1、A、分子筛B、高分子多孔小球C、氧化铝D、活性炭19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比较，其特点是（）A、有大的孔容B、有大的比表面C、有亲水基团D、无亲水基团F、是一种强的极性吸附剂21、（选做）在气固色谱中，样品各组分的分离基于（）A、性质不同B、溶解度的不同C、在吸附剂上吸附能力的不同D、挥发性的不同E、在吸附剂上脱附能力的不同22、色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是（）A、R0.1B、R0.7C、R1D、R1.523、（选做）有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以
2、下什么条件好（）A、填充柱B、毛细柱C、恒温分析D、程序升温E、FID检测器F、TCD检测器24、指出下列哪些参数改变会引起极性化合物组分的保留值的增大（）A、增加柱温B、柱长缩短C、增大载气流速D、采用极性柱E、采用非极性柱F、降低柱温G、降低载气流速25、基线噪音（）A、基线噪音指各种因素引起的基线波动B、基线噪音指基线随时间的缓慢变化26、拖尾峰（）A、拖尾峰是指后沿较前沿平缓的不对称峰B、拖尾峰是指前沿较后沿平缓的不对称峰27、为了分析苯中痕量水分，应选择用下列哪一种固定相（）A、硅胶B、分子筛C、高分子多孔小球D、氧化铝28、如果样品比较复杂，相邻两峰间距离又太近或操作条件下不易控制
3、稳定，要准确测量保留值又有一定困难时，最好采用（）A、利用相对保留值定性B、用加入已知物增加峰高的办法定性C、利用文献保留数据定性D、利用选择性检测器定性29、常用标准物质来测定相对校正因子，不同的检测器所选用的标准物也不同（）A、热导池检测器是选用苯B、热导池检测器是选用正庚烷C、氢火焰离子化检测器是选用正庚烷30、死时间（）A、死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间B、死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间31、峰底指（）A、连接峰起点到终点之间的距离B、峰起点到终点之间所对应的基线间距离32、假（鬼）峰指（）A、假（鬼）峰指样品中的杂质峰B、假（鬼）峰是并非样品本身产生的色谱峰33、
4、所谓检测器的“线性范围”是（）A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差D、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之比E、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之差34、煤气中含有O2、N2、CH4、CO物质的分离，只要用一根以下色谱柱可以（）A、PEG-20MB、5A分子筛C、SE-30D、GDR35、有一较低沸程烷烃同系物样品的分离应选以下什么条件好（）A、非极性固定液B、低柱温C、极性固定液D、高柱温E、低液载比36、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、载气流速降低37
5、、在测定相对校正因子时，有下列标准物质：A、丙酮B、无水乙醇C、苯D、环己烷E、正庚烷适用与热导检测器的是（ ）。适用与氢火焰离子化检测器的是（ ）。38、（选做）色谱分析中，用注射器取液体试样，应先反复多次用试样洗涤注射器，再（ ）抽入试样，并稍多于需要量。如有气泡，则将针头（ ）使气泡排出。进样时，注射器应与进样口垂直，插到底后（ ）注入式样，完成后（ ）拔出注射器。A、缓慢B、迅速C、朝上D、朝下39、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为：（）（1）0.50（2）0.75（3）1.0（4）1.5（5）1.540、在色谱分析中，有下列五种检测器，测定以下样品，你要选用哪一种检测器（
6、写出检测器与被测样品序号即可）。（1）热导检测器（2）氢火焰离子化检测器（3）电子捕获检测器（4）碱火焰离子化检测器（5）火焰光度检测器编号被测定样品（1）从野鸡肉的萃取液中分析痕量含氯农药（）（2）在有机溶剂中测量微量水（）（3）测定工业气体中的苯蒸气（）（4）对含卤素、氮等杂质原子的有机物（）（5）对含硫、磷的物质（）41、使用气相色谱仪热导池检测器时，有几个步骤，下面哪个次序是正确的。（1）打开桥电流开关（2）打开记录仪开关（3）通载气（4）升柱温及检测器温度（5）启动色谱仪电源开关（1）（2）（3）（4）（5）（2）（3）（4）（5）（1）（3）（5）（4）（1）（2）（5）（3）（4
