1、(完整)神经病学必考重点神经病学必考重点【单选】1、 迟缓性瘫痪临床表现：肌力减退、肌张力减低或消失（无“折刀”现象)、腱反射减弱或消失、肌肉萎缩明显.P822、 单纯疱疹脑炎(HSE）的病理：脑实质中出血性坏死;嗜酸性包涵体；（袖套状淋巴细胞浸润,小胶质细胞增生，神经细胞弥漫性变性坏死）。P2353、 几种失语症的特点：Broca失语：表达性失语或运动性失语；Wernicke失语：听觉性失语或感觉性失语；传导性失语：流利性口语，但大量错词（能感知）;经皮质性失语综合征（分水岭区失语综合症）：复述相对保留；完全性失语；命名性失语：遗忘性失语,命名不能。P694、 延髓麻痹（真性延髓麻痹、球麻痹
2、）的表现：声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳及咽反射消失。P465、 根性感觉障碍特点:剧烈放射性疼痛P606、 高血压脑出血部位：(脑内细小动脉在长期高血压作用下发生慢性病变破裂)基地核的壳核及内囊区.P1897、 动眼神经麻痹表现：上睑下垂，眼球向外下斜视，不能内上、内向、向下转动，复视，瞳孔散大，光反射及调节反射均消失.P348、 视野缺损定位:双眼颞侧偏盲:视交叉中部；双眼对侧同向性偏盲:视束、外侧膝状体、视辐射及视皮质；双眼对侧同向上象限盲：颞叶后部；双眼对侧同向下象限盲：顶叶。P779、 脑血栓形成病因：动脉粥样硬、（动脉炎)P17610、 帕金森病变部位：黑质 P27811、 脑干损害
3、表现：交叉性瘫 P1412、 周围、中枢性面瘫鉴别：周围：同侧面肌瘫痪；中枢：对侧下面部表情及瘫痪。P4113、 吉兰-巴雷综合征（GBS、格林巴利）临床表现：肢体对称性物理、肢体感觉异常、双侧面神经麻痹、自主神经功能障碍。P35014、 多发性硬化（MS）病变特点：多发性、缓解-复发、空间多发性（DIS）、时间多发性（DIT） P26015、 重症肌无力临床特点：受累骨骼肌病态疲劳、休息后减轻、晨轻暮重、胆碱酯酶抑制剂治疗有效。P36616、 偏头痛临床特点：发作性、多为偏侧、中重度、搏动样头痛 P15817、 蛛网膜下出血SAH并发症：再出血;脑血管痉挛（CVS）；急性或亚急性脑积水；其他
4、，如癫痫发作、低钠血症等.P19418、 老年痴呆（阿尔茨海默病）临床表现：记忆障碍、思维和判断力障碍、性格改变和情感障碍、不能完成日常事项。P21919、 癫痫诊断依据：脑电图 P30820、 TIA（短暂性脑缺血发作）临床表现：颈内动脉系统：大脑中动脉MCA-对侧肢体单瘫、轻偏瘫、面瘫、舌瘫；大脑前动脉ACA-人格和情感障碍、对侧下肢无力；颈内动脉ICA主干-眼动脉交叉瘫、Horner交叉瘫.椎基底动脉系统：眩晕、平衡障碍、眼球运动异常、复视.P173【多选】1、 小脑型共济失调临床表现：姿势和步态异常、随意运动协调障碍、言语障碍、眼球运动障碍、肌张力减低.P842、 瞳孔光反应路径：光线
5、-视网膜-视神经-视交叉-视束-上丘臂-上丘-中脑顶盖前区-两侧EW核-动眼神经睫状神经节节后纤维瞳孔括约肌。P373、 周围神经损害表现:感觉异常、运动异常、反射异常、自主神经功能异常。P484、 单纯疱疹脑炎诊断：疱疹史;上呼吸道感染；精神行为异常；局灶性神经系统损害体征；CSF(脑脊液）红、白细胞增多，糖和氯化物正常；EEG(脑电图）异常；头颅CT或MRI异常;特异性抗病毒药物有效。P2365、 延髓病变阶段确诊依据：感觉障碍平面、反射改变、阶段性症状。P321【填空】1、 头痛分类：原发性头痛；继发性头痛；脑神经痛、中枢和原发性面痛和其他头痛P1572、 胸部阶段性感觉分布：乳头平面T
