1、比烷基少一个氢原子的基团叫亚基。3.次基：比亚基少一个氢原子的基团就叫着次基。5）6）碳原子的级2、 烷烃的同系列（Homologous series ）烷烃的通式为：CnH2n+2,n表示碳原子数目。最简单的烷烃是甲烷，其次是乙烷、丙烷，凡具有同一个通式，结构相似，化学性质也相似，物理性质则随着碳原子数目的增加而有规律地变化的化合物系列， 称为同系列。同系列中的化合物互称为同系物 （Homologs）。相邻的同系物在组成上相差 CH,这个CH称为系列差。3、 烷烃的同分异构现象烷烃同系列中，甲烷、乙烷、丙烷只有一种结合方式，没有异构现象，从丁烷起就有同 分异构现象。分子中碳原子的排列方式不同
2、。我们把分子式相同，而构造不同的异构体称为构造异构体。 实质上是由于碳干构造的不同而产生的，所以往往又称为碳干异构体。在烷烃分子中随着碳原子数的增加，异构体的数目增加得很快。对于低级烷烃的同分异构体的数目和构造式，可利用碳干不同推导出来。以己烷为例其基本步骤如下：1写出这个烷烃的最长直链式：（省略了氢）2写出少一个碳原子的直链式作为主链把剩下的碳当作支链。依次当取代基连在各碳原子 上，就能写出可能的同分异构体的构造式。32个甲基），连接在各碳写出少二个碳原子的直链式作为主链。把两个碳原子当作支链（原子上，或把两个碳原子当作（乙基） ，接在各碳上。书写构造式时，常用简化的式子为： CHCHCHC
3、K2CH或CH3 （ CH） 4CH。4伯、仲、叔和季碳原子。如戊烷的三个同分异构体为：我们把直接与一个碳原子相连的称为“伯”（ Primary ）或一级碳原子，用1表示；直接与二个碳原子相连的称为“仲”（ Secondary ）或二级碳原子，用 2表示；直接与三个碳原子相连的称为“叔”（ Tertary ）或三级碳原子，用 3表示；直接与四个碳原子相连的称为“季”（ Quaternary ）或四级碳原子，用 4在伯、仲、叔碳上的氢分别叫伯、仲、叔氢。二、烷烃的系统命名1、普通命名法丙、通常把烷烃泛称为 “某烷”，“某”是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、 丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示
4、。如： CllH 24，叫十一烷。凡直链烷烃叫正某烷。 CHCHCHCHCH正戊烷把在碳链的一末端有两个甲基的特定结构的烷烃称为“异某烷”。在五或六个碳原子烷烃的异构体中含有季碳原子的可加上“新某烷”衡量汽油品质的基准物质异辛烷则属例外，因为它的名称沿用日久，已成习惯了。、系统命名法1892年在日内瓦开了国际化学会议，制定了系统的有机化合物的命名法，叫做日内瓦命名法。其基本精神是体现化合物的系列和结构的特点。 后来由国际纯粹和应用化学联合会（I nternatio nal Un io n of Pure and Applied Cherristry 简写 IUPAC）作了几次修订，简称为IUP
5、AC命名法。我国参考这个命名法的原则结合汉字的特点制定了我国的系统命名法（1960）。1980年进行增补和修订，公布了有机化学命名原则。在系统命名法中，对于直链烷烃的命名和普通命名法是基本相同的， 仅不写上“正”字。如;CH3CH2CH2CH2CH普通命名法叫正戊烷，系统命名法叫戊烷。对于支链烷烃，把它看作是直链烷烃的烷基取代衍生物。支链烷烃的命名法的步骤:1.选取主链（母体）。选一个含碳原子数最多的碳链作为主链。 （写出相当于这个主链的直链烷烃的名称）含多取代基时，编号采用“最低次序”原则。所谓“最低序列”指的是碳链以 不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号序列， 则顺次比较各系列的不同
