假单胞菌D 大肠埃希菌 E.流感嗜血杆菌25. 下列关于半合成第二代头抱菌素头抱呋辛抗菌特点的描述，错误的是（ E ）A 对流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌有效B.弯曲杆菌、不动杆菌、沙雷杆菌大部分菌株、普通变形杆菌对本品不敏感C 对革兰阳性
5、菌的抗菌作用弱于或接近于第一代头抱菌素D.枸橼酸杆菌、沙门菌属、志贺菌属对本品敏感E.铜绿假单胞菌、难辨梭状芽抱杆菌、李斯特菌对本品敏感26.下列关于头抱呋辛不良反应的描述，错误的是 （D ）A常见皮疹、药物热、支气管痉挛 B偶见过敏性休克 C暂时性肝功能异常D常见头痛和眩晕 E偶见溶血性贫血27.下列关于头抱呋辛的描述，不准确的是 （A ）A与庆大霉素合用有协同作用且不增加肾毒性 B .与华法林合用可增加出血的危险C.长期用药也可引起二重感染 D 肝、肾功能不全者慎用E 有胃肠道疾病史者慎用28.下列关于头抱曲松的叙述，错误的是 （A）A.半衰期为2小时 B 对革兰阴性菌作用强 C.组织穿透
6、力强D.对禺内酰胺酶有较高稳定性 E可透过血脑屏障29.下列关于头抱曲松的描述，错误的是（ D ）A 对金黄色葡萄球菌、链球菌属、大肠埃希菌有抗菌作用B 粪链球菌、耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药C.体内不经生物转化，以原形排出体外D口服易吸收 E.可影响乙醇代谢，出现 双硫仑”反应30.下列关于头抱曲松不良反应的描述，不恰当的是 （B ）A .过敏反应可见皮疹、药物热 B.无胃肠道反应C.偶见过敏性休克 D .一过性肝功能异常 E.偶见溶血性贫血31. 下列关于阿米卡星的叙述，错误的是 （A ）A .立克次体对本品敏感 B.对铜绿假单胞菌有良好的抗菌作用C.对结核杆菌有良好的抗菌作用 D .对革
7、兰阴性菌产生的钝化酶的稳定性优于庆大霉素 E.治疗对其他氨基糖苷类耐药的细菌所致的感染32. 氨基糖苷类抗生素肾毒性发生率从大到小依次为 （A ）A.卡那霉素庆大霉素妥布霉素阿米卡星 链霉素B.卡那霉素 链霉素 妥布霉素庆大霉素 阿米卡星C.链霉素 卡那霉素 庆大霉素阿米卡星妥布霉素D.庆大霉素 卡那霉素阿米卡星妥布霉素链霉素E.妥布霉素 卡那霉素链霉素庆大霉素阿米卡星33.下列关于阿米卡星的描述，错误的是（ E ）A.对耐青霉素的金葡菌有效 B.肾毒性及耳毒性较轻 C.对许多肠道G-菌产生的合成酶稳定 D.对结核杆菌有效E.肝功能减退者需减量使用34.氨基糖苷类药物主要分布于：A.脂肪 B.
