1、A细胞间的信息交流大多与细胞膜蛋白有关B由蛋白质组成的细胞骨架与细胞分裂等生命活动密切相关C细胞内蛋白质的合成离不开核酸，而核酸的合成也离不开蛋白质D细胞膜的功能特性与膜上的载体蛋白有关而与其基本骨架的流动性无关选D细胞间的信息交流大多依赖于细胞膜上的受体蛋白；细胞骨架是真核细胞中由蛋白质纤维组成的网架结构，在细胞分裂、细胞生长、细胞物质运输等生命活动中都有重要的作用；细胞内蛋白质的合成是在核酸控制下完成的，而核酸的合成需要蛋白质（酶）的催化；细胞膜的流动性是其表现选择透过性的结构基础。5（xx浙江名校联盟三模）下图表示生物体内发生的某一化学反应，下列有关该反应叙述错误的是（）A该反应为脱水缩
2、合反应B反应发生的场所是核糖体C反应速率与温度有关D需要水解酶的催化选D图示为两个氨基酸脱水缩合形成二肽的过程；二肽的合成场所是核糖体；该反应需要酶催化，酶活性受温度影响；二肽的形成不需要水解酶催化。6绿色荧光蛋白是从发光水母中分离出来的一种结构蛋白，其相关数据如下表所示。若R基上的羧基和氨基不会脱水形成肽键，则下列对该蛋白质的叙述，正确的是（）氨基酸数目126R基上的羧基数15游离羧基总数17游离氨基总数A.只有1条肽链BR基上的氨基有17个C水解时，水中的氧参与形成氨基D合成一分子该蛋白质脱去水的相对分子质量为2 232选D由表中数据分析可知，该蛋白质含有2条肽链，R基上的氨基有15个。水
3、解时，水中的氧参与形成羧基。合成一分子该蛋白质时脱去的水分子数氨基酸数肽链数1262124个，脱去水的相对分子质量为124182 232。7（xx北京西城区质检）细胞受到冰冻时，蛋白质分子相互靠近，当接近到一定程度时，蛋白质分子中相邻近的巯基（SH）氧化形成二硫键（SS）。解冻时，蛋白质氢键断裂，二硫键仍保留（如下图所示）。下列说法错误的是（）A巯基位于氨基酸的R基上B解冻后蛋白质功能可能异常C结冰和解冻过程涉及肽键的变化D抗冻植物有较强的抗巯基氧化能力选C由题干信息可知，结冰与二硫键（SS）的形成有关，解冻与氢键断裂有关，都不涉及肽键的变化。8（xx临沂模拟）G蛋白偶联受体（GPCRs）是一
4、大类膜蛋白受体的统称。气味分子可与GPCRs结合进而产生嗅觉，多种激素可与相应GPCRs结合进而发挥作用。下列相关叙述错误的是（）AGPCRs可与双缩脲试剂发生紫色反应B通过GPCRs的作用，可实现细胞间的信息交流C细胞中合成GPCRs需经过转录、翻译等过程DGPCRs可接受多种形式的信号，故没有特异性选DGPCRs是受体蛋白，能与双缩脲试剂发生紫色反应，受体在细胞间的信息交流中具有作用，蛋白质的合成需经转录、翻译过程。GPCRs是一类膜蛋白受体，激素与相应的GPCRs结合，故GPCRs具有特异性。9HSP是机体细胞受高温刺激后合成出的一类热休克蛋白。该蛋白可发挥如图所示的作用，以保护机体细胞
5、不受破坏。图中HSP所起的作用是（）A促进肽键的形成 B抑制氨基酸脱水缩合C促使肽链形成空间结构 D维持蛋白质结构稳定性选C从图中可以看出，HSP与多肽链结合后，多肽链变成具有一定空间结构的蛋白质。10朊病毒蛋白（PrP）有两种：一种是PrPc，一种是PrPsc，它们的比较如下表：朊病毒蛋白PrPcPrPsc空间结构以螺旋为主以折叠为主溶解度高低致病性不致病致病肽链中氨基酸排列顺序相同由此可以推测这两种蛋白质表现出不同性质的原因是（）A溶解度不同 B氨基酸的种类不同C空间结构不同 D氨基酸的数量不同选C由表中信息可知，两种蛋白质的肽链中氨基酸排列顺序相同，但空间结构不同，由此可确定两种蛋白质的
6、空间结构不同是它们表现出不同性质的原因。11如图为由30个氨基酸组成的多肽链，经加工，第1位甲硫氨酸被切除，第16与17位氨基酸之间的肽键被切断并生成两条多肽链，两条多肽链通过二硫键相连。有关此过程的说法错误的是（）A加工过程中，氧原子数目增加1个B经加工，比原多肽链增加了1个氨基和1个羧基C此加工过程是在内质网中进行的D此多肽链的合成过程生成了29个水分子、加工过程消耗了2个水分子选A加工过程减少了1个肽键（含1个氧），另1个肽键（含1个氧）被水解，生成1个羧基（含2个氧）和1个氨基，所以氧原子数没变；此多肽链的合成过程生成了29个肽键，形成29个水分子，加工过程水解了2个肽键，消耗了2个水
