1、C花生油既可使溴的四氯化碳溶液褪色,也可使酸性高锰酸钾溶液褪色D用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可形成4种二肽5分子量为177的某有机物中只含C、H、O、Br四种元素,实验还测知化合物中氢元素与碳元素的质量比为18,该有机物的分子式是63设NA为阿伏加德罗常数,则下列说法不正确的是A0.1mol乙炔分子中含有的共用电子对数目为0.5NAB1.6g甲烷完全燃烧生成二氧化碳和水,转移的电子数为0.8NAC14g乙烯和环丙烷混合物中含有的碳原子数目为NAD在标准状态下,2.24L己烷含有的氢原子数目为1.4NA7有机物A和B都是重要的化工原料,认真观察A和B的结构回答下列问题:A B(1)A的一种同分异构体
2、C是最简单的芳香烃,能证明C中的化学键不是单双键交替排列的事实是 。a它的对位二元取代物只有一种 b它的邻位二元取代物只有一种c分子中所有碳碳键的键长均相等 d能发生取代反应和加成反应(2)A的另一种同分异构体D同时满足下列三个条件,则D的结构简式为 。含有三个双键 核磁共振氢谱只显示1个吸收峰 不存在甲基(3)B的一种同分异构体E属于芳香烃,是生产某塑料的原料,试写出E发生加聚反应的化学方程式 。(4)若将m g的A与n g的B混合,则所得的混合物中含碳的质量分数(C%)为 。【答案】(1)b、c(2分) (2) (3分) (3) (3分)(4)92.3%(2分)8下列说法正确的是A两种烃相
3、对分子质量相同,但结构不同,性质也不同,一定是同分异构体B某有机物燃烧只生成CO2和H2O,且二者物质的量相同,则此有机物的组成为 CnH2nC两种有机物若为同分异构体,则它们一定不互为同系物D两种烃所含有碳元素的质量分数相同,一定互为同分异构体【答案】C9某烷烃只能生成一种一氯代物,此烷烃的分子式可以是A、CH4 B、C3H8 C、C4H10 D、C6H14 【答案】A10下列各有机物的系统命名正确的是( )ACH2=CHCH=CH2 1,3二丁烯BCH3CH(CH2CH3)CH3 2乙基丙烷CCH3CH2CH(OH)CH3 3丁醇DCH3CH2OOCCOOCH2CH3乙二酸二乙酯11下列化
4、学用语表示正确的是A、甲基的电子式:B、乙炔的最简式:C2H2C、乙醛的结构简式:CH3COH D、苯分子的比例模型:12某芳香烃X(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料,以它为初始原料设计如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为(C7H5NO)。已知:NO2NH2(苯胺,易被氧化)(1)阿司匹林分子中所含官能团为_,反应的类型是_。(2)反应两步能否互换_(填“能”或“不能”),理由是_。(3)反应的化学方程式是_。(4)反应的化学方程式是_。(5)有多种同分异构体,写出同分异构体中所有含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物的
5、结构简式_。(1)羧基、酯基 取代。(2)不能若先还原硝基为氨基,再氧化甲基时势必波及氨基,故一定是先氧化甲基然后还原硝基。(3)(4)13(18分) 完成下列空白。(1)“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100,下图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为_ _ _。(2)写出下列反应的化学方程式2,5二甲基2,4己二烯与足量氢气加成: ;2甲基2丁烯加聚反应_ _甲苯在一定条件下生成三硝基甲苯:_实验室制备乙烯:(3)烯烃与溴化氢、水加成时,产物有主次之分,例如:CH2=CHCH3HBr CH3CHBrCH3CH3CH2CH2Br(主要产物) (次要
6、产物)A是一种不对称烯烃,与HBr加成时,生成的主要产物为B,且B中仅含有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。则B的结构简式为 ,A的结构简式为 (1)2,2,4三甲基戊烷(2)CH3-C(CH3)=CH-CH=C-(CH3)22H2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2(CH3)2C=CHCH33HNO3 3H2OCH3CH2OHCH2=CH2H2O(3)(CH3)3Br CH2=C(CH3)214以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA()和抗癫痫药物H()的路线如图(部分反应略去条件和试剂):IRONa+RXROR+NaX;IIRCHO+ RCH2CHO +H2O(R、R
7、表示烃基或氢)(1)A的名称是 ;C能发生银镜反应,则C分子中含氧官能团的名称 (2)和的反应类型分别是 、 (3)E的结构简式是 ,试剂a的分子式是 (4)CD的化学方程式是 (5)D的同分异构体有多种,其中属于芳香族酯类化合物的共有 种(6)F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 (7)已知酰胺键()有类似酯基水解的性质,写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。(1) 苯酚; 羟基、醛基 (3分) (2) 加成反应 、 氧化反应 (2分)(3) , C2H4O (2分)(4) +2Br2+2HBr (2分)(5) 6 (2分)(6)(2分)(7)+NaOH+