6、位次， 最先遇到的位次最小者为“最低系列”。2.主链碳原子的位次编号。 确定主链位次的原则是要使取代基的位次最小。 从距离支链最近的一端开始编号。位次和取代基名称之间要用“一”连起来，写出母体的名称。3.、如果有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面；、如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用二、三、四等表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。3.烷基大小的次序：甲基 乙基 丙基 丁基 戊基 Cl 2 Br2，碘通常不但在紫外光漫射或高温下，氯氟、氯、溴、碘与烷烃反应生成一卤和多卤代烷，其反应活性为: 反应。除氟外，在常温
7、和黑暗中不发生或极少发生卤代反应， 和溴易发生反应。有时甚至剧烈到爆炸的程度。1）氯代反应：甲烷的氯代反应较难停留在一氯代甲烷阶段。碳链较长的烷我们预计丙街致却锏纳但控制一定的反应条件和原料的用量比， 可以使其中一种氯代烷为主要产品。烃氯代时，反应可以在分子中不同的碳原子上取代不同的氢，得到各种氯代烃。Cl CH3CH2CH3 Cl2O hv . CH3CH2CH2CI + CH3CHCH3 251-chloropropa ne 2-chloropropa ne57 %在丙烷分子中伯氢有六个， 仲氢有两个，如果只考虑碰撞频率和推测概率因子,烷的氯代将按3: 1生成1椔缺 楹？/F0NT2椔缺椤
8、5 鲜龇从k导噬希闪看笾孪嗟取# ?/FONT1: 1.3 ）;每个氢原子的相对活性为：仲氢 /伯氢=（57/2 ） / （43/6 ） =4/1这就是说仲氢和伯氢的相对活性为 4: 1。实践结果表明，叔、仲、伯氢在室温时的相对活性位 5: 4: 1，即每个伯、仲、叔氢被氯取代生成相应氯代烷底相对比例。这说明 ，烷烃的氯代，在室温下有选择性。（选择性就是产物有多有少）据此，可以预测某一烷烃在室温一氯代产物中异构体的得率。（1 氯丁烷）/（ 2 氯丁烷）=（伯氢的总数*伯氢的相对活性）/仲氢的总数*仲氢的活性）=（6*1）/（ 4*）=6/16=3/81 氯丁烷的酸得率=（1氯丁烷的比例数）/
9、（ 1 氯丁烷+2氯丁烷）的比例总数=3/11=0.27=27%2氯丁烷的酸得率 =8/11=0.72=72%当升高温度（450 C）时，叔：仲：伯氢的相对活性逐步接近 1:1。即所得异构体的产量与 各种氢原子数目成正比， 即在高温下反应，没有上述选择性，而只与氯原子和不同氢相碰撞 的几率有关。2）溴代反应溴代反应中，也遵循叔氢仲氢伯氢的反应活性，相对活性为 1600: 82：溴的选择性比氯强，这是什么道理呢？这可用卤原子的活泼性来说明， 因为氯原子较活泼， 又有能力夺取烷烃中的各种氢原子而成为 HCL。溴原子不活泼，绝大部分只能夺取较活泼的氢 （3oH或 4oH）。卤素反应的活性次序为： F
10、2 Cl2 Br2 I2验证明叔氢对于同一烷烃,不同级别的氢原子被取代的难易程度也不是相同的。大量的实原子最容易被取代，伯氢原子最难被取代。卤代反应机理：实验证明，甲烷的卤代反应机理为游离基链反应，这种反应的特点是反应 过程中形成一个活泼的原子或游离基。其反应过程如下：（1） 链引发：在光照或加热至250 400度时，氯分子吸收光能而发生共价键的均裂, 产生两个氯原子游离基，使反应引发。CI2 hQcj ?子碰撞时，从甲烷分子中夺取一个氢原子， 基游离基。（2） 链增长： 氯原子游离基能量高，反应性能活泼。当它与体系中浓度很高的甲烷分 结果生成了氯化氢分子和一个新的游离基一一甲CI? + CH4 CI甲基游离基与体系中的氯分子碰撞+ CH3?,生成一氯甲烷和氯原子游离基 CH 3? + CI 2 C 3CI + CI ?反应一步又一步地传递下去，所以称为链反应。（3）CH 3CI + CI ? CH 2CI? + HCI 3 CH 2CI? + CI 2 CH 2CI2 + CI ?链终止： 随着反应的进行，甲烷迅速消耗，游离基的浓度不断增加，游离基与游离基之间发生碰撞结合生成分子的机会就会增加。CI ? + CI ? CI - 2 + CH 3? CH 3CHCH 3CI3） 硝化反应4） 磺化反应
