1、A硬脂酸镁B羧甲淀粉钠C糖粉D羧甲基纤维素钠E硫酸钙片剂常用的崩解剂有：干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮（PVPP）、泡腾崩解剂等。6、关于药物的第相生物转化酯和酰胺类药物7、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A苯巴比妥B螺内酯C苯妥英钠D西咪替丁E卡马西平D肝药酶抑制剂常见的有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类等。8、下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上老年人的生理功能和代偿适应
2、能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。9、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B别嘌醇C苯溴马隆D拉布立酶E阿司匹林A痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。10、下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是A胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要B易化扩散的转运速率低于被动扩散C被动扩散会出现饱和现象D被动扩散的物质可由
3、高浓度区向低浓度区转运E主动转运借助于载体进行，不需消耗能量大多数药物穿过生物膜的方式是被动扩散，被动扩散的转运速度与膜两侧的浓度差成正比。主动转运逆浓度梯度，需要消耗能量，有饱和现象。易化扩散不消耗能量，且顺浓度梯度，载体转运的速率远超被动扩散。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，而细胞通过膜动转运摄取液体即为胞饮。11、药物与血浆蛋白结合后，药物A作用增强B代谢加快C转运加快D排泄加快E暂时失去药理活性药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在
4、作用部位发挥药理作用。12、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为A-10以下B210C02D1020E1030阴凉处：系指不超过20；凉暗处：系指避光并不超过20；冷处：系指210；常温：系指1030。13、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素A药物的理化性质B囊材的类型与组成C微囊的粒径D囊壁的颜色E囊壁的厚度影响微囊中药物的释放速率的因素有药物的理化性质、囊材的类型与组成、微囊的粒径、囊壁的厚度、工艺条件、释放介质等。14、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E磷脂固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPM
5、CP）、羧甲乙纤维素（CMEC）等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。15、下列结构对应雷尼替丁的是A吲哚环B苯并咪唑环C苯并嘧啶环D喹啉环E哌嗪环质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉唑）的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。16、有关滴眼剂不正确的叙述是A黄凡士林B后马托品C生育酚D氯化钠E注射用水眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。17、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基BO-脱甲基CS-氧化反应DN-脱乙基EN-脱甲基利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用。18、半胱氨酸的衍生物是A
6、苯佐那酯B乙酰半胱氨酸C盐酸氨溴索D羧甲司坦E孟鲁司特乙酰半胱氨酸和羧甲司坦都属于半胱氨酸的类似物，属于祛痰药，而乙酰半胱氨酸可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救。19、下列受体的类型,胰岛素受体属于A细胞核激素受体BG蛋白偶联受体C配体门控的离子通道受体D酪氨酸激酶受体E非酪氨酸激酶受体根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。20、气雾剂中可作抛射剂的是A亚硫酸钠BF12C丙二醇D蒸馏水E维生素C
7、气雾剂中常用的抛射剂为（1）氢氟烷烃：主要为HFA-134a（四氟乙烷）、HFA-227（七氟丙烷）、F12等。（2）碳氢化合物：主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。（3）压缩气体：主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。21、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是A巴西棕榈蜡B尿素C甘油明胶D叔丁基羟基茴香醚E羟苯乙酯可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。22、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是A药物的分布B物质的膜转运C药物的吸收D药物的代谢E药物的排泄吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。23、某患者，男，
8、30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A诺氟沙星B司帕沙星C氧氟沙星D乙胺丁醇E加替沙星下图为司帕沙星的化学结构式，5位以氨基取代，由于8位有氟原子取代因而具有较强的光毒性。24、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是B磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧苄啶诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮1位和8位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的5位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度
9、超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强。25、可用于制备亲水凝胶骨架的是A甲基纤维素B乙基纤维素C动物脂肪D丙烯酸树脂L型E明胶不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。26、下列有关联合用药的说法，错误的是A增敏作用B拮抗作用C协同作用D增强作用E相加作用考查重点是药物相互作用的结果。肝素过量可引起出血，用静注鱼精蛋白注射液解救，因后者是带有强大阳电荷的蛋白，能与带有强大阴电荷的肝素形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，这种类型拮抗称为化学性拮抗。27、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢
