1、学年度第一学期期末考试高二年级化2011-2012学年度第一学期期末考试高二年级化学试卷 本试卷分为卷和卷两部分。卷为选择题，卷为非选择题。本试卷共100分，考试时间为110分钟。本套试题可能用到的相对原子质量为： C：12 H:1 O:16 N:14 Cl:35.5 Br：80卷（选择题，共50分）一、选择题（本题包括10小题，每小题1分，共10分。每小题只有一个选项符合题意，不选、错选、多选均不得分）1化学在人类生活中扮演着重要角色，以下应用正确的是（ ）A用浸泡过高锰酸钾溶液的硅土吸收水果释放的乙烯，可达到水果保鲜的目的B为改善食物的色、香、味并防止变质，可在其中加入大量食品添加剂C使用
2、无磷洗衣粉，可彻底解决水体富营养化问题D天然药物无任何毒副作用，可长期服用2. 下列说法正确的是（ ）A.纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色 B.蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯 D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇3.下列说法不正确的是（ ）A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4-已二烯和甲苯C.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD.用甘氨酸（）和丙氨酸（）缩合最多可形成4种二肽4某气态化合物X含C、H、O三种元素，现已知下列条件：X中C的质量分数；X中H的质量分数；X在标准状
3、况下的体积；X对氢气的相对密度；X的质量欲确定X的分子式，所需的最少条件是()A B C D5糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。以下叙述不正确的是（ ）A油脂水解的产物是水和CO2 B油脂水解可得到丙三醇C淀粉水解的最终产物是葡萄糖 D蛋白质水解的最终产物是氨基酸6下列物质不是同系物的有（ ） A油酸和硬脂酸 B乙酸和硬脂酸C乙酸和丁酸 D油酸和丙烯酸7下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是（ ）A.乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下能水解C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型
4、相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键8玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是（ ）残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤 盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，用酒精洗涤 做银镜反应后试管壁上银镜，用稀氨水洗涤 沾附在试管内壁上的油脂，用热碱液洗涤A B C D9下列依据相关数据作出的推理和判断中，不正确的是（ ） A依据溶解度的数据，选择用重结晶的方法可将粗苯甲酸提纯B依据相对分子质量的数据，推测乙醇和丙烷沸点的相对高低C依据沸点的数据，判断用分馏的方法从石油中获取汽油和煤油等D依据燃烧热的数据、热化学方程式和盖斯定律，可计算一些反应的反应热
5、10按下列路线制聚氯乙烯，不发生的反应类型是（ ）A加成反应 B消去反应 C取代反应 D加聚反应二、选择题（本题包括20小题，每小题2分，共40分。每小题有一个或两个选项符合题意，不选、多选均不得分，部分分1分）11. 某有机物A在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇可生成分子式为C4H8O2的酯B，则下列说法错误的是（ ） A有机物A既有氧化性又有还原性 B有机物A能发生银镜反应C在质量一定的情况下，任意混和A、B，混合物完全燃烧所得到二氧化碳的量相等 D有机物A是乙醛的同系物12NM3和D58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM3和D58的叙述，错误的
6、是（ ）A.都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同 B.都能与溴水反应，原因不完全相同C.都不能发生消去反应，原因相同 D.遇FeCl3溶液都显色，原因相同13乙烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述不正确的是（ ）A它易溶于有机溶剂B1mol该有机物最多消耗NaOH和Na2CO3的物质的量均为2mol C1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应D该有机物分子中，最多有14个碳原子共平面14经研究发现白蚁信息素有：(2,4二甲基1庚烯)，(3,7二甲基1辛烯)，家蚕的性信息素为：CH3(CH2)8CH=CHCH=CH(CH2)8CH3.下列说法正确的是()A以上三种信息素互为同系
7、物 B以上三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色C2,4二甲基1庚烯与3,7二甲基1辛烯互为同分异构体D家蚕的性信息素与1 mol Br2加成产物只有一种15.下图中a、b、c、d、e、f是6种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物，下列有关说法正确的是()A若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C若a为苯乙烯(C6H5CH=CH2，)则f的分子式是C16H32O2D若a为单烯烃，则d与f的实验式一定相同16.下列有关有机物的说法错误的是（ ）A酸性KMnO4溶液既可以用于鉴别CH4与CH2=CH2，又可以用于除去CH4中混有的CH2=CH2B乙醇、乙酸和乙酸