7、）（1）（2）（5）（4）（3）（2）（1）42、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。A.沸点差，B.温度差，C.吸光度，D.分配系数。43、选择固定液时，一般根据（）原则。A.沸点高低，B.熔点高低，C.相似相溶，D.化学稳定性。44、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。A.调整保留值之比，B.死时间之比，C.保留时间之比，D.保留体积之比。45、理论塔板数反映了（）。A.分离度；B.分配系数；C保留值；D柱的效能。46、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种操作？A.改变固定相的种类B.改变载气的种类和流速C.改变色谱柱的柱温D.（A）和（
8、C）47、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。A.没有变化，B.变宽，C.变窄，D.不成线性48、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（）。A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。C.固定液的沸点。D.固定液的最高使用温度49、分配系数与下列哪些因素有关（）A.与温度有关；B.与柱压有关；C.与气、液相体积有关；D.与组分、固定液的热力学性质有关。50、对柱效能n，下列哪些说法正确（）A.柱长愈长，柱效能大；B.塔板高度增大，柱效能减小；C.指定色谱柱对所有物质柱效能相同；D.组分能否分离取决于n值的大小。51、在气相色谱中，当两组分不能完全分离时，是由于（）
9、A色谱柱的理论塔板数少B色谱柱的选择性差C色谱柱的分辨率底D色谱柱的分配比小E色谱柱的理论塔板高度大52用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时，以环己烷乙酸乙酯（9；1）为展开剂，经2h展开后，测的偶氮苯斑点中心离原点的距离为9.5cm，其溶剂前沿距离为24.5cm。偶氮苯在此体系中的比移值Rf为（）A0.56B0.49C0.45D0.25E0.3953、气相色谱分析下列那个因素对理论塔板高度没有影响（）。A填料的粒度B载气得流速C填料粒度的均匀程度D组分在流动相中的扩散系数E色谱柱长54.在以下因素中，属热力学因素的是（）A.分配系数；B.扩散速度；C柱长；D理论塔板数。55.理论塔板数
10、反映了（）56.欲使色谱峰宽减小，可以采取（）A降低柱温；B减少固定液含量；C增加柱长；D增加载体粒度。57.如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分,那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜？A归一化法；B外标法；C内标法； D标准工作曲线法。58.色谱图上两峰间的距离的大小,与哪个因素无关?A极性差异；B沸点差异；C热力学性质差异； D动力学性质差异。59.假如一个溶质的分配比为0.1，它分配在色谱柱的流动相中的质量分数是（）A.0.10；B.0.90；C0.91；D0.99。60.下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是（）A柱温；B载气的种类；C柱压； D固定液膜厚度。6
11、1.在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是（）A保留值B峰面积C分离度D半峰宽62.在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是（）A保留时间B保留体积C半峰宽D峰面积63.良好的气-液色谱固定液为（）A蒸气压低、稳定性好B化学性质稳定C溶解度大，对相邻两组分有一定的分离能力DA、B和C64.使用热导池检测器时,应选用下列哪种气体作载气，其效果最好？AH2BHeCArDN265.色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时（）A进入单独一个检测器的最小物质量B进入色谱柱的最小物质量C组分在气相中的最小物质量D组分在液相中的最小物质量66.热导池检测器是一种（）A浓度型检测器B质量型检测器C只
12、对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D只对含硫、磷化合物有响应的检测器67.使用氢火焰离子化检测器，选用下列哪种气体作载气最合适？68.下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是（）A柱温B载气的种类C柱压D固定液膜厚度69柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示，柱效率越高，则:A.n越大，h越小；B.n越小,h越大C.n越大,h越大；D.n越小,h越小70根据范姆特方程，色谱峰扩张、板高增加的主要原因是:A.当u较小时，分子扩散项；B.当u较小时，涡流扩散项；C.当u比较小时，传质阻力项；D.当u较大时，分子扩散项。71如果试样中组分的沸点范围很宽，分离不理想，可采取的措施为:A.选择合适的固
