1、C3H5NO，A项不正确；因该分子中含不饱和的碳碳双键，故可使KMnO4酸性溶液褪色，B项正确；该分子结构中含有NH2，呈碱性，故可与酸反应，C项正确；该分子中含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，D项正确。3下列叙述中，正确的一组是（）糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解除去乙酸乙酯中残留的乙酸，可加过量饱和Na2CO3溶液振荡后，静置分液石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化检验溴乙烷中溴原子的方法是将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制Cu（OH）2发生反应塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料向蛋白质溶液中加入饱和
2、Na2SO4溶液，出现盐析现象，加水溶解A BC D糖类中的单糖不能水解；石油的分馏是物理变化；滴加AgNO3溶液前要先加入过量HNO3中和剩余的碱；中植物纤维、天然橡胶等都是天然高分子化合物。4某种解热镇痛药的结构简式为 3，当它完全水解时，可得到的产物有（）A2种 B3种C4种 D5种选C。完全水解产生CH3COOH、和CH3CH2COOH。5GFP是一个相对分子质量较小的蛋白，最初是在水母中发现的，它可用于标记蛋白。以下关于GFP的说法正确的是（）A不属于天然有机高分子化合物B甲醛可使其变性C与强酸、强碱不反应D不能发生水解反应选B。A项，由题给信息“GFP是一个相对分子质量较小的蛋白”
3、可知GFP是一种蛋白质，所以该物质是天然有机高分子化合物，A项错误；B项，加热、紫外线、X射线、强酸、强碱、重金属盐、一些有机物（甲醛、酒精、苯甲酸等）会使蛋白质变性，B项正确；C项，蛋白质均有两性，可以与强酸、强碱反应，C项错误；D项，蛋白质中含有肽键，可以水解，D项错误。6天门冬氨酸（C4H7NO4）是组成人体蛋白质的氨基酸之一，可由链状化合物B（C4H4O4）通过以下反应制取。通常状况下B为无色晶体，与碳酸氢钠溶液反应生成C4H2O4Na2，B没有支链。BC天门冬氨酸下列说法正确的是（）AB中只含一种官能团：羧基B反应属于取代反应C反应属于加成反应D天门冬氨酸的结构简式为根据信息可以确定
4、B中含有2个羧基，根据不饱和度确定B中含有一个碳碳双键；B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，C的结构简式为HOOCCH2CH（Cl）COOH。所以反应为加成反应，反应为取代反应。7实验室用燃烧法测定某种氨基酸（CxHyOzNp）的分子组成。取W g该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧，生成CO2、H2O和N2。现按如图所示装置进行实验。请回答下列有关问题：（1）实验开始时，为什么要先通入一段时间的氧气？ 。（2）装置图中需要加热的仪器有 （用字母填空，下同），操作时应先点燃 处的酒精灯。（3）A装置中发生反应的化学方程式是：（4）D装置的作用是 。（5）读取N2的体积时，应注意： ； 。（6）实
5、验中测得N2的体积为V mL（已折算为标准状况）。为确定此氨基酸的分子式，还需要的有关数据有 （用字母填空）。A生成二氧化碳气体的质量B生成水的质量C通入氧气的体积D氨基酸的相对分子质量观察装置图可知，该实验是通过测定氨基酸在纯氧中燃烧后生成H2O的质量（被B中浓H2SO4吸收）、CO2的质量（被C中碱石灰吸收）及N2的体积（即F中排入水的体积）及氨基酸的相对分子质量，来确定氨基酸的分子组成，据此可回答各问题。答案：（1）排除体系中的N2、H2O、CO2等气体（2）A和DD（3）CxHyOzNp（x）O2xCO2H2ON2（4）吸收未反应的O2，保证最终收集的气体是N2（5）量筒内液面与广口瓶
6、中的液面的最低点在同一水平线上视线与凹液面的最低点在同一水平线上（6）ABD8铃兰醛具有甜润的香味，常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示（部分试剂和条件未注明）：已知：.R1CHOR2CH2CHO请回答：（1）由A生成B的反应类型是 。（2）D的结构简式是 。（3）生成E的化学方程式是 。（4）F能发生银镜反应，F的结构简式是 。（5）下列有关G的叙述中，不正确的是 （填字母）。aG分子中有4种不同化学环境的氢原子bG能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c1 mol G最多能与4 mol H2发生加成反应（6）由H生成铃兰醛的化学方程式是 。（7）F向G转化的过程中，常伴
