1、【答案】D【解析】黄色正常尾雌鼠与黄色弯曲尾雄鼠杂交,F1的体色中雌鼠黄色黑色为21,雄鼠中黄色黑色也为21,因此判断体色基因位于常染色体上,黄色对黑色为显性,且黄色基因纯合致死.F1的尾型中,雌鼠都为弯曲尾,雄鼠都为正常尾,因此判断正常尾和弯曲尾基因位于X染色体上,且弯曲尾为显性,正常尾为隐性.让F1中的雌雄个体相互交配,后代雄鼠表现型有4种.3、（2017年佛山顺德高三教学质量检测）下图为某校学生根据调查结果绘制的一种单基因遗传病系谱图,下列说法中不正确的是（）A、该病可能为伴X染色体隐性遗传病B、1、3、5号一定是此致病基因的携带者C、5号与6号再生一孩子,该孩子患病的概率一定为50%D
2、、9号的致病基因可能与2号有关【答案】B【解析】由系谱图中3、4、7的表现型可知,该遗传病是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,A正确;3号和5号均为此致病基因的携带者,而1号可能不携带该致病基因,B错误;若该病为常染色体隐性遗传病,5号与6号的基因型分别为Aa、aa,再生一患病孩子的概率为50%,若该病为伴X染色体隐性遗传病,5号与6号的基因型分别为XAXa、XaY,再生一患病孩子的概率也为50%,C正确;分析系谱图可知,9号的致病基因来自5号与6号,5号的致病基因来自2号,D正确.4、（2017年江西南昌一模）下图为某家系遗传系谱图,已知2患白化病,3患红绿色盲症,如果1两对基因均为
3、显性纯合的概率是9/16,那么,得出此概率值需要的限定条件是（）A、4、5、1均携带相关致病基因B、5、1均没有携带相关致病基因C、4、5携带白化病基因、1不携带白化病基因D、1携带白化病基因,2同时携带白化病、红绿色盲症基因【解析】假设白化病相关基因为a,红绿色盲症相关基因为Xb.若4、5均携带相关致病基因,则他们的基因型为AaXBXbAaXBY,2的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa,1/2XBXB或1/2XBXb,1携带相关致病基因,则其基因型为AaXBY,1两对基因均为显性纯合的概率（1/31/22/31/4）3/41/4,A错误;若5不携带相关致病基因,则其基因型为AAXBY,4的
4、基因型为AaXBXb,2的基因型及概率为1/2AA或1/2Aa,1/2XBXB或1/2XBXb,1不携带相关致病基因,则其基因型为AAXBY,1两对基因均为显性纯合的概率（1/21/21/2）3/49/16,B正确;若4、5携带白化病基因,则他们的基因型为AaXBXbAaXBY,2的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa,1/2XBXB或1/2XBXb,1不携带白化病基因,则其基因型为AAXBY,1两对基因均为显性纯合的概率（1/32/33/41/2,C错误;若1携带白化病基因,则其基因型为AaXBY,2同时携带白化病、红绿色盲症基因,则其基因型为AaXBXb,1两对基因均为显性纯合的概率1/3
5、1/21/6,D错误.5、（2017年山西吕梁、孝义三模）植物A的抗病对易感病为显性,受一对等位基因控制;植物B的红花对白花为显性,受两对独立遗传的等位基因控制,且两种显性基因均存在时为红花,否则为白花;果蝇的红眼对白眼为显性,受一对位于X染色体上的等位基因控制.下列各项的描述中子代不会出现31的性状分离比的是（）A、植物A的杂合抗病与杂合抗病植株杂交B、植物B的双杂合红花植株与白花植株杂交C、白眼雄果蝇与红眼杂合雌果蝇交配D、红眼雄果蝇与红眼杂合雌果蝇交配【解析】植物A的杂合抗病与杂合抗病植株杂交,后代出现性状分离,子代中抗病易感病31,A会出现;植物B的双杂合红花植株与白花植株（双隐性）杂
6、交,相当于测交,由于两种显性基因均存在时为红花,否则为白花,所以子代中白花红花31,B会出现;白眼雄果蝇与红眼杂合雌果蝇交配,子代中白眼果蝇红眼果蝇11,C不会出现;红眼雄果蝇与红眼杂合雌果蝇交配,子代中红眼果蝇白眼果蝇31,D会出现.6、（2017年山东师范大学附属中学模拟）某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交,子代中圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅的比例,雄性为3131,雌性为5200,下列分析错误的是（）A、圆眼、长翅为显性性状B、决定眼形的基因位于X染色体上C、子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3D、雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象【解析】由题意可知,圆眼、长翅果