8、细胞内液 C.细胞外液 D.脑脊液 E.肌肉35.下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应？ （ C ）A.变态反应 B.神经肌肉阻断作用 C.骨髓抑制 D.肾毒性 E.耳毒性36.庆大霉素对下列何种感染无效？ （ B ）A.大肠杆菌所致的尿路感染B.肠球菌心内膜炎 C. G-菌感染所致的败血症D.结核性脑膜炎37.红霉素与林可霉素合用后E.口服用于肠道感染/术前准备（C）A 扩大抗菌谱B.降低毒性C.产生拮抗作用D.增强抗菌活性 E.降低细菌耐药性38.下列哪一项不是大环内酯类药物的共性 （C ）A.属于静止期抑菌剂 B .细菌对本类药物有交叉耐药性C.可诱导细胞色素P450酶 D.具有心脏毒
9、性 E.具有肝脏毒性39.下列关于红霉素的描述，错误的是 （E ）A.可引起肝损害 B .对金葡菌有抑菌作用 C.青霉素过敏患者可用红霉素D.在酸性环境中易分解 E.与青霉素合用可增效40.下列关于阿奇霉素的描述，错误的是（ D ）A.是半合成大环内酯类抗生素 B. 口服吸收快 C.抗菌谱与红霉素相近D.抗菌作用比红霉素弱 E.半衰期长41. 下列关于对阿奇霉素的描述，正确的是 （D ）A .胃肠道反应较少见 B.很少影响造血系统 C.肝、肾功能不全者禁用D.心功能不全、心律失常者禁用 E.宜在饭前1小时或饭后2小时服用42.下列关于阿奇霉素药物相互作用的描述，错误的是 （D ）A .与阿司匹
10、林合用可能增强耳毒性 B.与华法林合用可增加出血的危险性C.与口服避孕药合用可降低避孕效果 D.与氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增强 E.与抗组胺药合用可增加心脏毒性，引起心律失常43.大肠埃希菌所致尿路感染的治疗不宜选用（A ）A克林霉素 B SMZ/TMP C氨苄西林 D左氧氟沙星 E阿米卡星44.治疗艰难梭菌引起的假膜性肠炎可选用（D ）A甲硝唑 B诺氟沙星 C氨苄西林 D克林霉素 E庆大霉素45. 治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药 （C ）A替硝唑 B红霉素 C克林霉素 D庆大霉素 E头抱他啶46.服用磺胺时，同服小苏打是因为（ A ）A 减少肾损害 B 增强抗菌活性 C 扩大抗菌谱D 促
11、进磺胺药的吸收E 延缓磺胺药的排泄47.下列关于复方磺胺甲恶唑的描述，错误的是（ ）A.为磺胺甲恶唑与甲氧苄啶以5 : 1比例组成的复方制剂B.磺胺甲恶唑为广谱抑菌剂 C.甲氧苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂D.两者合用抗菌作用增强 E.两者合用耐药菌株增多48.使用磺胺类药物存在新生儿核黄疸的危险是因为（ D ）A.减少白蛋白的产生 B.促进红细胞的循环 C.抑制胆红素的代谢D.竞争血浆白蛋白的胆红素结合位点 E.抑制骨髓49.下列关于诺氟沙星的描述，错误的是 （E ）A 抗菌谱广、作用强 B.对革兰阴性菌有强的杀菌作用C. 体内几乎不被代谢，绝大部分自尿排出 D .绝大部分自尿排出，尿中药物
12、浓度极高 E.脑组织和骨组织中浓度高50.氟喹诺酮类药物的抗菌作用机制是 （A ）A.抑制细菌DNA回旋酶 B.抑制细菌细胞壁合成 C.抑制细菌蛋白质合成D.抑制细菌二氢叶酸还原酶 E.抑制细菌二氢叶酸合成酶51.下列关于诺氟沙星使用注意事项的描述，错误的是（ E ）A .严重肝、肾功能不全者慎用 B.有癫痫病史、溃疡病史者慎用C. 重症肌无力者慎用 D.哺乳期妇女使用时暂停哺乳E.用药期间应尽量接受日光照晒52.关于盐酸左氧氟沙星注射液，下列说法错误的是（ D ）A .妊娠期妇女禁用 B.不可用于小儿 C.避免与茶碱合用D. 用于围手术期预防用药 E.有癫痫病史者慎用53.下列关于氟喹诺酮类