8、乙酯均能发生取代反应C苯、甲苯互为同系物，都能发生氧化反应和加成反应D在苯酚溶液中，滴入少量稀溴水，立即产生白色沉淀17膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”木质素是一种非糖类膳食纤维其单体之一芥子醇结构简式如下图所示下列有关芥子醇的说法正确的是() A芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃 B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗1 mol Br2D芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成18下列有关叙述，正确的是（ ） A. 加碘食盐能使淀粉溶液变蓝 B. 用电石和水反应制乙炔是氧化还原反应C. 1mol乙酸与足量乙醇在浓硫酸催化下加热
9、，可生成1 mol乙酸乙酯D. 利用电石与水反应制取C2H2时，可采用CuSO4溶液除去杂质气体19举办“人文亚运”的一个重要体现就是禁止运动员服用兴奋剂有一种兴奋剂的结构简式如右图，下列有关该物质的说法不正确的是()A该分子的化学式为C20H24O3B该物质能使酸性KMnO4溶液褪色，即可证明其分子必存在碳碳双键C1 mol该物质与足量浓溴水反应时，至少消耗4 mol Br2D该物质属于苯酚的同系物，遇到FeCl3溶液有可能发生显色反应20中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示：下列叙述正确的是()AM的相对分子质量是180B1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应
10、CM与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO221醇类化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料： 下列说法中正确的是()A可用酸性KMnO4溶液检验中是否含有碳碳双键 B和互为同系物，均能催化氧化生成醛C和互为同分异构体，可用核磁共振氢谱检验D等物质的量的上述5种有机物与足量的金属钠反应，消耗钠的量相同22某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：该有机分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是()A该有机物不同化学环境的氢原子有8种 B该有机物
11、属于芳香族化合物C键线式中的Et代表的基团为CH3 D该有机物在一定条件下能够发生消去反应23. 聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程如下图下列有关说法中不正确的是（ ）AM、A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色BB中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应C1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗2n mol的NaOHDA、B、C各1mol分别与金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为1:2:224.右图是某
12、有机物的球棍模型，下列关于该有机物的性质叙述中错误的是（ ）A能与NaOH发生反应，但不能与盐酸反应 B能合成高分子化合物C能发生加成反应 D能发生水解反应25下列实验能够成功的是 （ ） A.只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种液体B.将乙醇加热到170可制得乙烯C.用乙醇、冰醋酸及pH=0的H2SO4加热可制乙酸乙酯D.用饱和的Na2CO3溶液除去CO2中的HCl26在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有手性碳原子的物质一定具有光学属性。右图有机物发生下列反应后的生成物无光学活性的是 （ ）A.与甲酸发生酯化反应 B.与
13、NaOH 水溶液共热C.与银氨溶液作用 D.在催化剂存在下与氢气反应27. 欲除去混在苯中的少量苯酚，下列实验方法正确的是 A分液 B.加入氢氧化钠溶液后，充分振荡，静置后分液C加入过量溴水，过滤 D.加入FeCl3溶液后，过滤28“今年过节不收礼，收礼还收脑白金”，反应了中国人收礼的习俗，脑白金中有效成分的结构简式如右图，下列对该化合物的叙述正确的是（ ）A 它属于芳香烃，含有碳碳双键和肽键，能使高锰酸钾溶液和溴水褪色，但原理不同B 它属于高分子化合物，所有原子不可能共面C 分子式C13N2H16O2，能和盐酸发生化学反应，体现了一定的碱性D 在一定条件下可以发生加成反应、氧化反应、水解反应
14、，不能发生酯化反应29缬氨霉素是一种脂溶性的抗生素，由12个分子组成的环状化合物，它结构如下图所示，有关说法正确的是（ ）A缬氨霉素是一种蛋白质B缬氨霉素完全水解可得四种氨基酸C缬氨霉素完全水解后的产物中有两种产物互为同系物D缬氨霉素完全水解，其中一种产物与甘油醛 互为同分异构体30某种解热阵痛药的结构简式如图关于该物质的说法正确的是（ ）A分子中含有一个肽键，是一种二肽B当它完全水解时，可得到的产物有4种C该物质苯环上的一硝基取代物有6种D水解产物之一为，该物质显酸性的异构体有3种（包括其本身）卷（非选择题，共50分）31（4分）下图是从苯酚的乙醇溶液中分离回收苯酚的操作流程图：根据图示完成