6、4、脐平面T10、腹股沟为T12和L1支配.P583、 癫痫的诊断：首先明确发作性症状是否为癫痫发作、其次是哪种类型的癫痫或癫痫综合征、最后明确发作的病因是什么、（辅助检查）P3084、 Willis环(大脑动脉环)的组成：由两侧大脑前动脉起始段，两侧颈内动脉末端，两侧大脑后动脉，借前、后交通动脉连通形成，使颈内动脉系与椎-基底动脉系相交通。P255、 运动障碍性疾病分类：肌张力增高运动减少和肌张力降低-运动过多两大症候群.前者以帕金森病为代表，后者以亨廷顿病为代表。P2776、 蛛网膜下腔出血SAH临床表现、化验：表现：头痛、脑膜刺激征、眼部症状、精神症状。化验：腰椎穿刺-肉眼均匀一致血腥脑
7、脊液；CT-高度出血征象。P1947、 意识的维持需要：大脑皮质的兴奋。两空则填：上行网状激活系统、双侧大脑皮质。P658、 周围神经损伤的病理类型:沃勒变性、轴突变性、神经元变性、节段性脱髓鞘.P519、 皮层与脑干侧视中枢的表现:双眼同向侧视麻痹。皮层:破坏性病变：双眼向病灶侧共同偏视；刺激性病变:双眼向病灶对侧共同偏视。脑桥侧视中枢：破坏性：双眼向病灶侧凝视麻痹，向病灶对侧共同偏视。P3510、 脑干梗死综合征包括什么：延髓：延髓背外侧综合征、延髓内侧综合征；脑桥:脑桥腹外侧综合征、脑桥腹内侧综合征、脑桥被盖下部综合征、闭锁综合征；中脑:大脑脚综合征、红核综合征.P1411、 共济失调分
8、类：小脑性共济失调、大脑性共济失调（额叶性、颞叶性、顶叶性、枕叶性)、感觉性共济失调、前庭性共济失调。P84【名词解释】10选41、 古茨曼综合征(Gerstmann syndrome）：未优势侧角回损害所致，主要表现有：计算不能（失算症）、手指失认、左右辨别不能（左右失认症)、书写不能（失写症），有时伴失读。P72、 痫性发作：是指由于大脑皮质神经元异常放电而导致的短暂脑功能障碍.P743、 贝尔氏麻痹(特发性面神经麻痹、面神经炎)：是因茎乳孔内面神经非特异性炎症所致的周围性面瘫.P3394、 失语:指在神志清楚、意识正常,发音和构音没有障碍的情况下，大脑皮质语言功能区病变导致的言语交流能力
9、障碍，表现为自发谈话、听理解、复述、命名、阅读和书写六个基本方面能力残缺或丧失。P695、 脊髓休克:急性脊髓横断损伤时，损伤平面以下表现迟缓性瘫痪，称脊髓休克。P46、 一个半综合征：一侧脑桥被盖部病变，引起脑桥侧视中枢和对侧已交叉过来的联络同侧动眼神经内直肌核的内侧纵束同时受累。表现为患侧眼球水平注视时既不能内收又不能外展；对侧眼球水平注视时不能内收，可以外展，但有水平眼震。P357、 脑脊液蛋白细胞分离：GBS（古兰-巴雷综合征）的特征之一，即蛋白含量增高而细胞数目正常。P3518、 沃勒变性：是指任何外伤使轴突断裂后，远端神经纤维发生的一切变化。P519、 Horners(霍纳氏综合征
10、、颈交感神经综合症)：是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何压迫和破坏，引起瞳孔缩小、眼球内陷、上睑下垂及患侧面部无汗的综合征.P3710、 脊髓半切综合征（BrownSequards):主要特点是病变节段以下同侧上运动神经元性瘫痪、深感觉障碍、精细触觉障碍及血管舒张功能障碍，对侧痛温觉障碍。P22【大题】4选2,7选31、 脑出血、脑梗死鉴别：P181脑梗死脑出血发病年龄多为60岁以上多为60岁以下起病状态安静或睡眠中动态起病（活动中或情绪激动）起病速度十余小时或1-2天症状达到高峰十分钟至数小时症状达到高峰全脑症状轻或无头痛、呕吐、嗜睡、打哈欠等颅压高症状意识障碍无或较轻多见且较重神经体
