1、此病常在新生儿（芬兰型）或婴幼儿期（非 芬兰型）发病，呈现肾病综合征及进行性肾损害，数年后即至终末肾衰竭。此病发病率不 高，国内罕见，应根据发病年龄、临床病理表现及家族史来诊断本病。在内科，能引起肾 病综合征的遗传肾脏病更少，仅见于极少数 alport 综合征病人。 Alport 综合征的遗传方 式呈异质性， 多为性染色体显性遗传及常染色体显性遗传， 近年已有常染色体隐性遗传报 道。此病在 10 岁前发病，以血尿（ 100病有血尿）、蛋白尿（多为少量蛋白尿，仅极少 数呈现大量蛋白尿及肾病综合征） 、进行性肾功能减退为主要表现，并常伴神经性耳聋及 眼疾（球性晶体及黄斑病变） 。本病属性染色体显性
2、遗传时，家族中男性病人病情常明显 重于女性，男性多于 30 岁死亡。肾脏组织电镜检查证实本病主要病变在肾小球基底膜， 可见增厚与变薄的基底膜相间， 在增厚的基底膜中致密带变宽并纵向劈裂成网， 故根据疾 病临床表现（肾、耳、眼病变） 、病理特点（基底膜病变）及家族史，诊断本病并不困难。能继发肾病综合征的全身系统性疾病却很多， 应十分小心地一一除外。 如何发现这类 继发性肾病综合征？以下两点可提示： 事先已知病人有全身系统性疾病， 且知该病可继 发肾小球损害，病人在此系统性疾病中出现肾病综合征应首先考虑为继发性肾病综合征。 事先并未发现全身系统性疾病存在， 病人仅以肾病综合征就诊， 也不要贸然下原
3、发性肾 病综合征诊断，仍必须依据病人年龄、性别特点考虑有关系统性疾病可能，仔细做相应检 查。例如：婴儿肾病综合征应仔细检查有无先天性梅毒，青中年女性肾病综合征仔细检查 有无系统性红斑狼疮；中老年肾病综合征应仔细检查有无代谢性疾病（糖尿病、淀粉样变 等）及肿瘤（多发性骨髓瘤等）。第很重要，常被没有经验的医生忽略。常见的系统性疾病所致的肾病综合征主要有：过敏性紫癜性肾炎 好发于少年儿童。有典型的皮疹，可伴关节痛、腹痛及黑便，常 在皮疹后 1-4 周出现血尿及蛋白尿， 部分病人呈现肾病综合征， 肾组织病理多为系膜增生 性肾炎，系膜区有 IgA 及补体 C3 呈颗粒样沉积。典型皮疹能提示本病诊断，肾穿
4、刺病理 检查能进一步帮助诊断。狼疮性肾炎 好发于青、中年女性。常有发热、皮疹（蝶形红斑及光过敏） 、口腔粘 膜溃疡、关节痛、多发性浆膜炎及多器官系统（心、肾、血液及神经等）累表现。化验血 清补受体 C3 下降， 多种自身抗体阳性，肾脏受累时部分病人呈肾病综合征。临床呈肾病 综合征的狼疮性肾炎病理多属 IV 型（弥漫增生型）或 V 型（膜型）。狼疮性肾炎必须依靠 肾穿刺病理检查分型。糖尿病肾病 好发于中、老年。患糖尿病数年才会出现肾损害，最初呈现白蛋白尿， 以后逐渐进展成大量蛋白尿，出现肾病综合征时糖尿病病程已达 10 年以上。此后病情进 展更快， 3-5 年即进入尿毒症。本病典型病理表现为结节
5、性或弥漫性肾小球硬化。由于出 现肾病综合征前患者已有 10 多年糖尿病史，故此肾病不易误诊、漏诊。肾淀粉样变性病 好发于中、老年。淀粉样变性病分为原发性及继发性两种，前者病 因不清，主要侵犯心、肾、消化道（包括舌） 、皮肤及神经；后者常经常继发于慢性化脓 性感染及恶性肿瘤等病，主要侵犯肾及肝脾。肾脏受累时体积增大，常出现肾病综合征。 此病确诊需做组织活检（牙龈、舌、直肠、肾或肝活检）病理检查，病变组织刚果红染色 阳性，电镜检查可见无序排列的细纤维为病理特点。骨髓瘤肾损害 好发于中、老年，男多于女。常有下列表现：骨痛，扁骨 X 片穿凿样 空洞，血清单株球蛋白增高，蛋白电泳增高，蛋白电泳 M带，尿