13、药物的共同特点的描述，错误的是（ B ）A .是一类合成抗菌药 B.细菌对其不产生耐药性 C.抗菌谱广D. 口服吸收好 E.不推荐18岁以下患者使用54.与浓度依赖性药物的特点不符合的是哪项（ C ）。A .杀菌具有浓度依赖性，血药峰值浓度越高，对致病菌的杀伤力越强，杀伤速度越快B.Cmax ）大于致病抑菌活性随着抗菌药物的浓度升高而增强，当血药峰浓度（ 菌MIC的8倍10倍时，抑菌活性最强C 氨基糖苷类的肾.耳毒性增强 D 有较显著的PAEE 最佳给药方式：1天1次给药可能效果更佳55.异烟肼抗结核杆菌的机制是A.抑制依赖DNA的RNA多聚酶D.抑制DNA回旋酶抑制分枝菌酸的合成 C.阻碍叶
14、酸的合成E.与Mg2+结合干扰细菌RNA合成56.属于二线抗结核病的药物是（A .对氨基水杨酸钠 B.利福平C.链霉素 D.吡嗪酰胺 E.异烟肼57.下列药物中，既可用于活动性肺结核的治疗，又可用于结核病预防的是A.乙胺丁醇 B.环丝氨酸 C.链霉素D.异烟肼 E.对氨基水杨酸58.利福平抗结核杆菌的机制是 （A合干扰细菌RNA合成59.兼有抗结核和抗麻风的药物是 （60.可影响利福平吸收，增加肝毒性的药物是61.吡嗪酰胺.异烟肼.链霉素均具备的特点是D .不易进入脑脊液A.穿透力强 B .易进入细胞内 C.仅杀灭结核杆菌E.单用易产生耐药性62.以下药物中在细胞内和脑脊液中浓度均较高的药物是
15、A.链霉素 B .对氨基水杨酸钠 C.吡嗪酰胺 D .禾I福平 E.乙胺丁醇63.下列关于吡嗪酰胺作用特点的描述，错误的是 （A ）A.抑菌作用比链霉素强 B.毒性大 C .易产生耐药D.常与其他抗结核药合用 E. 口服胃肠道吸收迅速而完全64.下列关于乙胺丁醇的描述，正确的是： （D ）A.对细胞内外结核杆菌有较强杀菌作用 B.对耐异烟肼的结核杆菌无效C.对抗链霉素的结核杆菌无效 D.单用产生耐药性较快 E.为二线抗结核药65. 乙胺丁醇的主要不良反应 （B）A.过敏性休克 B .视神经炎 C.恶心、呕吐 D .肾毒性 E.流感综合征66.经链霉素和异烟肼治疗无效的患者可以选用 （C ）A.
16、利福平+卷曲霉素 B .利福平+异烟肼 C.乙胺丁醇+利福平D. 乙硫异烟肼+对氨基水杨酸钠 E.利福平+链霉素67.下列抗真菌药易透过血脑屏障进入脑脊液的是 （E ）A.制霉菌素 B .灰黄霉素 C.咪康唑 D .酮康唑 E.氟康唑68.下列药物中不良反应最轻的咪唑类抗真菌药是（ E ）A.克霉唑 B.甲哨唑 C.咪康唑 D.酮康唑 E.氟康唑69.氟康唑和制霉素共同的不良反应是 （B ）A.变态反应 B .胃肠道反应 C.肾毒性 D .血栓静脉炎 E.白细胞减少70.对阿昔洛韦不敏感的病毒是（ D ）A.巨细胞病毒 B .水痘病毒 C.带状疱疹病毒D. 乙型肝炎病毒 E.单纯疱疹病毒71.
17、能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是 （A ）A.阿昔洛韦 B .齐多夫定 C.利巴韦林 D.碘苷 E.金刚烷胺72.下列关于阿昔洛韦药物相互作用的描述，错误的是 （D ）A.与曲氟尿苷.阿糖腺苷合用有协同作用 B .与干扰素.免疫增强剂合用有协同作用C. 与糖皮质激素合用抗病毒作用增强 D .与齐多夫定合用不会引起肾毒性E.与丙磺舒合用，易导致体内药物蓄积73.利巴韦林最主要的不良反应 （C ）A.疲倦芝力 B .消化道症状 C.溶血性贫血 D .肌肉.关节痛 E.失眠74.不属于抗病毒感染的机制是 （B ）A.抑制病毒释放 B.杀灭病毒寄生的宿主细胞 C.阻止病毒传人细胞D.干扰病毒吸附 E