11、征多为非均等性偏瘫(大脑中动脉主干或皮质支)多为均等性偏瘫（基底核区）CT检查脑实质内低密度病灶脑实质内高密度病灶脑脊液无色透明可有血性2、 头部痛敏结构：颅内、颅外痛敏结构内的痛觉感受器受到刺激，经痛觉传导通路传导到大脑皮层引起头痛。颅内痛敏结构包括静脉窦、脑膜前动脉及中动脉、颅底硬脑膜、三叉神经（）、舌咽神经（）和迷走神经（）、颈内动脉近端部分及邻近Willis环分支、脑干中脑导水管周围灰质和丘脑感觉中继核等;颅外痛敏结构包括颅骨骨膜、头部皮肤、皮下组织、帽状腱膜、头颈部肌肉和颅外动脉、第2和第3颈神经、眼、耳、牙齿、鼻窦、口咽部和鼻腔粘膜等。P1573、 癫痫的诊断：三步原则：(1）首先
12、明确发作性症状是否为癫痫发作:依据:发作史、临床表现、发作期脑电图；区别:原发性神经系统疾病、系统性疾病.(2）其次是哪种类型的癫痫或癫痫综合征：依据年龄、时间规律、诱因；发作时临床表现、脑电图;药物治疗反应等。（3）最后明确发作的病因是什么：遗传、外伤、脑部疾病。辅助检查:脑电图：诊断癫痫最重要的辅助检查手法；神经影像学检查：包括CT和MRI，确定脑结构异常或病变。P3084、 癫痫发作分类：（1)部分性发作：单纯部分性发作:部分运动性发作、部分感觉性发作、自主神经性发作、精神性发作；复杂部分性发作：仅表现为意识障碍型、表现为意识障碍和自动症型、表现为意识障碍与运动症状型；部分性发作继发全身
13、发作:单纯部分性发作可发展为复杂部分性发作，单纯或复杂部分性发作均可泛化为全面性强直阵挛发作.（2） 全面性发作:全面强直阵挛发作、强直性发作、阵挛性发作、失神发作（包括典型失神发作和不典型失神发作）、肌阵挛发作、失张力发作。（3）痴笑发作、持续性先兆P3025、 上、下神经运动神经元瘫痪鉴别：P82临床检查上运动神经元瘫痪下运动神经元瘫痪瘫痪分布整个肢体为主肌群为主肌张力增高，呈痉挛性瘫痪降低，呈迟缓性瘫痪浅反射消失消失腱反射增强减弱或消失病理反射阳性阴性肌萎缩无或有轻度废用性萎缩明显皮肤营养障碍多数无障碍常有肌束颤动或肌纤维颤动无可有肌电图神经传导速度正常，无失神经电位神经传导速度异常，有
14、失神经电位6、 髓内、髓外硬膜内占位病变鉴别：P327髓内病变髓外硬膜内病变硬膜外病变早期症状多为双侧自一侧，很快进展为双侧多从一侧开始神经根痛少见，部位不明确早期常有,剧烈，部位明确早期可有感觉障碍分离性传导束性，开始为一侧多为双侧传导束性痛温觉障碍自上向下发展，头侧重自下向上发展,尾侧重双侧自下向上发展脊髓半切综合征少见多见可有阶段性肌无力和萎缩早期出现，广泛明显少见，局限少见锥体束正不明细那早期出现，多自一侧开始较早出现，多为双侧括约肌功能障碍早期出现晚期出现较晚期出现棘突压痛、叩痛无较常见常见椎管梗阻晚期出现,不明显早期出现，明显较早期出现，明显脑脊液蛋白增高不明显明显较明显脊柱X线平
15、片改变无可有明显脊髓造影充盈缺损脊髓梭形膨大杯口状锯齿状MRI脊髓索性膨大髓外肿块及脊髓移位硬膜外肿块及脊髓移位7、 AD(阿尔茨海默病）的临床表现、影像学表现：临床表现：（1）痴呆前阶段：分为轻度认知功能障碍发生前期（pre-MCI）和轻度认知功能障碍期（MCI）.PreMCI期或者仅有极轻微的记忆力减退为主诉；MCI期主要表现为记忆力轻度受损,学习和保存新知识的能力下降，其他认知域，如注意力、执行能力、语言能力和视觉空间能力也可出现轻度受损，但不影响基本日常生活能力，达不到痴呆的程度。（2）痴呆阶段(传统意义上的AD)：轻度：主要表现为记忆障碍.首先出现近事记忆减退,随着病情发展,可出现远