6、凝溶蛋白阳性，骨髓瘤可 致多种肾损害， 当大量轻链蛋白沉积肾小球 （轻链蛋白肾病） 或并发肾脏淀粉样变性病时， 临床往往出现肾病综合征。 依据上述典型表现确诊骨髓瘤不难， 骨髓瘤病人一旦出现尿异 常，即应做肾穿刺明确肾病性质。3.原发性肾病综合征的基础病诊断原发性肾病综合征诊断成立后， 还必须明确导致其发生的基础肾小球疾病， 因为不同 的基础病治疗方案和预后不同，因此必须进行肾穿刺病理检查。导致原发性肾病综合征的病理类型有以下 5 型：微小病变（ MCD） 好发于少年儿童，尤其 2-6 岁幼儿，但老年又有一发病高峰。患 者男多于女。本病起病快，迅速出现大量蛋白尿，而后近乎 100%病例呈现肾病
7、综合征。镜下血尿发生率低（ 15-20 ），无肉眼血尿，也无持续性高血压及肾功能损害（严重水 肿时可有一过性高血压及氮质血症，利尿后即消退） 。系膜增生性肾炎（ MsPG）N 好发于青少年，男多于女。有前驱感染者（占 50）发 病较急，可呈急性肾炎综合征（约占 20-30 ），否则常隐袭起病。肾病综合征发生率 非 IgA 肾病高于 IgA 肾病（前者约 30，后者约 15），而血尿发生率 IgA 肾病高于非 IgA 肾病（前者近乎 100，后者约 70；肉眼血尿发生率前者约 60，后者约 30）。 肾功能不全及高血压则随肾脏病变由轻而重逐渐增多。 此型肾炎在我国发病极高， 约占原 发性肾小球疾
8、病的一半，其中 IgA 肾病及非 IgA 肾病又各约 1/2 ，我国原发性肾病综合征 中约 1/3 病例系由该型肾炎引起。系膜毛细血管性肾炎（ MCG）N 又称膜增生性肾炎。好发于青壮年，男多于女。有前 驱感染者（约占 60-70 ）发病较急，可呈急性肾炎综合征（约占 20-30 ），否则亦 隐袭起病。常呈肾病综合征（约占 60），伴有明显血尿（几乎 100有血尿，肉眼血尿 20），疾病常持续进展，肾功能不全、高血压及贫血出现早。约 50-70 血清补体 C3持续下降，对本病诊断有提示意义。膜性肾病（MN 好发于中老年，男多于女。隐袭起病，肾病综合征发生率高（80%）, 部分病例有镜下血尿（约
9、占 40），但无肉眼血尿。疾病进展缓慢，一般在发病 5-10 年 后才开始出现肾功能损害及高血压。 但本病极易发生血栓栓塞并发症， 文献报道肾静脉血 栓发生率高达 30-60 。局灶节段性肾小球硬化（ FSGS） 好发于青少年，男多于女。隐袭起病，肾病综合征 发生率高（约占 50%-75），血尿发生率也很高（约 75），可见肉眼血尿（约 20）。 本病确诊时常已有肾功能减退及高血压。 此外，本病还常出现肾性糖尿等近端肾小管功能 障碍。在已知上述各种肾小球疾病病理类型的临床表现后，即可试从临床表现推断病理诊 断，以下几点可供参考中：发病年龄：发病高峰年龄从小至老依次为 MCD儿童、少年）、 Ms
10、PGF及FSGS（青少年）、MCGN青壮年）、MN中、老年）。起病情况：起病急、临床呈 单纯肾病综合征者，主要为MCD感染后急性起病并呈现急性肾炎综合征者，主要为MsPGN 及MCG；隐袭起病多为MNS FSGS而MsPG及MCG在无前驱感染情况下也可隐袭起病。 血尿：感染后3日内出现肉眼血尿者多为IgA肾病；无肉眼血尿，乃至无血尿者主要为 MCD及 MN肾功能不全：MCG肾功能不全出现早、进展快；MN肾功能不全出现晚、进 展慢；FSGS及重度MsPG确诊时已多有肾功能损害；而 MCD及轻度MsPG肾功能常正常。 其他：IgA肾病血清IgA水平可能增高；MCG病人血清补体常持续降低。由于肾小球