7、有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的结构简式是 。分析合成路线，联系D氧化后产物的结构，可判断A为与HCl发生加成反应生成B：；B在催化剂作用下，与甲苯发生对位取代，得到D：酸性KMnO4溶液中，的C（CH3）3与苯环相连的C上无H，不能被氧化，而CH3被氧化成COOH，得到。中羧基与CH3OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应：CH3OH H2O，得到E：E还原得到的F能发生银镜反应，可判断其中有CHO，故F为根据已知，与丙醛反应得到G：，G分子中有6种不同化学环境的氢原子，分子中有碳碳双键与醛基，能发生加聚反应、氧化反应和还原反应；1 mol G中各有1 mol碳碳双键、1 mol醛基
8、，二者各能与1 mol H2发生加成反应，苯环加成消耗3 mol H2，故1 mol G最多能与5 mol H2发生加成反应。根据铃兰醛的结构简式，可推断G加氢还原后得到H的结构简式为，H催化氧化得到铃兰醛：22H2O。根据K的分子式C17H22O判断，1 mol K由1 mol F、2 mol丙醛根据已知反应产生，K的结构简式为（1）加成反应（2） （3） H2O（4） （5）ac（6） 2H2O（7） 9异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2=C（CH3）CH=CH2。完成下列填空：（1）化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br/CCl4反应后得到3 甲基 1,1,2,2 四溴
9、丁烷。X的结构简式为（2）异戊二烯的一种制备方法如下图所示：A能发生的反应有 。（填反应类型）B的结构简式为 。（3）设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：AB目标产物）（1）由题意可知化合物X与异戊二烯的分子式相同，则X的分子式为：C5H8，X的不饱和度2；由X与Br2/CCl4发生加成反应产物为3 甲基 1,1,2,2 四溴丁烷，则X分子中存在碳碳三键，其结构简式为：（2）A分子中存在碳碳三键能与H2O、X2、H2、HX等发生加成反应，与H2的加成反应也属于还原反应；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而发生氧化反应；能发生加聚反应（聚合反应）。A分子中存在羟基能
10、发生取代反应（酯化反应）和消去反应。将A与异戊二烯的结构简式对比可知，A首先与H2发生加成反应生成，再发生消去反应即可得到异戊二烯，所以B的结构简式为：（3）根据题意可知在一定条件下首先与HCl发生加成反应生成CH2 C（CH3）CH2CH2Cl；CH2 C（CH3）CH2CH2Cl在氢氧化钠溶液、加热条件下发生取代（水解）反应生成CH2 C（CH3）CH2CH2OH； C（CH3）CH2CH2OH在催化剂、加热条件下与H2发生加成反应即可生成CH3CH（CH3）CH2CH2OH。（1） （2）加成反应、还原反应、氧化反应、聚合（加聚）反应、取代（酯化）反应、消去反应10（2016高考四川卷）
11、高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：R1CCOOHCOOHR2R1CCOOHHR2CO2（R1和R2代表烷基）请回答下列问题：（1）试剂的名称是 ，试剂中官能团的名称是 ，第步的反应类型是 。（2）第步反应的化学方程式是 。（3）第步反应的化学方程式是 。（4）第步反应中，试剂为单碘代烷烃，其结构简式是（5）C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3（CH2）4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是 。（1）试剂的结构简式为CH3OH，名称为甲
12、醇；试剂的结构简式为BrCH2CH2CH2Br，所含官能团的名称为溴原子；根据的结构及试剂判断第步的反应类型为取代反应。（2）根据题给转化关系知第步反应为CH3CH（COOH）2和CH3OH在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成CH3CH（COOCH3）2和水，化学方程式为2CH3OH（3）根据题给转化关系推断C为，结合题给信息反应知在加热条件下反应生成，化学方程式为（4）试剂为单碘代烷烃，根据和的结构推断，试剂的结构简式是CH3I。（5）C的分子式为C15H20O5，其同分异构体在酸性条件下水解，则含有酯基，生成X、Y和CH3（CH2）4OH，生成物X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱均只有两种类型的吸收峰，则X为对苯二甲酸，Y为CH2OHCH2OH，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是（1）甲醇溴原子取代反应