8、H2NC(CH3)2 (2分)15某有机物含有C、H、O三种元素,其蒸气密度是相同条件下CH4密度的3.625倍,把1.16g该有机物在O2中充分燃烧,将生成物通过足量碱石灰,碱石灰增重3.72g,又知生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:1。(1)该有机物的摩尔质量(2)该有机物的分子式(3)红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子是有一个羟基,无甲基的链状结构,请写出其结构简式。(1)58g/mol (2)C3H6O (3)CH2CHCH2OH16(8分)为了测定一种气态烃A的化学式,取一定量的A置于一密闭容器中燃烧,定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。学生甲、乙设计了两个方案,均认为根据自
9、己的方案能求出A的最简式,他们测得的在一定条件下的有关数据如下(图中的箭头表示气流的方向,实验前系统内的空气已排尽):甲方案:燃烧产物浓硫酸增重2.52 g碱石灰增重1.30 g生成CO21.76 g乙方案:碱石灰增重5.60 g固体减小0.64 g石灰水增重4 g。试回答:(1)甲、乙两方案中,你认为哪种方案能求出A的最简式?(2)请根据你选择的方案,通过计算求出A的最简式。(3)若要确定A的分子式,是否需要测定其它数据?并说明原因。(1)甲方案:因其能够分别求得A的燃烧产生CO、CO2和H2O(g)各是多少,进一步可求出A的C和H的原子个数比,即得A的最简式。(2)H2O m(H) n(H
10、) 252 g0.28 g0.28 molCO2 m(C) n(C)1.30 g1.76 g 0.8345 g所以n(C):n(H) mol:0.28 mol1:4A的最简式为CH4。 (3) 不需要,因为最简式中H的含量已经达到最大,所以CH4即为A的分子式17)将含有C、H、O的有机物3.24 g装入元素分析装置,通入足量的O2使之完全燃烧,将生成的气体依次通过装有浓硫酸的洗气瓶和碱石灰的干燥管,测得洗气瓶的质量增加了2.16 g,干燥管的质量增加了9.24 g,已知该有机物的相对分子质量为108。(1)求此有机物的分子式。(2)已知该物质中含有苯环,且1mol该物质与金属钠反应后生产标准
11、状况下氢气0.5mol,试写出该物质的任一种结构简式。(3)燃烧此有机物3.24 g需消耗O2多少克?(1) C7H8O(2) 苯甲醇或甲基苯酚(三种),任写一种(3) 8.16g18【化学选修5:有机化学基础】(15分)化合物H可用以下路线合成:请回答下列问题:(1)标准状况下11.2L烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O,且A分子结构中有3个甲基,则A的结构简式为 ;(2)B和C均为一氯代烃,D的名称(系统命名)为 ;(3)在催化剂存在下1molF与2molH2反应,生成3苯基1丙醇。F的结构简式是 ;(4)反应的反应类型是 ;(5)反应的化学方程式为 ;(6)写出所有与
12、G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式 。(15分)(1)CH3CH(CH3)CH3(2分)(2)2甲基丙烯(2分)(4)消去反应(2分)(4分)19选考化学选修5:有机化学基础(15分)某饮料果醋的成分之一M的结构简式为:合成M的流程图如下:已知:X、Y都是烃,在核磁共振氢谱图上都只有一个峰RCCHHCHO RCCCH2OHRCH2BrRCH2COOH(1)在X的同系物中,所有碳原子共平面的同系物有 种(不考虑立体异构,不包括X)。(2)实验室制备Y的化学方程式为 ,由F制G可能发生的有机反应类型为 。(3)D含有的官能团名称是 。(4)写出下列反应的化学方程式由G制备M的化学方程式为
13、 。F和足量的新制氢氧化铜悬浊液反应 。(5)T是G的同分异构体,T含有三种含氧官能团;羧基、羟基和醛基,两个羟基不连在同一个碳原子上。写出T可能的结构简式 。(15分,(4)3分,其余每空2分) (1) 5 (2) CaC2H2OCa(OH)2C2H2 ;氧化反应、取代反应 (3)氯原子、羟基 (4) 20(15分)化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗,其合成路线如下: (1)化合物D中官能团的名称为 、 和酯基。 (2)AB的反应类型是 。 (3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式 I分子中含有两个苯环;分子中有3种不同化学环境的氢;不含一OO一。 (4)实现DE的转化中,化合物X的分子式为C19H15NFBr,写出其结构简式: 。 (5)已知:化合物E在CF3COOH催化作用下先转化为,再转化为F。你认为合成路线中设计步骤的目的是 。(6)上述合成路线中,步骤的产物除D外还生成,该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH2CH2H2催化剂/CH3CH3(1)醚键、醛基、酯基;(2)加成反应; (5)保护羟基,防止被氧化;