11、疾病有下列特点： 一种病理类型可呈现多种临床表现， 而一种临床表现又 可来自多种病理类型，二者之间广泛存在着交叉联系，所以绝不可能完全推断正确。一般 来说，临床医师根据临床表现推断病理类型的最高准确性也只有 60-70 。因此，要准确地作出原发性肾病综合征的基础诊断，仍必须进行肾穿刺病理检查。4.肾病综合征的治疗4.1对症治疗 - 利尿消肿导致肾病综合征水肿的机制并不单一， 但是肯定有低血浆胶体渗透压 （由低蛋白血症 导致）因素存在，因此，欲有效利尿 , 静脉补充胶体液是重要措施之一。临床多静脉输注 血浆代用品（如右旋糖酐或羟乙基淀粉）来提高病人血浆胶体渗透压，但应注意：选低 分子制剂（分子量
12、2-4万道尔顿）以兼顾扩容及渗透性利尿；应用含糖而不含钠制剂， 以免氯化钠影响利尿疗效；当尿量 400ml/d时应禁用此类药物，此时药物易滞留及堵 塞肾小管，致成“渗透性肾病” ，诱发急性肾衰竭。若无心功能障碍时，可每次静脉输注 500ml,隔日1次，输注结束立刻从滴壶入袢利尿剂，以获取最佳利尿效果。现在不主张输注血浆或其制品（如白蛋白）来提高胶体渗透压。因为输注的血浆或其 制品均于 24-48 小时内经肾从尿丢失， 如此将加重肾小球高滤过， 严重时损伤肾小球脏层 上皮细胞导致“蛋白负荷肾病” ，而且滤过的蛋白将被近端肾小管上皮重吸收，过度重吸 收将损伤肾小管， 导致上皮细胞变性脱落。 有人用
13、血浆及其制品作为营养药频繁输注来提 高病人血浆蛋白水平， 则更错误。 试验已证明输注血浆或白蛋白后将反馈抑制病人肝脏蛋 白合成，只有弊而无利。利尿效果不佳时，应检查病人是否严格限制食盐摄入。利尿效果差的严重水肿病人， 可辅助应用超滤脱水消肿； 利尿效果差的严重腹水病人， 亦可考虑进行自身腹水浓缩回输。 而病人利尿效果好时，亦需注意勿利尿过度、过猛，以免血液浓缩形成血栓，病人体重以 每日下降 0.5-1.0Kg 为宜。4.2主要治疗 -抗免疫抗炎症 导致原发性肾病综合征的肾小球疾病几乎都是免疫介导性疾病， 而且多为免疫介导性 炎症，故其主要治疗必为抗免疫及抗炎症治疗。4.2.1合理应用各种治疗药
14、物类固醇激素尽管激素治疗存在多种方案， 但是一般均遵循 “足量、 慢减、长期维持”的用药原则。开始用量要足：以泼尼松为例，起始剂量需达到每日 1mg/kg （不过，多数国内医师主张最大量不超过60mg/d），足量（40mg/d）服药12周。减撤药要慢：有效病例每2-3 周减原用量的1/10，当减至20mg/d左右时疾病尤易反跳，更应谨慎。维持用药要久： 常以隔日20mg顿服作维持量，共服半年至1年或更久。起始量足有利于诱导疾病缓解， 减量慢及维持用药久可预防疾病复发。某些难治性原发性肾病综合征（尤其少数病理为微小病变或轻度系膜增生性肾炎者） 可以试用甲基氢化泼尼松冲击治疗， 0.5-1.0g
15、溶于 5葡萄糖静脉点滴，隔日 1次，共 3 次。用药期间，必须注意防止感染、水钠潴留及消化道出血等副作用。细胞毒药物 包括盐酸氮芥、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、硫唑嘌呤及长春新碱等，它们常与激素配伍 应用。此类药物中氮芥疗效最佳，但因副作用大（骨髓抑制、胃肠反应及局部刺激） ，临床 现已少用，或仅用作二线药物（环磷酰胺疗效不佳时） 。该药多在睡前从静脉点滴的三通 头中推注，始量1mg欣，渐增至5mg/次，每周注射两次，直至累积量达 80-100mg=现在临床最常用环磷酰胺，每日100m口服，或200mg静脉注射，累积量达6-8g停药。 该药出具有骨髓抑制作用及胃肠反应，但远比盐酸氮芥轻，此外还有中毒