7、蝇后代出现棒眼、残翅,说明圆眼、长翅为显性性状,A正确;由题意可知,雄性后代既有圆眼也有棒眼,雌性后代中有圆眼果蝇、无棒眼果蝇,说明决定眼形的基因位于X染色体上,且存在显性纯合致死现象,B正确;由于决定眼形的基因位于X染色体上,且存在显性纯合致死现象,残翅是隐性性状,因此子代圆眼残翅雌果蝇杂合子占100%,C错误;雌性子代中存在与性别有关的显性纯合致死现象,D正确.7、小鼠有甲、乙两种遗传病,分别由基因A、a和B、b控制,其遗传家系谱图如下.甲病是常染色体遗传病,乙病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段上,4和4无乙病的致病基因.下列分析正确的是（）A、甲、乙两病的遗传特点相同,均与性别无关B
8、、1和4的基因型分别是AaXBXb、aaXBXBC、1的基因型为AaXbYB的概率是1/8D、1为雌鼠时,同时患两种病的概率是1/48【解析】由题意知,甲病为常染色体遗传病,再由1、2均不患甲病,但1患甲病知,甲病为常染色体隐性遗传病;由1、2不患乙病,但2患乙病可推知乙病为隐性遗传病,又由于乙病的致病基因位于性染色体上,所以甲、乙两种病遗传特点不同（前者与性别无关,后者与性别有关）.1的基因型应为AaXBXb（1的基因型为aaXbYb）,4的基因型为aaXBXB或aaXBXb（3的基因型为aaXBXb,4的基因型为AaXbYB）.2的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,3的基因型
9、为1/2AaXBYB、1/2AaXbYB,则1的基因型为Aa的概率为1/31/21/2,1的基因型为XbYB的概率为1/21/41/21/42/8,故1基因型为AaXbYB的概率为1/22/81/8.1为雌鼠时,同时患两种病的概率为2/31/41/21/21/24.8、鸡的性别受性染色体控制,公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW.在鸡中,羽毛的显色需要显性基因C存在,基因型cc表现为白色.已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制,一只基因型为ccZbW的白羽母鸡与一只芦花公鸡交配,子一代都是芦花,如果子代个体相互交配.理论上,后代表现型分离比应是（）后代中公鸡和母鸡之比为11芦花
10、鸡中公鸡和母鸡之比为21公鸡中芦花和白羽毛之比为31母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为332A、 B、C、 D、【解析】根据题干信息,基因型为ccZbW的白羽母鸡与一只基因型为CCZBZB的芦花公鸡交配,子一代才能都是芦花鸡,即CcZBW、CcZBZb.如果子一代雌雄个体交配,子二代的基因型和表现型及其比例是1/16CCZBW（芦花母鸡）、2/16CcZBW（芦花母鸡）、1/16ccZBW（白羽母鸡）、1/16CCZbW（非芦花母鸡）、2/16CcZbW（非芦花母鸡）、1/16ccZbW（白羽母鸡）、1/16CCZBZB（芦花公鸡）、2/16CcZBZB（芦花公鸡）、1/16ccZBZB（白羽公鸡
11、）、1/16CCZBZb（芦花公鸡）、2/16CcZBZb（芦花公鸡）、1/16ccZBZb（白羽公鸡）.因此子二代中公鸡母鸡11,正确.芦花鸡中公鸡母鸡6/163/1621,正确.公鸡中芦花白羽毛6/162/1631,正确.母鸡中芦花非芦花白羽3/163/162/16332,正确.9、性染色体异常果蝇的性别与育性如表.科学家发现,白眼雌果蝇（XrXr）与红眼雄果蝇（XRY）杂交产生的F1中,偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇（称“例外”）.不考虑基因突变和环境改变因素,对上述例外的解释中,正确的是（）性染色体性别育性XXY雌性可育XO雄性不育XXX、OY死亡A.亲本雄果蝇产生了XRXR的精子B