10、D药物的排泄E药物的转运药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。28、下列有关联合用药的说法，错误的是A降压作用增强B巨幼红细胞症C抗凝作用下降D高钾血症E肾毒性增强氨氯地平（抗高血压）+氢氯噻嗪（利尿药）：属于相加作用，合用可以使降压作用增强。29、不属于非离子表面活性剂的是A羟苯乙酯B聚山梨酯80C苯扎溴铵D硬脂酸钙E卵磷脂常用阳离子表面活性剂品种有苯扎氯铵（洁尔灭）和苯扎
11、溴铵（新洁尔灭）。30、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应A变态反应B后遗效应C毒性作用D特异质反应E副作用后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应，后遗效应可为短暂的或是持久的。如长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。31、拜糖平药物名称的命名属于A药品不能申请商品名B药品通用药名可以申请专利和行政保护C药品化学名是国际非专利药品名称D制剂一般采用商品名加剂型名E药典中使用的名称是通用名药典中使用的名称是通用名。32、下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有A可可豆脂B十二烷基硫酸钠C卡波姆D
12、羊毛脂E丙二醇潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。33、固体分散物的说法错误的是34、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A聚硅氧烷B聚乙烯醇C乙烯-醋酸乙烯共聚物D聚丙烯EPIB一些天然与合成的高分子材料都可作为聚合物骨架材料，如疏水性的聚硅氧烷与亲水性的聚乙烯醇；经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜。用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等。微孔膜有聚丙烯拉伸微孔膜等。35、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A甲基B乙基C异丙基D氨基E苄基胺类化合物N-脱烷基化的基团包括甲基、乙基、丙基、异丙
13、基、丁基、烯丙基和苄基，以及其他含α-氢原子的基团。36、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素ACMC-NaBHPMCCECDPLAECAP聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子囊材，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、丙交酯乙交酯共聚物（PLGA）、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。37、可用于制备亲水凝胶骨架的是38、药物与血浆蛋白结合后，药物A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D血脑屏障不利于药物向脑组织转运E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布39、除下列哪项外，其余都存在吸收
14、过程40、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗A美沙酮替代治疗B可乐定脱毒治疗C东莨菪碱综合治疗D昂丹司琼抑制觅药渴求E心理干预阿片类药物的依赖性治疗：1.美沙酮替代治疗2.可乐定治疗3.东莨菪碱综合戒毒法4.预防复吸5.心理干预和其他疗法41、研磨易发生爆炸A多巴胺-碳酸氢钠B环丙沙星-甲硝唑C利尿剂-溴化铵D高锰酸钾-氯化钠E高锰酸钾-甘油以下药物混合研磨时，可能发生爆炸：氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。42、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A可避免肝脏首过效应B可维持恒定的最佳
15、血药浓度或生理效应C不存在皮肤的代谢和储库作用D延长有效作用时间E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者经皮给药制剂的优点：（1）避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环。（2）维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用。（3）延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性。（4）患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异，适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。经皮给药制剂的局限性：（1）由于起效慢、不适合要求起效快的药物。（2）大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。（3）存在皮肤的代谢与储库作用。43、属于抗菌增
16、效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是44、属于单环类内酰类的是A头孢拉定B头孢克洛C头孢匹罗D头孢克肟E头孢唑林头孢拉定和头孢唑林为一代，头孢克洛为二代，头孢克肟为三代头孢。45、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A硝酸酯类B1，4-二氢吡啶类C芳烷基胺类D苯硫氮类E苯二氮类硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。46、对中国药典正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A凡例B索引C通则D红外光谱集E正文“凡例“是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则，是对中国药典正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定，在总则及各部中列于正文之前。“凡例“是中国药典的重要组成部分，“凡例“中的有关规定具有
17、法定的约束力。47、药物与血浆蛋白结合后，药物48、固体分散物的说法错误的是A不溶性骨架片B生物溶蚀性骨架片C胃内滞留片D亲水凝胶骨架片E骨架型小丸亲水凝胶骨架片材料遇水或消化液骨架膨胀，形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。对于水溶性不同的药物，释放机制也不同，水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主；难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。不管哪种释放机制，凝胶最后完全溶解，药物全部释放，故生物利用度较高。49、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A肠溶片B分散片C泡腾片D舌下片E缓释片舌下片 系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用），如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。50、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A10分钟B20分钟C30分钟D40分钟E60分钟糖衣片的崩解时限是60min。