16、性肝炎、性腺抑 制（主要为男性） 、脱发及出血性膀胱炎等副作用，均应注意。环磷酰胺冲击疗法（每次 0.75/ 平方米体表面积，或每次 1g 溶于 5葡萄糖静脉点滴，每月 1 次，共 6 次），虽已 广泛应用于狼疮性肾炎（尤其肾间质病变重者） ，但对于原发性肾病综合征未必有特殊优 越性。苯丁酸氮芥也可用于原发性肾病综合征治疗，常用量为每日 0.15-0.2mg/kg ，共服 8-10 周，累积量达 10-15mg/kg 停药。该药副作用与环磷酰胺相似，但比环磷酰胺轻。霉酚酸酯为新型的免疫抑制剂。该药选择性作用于 T、B 淋巴细胞抑制免疫，而对其它体细胞 无作用，故副作用小（仅轻度胃肠反应，偶有轻
17、度贫血或白细胞减少） 。霉酚酸酯也常与 激素全用，剂量 1-2g/d ，分两次空腹口服，需持续服药 1 年以上。有人认为此药对膜性 肾病（ 包括 II 期膜性肾病 ） 疗效远较其它细胞毒药物良好。环孢素 A该药选择性地作用于 T 淋巴细胞抑制免疫反应， 临床也常与激素合用， 起始用量常为 5mg/kg.d，分两次口服，2-3月后缓慢减量，共服药半年至1年。服药期间定期监测药物 血浓度，以保持其谷值在 100-200ng/ml 。该药对某些给难治性原发性肾病综合征（系膜 毛细血管性肾炎除外） 病例，尤其呈激素依赖性者， 有一定疗效， 但是该药副作用大 （急、 慢性肾毒性、肝毒性、高尿酸血症、高血
18、压、齿龈增生以及多毛症等） ，故一般只作为二 线用药。雷公藤 中药雷公藤根（去皮）含有多甙、二萜内酯、三萜甾醇、倍半萜生物碱等 30多种化 学成分， 现知其中某些成分主要为雷公藤多甙， 故临床现用雷公藤多甙治疗原发性肾病综 合症（30-60mg/d，分3次服用，也多与激素配伍）。雷公藤多甙也有一定副作用，如性腺 抑制（男性精子生成减少，女性月经紊乱） 、肝脏损害及外周血白细胞减少等，但比环磷 酰胺轻。此外，雷公藤可导致急性肾衰竭，需注意。4.3有区别地进行个体化治疗应根据患者年龄、 体表面积及有无相对禁忌症等调节药物药量， 但是更重要的是要根 据病理类型制定不同治疗方案。4.3.1微小病变及轻
19、度系膜增生性肾炎所致的原发性肾病综合征 应力争将肾病综合征治疗缓解。初治者可单用激素，而且剂量可偏小，复发（尤其多 次复发）病例治疗宜激素加细胞毒药物（常选环磷酰胺，亦可用盐酸氮芥，后者对减少复 发似效果更佳）联合治疗，成人约有 15呈难治性肾病综合征，这些病人（尤其对激素 依赖者）可试用环孢素 A。4.3.2膜性肾病所致原发性肾病合征U期膜性肾病很难治疗，但是多于 60%的I期膜性肾病病例肾病综合征可治疗缓解， 所以应对不同病期病人制订不同治疗目标， I 期病例仍应力争缓解。膜性肾病治疗应该激 素及细胞毒药物 （常选环磷酰胺或苯丁酸氮芥） 联合应用， 治疗无效时也可试用环孢素 A。 激素加霉
20、酚酸酯治疗部分膜性肾病（包括U期）病例，也有较好疗效。膜性肾病患者多为 中、老年人，易发生严重药物副作用，必须注意，因此规则治疗后的无效病例（尤其U期） 应果断减、停药。此外，膜性肾病很易发生血栓栓塞并发症，应注意进行防治。4.3.3重度系膜增生性肾炎及局灶节段性肾小球硬化所的原发性肾病综合征 治疗困难， 常逐渐发展至终末肾衰竭， 经过治疗如能减少尿蛋白排泄及延缓肾损害进展即为成功，不宜盲目制订过高目标。治疗时也应激素及细胞毒药物（或霉酚酸酯）联合 应用，若无明显副作用，激素足量用药时间要更长（甚至 6 个月），减药速度要更慢，维 持治疗要更久。对部分无效病例（尤其是激素依赖者） ，也可试用环