12、、亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞C、子代中XRXr个体为红眼雌果蝇D、子代中XRO个体为红眼雌果蝇【解析】亲本雄果蝇只产生XR和Y的精子,A错误;个别白眼可育雌蝇的基因型为XrXrY,说明亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞,B正确;子代中XRXr个体为红眼雌果蝇,但属于正常后代,不属于例外,C错误;子代中不含性染色体的卵细胞与含XR的正常精子结合,产生的XRO个体为红眼雄果蝇,D错误.10、某种植物的花色有白色和蓝色两种,花色由等位基因A/a、B/b控制,其中基因A、a位于常染色体上,基因B、b位于X染色体上,基因与花色的关系如图所示.基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得
13、到F1,F1雌雄个体杂交得到F2,下列说法错误的是（）A、两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律B、开蓝花个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXbC、F2中花色的表现型及比例是白色蓝色133D、F2开蓝花的雌性植株中纯合子所占的比例是1/4【解析】由题意知,基因A、a位于常染色体上,基因B、b位于X染色体上,两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律.开蓝色花个体的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb.基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得到F1,F1的基因型为AaXBXb和AaXBY,两者杂交,得到的F2中开蓝花个体的基因型为aaXBY、aaXBXB
14、、aaXBXb,故开蓝花个体所占的比例是1/4（1/41/41/4）3/16,开白花个体所占的比例为13/16,两种花色的表现型及比例为白色蓝色133.开蓝花的雌性植株的基因型为aaXBXB和aaXBXb,在F2中各占1/16,故F2开蓝花的雌性植株中纯合子（aaXBXB）占1/2.11、科研人员偶然发现某植物雄株中出现一突变体.为确定该突变基因的显隐性及其位置,他们用该突变体雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比值（用Q表示）,以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比值（用P表示）.下列有关叙述不正确的是（）A、若突变基因位于Y染色体
15、上,则Q和P值分别为1、0B、若突变基因位于X染色体上且为显性,则Q和P值分别为0、1C、若突变基因位于X染色体上且为隐性,则Q和P值分别为1、1D、若突变基因位于常染色体上且为显性,则Q和P值分别为1/2、1/2【解析】若突变基因位于Y染色体上,无论显性或隐性突变,对于子代雌株无影响,子代雄株全为突变体;若突变基因位于X染色体上且为显性,该显性基因随X染色体传给子代雌株,则子代雌株全为突变体,而雄株中无突变体;若突变基因位于X染色体上且为隐性,则子代雌雄株均不表现出突变性状;若突变基因位于常染色体上且为显性,则子代中无论在雌株还是在雄株中,突变性状个体均占1/2.12、下图是先天聋哑遗传病的
16、某家系图,2的致病基因位于1对染色体,3和6的致病基因位于另1对染色体,这两对等位基因均可单独致病.2不含3的致病基因,3不含2的致病基因.不考虑基因突变,下列叙述正确的是（）A、3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B、若2所患的是伴X染色体隐性遗传病,2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C、若2所患的是常染色体隐性遗传病,2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D、若2与3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲【解析】正常的3和4生出了患病的3和6,所以此病为隐性遗传病,又因3是女性,其父亲正常,所以致病基因不可能位于X染色体上,A错误;若2