7、分子。12（xx合肥质检）一条肽链的分子式为C22H34O13N6，其水解后共产生了下列3种氨基酸：据此判断，下列有关叙述错误的是（）A1个C22H34O13N6分子水解后可以产生3个谷氨酸B合成1个C22H34O13N6分子将产生5个水分子C1个C22H34O13N6分子中存在1个游离的氨基和3个游离的羧基D在细胞中合成1个C22H34O13N6分子至少需要3种tRNA选C据题意可知，构成该多肽的每个氨基酸都只含有1个氮原子，因此组成此肽链的氨基酸共有6个，脱水缩合时，将产生5个水分子。如果不考虑R基上的羧基（氧原子数），则6个氨基酸共含氧原子2612（个），假设谷氨酸共有a个，则此六肽含氧
8、原子数1312a25，解得a3，由于组成该肽链的每个氨基酸只有1个氨基，所以该多肽只有1个游离的氨基，但谷氨酸含有2个羧基，所以该多肽有4个游离的羧基。一个氨基酸至少对应一种tRNA，故合成此肽链至少需要3种tRNA。13.如图所示，一个蛋白质分子由两条多肽链（52个氨基酸）和一个环状肽（20个氨基酸）组成，它们之间由二硫键（两个SH形成SS）相连，假设氨基酸的平均相对分子质量为a，则下列叙述错误的是（）A该蛋白质的相对分子质量为72a1 264B该蛋白质共有肽键70个C该蛋白质至少含有两个氨基和两个羧基D该蛋白质分子至少含有N原子和O原子的数量为72和75选D该蛋白质合成时，共形成52220
9、70个肽键，失去70个水分子，形成两个二硫键共失去4个氢原子，该蛋白质的相对分子质量为72a1870472a1 264；一条肽链（非环状）至少含有1个氨基和1个羧基，该蛋白质至少含有两个氨基和两个羧基；该蛋白质分子至少含有N原子和O原子的数量为72和74。二、非选择题14（xx辽宁四地六校一模）一切生命活动都离不开蛋白质，下图为部分细胞结构和多种蛋白质，请回答下列有关问题：（1）A蛋白参与细胞间的相互黏连，所以在动物细胞工程中常用_处理组织碎块，使细胞分散开。（2）B蛋白与物质跨膜运输有关，如果转运过程需ATP供能，则转运方式称为_，若转运过程不消耗ATP，则转运方式称为_，能量来自所转运物质
10、_形成的势能。（3）C蛋白只能与特定分子结合，结合后其_发生变化，像“分子开关”一样，引起细胞内一系列变化，是细胞膜完成_功能的分子基础。（4）D蛋白和细胞骨架共同完成细胞内的物质运输，细胞骨架的化学本质是_。（5）E蛋白具有催化功能，因其只能与_结合，所以E蛋白的功能具有专一性的特点。（6）F蛋白的功能是与DNA分子的某一部位结合，以DNA分子的一条链为模板合成RNA分子，F蛋白的名称是_。（1）动物细胞间质的物质中主要成分是蛋白质，故用胰蛋白酶可以分离动物细胞。（2）主动运输与协助扩散均需要载体蛋白参与，但主动运输需消耗ATP。（3）C蛋白是细胞膜上的受体，与细胞间的信息交流有关。（4）细
11、胞骨架的化学本质是蛋白质。（5）具有催化作用的蛋白质是酶，一种酶只能催化一种或一类化学反应。（6）F蛋白是催化转录过程的RNA聚合酶，该酶可以与DNA分子上的RNA聚合酶结合位点结合，催化转录过程。答案：（1）胰蛋白酶（2）主动运输协助扩散浓度差（3）空间结构信息交流（细胞通讯、细胞识别）（4）蛋白质（5）一种或一类底物（6）RNA聚合酶15（xx北京昌平区期末）盐藻是一种单细胞真核藻类，其鞭毛是由微管蛋白聚合而成的。为研究泛素和蛋白酶体是否参与盐藻鞭毛的解聚过程，科研人员进行了相关研究。（1）借助荧光显微镜，观察到盐藻鞭毛上存在泛素，它是由76个_组成的多肽，可与微管蛋白形成泛素化蛋白。（2
12、）科研人员检测了不同处理下盐藻鞭毛中泛素化蛋白的含量，其电泳结果如图1。（对照组：正常生长状态的盐藻细胞；组装组：鞭毛组装状态的盐藻细胞；解聚组：鞭毛解聚状态的盐藻细胞）据图1分析，与对照组相比，鞭毛解聚组细胞内泛素化蛋白含量_，由此推测，泛素参与了_过程。（3）进一步用带有荧光的物质检测盐藻蛋白酶体的活性，结果如图2。据图分析，鞭毛解聚组蛋白酶体的活性_对照组。（4）综合图1和图2说明_。（5）图3为泛素（Ub）作用机理示意图据图3分析，在多种酶的_作用及ATP供能条件下，微管蛋白的_断裂，导致鞭毛解聚。（6）人体组织细胞中存在多种蛋白质降解途径，请你再举一例：_。（1）氨基酸（2）增加鞭毛