21、孢素 A。4.3.4系膜毛细血管性肾炎所致的原发性肾病综合征 此病理类型病例治疗常无效，疾病进展快，易于进入终末肾衰竭。因此，治疗目标只能定为延缓肾损害， 而且不易达到。 此病理类型的肾病综合征可参考上述重度系膜增生性 肾炎及局灶节段性肾小球硬化的治疗方案进行，不过，不提倡用环抱素 A,因为已证实无效。有学者主张该型肾炎病人应长期服用抗血小板药物（双密达莫 300mg/d 或阿司匹林 100mg/d）及血管紧张素转换酶抑制剂，认为对延缓肾损害进展有益。4.4并发症防治4.4.1感染 感染是肾病综合征的常见并发症，包括细菌、病毒及霉菌感染等，其中以血行播散性 结核及深部霉菌感染最严重，可威胁病人
22、生命。感染的防治原则是：不盲目给用激素及 细胞毒药物的病人并用抗生素“预防”感染，这不但不能防止细播菌感染，反易导致霉菌 感染发生。 病人一旦出现感染， 即应尽快选用敏感、 强效、无肾毒性的药物进行治疗 （如 血行播散性结核用异烟肼、 乙胺丁醇及匹嗪酰胺四联治疗， 深部霉菌感染用氟康唑静脉点 滴治疗等），并加强支持疗法。反复感染者，可辅以免疫增强剂（如胸腺肽肌肉注射、 丙种球蛋白 5g 静脉点滴）治疗，减少感染发生。4.4.2血栓及栓塞血栓及栓塞是肾病综合征的另一常见并发症， 膜性肾病尤易发生。 此并发症重在预防， 主要措施是：肾病综合征病人均应给予抗血小板治疗（双密达莫 300mg/d或阿司
23、匹林100mg/d）;血浆蛋白低于20g/L的肾病综合征病人，还应进行抗凝治疗：常予肝素钙 50mg,每12小时皮下注射1次（肝素钙吸收代谢较慢，故可每日注射两次），或肝素钠25mg, 每 6 小时皮下注射一次（肝素钠体内吸收代谢快， 4-6 小时作用消失，必须反复注射） ， 以保持凝血时间（试管法）达正常2倍；血栓栓塞一旦发生，即应尽快进行溶栓治疗（6 小时内最佳， 3 日内仍可望有效）：临床常用尿激酶（ 20 万单位 /d 静脉点滴），近年基因 重组的组织型纤溶酶原激活剂（rT-PA）问世，溶栓效果优于尿激酶，亦可试用。出现血 栓栓塞的病人还需持续抗凝半年以上， 以防新血栓栓塞再发， 此时
24、常选口服抗凝药服用 （如 华法令或其它双香豆素类制剂） ，需保持凝血酶原时间达正常的 2倍。443高脂血症及其并发症只要估计NS难以迅速缓解（如激素抵抗或激素依赖性肾病综合征），脂代谢紊乱要持 续较长时间，降脂治疗就应尽早开始。虽然肾病综合缓解前其脂代谢紊乱无法完全矫正， 但降脂治疗仍可能减轻高脂血症，从而减少其并发症（动脉粥样硬化、血栓形成及肾脏损害）发生。以血清胆固醇增高为主者，应首选羟甲基二酰辅酶 A（HMG-Go）A 还原酶抑制剂治疗； 而以血清甘油三酯增高为主者， 应首选纤维酸类衍生物治疗。 两药均有一定的肝毒性及肌 毒性，必须注意，因此两药不宜轻易并用。两药均能使双香豆素类药物抗凝
25、作用加强，所 以与双香豆素类药物并用时，后者需酌情减量。药物治疗必须配合饮食治疗才能获得最佳效果。 病人膳食应少含饱和脂肪酸和胆固醇（主要指动物油脂），而应富含多聚不饱和脂肪酸（豆油、玉米胚油和芝麻油富含 n 6系脂 肪酸，深海鱼油富含n 3系脂肪酸）及甾醇（向日葵油、米糖油及菜籽油富含甾醇，并应 增添可溶性纤维食物（燕麦、谷类麸皮） 。4.4.4低蛋白血症及其并发症治疗主要治疗环节如下：供给适当蛋白饮食。在保证患者每日食物总热量（ 125.5-146.1KJ/kg ，即 30-35cal/kg ）前提下，要注意饮食蛋白的量和质。高蛋白饮食 会增加尿蛋白排泄及损害肾脏， 早已被废弃，目前主张每