17、所患的是伴X染色体隐性遗传病,则2不患病的原因是2不含来自母亲的致病基因,B错误;若2所患的是常染色体隐性遗传病,设这两种致病基因分别用a、b来表示,则2的基因型为AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配,子女患病的基因型为aa_ _或_ _bb概率为1/41/41/167/16,C错误;因3不含2的致病基因,而3致病基因应位于常染色体上,其X染色体应不含致病基因,从而使得2不患病,若1条X染色体长臂缺失将导致女孩患先天性聋哑,则女孩原两条X染色体中应有一条含致病基因,该含致病基因的染色体应来自父亲,倘若2因来自母亲的含正常基因的X染色体缺失,恰巧导致该正常基因缺失,则可导致女孩患病,D正确.二
18、、非选择题13、（2017年山东枣庄一模）先天性聋哑的主要遗传方式为常染色体隐性遗传,此外还有常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传.下图是某家族的遗传系谱图,已知该家族聋哑遗传涉及两对等位基因,两对基因之间无相互作用,每对均可单独导致聋哑,且1不携带任何致病基因,请分析回答：（1）根据题意判断,导致5聋哑的基因位于_染色体上.系谱图中,确定只含有两个致病基因的个体是_,确定只含有一个致病基因的个体是_. （2）若5、6均携带两个致病基因：10可能的基因型有_（用A、a,B、b表示）,其含有三个致病基因的概率是_. 若7与9结婚,后代表现为聋哑的概率为_. 【答案】（1）X23（2）AAXbY、
19、AaXbY、aaXBY、aaXbY（BBXaY、BbXaY、bbXAY、bbXaY）1/51/3【解析】本题考查人类遗传病的相关知识.（1）根据系谱图可知,1、2正常,且1不携带致病基因,导致5聋哑的基因位于X染色体上.由于5个体的致病基因一定来自2;而8的常染色体隐性遗传病的致病基因之一一定来自4,1不携带致病基因,则4的致病基因也来自2,因此系谱图中,只含有两个致病基因的个体是2.由于3为男性,一定不会含有伴X染色体隐性致病基因.（2）假设A、a位于常染色体上,B、b位于X染色体上.若5、6均携带两个致病基因,则5的基因型为AaXbY,6的基因型为AaXBXb.他们所生后代10患病的基因型
20、为AAXbY、AaXbY、aaXBY、aaXbY,比例依次为（1/41/2）（1/21/2）（1/41/2）1211,其含有三个致病基因aaXbY的概率是1/5.图中3和4表现正常,生了一个患病的8,则该病为常染色体隐性遗传病,3和4均为Aa,所生7的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY;5的基因型为AaXbY,6的基因型为AaXBXb,则9的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb.若7与9结婚,后代为aa的概率为1/42/32/31/9,A的概率为8/9,后代为XbY的概率为1/4,XB_的概率为3/4,因此后代表现为聋哑的概率为18/93/41/3.14、（2017年河北“五
21、个一名校联盟”质检）某宠物是二倍体哺乳动物,其毛色由常染色体上的一组等位基因A1、A2和A3控制,A1基因存在时表现为黑色;A2和A3基因纯合时分别表现为灰色、棕色;A2和A3基因共存时表现为花斑色.毛形分直毛和卷毛两种,由位于X染色体上的基因控制（用B、b表示）,但显隐性未确定.据调查,黑色卷毛的该种个体更受人们欢迎,请回答相关问题.（1）现选择两只黑色卷毛的雌雄亲本杂交,子一代中有6只个体,其中一只表现为花斑色直毛,则亲本中雌性个体的基因型是_,子一代中某黑色卷毛雌性个体为纯合子的概率是_.（2）研究小组期望获得一只雄性个体,不管和其杂交的雌性个体性状如何,杂交产生的后代中黑色卷毛个体尽可