13、解聚（3）高于（4）泛素和蛋白酶体均参与盐藻鞭毛的解聚过程（5）催化肽键（6）溶酶体途径2019年高考生物一轮复习第一单元遗传定律和伴性遗传课时跟踪检测二十人类遗传病与伴性遗传的综合应用1（xx南京学测模拟）下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是（）A猫叫综合征是由染色体结构变化引起的B镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C基因诊断检测出含有致病基因的子代一定患病D禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施选C若致病基因为显性基因，则含有致病基因的子代一定患病；若致病基因为隐性，则杂合子为正常。2下图为某单基因遗传病的系谱图，其中6不携带该遗传病的致病基因。下列有关叙述错误的是（）A该病的遗传方
14、式为常染色体显性遗传B5与9的基因型相同C4一定是纯合子D调查该病的发病率应在人群中随机调查选A根据6不携带该遗传病的致病基因以及上下代的表现型，排除该遗传病为隐性遗传病的可能性。该遗传病为显性遗传病，结合遗传图谱分析，可能为常染色体的显性遗传病，也可能是X染色体的显性遗传病。3甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况（深色表示患者），若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（）Aa BbCc Dd选DX染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病，父亲一定患病，所以D可以排除。4理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙
15、述，正确的是（）A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率选D常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相等，均等于该病致病基因的基因频率的平方。常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相等，均等于1减去该病隐性基因的基因频率的平方。X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于1减去该病隐性基因的基因频率的平方。因男性只有一条X染色体，男性只要携带致病基因便患病，故X染色体隐性遗传病在男性中的发病率
16、等于该病致病基因的基因频率。南京一模）下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）AX、Y这对性染色体上不存在成对基因B正常人的性别决定于有无Y染色体C体细胞中不表达性染色体上的基因D次级精母细胞中一定含有Y染色体选BX、Y染色体在减数分裂过程中能够联会，属于同源染色体，在同源区段上存在成对基因；性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因等，故性染色体上有的基因在体细胞中也表达；X、Y在减数第一次分裂时分离，分别进入两个次级精母细胞中，所以次级精母细胞中含有X或Y染色体。6羊水检查是针对孕妇进行的一种检查，以确定胎儿的健康状况、发育程度及是否患有某种遗传病，检查过程如图所示。A