13、定相；B.采用最佳载气线速；C.程序升温；D.降低柱温72要使相对保留值增加，可以采取的措施是:A.采用最佳线速；B.采用高选择性固定相；C.采用细颗粒载体；D.减少柱外效应73物质A和B在长2m的柱上，保留时间为16.40min和17.63min，不保留物质通过该柱的时间为1.30min，峰底宽度是1.11min和1.21min，该柱的分离度为：（1）0.265（2）0.53（3）1.03（4）1.0674在液相色谱中，梯度洗脱最宜于分离（）（1）几何异构体（2）沸点相近，官能团相同的试样（3）沸点相差大的试样（4）分配比变化范围宽的试样75如果试样比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易
14、控制稳定，要准确测量保留值有一定困难时，宜采用的定性方法为（）（1）利用相对保留值定性（2）加入已知物增加峰高的办法定性（3）利用文献保留值数据定性（4）与化学方法配合进行定性76比保留体积的定义为：0时，单位质量固定液所具有的 （）（1）相对保留体积（2）校正保留体积（3）净保留体积（4）调整保留体积77在法庭上，涉及到审定一种非法的药品，起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同条件下，刚好与已知非法药品的保留时间相一致，而辨护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值，最宜采用的定性方法为（）（1）用加入已知物增加峰高的方法（2）利用相对保留值定性（3）用保留值双柱法定
15、性（4）利用保留值定性78气相色谱分析时，第一次进样后得到4个组分峰，而第二次进样后变成5个组分峰，其原因可能是（）（1）进样量太多（2）记录纸走速太快（3）衰减不够（4）气化室温度太高79涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是（）（1）保留值（2）分离度（3）相对保留值（4）峰面积80在以下因素中，属热力学因素的是（）（1）分配系数（2）扩散速度（3）柱长（4）理论塔板数81在以下因素中，不属动力学因素的是（）（1）液膜厚度（2）分配系数（3）扩散速度（4）载体粒度82在液相色谱中，在以下条件中，提高柱效最有效的途径是（）（1）减小填料粒度（2）适当升高柱温（3）降低流动相的流速（4）降低
16、流动相的粘度83在气相色谱法中，适于用氢火焰离子化检测器分析的组分是（）（1）二硫化碳（2）二氧化碳（3）甲烷（4）氨气84下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是（）（1）柱温（2）载气的种类（3）柱压（4）固定液膜厚度85根据以下数据物质tR-t0/minI正己烷3.43600苯4.72?正庚烷6.96700计算苯在100的角鲨烷色谱柱上的保留指数是（）（1）531（2）645（3）731（4）74586分析甜菜萃取液中痕量的含氯农药宜采用（）（1）热导池检测器（2）氢火焰离子化检测器（3）电子捕获检测器（4）火焰离子化检测器87测定有机溶剂中的微量水，下列四种检测器宜采用（）88下列气相色
17、谱操作条件，正确的是（）（1）载气的导热系数尽可能与被测组分的热导系数接近（2）使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较高的柱温（3）载体的粒度愈细愈好（4）气化温度高好89镇静剂药的气相色谱图在3.50min时显示一个色谱峰，峰底宽度相当于0.90min，在1.5m的色谱柱中理论塔板数是（）（1）62（2）124（3）242（4）48490气液色谱中，对溶质的保留体积几乎没有影响的因素是（）（1）改变载气流速（2）增加柱温（3）改变固定液的化学性质（4）增加固定液的量，从5%到10%91气液色谱中，与二个溶质的分离度无关的因素是（）（1）增加柱长（2）改用更灵敏的检测器（4）改变载
18、气性质92若在一个1m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68，若要使它们完全分离，则柱长（m）至少应为（）（1）0.5（2）2（3）5（4）993假如一个溶质的分配比为0.1，它分配在色谱柱的流动相中的质量分数是（）（1）0.10（2）0.90（3）0.91（4）0.9994在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的（）（1）载体粒度95气液色谱中，保留值实际上反映下列那种物质分子间的相互作用力？（1）组分和载气（2）载气和固定液（3）组分和固定液（4）组分和载气、固定液96某组分在色谱柱中分配到固定相中的量为mA（g）,分配到流动相中的量为mB（g）,而该组分在固定相中的质量浓