15、下列问题： (1)试剂A的化学式为_(2)步骤的操作名称为_(3)写出CDEC6H5OH的化学方程式：_ .32(5分)某有机物0.30 g在足量O2中完全燃烧，只生成224 mL(标准状况)CO2和180 mg H2O.试回答下列问题：(1)该有机物的实验式为_(2)若该有机物的实验式就是其分子式，则它的电子式是_（3）若A是易挥发有水果香味的液体，能发生水解反应，则其结构简式为：_。(4)若该有机物的相对分子质量为90，分子中有一个连有4个不同原子或原子团的碳原子，分子间能发生酯化反应，则它的结构简式是_ _(5)若该有机物是蔗糖的水解产物，相对分子质量为180，具有多元醇和醛基的性质，则
16、其结构简式为_。33（6分）莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下：（1）A分子中两种含氧官能团的名称是。（2）1mol A与氢氧化钠溶液完全反应，需要消耗NaOH的物质的量是 。（3）A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为），其反应类型是 ，1molB与足量NaHCO3溶液反应，可产生标况下CO2的体积为 。（4）B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 种。34（12分）芳香族化合物A只有两个对位取代基，在一定条件下有如下图所示转化关系。其中，1 mol C与Na完全反应生成1mol H2，若1 mol C与NaHC
17、O3完全反应，也产生1 mol气体，E可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）A的结构简式是 。（2）反应的化学方程式是 。反应的化学方程式是 （3）写出由E生成高分子化合物反应的化学方程式 。（4）现有C和E的混合物n mol，在空气中完全燃烧消耗O2 L（标准状况），若生成CO2 a L（标准状况）、H2O b g，则C、E混合物中含E的物质的量的计算式为： 。35.（15分）相对分子质量为120的芳香烃X在光照条件下与Cl2反应只能得到2种一氯代物A和B，且这两种一氯代物发生消去反应只能得到一种有机物C。该有机物X经过下图的一系列反应，最终合成了含有三个六元环的有机物H和聚合物J。【已知：光照
18、条件下芳香烃与氯气发生取代反应，氯原子只取代烷基上的氢原子，例：】（1）X的结构简式： ；（2）反应中属于取代反应的有： 。（填序号）（3）反应的反应条件是： ；反应的反应条件是： 。（4）反应的化学方程式; 。（5）反应的化学方程式： 。（6）属于酯类且苯环上只有一个取代基的F的同分异构体的数目有 个；写出其中一个同分异构体： 。36.(8分)已知：CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓) CH3CH2Br+NaHSO4 +H2O。实验室制备溴乙烷（沸点为38.4）的装置和步骤如下：按右图所示连接仪器，检查装置的气密性，然后向U形管和大烧杯里加入冰水；在圆底烧瓶中加入10mL95乙醇、2
19、8mL浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；小火加热，使其充分反应。试回答下列问题：(1)反应时若温度过高可看到有红棕色气体产生，该气体的化学式为 。（2）为了更好的控制反应温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式是_。 (3)反应结束后，U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。将U形管中的混合物倒入分液漏斗中，静置，待液体分层后，分液，取 (填“上层”或“下层”)液体。为了除去其中的杂质，可选择下列试剂中的 (填序号)。ANa2SO3溶液 BH2O CNaOH溶液 DCCl4(4)要进一步制得纯净的C2H5Br，可再用水洗，然后加入无水CaCl2干燥，再进行 (填操作名称)。(4)下列几项实
20、验步骤，可用于检验溴乙烷中的溴元素，其正确的操作顺序是：取少量溴乙烷，然后 (填序号)。加热 加入AgNO3溶液 加入稀HNO3酸化 加入NaOH溶液 冷却 高二年级化学期末考试答案1-5 A C C A A 6-10 A B A B C 11-15D C D B D16-20 AD CD D BD C 21-25D D D AD A 26-30 D B CD CD C31.解析：由于NaOH能与苯酚反应生成苯酚钠而不与C2H5OH反应，故可以加入NaOH(或KOH等强碱)溶液；利用C2H5OH与苯酚钠有较大的沸点差，蒸馏出乙醇；再向所得苯酚钠的溶液中通入足量的CO2，使苯酚钠转化为苯酚，通过
21、分液操作使之分离答案：（1）、（2）1分，（3）方程式2分，共4分）(1)NaOH(或KOH)(2)分液(3) + CO2H2ONaHCO332（每空1分，共5分）(1)CH2O （2）甲醛的电子式 （3）HCOOCH3(4)CH3CH(OH)COOH (5)CH2OH(CHOH)4CHO 33（1）2分，其余每空1分，共6分）（1）羟基、羧基（2）1mol （3）消去反应 22.4 L （4）334（每空2分。共12分）（1） （2分）(2)+2NaOH +NaBr+H2O +H2O （3）n （4）224n（2分） 5n （或）（2分）35（16分）（1）（2分）（2） （2分）（3）氢氧化钠醇溶液（2分） 浓硫酸加热（2分）（4）（2分）（5）（2分）（6）6 （2分）（2分）36（7分）（1）Br2 （2）水浴加热（3）下层，A （4）蒸馏（5）（2分）
