1、伴性遗传,1、生物种类：2、基础：,性染色体和常染色体：,性染色体决定性别的染色体常染色体与决定性别无关的染色体,雌雄异体的生物,性染色体,强调：每对常染色体和性染色体都各为一对同源染色体。,1性别决定(性染色体决定类型),子 代,22对+XY,22对+XX,亲代,人的性别决定过程：,1：1,性别决定的时期：受精作用,为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？,第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞,第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。,3性别分化性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：(1)温度影响性别分化，如蛙的发
2、育：XX的蝌蚪，温度为20时发育为雌蛙，温度为30时发育为雄蛙。(2)日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。,1(2010广州模拟)植物的性别易受环境条件的影响而发生改变。雌雄异株的大麻，在夏季播种产生正常的雌株和雄株，如果12月份播种，即使在温室内也有50%90%的雌株变成雄株。这表明()A大麻的性别不是由性染色体决定的B大麻的性别是由温度决定的C日照时间的长短可以影响大麻性别的分化D由雌株变成的雄株，其性染色体组成发生了改变,C,2火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推
3、测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12 C雌雄31 D雌雄41,D,3(2008海南高考)自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代(WW的胚胎不能存活)，后代中母鸡与公鸡的比例是()A10 B11C21 D31,C,4一雌蜂和一雄蜂交配产生F1，在F1雌雄个体交配产生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4种
4、，则亲本的基因型是()AaabbAB BAaBbAb CAabbaB DAABBab,知识拓展染色体的倍数决定性别 在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数(N16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2N32)。,A,【拓展深化】雌雄异体生物才有性别之分，雌雄同体生物无性别决定问题。性染色体只出现在雌雄异体生物中，雌雄同体生物无性染色体、常染色体之分。性染色体不仅存在于生殖细胞中，也存在于正常的体细胞中，X与Y染色体是一对同源染色体，减数分裂过程中其行
5、为变化也有联会、形成四分体、同源染色体分离等。性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。,1.伴X隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。(2)典型系谱图,1伴X隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病,伴X遗传,请同学们写出红绿色盲的基因型（b为致病基因）,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性正常 男性色盲,亲代,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1：1,正常女性与色盲男性的婚配图解：,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,XBXB,XbY,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1：1：1：1,女性携带者与正常男性结
6、婚,女性正常,男性色盲,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,1/4,1/2,练习：,男孩的色盲基因只能来自于母亲,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,女性携带者,男性色盲,子代,配子,规律2：父亲患病,女儿至少为携带者。女儿患病，父必患病。,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,男：50 女：0,男：100 女：0,男：50 女：50,都色盲,无色盲,（由子代表现型可判断为伴X遗传）,（由子代表现型可判断性别，且为伴X遗传）,（“隐雌显雄”）,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,
7、XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XBY,XbY,男色盲,女正常纯合,男正常,女携带,男正常,女色盲,XbXb,XbXb,男色盲,女携带,(3)遗传特点 具有隔代交叉遗传现象。患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子 病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女 正”。,2伴X显性遗传病(1)实例：抗维生素D佝偻病。(2)典型系谱图,(3)遗传特点 具有连续遗传现象。患者中女多男少。男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。,抗维
8、生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因,D,3伴Y遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图,(3)遗传特点“男全病，女全正”。“父传子，子传孙”。,补充：XY染色体的同源区段和非同源区段,人的性染色体上不同区段图析：X和Y染色体有一部分是同源的(图中区段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中的1、2区段)，该部分基因不互为等位基因。基因所在区段位置与相应基因型对应关系
9、,1如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是()A位于区基因的遗传只与男性相关B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中,.,B,2.已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体上区段(同源区段)上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是(),A若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇 杂交，则F1中不会出现截毛B若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇 杂交，则F1中不会出现白眼C若纯种野生型雌果
10、蝇与突变型雄果蝇 杂交，则F1中会出现截毛D若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇 杂交，则F1中会出现白眼,A,13、(2007全国31)回答下列、小题、雄果蝇的X染色体来自亲本中的_蝇，并将其传给下一代中的_蝇。雄果蝇的白眼基因位于_染色体上，_染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。,雌,雌,X,Y,、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表
11、现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_，刚毛雌果蝇的基因型是_,XbYb,XBXB,XBYb,XbXb,XbYb,XBXb,（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）,P:XbXb XBYB 截毛雌蝇 刚毛雄蝇 XbYB XbXb F1:刚毛雄蝇 截毛雌蝇 XbXb XbYBF2:雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛,、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上
12、一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途。2012年1月15日，汉水丑生标记。,1/2,3/16,(2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、gg ZTZt、gg ZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产（用遗传图解和必
13、要的文字表述）。,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,考点三、遗传系谱图中遗传方式判断,1可排除的推测,“代代相传，传男不传女”为伴Y遗传,只病母子，质遗传,2根据“显隐性”推测的系谱类型,“无中生有”为隐性,隐性看女病，父子有病为伴性，否则为常隐,“有中生无”为显性,显性遗传看男病，母女有病为伴性；否则为常显,3.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测：(1)若该病在代与代之间呈连续遗传(2)若该病在系谱图中隔代遗传,遗传系谱图中遗传病判断方法如下父子相传为伴Y；无
14、中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴 性，父子有正非伴性(伴X)；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴 性，母女有正非伴性(伴X)。,1下图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是(),.,A常染色体隐性遗传病B伴X染色体隐性遗传病C常染色体显性遗传病 D伴X染色体显性遗传病,B,2分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是()A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B8和5基因型相同的概率为2/3 C10肯定有一个致病基因是由1传来的 D8和9婚配，后代子女发病率为1/4,B,3.(2010江苏模拟)如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(),A该病是显
15、性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群,D,伴X显型遗传,4、下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（1）甲病属于，乙病属于。A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 C伴x染色体显性遗传病 D伴X染色体隐性遗传病 E伴Y染色体遗传病（2）一5为纯合体的概率是，-6的基因型为，-13的致病基因来自于。,A,D,12,aaXBY,-8,XBY,XBXb,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合
16、体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,5：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。（B、b）,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,XBXb,XBY,XBY,1/2XBXB1/2XBXb,XbY,当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：,考点四.两种遗传病的概率求解,例题1：右图是患甲病（显性A，隐性a）和乙病（显性B，隐性b）两种遗传病的系谱图，已知-不是乙病基因的携带者，请判断：(1)甲病是性遗传病，致病基因位于染色体上(2)乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上(3)-的基因型是。(4)若-与-结婚,生一个只患甲病的概率是，同时患两种病的是，正常的概率是，患一种病孩子的概率是。A15/24 B1/12 C7/12 D7/24,B,常,隐,X,AaXbY,C,显,D,A,（1）甲病：II5，II6，III3的关系，有中生无是显性。看男病II5，若为伴X，则I1，III3都应该有病，但是图中看出III3是没有病的，所以否定伴X遗传。则甲病为常染色体显性遗传病。（2）乙病：II1，II2，III2的关系，无中生有是隐性。如果常染色体遗传则II1一定是乙病的携带者，这明显与题意矛盾。所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。,