19、度为A（g/mL）,在流动相中的质量浓度为B（g/mL）,则此组分的分配系数为（）（1）mA/mB（2）mA/（mA+mB）（3）cA/cB（4）cB/cA97在其它色谱条件不变时，若使理论塔板数增加3倍，对两个十分接近峰的分离度是（）（1）增加1倍（2）增加3倍（3）增加4倍（4）增加1.7倍98应用新的热导池检测器后，发现噪音水平是老的检测器的一半，而灵敏度加倍，与老的检测器相比，应用新的检测器后使某一有机物的检测限是（）（1）减少为原来的1/4（2）减少为原来的1/2（3）基本不变（4）增加原来的1/499在色谱法中，任何组分的分配系数都比1小的是（）（1）气-固色谱（2）气-液色谱（3
20、）空间排阻色谱（4）离子交换色谱100相对保留值（）（1）与柱温无关（2）与所用固定相有关（3）同气化温度有关（4）与柱填充状况及流速有关101在气相色谱仪中，采用双柱双气路的主要目的是（）（1）专门为热导池检测器设计（2）专门为程序升温而设计（3）专门为比较流动相速度而设计（4）专门为控制压力而设计102根据范弟姆特方程式，在高流速情况下，影响柱效的因素主要是（）（1）传质阻力（2）纵向扩散（3）涡流扩散（4）柱弯曲因子103分离有机胺时，最好选用的色谱柱为（）（1）非极性固定液柱（2）低沸点固定液柱（3）空间排阻色谱柱（4）氢键型固定液柱104为了测定热导池检测器的灵敏度，注入0.5L苯进
21、入色谱仪，记录纸速度为5mm/min，苯的峰高为2.5mV，半峰宽为2.5mm，柱出口处载气流量为30mL/min，忽略温度与压力的校正,（苯的相对密度为0.88）则热导池检测器灵敏度为（）（1）85mVmL/mg（2）8510-3mVmL/g（3）170mV（4）17mV105一般气相色谱法适用于（）（1）任何气体的测定（2）任何有机和无机化合物的分离、测定（3）无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定（4）任何无腐蚀性气体与易挥发的液体、固体的分离与鉴定106为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采取的基准物是：（1）苯（2）正庚烷（3）正构烷烃（4）正丁烷和丁二烯107采用气
22、相色谱氢火焰离子化检测器时，与相对校正因子有关的因素是（）（1）固定液的极性（3）载气的流速（4）标准物的选用108在色谱分析中通常可通过下列何种方式来提高理论塔板数？（1）加长色谱柱（2）在高流速区操作（3）增大色谱柱的直径（4）进样量增加109对于一对较难分离的组分现分离不理想，为了提高它们的色谱分离效率，最好采用的措施为（）（1）改变载气速度（2）改变固定液（3）改变载体110在高固定液含量色谱柱的情况下，为了使柱效能提高，可选用（）（1）适当提高柱温（2）增加固定液含量（3）增大载体颗粒直径（4）增加柱长111在色谱分析中，柱长从1m增加到4m，其它条件不变，则分离度增加（）（1）4倍
23、（2）1倍（3）2倍（4）10倍112在色谱定量分析中，若A组分的相对质量校正因子为1.20，就可以推算出它的相对质量灵敏度为：（1）21.20（2）0.833（3）1.20A的相对分子质量（4）1.20113在柱温一定时，要使相对保留值增加，可以采取（）（1）更细的载体（2）最佳线速（3）高选择性固定相114欲使色谱峰宽减小，可以采取（）（1）降低柱温（2）减少固定液含量（3）增加柱长（4）增加载体粒度115在气相色谱分析中，要使分配比增加，可以采取（）（2）减小流动相速度（3）降低柱温（4）增加柱温116气相色谱的分离原理是利用不同组分在两相间具有不同的（）（2）柱效（3）分配系数（4）分
24、离度117在液相色谱中,为了提高分离效率,缩短分析时间,应采用的装置是（）（1）高压泵（2）梯度淋洗（3）贮液器（4）加温118经典填充柱,在固定液含量较高,中等线速时,塔板高度的主要控制因素是（）（1）涡流扩散项（2）分子扩散项（3）气相传质阻力项（4）液相传质阻力项119欲使流速分布比较均匀,柱效也较高,应控制柱前压力与出口压力的比值（p1/p0）为（）（1）1（2）1.5（3）2（4）4120目前人们公认的色谱法的创始人是（）（1）法拉第（2）海洛夫斯基（3）瓦尔士（4）茨维特1211941年建立了液-液分配色谱法,对气相色谱法发展做出了杰出贡献,因此于1952年荣获诺贝尔化学奖的科学家是（）（1）茨维特（2）康斯登马丁（3）范特姆特（4）马丁和辛格122色谱法作为分析方法之一,其最大的特点是（）（1）分离有机化合物（2）依据保留值作定性分析（3）分离与分析兼有（4）依据峰面积作定量分析123在气-液色谱法中,首先流出色谱柱的组分是（）（1）吸附能力小（2）吸附能力大（3）溶解能力大（4）溶解能力小124色谱柱的长度一定时,色谱峰的宽度主要取决于组