17、细胞培养时用的是液体培养基B胎儿是否患唐氏综合征可通过显微镜镜检查出C胎儿是否患红绿色盲可通过显微镜镜检查出D检测分析羊水的液体成分可判断胎儿的健康状况选C植物细胞培养用固体培养基，而动物细胞培养用液体培养基；唐氏综合征又称21三体综合征，是染色体异常遗传病，其原理是染色体数目变异，可以在显微镜下观察；红绿色盲基因位于X染色体上，基因在显微镜下观察不到；产前诊断是优生学的主要措施之一，其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞，检查项目包括细胞培养、染色体核型分析和羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某种遗传病。7剪秋萝是一种雌雄
18、异株的高等植物，有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，控制这一相对性状的基因位于X染色体上。经研究发现，窄叶基因（b）可使花粉致死。现将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交，下列叙述正确的是（）A自然界中雌株和雄株都存在宽叶和窄叶B自然界中雌株表现型都是宽叶且为杂合子C子代中宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株1010D子代中宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株1111选C由题意可知，杂合子宽叶雌株的基因型为XBXb，窄叶雄株的基因型为XbY，又知窄叶基因（b）可使花粉致死，则窄叶雄株只能产生一种花粉，即含有Y的花粉，雌株能产生XB、Xb两种配子，故子代的表现型为宽叶雄株和窄叶雄株，子代中无雌株。自然界中雌株可产
19、生XB、Xb两种配子，雄株可产生XB、Y两种花粉，故自然条件下可以存在基因型为XBXB和XBXb的雌株以及基因型为XBY和XbY的雄株。8某常染色体遗传病中，基因型为AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常。如图两个患病家系中，己知亲代中4号与其他三人的基因型不同。下列分析判断正确的是（）A两个家庭再生孩子患病的概率相等B6号与7号基因型相同的概率为1/4C子代的4人中，能确定出基因型的只有7号D若5号与7号结婚，生育患病孩子的概率为1/16选C由题意分析可知1号、2号和3号的基因型都应是Aa,4号和其他三人的基因型不同，所以应是aa。第一个家庭再生孩子患病的概率是1/4（1/21
20、/2）1/2，第二个家庭再生孩子患病的概率应是1/21/21/4。6号基因型及比例为1/3AA和2/3Aa,7号一定是Aa。4个子代个体中只有7号可以确定是Aa,5号和8号可能是Aa也可能是aa,6号可能是AA或Aa。如果5号和7号结婚，5号为2/3Aa和1/3aa,7号个体是Aa，生育孩子患病的概率是2/31/41/21/22/31/31/25/12。9下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是（）选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A地中海贫血病常染色隐性遗传AaAa产前诊断B血友病伴X染色体隐性遗传XhXhXHY选择生女孩C白化病BbBb选择生男孩D抗维生素D佝偻病伴X染色体显性
21、遗传XdXdXDY选C地中海贫血病是常染色隐性遗传，AaAa后代正常的基因型为Aa或AA，aa是患者，因此可以通过产前诊断指导优生；血友病是伴X染色体隐性遗传病，XhXhXHY后代女性都不患病，男性都是患者，因此可以选择生女孩；白化病是常染色隐性遗传病，不能通过选择生男孩或女孩降低后代的发病率；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，XdXdXDY后代的女性都患病，男性都正常，因此可以选择生男孩避免该遗传病的发生。10调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。若以公式N100%进行计算，则公式中a和b依次表示（）A某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B有某