16、期记忆减退，定向力障碍。中度:患者出现思维和判断力障碍，性格改变和情感障碍，患者工作、学习新知识和社会接触能力减退.重度：认知功能减退跟家铭心啊,精神症状突出，行为古怪,社会功能异常。辅助检查：CT检查课件脑萎缩、脑室扩大;头颅MRI检查显示双侧颞叶、海马萎缩，这是AD诊断强有力地依据;SPECT和PET检查可见顶叶、颞叶和额叶，尤其是双侧颞叶的海马区血流和代谢降低.P2198、 帕金森病（Parkinson，PD）临床表现、治疗原则:临床表现：（1）运动症状：静止性震颤：常为首发症状，多始于一侧上肢远端,静止位时出现或明显，随意运动时减轻或停止，紧张或激动时加剧,入睡后消失。典型表现是拇指与
17、屈曲的示指呈“搓丸样动作。肌强直：被动运动关节时阻力增高，“铅管样强直”，“齿轮样强直”。运动迟缓：随意运动减少，动作缓慢,笨拙。“面具脸，“小字征”.姿势障碍:平衡功能减退、姿态反射消失引起姿势不太不稳易跌跤。“冻结现象”，前冲步态或慌张步态。(2）非运动症状:感觉障碍：早期即可出现嗅觉减退或睡眠障碍尤其是快速眼动期睡眠行为异常。不安腿综合症(RLS）。自主神经功能障碍:临床常见，如便秘、多汗、脂溢性皮炎等。后期也可出现功能减退、排尿障碍或体位性低血压。精神障碍：抑郁、焦虑，晚期可发生认知障碍乃至痴呆.治疗原则：综合治疗：药物、手术、康复、心理治疗及护理。药物治疗为首选.用药原则：“剂量滴定
18、”、“以最小剂量达到满意效果”；遵循一般治疗原则，强调个体化治疗.P2799、 蛛网膜下腔出血（SAH）的症状及并发症：临床症状:（1）一般症状：头痛：突发异常剧烈全头痛，多伴一过性意识障碍和恶心、呕吐.脑膜刺激征：颈强、Kernig征、Brudzinski征。眼部症状：眼底可见玻璃体下片状出血,以及眼球活动障碍。精神症状:如欣快、谵妄、幻觉等。其他症状：如脑心综合征、急性肺水肿和局限性神经功能缺损症状等。（2)动脉瘤的定位症状：颈内动脉海绵窦段动脉瘤：前额和眼部疼痛、血管杂音、突眼及眼动障碍。颈内动脉-后交通动脉瘤：动眼神经受压的表现。大脑中动脉瘤：偏瘫、失语、抽搐等。大脑前动脉前交通动脉瘤
19、：精神症状、单侧或双侧下肢瘫痪和意识障碍等症状。大脑后动脉瘤:同向偏盲、Weber综合征和第脑神经麻痹的表现。椎基底动脉瘤：枕部和面部疼痛、面肌痉挛、面瘫及脑干受压等症状。（3)血管畸形的定位症状：痫性发作、轻偏瘫、失语或视野缺损等。并发症:再出血;脑血管痉挛（CVS）;急性或亚急性脑积水；其他,如癫痫发作、低钠血症等。P19410、 典型偏头痛的临床表现：(有先兆偏头痛未典型偏头痛）前驱期：精神和精神症状，如抑制、欣快；发困;畏光、声；厌食。先兆期：视觉先兆最常见,如闪光、暗点、视野缺损、变形、变色等；感觉异常；运动障碍。头痛期：多起于一侧眶、额、颞；可向全头扩散;搏动性疼痛；恶心呕吐，畏光
20、;持续数小时至数十小时。头痛后期：头痛消失后，可持续12天，表现为疲劳、倦怠、乏力、烦躁、食欲差等.P16011、 重症肌无力(MG）的临床表现、检查、诊断:临床表现：（1）受累骨骼肌病态疲劳:肌肉连续收缩后出现严重无力甚至瘫痪，休息后减轻，“晨轻暮重”.（2）受累肌的分布和表现：面肌受累：额纹减少、表情困难、闭眼或示齿无力；咀嚼肌受累：连续咀嚼困难、进食经常中断;延髓受累：饮水呛、吞咽困难、声音嘶哑及鼻音:颈肌受累：抬头困难。重症肌无力危象：呼吸机受累出现咳嗽无力甚至呼吸困难,心肌偶可受累突然死亡。胆碱酯酶抑制剂治疗有效。病程特点：起病隐匿,整个病程有波动,缓解与复发交替。检查：低频重复电刺激征阳性；AchR抗体滴度检测;单纤维肌电图,间隔时间延长；胸腺CT、MRI检查,可见增生和肥大;5%患者可见甲亢,抗核抗体和甲状腺抗体阳性。诊断:病变主要侵犯骨骼肌；经休息或抗胆碱酯酶治疗可缓解；肌无力表现为”晨轻暮重“的波动性；临床症状表现；疲劳试验阳性;抗胆碱酯酶药物试验阳性。P366