22、能多,则该雄性个体的最佳基因型为_.要确定第（1）题的子一代中某黑色卷毛雄性个体的基因型是否符合上述要求,让其与多只棕色直毛雌性个体杂交,仅看_（填“毛色”或“毛形”）性状,若后代_,则该个体符合上述要求;若后代_,则该个体不符合上述要求.（3）研究人员构建了一个红眼雌果蝇品系XdEXe,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d,在纯合（XdEXdE、XdEY）时能使胚胎致死.且该基因（d）与红眼基因E始终连在一起.若红眼雌果蝇（XdEXe）与野生白眼雄果蝇（XeY）进行杂交,则F1表现型有_种,其中雌果蝇占_.若F1雌雄果蝇随机交配,则产生的F2中XE的基因频率为_.（1）A1A2XBXb
23、或A1A3XBXb1/6 （2）A1A1XBY毛色全部为黑色个体出现棕色或花斑个体（或不全为黑色个体）（3）32/31/11 【解析】本题考查遗传基本规律及伴性遗传知识.由题意知黑毛个体杂交,后代出现花斑色,因此亲本黑毛的基因型是A1A2A1A3,卷毛个体交配,后代出现直毛,说明卷毛对直毛为显性,又因为卷毛和直毛基因位于X染色体上,因此亲本卷毛的基因型是XBXbXBY,对于两对相对性状来说,亲本雌性的基因型是A1A2XBXb或A1A3XBXb.子一代黑色卷毛雌性的基因是A1_XBX,占3/41/23/8,其中纯合子是A1A1XBXB,所占比例为1/41/41/16,黑色卷毛雌性中纯合子的比例是
24、1/31/21/6.（2）基因型为A1A1XBY的个体与任何雌性个体杂交,子一代雌性的表现型都是黑色卷毛;第（1）题的子一代黑色卷毛雄性个体的基因型有三种A1A1XBY、A1A2XBY、A1A3XBY,让（1）中的子一代黑色卷毛雄性个体与多只棕色直毛雌性个体（A3A3XbXb）杂交,如果杂交子代全部是黑色,说明基因型是A1A1XBY,符合要求;如果出现棕色或花斑色,则该黑色卷毛的基因型是A1A2XBY或A1A3XBY,不符合要求.（3）XdEXe与XeY杂交,后代基因型为：XdEXe、XeXe、XeY、XdEY（胚胎致死）,F1雌雄果蝇自由交配,XdEXe与XeY杂交后代为XdEXe、XeXe
25、、XeY、XdEY（胚胎致死）,XeXe与XeY杂交后代为XeY、XeY、XeXe、XeXe,X染色体上Ee共11个,而E基因只有1个,故F2中XE的基因频率为1/11.15、（2017年河南郑州模拟）现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑（性别决定方式为ZW型,ZZ为雄性,ZW为雌性）,已知三种羽色与Z染色体上的基因B/b和Y/y有关,B/b与色素的合成有关,显性基因B为有色基因,b为白化基因;显性基因Y决定栗羽,y决定黄羽.（1）为探究羽色遗传的特点,科研人员进行了如下实验.组别亲本（纯系）子一代实验一白羽雄性栗羽雌性栗羽雄性白羽雌性11实验二黄羽雄性栗羽雄性黄羽雌性11实验三白羽雌性实验
26、四黄羽雌性实验一和实验二中,亲本中栗羽雌性的基因型为ZBYW,黄羽雄性的基因型为_.实验三和实验_互为正反交实验,由实验结果出现栗羽雄性,推测亲本中白羽雌性的基因型为_.（2）科研人员从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体,并对其基因遗传进行研究.将纯系的栗羽和黑羽进行杂交,F1均为不完全黑羽.随机选取若干F1雌雄个体相互交配,F2羽色类型及比例,得到下表所示结果（表中结果均为雏鸟的统计结果）.F2羽色类型及个体数目栗羽不完全黑羽黑羽5735471 0901 104554566依据_,推测黑羽性状的遗传由一对等位基因控制.依据_,推测黑羽性状遗传与性别不相关联.杂交结果说明,F2羽色类型符合_（填
27、“完全显性”“不完全显性”或“隐性”）遗传的特点.若控制黑羽性状的等位基因为H/h,纯系的栗羽基因型为HHZBYZBY或HHZBYW,推测黑羽的基因型为_,上述实验中F2的基因型有_种.根据F2的实验结果推测,H/h与Z染色体上的B/b和Y/y基因存在相互作用,黑羽与不完全黑羽出现是在_基因存在的条件下,h基因影响_基因功能的结果.（3）根据上述实验,以黑羽雌性和白羽雄性杂交,可直接选择后代羽色为_的雏鸟进行培养,作为蛋用鹌鹑.（1）ZByZBy四ZbYW（2）F2中栗羽不完全黑羽黑羽121每一性状的雌雄比例相同不完全显性hhZBYZBY或hhZBYW6BY（3）白羽【解析】（1）根据题意可知,只有当B基因存在时,y基因控制的黄羽才能显现,实验二的子代栗羽雄性黄羽雌性11,雌性都是黄羽,其基因型为ZByW,W染