18、.抑制病毒生物合成75.对利巴韦林药动学描述错误的是 （A ）A血浆蛋白结合率高 B 可透过胎盘屏障，也可进入乳汁C.消除半衰期0.5-2 小时D.脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的 67% E.肝代谢，肾排泄76.既能抗阿米巴原虫，又有抗厌氧菌作用的药物是 （D ）E.红霉素A 氨基糖苷类 B 头抱唑林 C.环丙沙星 D 甲硝唑77.下列关于甲硝唑使用注意事项的描述，错误的是 （E ）A .肾衰患者延长用药间隔B .肝病患者应减量C.长期用药应做白细胞计数检查 D.用药期间避免饮酒 E.对尿液检查不产生干扰78.甲硝唑不良反应发生率较咼的是A .神经系统症状 B .过敏反应C .消化道反应
19、D.血液系统影响E .膀胱炎.排尿困难79.阿苯达唑的驱虫作用机制不包括（D）抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄取B.导致虫体内糖原耗竭C.抑制虫体线粒体延胡索还原酶系统 D .增加虫体细胞膜通透性，使其细胞内钙离子丧失E.与虫体微管蛋白结合，抑制分泌颗粒转运80.肠蠕虫的混合感染应选用的药物是 （D ）A.哌嗪 B.氯喹 C.左旋咪唑 D.阿苯达唑 E .吡喹酮81.下列关于阿苯达唑不良反应的描述，错误的是 （E ）A.恶心，上腹不适 B .头晕.头痛 C .发热.皮疹 D .视力障碍、癫痫发作 E .尿痛、结晶尿A型题（熟悉）：14种药，28题（知识点一，每药2题）1.对产酶金黄色葡萄球菌菌株有效
20、的药物是 （C ）A.氨苄西林 B .阿莫西林 C .苯唑西林 D .哌拉西林 E .美洛西林2.下列关于苯唑西林不良反应的描述，错误的是 （B ）A.过敏反应可见药疹.药物热.过敏性休克 B.小剂量可出现神经系统反应C .少数患者可发生白色念珠菌继发感染 D .偶见中性粒细胞减少，对特异体质者可致出血倾向 E .个别人氨基转移酶升高3.妊娠期可以选用的抗菌药物有（D ）A.庆大霉素 B .环丙沙星 C.克拉霉素 D .哌拉西林 E.红霉素4.B.对肠球菌有较好的抗菌作用D .对革兰阴性菌的作用强下列关于哌拉西林的描述，错误的是 A .对革兰阳性菌的作用与氨苄西林相似C.对于某些拟杆菌和梭菌也
21、有一定作用E.属于耐酶的青霉素类药物5.肝功能减退时，不需调整给药剂量的药物是 （D ）A.红霉素酯化物 B.利福平 C氟康唑 D头抱他啶 E.甲硝唑6.头抱菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是（ B ）D .头抱噻吩 E.头抱氨苄D .青霉素 E.左氧氟沙星A.头抱曲松 B .头抱他啶 C.头抱哌酮7.治疗支原体肺炎宜首选的药物是（ C ）A.链霉素 B .庆大霉素 C.地红霉素8.下列关于地红霉素的描述，错误的是 （D ）C.抗酸药或H2受体拮抗剂可增加本品吸收 D .对胃肠刺激小，可空腹服用E.对百日咳杆菌作用强于红霉素9.下列关于大环内酯类抗生素的描述，错误的是（ A ）A.各药物之间无交
22、叉耐药性 B .可抑制细胞色素P450酶C.可用于布氏杆菌、军团菌感染 D .红霉素属于14元大环内酯类E.阿奇霉素属于15元大环内酯类10.为防止 Q-T间期延长的不良反应，克拉霉素不宜与下列哪个药物合用（E ）A地高辛 B茶碱 C华法林 D三唑仑 E特非那定11.呋喃妥因大剂量.长期服用最常见的不良反应是 （A ）A.周围神经炎 B .双硫仑反应 C. Q-T间期延长 D .踝关节水肿E.嗜睡12. 对呋喃妥因描述错误的是 （D ）A.与食物同服可增加吸收 B .与诺氟沙星合用有拮抗作用 C.用于敏感菌引起的泌尿系感染 D .碱性尿液中活性增强E.与肝毒性药物合用毒性增强13.磷霉素作用特