26、日蛋白入量以 0.8-1.0g/kg 为宜。 近年研究发现，饮食蛋白组成（氨基酸成份）也影响尿蛋白排泄，故有学者提倡肾病综合 征宜多进大豆蛋白为主的素食，而不宜多动物蛋白，此观点也应重视。促进肝脏合成蛋 白：从前多用同化激素（如苯丙酸诺龙） ，但疗效不着而副作用大，现已不用。北京医科 大学肾脏病研究所经多年研究推荐用中药当归 30g、黄芪60g煎剂每日一剂，可促进蛋白 合成，现已推广应用。减少尿中蛋白丢失：可应用 ACEI （如苯拉普利、雷米普利等）， 该类药能减低肾小球内高压、 高灌注及高滤过， 并能改善肾小球滤过膜选择通透性而减少 尿蛋白（可减少30%-50%）。近年，血管紧张素U受体拮抗
27、剂问世，该类药治疗作用在某 些方面与ACEI相似，亦有良好应用前景。肾病综合征由于体内金属结合蛋白及内分泌素结合蛋白随尿丢失，导致机体铁、锌、 铜等微量元素及活性维生素 D缺乏，这也应通过饮食及药物补充进行治疗。其中服用 25（OH D3或1.25 （OH 2D3治疗活性维生素D缺乏及低钙血症疗效最佳。445特发性肾功能衰竭 肾病综合征本身可引起一种机制欠清的特发性急性肾功能衰竭， 可能与肾间质水肿压 迫肾小管及原尿中大量蛋白在少尿时与 Tamm-Horsfall 蛋白共同形成管型堵塞肾小管， 导 致“肾单位内梗阻性肾病”相关。该急性肾衰竭的主要治疗措施为：血液透析。除维持 生命外，可在补充血
28、浆制品后适当脱水，以减轻组织（包括肾间质）水肿；利尿。对袢 利尿剂仍有反应时， 应积极给予， 以冲刷掉阻塞肾小管的管型。 积极治疗基础肾小球病。 由于导致特发性急性肾衰竭的多数原发性病例为微小病变病， 故对强化治疗 （如甲基强的 松龙冲击治疗）反应十分良好。随着尿量增多急性肾衰竭逆转，但是基础病若为局灶节段 性肾小球硬化等激素抵抗性疾病时，病人预后差，急性肾衰竭可能无法恢复。含马兜铃酸中药肾损害的诊断与辨证治疗 陕西省中医医院肾病中心 程小红 摘要 本文论述了含马兜铃酸中药肾损害的诊断与中医辨症治疗。 有服用含马兜铃酸中药 及其制剂的用药史， 根据临床表现及病理改变诊断分为急性马兜铃酸肾病、
29、慢性马兜铃酸 肾病、肾小管功能障碍型马兜铃酸肾病三种类型；中医辨证分为脾肾气虚、气阴两虚、肾 阳虚衰、 脾虚湿困四型， 病变过程中多兼挟痰、 瘀等实邪， 呈现本虚标实或虚实挟杂之证， 在辨证基础上随症加减选药亦不可忽视。主题词1964 年我国首次报道了两例病人因服用大剂量木通导致急性肾衰竭，以后偶有相关 的个例报道。 1993 年比利时学者发现 2 名妇女因服含“防己”的减肥药而出现进行性肾 损害，称为“中草药肾病” 。近几年来，国内大量的临床研究和实验研究均证实，导致肾 损害的中药大多含有共同的成份 - 马兜铃酸，故国内学者建议称为“马兜铃酸肾病” 。 目前，含马兜铃酸中药所致的肾损害已引起
30、医学界和政府有关部门的高度重视， 但基 层医务人员仍对此种肾损害缺乏认识， 致使含马兜铃酸中药肾损害的发病有增加趋势。 因 此，加强对含马兜铃酸中药肾损害的认识与防治工作，具有有重要意义。1.临床上如何诊断含马兜铃酸中药所致的肾损害1.1有服用含马兜铃酸中药及其制剂的用药史 目前研究发现，单味中药关木通、马 兜铃、广防己、青木香、天仙藤、寻骨风、朱砂莲、细辛等含有马兜铃酸。含马兜铃酸中 药的中成药制剂有二百余种，常用的中成药如龙胆泻肝丸、冠心苏合丸、八正合剂、八正 丸、排石颗粒、跌打丸、妇科分清丸、止嗽化痰丸等。常因短期大剂量或持续小剂量服用 含马兜铃酸中药及其制剂导致肾损害，小量间断服用含马兜铃酸中药及其制剂亦可致病。1.2临床表