22、种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数选C遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。11下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）A该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响选A人类的许多疾病与基因有关，该计划的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义；该计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工
23、程；该计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列；该计划表明基因之间确实存在人种的差异，有可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响。12人类的性染色体为X和Y，两者所含基因不完全相同，存在同源区段和非同源区段（如右图所示）。某兴趣小组对性染色体上由基因突变引起的疾病进行调查，从中选出5类遗传病的各一个独生子女家庭，相关系谱图如下所示。下列叙述错误的是（）A1号家庭所患遗传病可能是红绿色盲，该病在自然人群中男性患者多于女性患者B2号家庭和3号家庭遗传病都是由区上基因所控制的C考虑优生，建议4号家庭的患病儿子结婚后，选择生女孩不生男孩D5号家庭的患病女儿一定为杂合子，该遗传病男性与女性的患病率相同
24、选D由于1号家庭双亲均不患病却生出一个患病男孩，可判断该病为隐性遗传病，可能为红绿色盲，该病在男性中的发病率高于女性。2号家庭父母均患病可排除致病基因在2上的可能性，若在1上，又由于该病为显性遗传病，女儿必患病，但实际上女儿却没患病，可知控制该病的基因存在于区段上；3号家庭的遗传病为隐性，若在1上，父亲不患病就没有致病基因，这样女儿就不会患病，据此可判断控制该遗传病的致病基因也存在于区段上。4号家庭的遗传病很可能为伴Y遗传，为优生建议婚后选择生女孩。5号家庭的遗传病类型若为伴X染色体显性遗传，患病女儿一定为杂合子，该病在女性中的发病率高于男性；若为伴X隐性，患病女儿一定是纯合子。13（多选）下
25、图为甲病（由一对等位基因A、a控制）和乙病（由一对等位基因D、d控制）的遗传系谱图，已知13的致病基因只来自8，据图分析，下列说法错误的是（）A甲病的遗传方式是常染色体显性遗传B乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传C5的基因型为aaXDXD或aaXDXdD仅考虑甲、乙两病基因，则10是纯合子的概率是1/6选BD根据3和4患甲病，9正常，可知甲病为常染色体显性遗传；根据13致病基因只来自8，判断乙病为伴X隐性遗传；1基因型是aaXDXd，2基因型是AaXDY，所以5的基因型为aaXDXD或aaXDXd；3的基因型为AaXDY，4的基因型为1/2AaXDXD或1/2AaXDXd，10是患甲病女孩，基因
26、型为A_XDX，是纯合子的概率为1/33/41/4。14（多选）黑腹果蝇X染色体的一段缺失会导致特殊的表现型。在野生型果蝇（纯合子）中发现了一种翅后端边缘缺刻的红眼雌果蝇（缺刻性状见图a）。实验表明此性状在雌性中表现出显性遗传的特点，雄性中没有出现过此性状。用缺刻红眼雌果蝇和正常翅白眼雄果蝇作亲本进行杂交实验（如图b所示）。下列相关叙述正确的是（）A该果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律B从未出现过缺刻雄果蝇，最可能的原因是含有这条缺失了一段的X染色体的雄果蝇不能存活CF1的表现型有缺刻白眼雌性、正常翅红眼雌性和正常翅红眼雄性三种DF1自由交配得F2，F2中雌果蝇的表现型及比例为正常翅红眼缺刻白眼31选ABC果蝇眼色的遗传涉及位于X染色体上的一对等位基因，因此该性状