23、点不包括以下哪项 （D ）A 广谱抗生素 B 抑制细菌细胞壁的早期合成 C.对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有效D.与其他抗生素之间存在交叉耐药 E.可透过胎盘屏障14. 对磷霉素药动学参数描述不准确的是 （E ）A.生物利用度30%-40% B .口服后达峰时间2小时 C.半衰期3-5小时D. 可透过血脑屏障，胎盘屏障 E.血浆蛋白结合率高于10%15.服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的 （B ）A.延缓药物排泄 B .碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度 C.防止过敏反应 D.加快药物吸收速度 E.增强抗菌作用16.磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用（ C ）A. 一碳基团转移 B.二氢叶酸还原酶
24、 C.二氢叶酸合成酶 D.伕内酰胺酶E.DNA回旋酶17.适于喹诺酮类药物使用的患者是 （E ）A.有癫痫病史者 B .未发育完全的儿童 C.哺乳期妇女 D.妊娠期妇女E.对青霉素过敏者18.下列药物中体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是 （D ）A.依诺沙星 B .诺氟沙星 C.氟罗沙星 D .环丙沙星 E.氧氟沙星19.下列关于链霉素的描述，错误的是 （B ）A有耳毒性 B无肾毒性 C抑制细菌蛋白质的合成D对结核杆菌作用突出 E极易产生耐药性20. 链霉素临床应用中不合理的配伍是 （D ）A与异烟肼合用治疗结核 B与四环素合用治疗鼠疫 C与氨苄西林合用预防常发的细菌性心内膜炎D与白喉抗毒素合
25、用治疗白喉 E与青霉素合用治疗草绿色链球菌引起的心内膜炎21.属于二线抗结核病的药物是 （C ）A氯法齐明 B吡嗪酰胺 C对氨基水杨酸钠 D乙胺丁醇 E利福平22.对氨基水杨酸钠对下列哪种药物的吸收有影响 （E ）A氯法齐明 B卷曲霉素 C链霉素 D乙胺丁醇 E利福平23.治疗麻风病的首选药物是 （B ）A卷曲霉素 B氨苯砜 C利福平D氯法齐明 E罗红霉素24.能诱发 砜类综合征”的药物是（C ）A氯法齐明 B利福定 C氨苯砜 D乙胺丁醇 E卷曲霉素25.下列哪种药物主要用于口腔皮肤阴道念珠菌病 （A ）A制霉素 B多黏菌素B C两性霉素B D氯霉素 E红霉素26.口服毒性较大，不作为注射应用
26、的抗真菌药物是 （C）A阿昔洛韦 B碘苷 C制霉素 D利巴韦林 E两性霉素B27.氟康唑静脉注射液不可与下列那种药配伍 （D ）A 20%葡萄糖注射液 B林格注射液 C葡萄糖氯化钾注射液D注射用头抱他啶 E 4.2%碳酸氢钠注射液28.氟康唑静脉注射滴注速度正确的是 （A ）A 10ml/min B 10ml/mii D 15ml/min E 按常规滴速A型题（了解）：7种药，7题（知识点一，每药1题）1. 下列关于耐多药肺结核治疗的描述，错误的是 （C ）A考虑既往抗结核治疗史 B掌握耐药情况 C痰培养阴转后可停药D治疗方案至少包含4种有效抗结核药 E及时处理药物不良反应2.下列不用于治疗艾
27、滋病的药物是 （A ）A 阿昔洛韦.利巴韦林 B 齐多夫定.司他夫定. C 去羟肌苷.奈韦拉平D. 依非韦伦.茚地那韦 E.拉米夫定、沙奎那韦3.氯喹的作用是 （D ）A .杀灭血中疟原虫配子体 B .对疟原虫的原发性红外期裂殖体有效C.对疟原虫的继发性红外期裂殖体有效 D .可杀灭疟原虫红内期裂殖体E.起效慢，作用强，持续时间久4. 伯氨喹引起急性溶血性贫血，原因多为红细胞内缺乏 （E）A .乳酸脱氢酶 B .磷酸二酯酶 C .过氧化氢酶 D .腺苷酸环化酶E.葡萄糖6-磷酸脱氢酶5.抗疟活性比青蒿素大6倍的药物是 （C ）A青蒿琥 B双氢青蒿素哌喹 C蒿甲醚 D青蒿素哌喹 E阿莫地喹6.葡萄糖酸锑钠治疗黑热病不常见的不良反应是 （D ）A肝肾功能异常 B恶心.呕吐 C白细胞减少 D皮肤过敏 E心律失常7.吡喹酮口服生物利用度低的原因 （B）A受胃酸水解破坏B首过消除多C受药物颗粒度影响 D胃肠道中解离型增多 E胃中不易崩解
