研究方案者发起的临床研究方案操作流程Word格式文档下载.docx

1、药物临床试验机构审核填写接受资助申请表报纪检监察处审核未通过审查递交伦理委员会审查通过伦理审查资助协议报法人代表批准、盖所院公章后开始临床研究开始接受资助，召开研究启动会，开始临床研究研究过程接受试验机构的监督管理临床研究结束或中止、向伦理委员会和机构办公室报告研究者发起的临床研究操作流程附件1： 研究者发起的临床研究报送及保存资料列表报送资料报送单位研究者存 档报专业委员会报伦理1临床研究立项申请（附件2）2临床研究项目专业委员会审议表（附件3）3伦理委员会申请书（附件4）4临床研究方案已签署5知情同意书（如有）（如有）样本6病例报告表（如有）7药品或其它产品说明书8资助协议书/或无资助声明

2、（附件5）原件9受试者招募广告（如有）10参加各单位名称及联系方式11伦理委员会批文12临床研究启动会会议记录（附件5）13研究记录及总结报告备案附件2： 研究者发起的临床研究立项申请机构受理号： 填表日期： 年 月 日试验名称：试验起止时间年 月 年 月研究发起单位/发起人临床研究目 的如有社会资助，简要说明所获资助内容和方式资助方参加单位项目联系人联系方式立项申请人声明本项目是以不损害研究受试者的权益为前提，探索疾病优良的诊断治疗方法或纯粹科学目的开展的临床研究，并且不接受附有影响公平竞争条件的资助，研究过程中不以任何方式索要、摊派或者变相摊派。本项目严格按照血液学研究所血液病医院关于接受

3、社会捐赠资助的管理暂行规定和研究者发起的临床研究暂行管理办法的规定使用社会资助开展临床研究。 立项申请人：年 月 日附件3：研究者发起的临床研究项目专业委员会审议表 送审日期：项目名称申请科室/申请人送审资料以下由专业管理委员会填写审议专家审议意见项目风险级别：高风险 中等风险 低风险审议结论： 同意开展临床研究 完善研究方案后同意 不同开展受临床研究其他要求： 主任签名：专业委员会处理记录： 1.通知申请者； 2.交我院伦理委员会审批； 3.一式三份（原件：专业委员会存档，复印件：伦理委员会备案，交申请者）附件4： 中国医学科学院血液病医院伦理委员会 研究者发起的临床研究申请书中国医学科学院

4、血液病医院伦理委员会：现有研究者发起的临床研究 （机构受理号为： ） ，向伦理委员会提出伦理审查申请，现递上有关资料，请予以审批。临床研究项目负责人 递交资料包括：1. 临床研究项目专业委员会审议表2. 临床研究方案3. 知情同意书4. 病例报告表5. 药品或其它产品说明书6. 研究协议7. 受试者招募广告（如有）8. 研究人员履历及课题组成人员说明、签名样表等相关文件9. 参加临床研究各单位名称及联系方式 回 执我院伦理委员会已收到上述材料。中国医学科学院血液病医院伦理委员会秘书： 日期：附件5：临床研究项目无任何经费资助声明本人发起的临床研究项目 无任何机构和组织经费资助,特此声明。声明人 年 月 日附件6：研究者发起的临床研究启动会会议记录试验名称时 间地 点参会人员记 录 人会议提要会 议 记 录注：本表由研究者填写并存档。