1、A 舌下 B 直肠 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服7、药物的t1/2就是指:A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量8、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12、5mg时便清醒过来,该病人睡了:A 2h B 3h C 4h D 5h E 0、5h9、药物的作用强度,主要取决于:A 药物在血液中的浓度 B 在靶器官的浓度大小 C 药物排泄的速率大小 D 药物与血浆蛋白结合率之高低 E 以上都对10、一次静
2、注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:A 3个 B 4个 C 5个 D 6个 E 7个11、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:A 在胃中解离增多,自胃吸收增多 B 在胃中解离减少,自胃吸收增多C 在胃中解离减少,自胃吸收减少 D 在胃中解离增多,自胃吸收减少 E 无变化12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:A 小于4h B 不变 C 大于4h D 大于8h E 大于10h13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D
3、 阈浓度 E 中毒浓度14、药物产生作用的快慢取决于:A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的光学异构体 E 药物的代谢速度15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的就是:A 加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代谢灭活 C 加速药物由脑组织向血浆的转移 D A与C E A与B16、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反17、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:A 1个 B 3个 C 5个 D 7个 E 9个18、某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时
4、间就是:A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h19、药物的时量曲线下面积反映:A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间20、静脉注射某药0、5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0、7g/ml,其表观分布容积约为:A 0、5L B 7L C 50L D 70L E 700L21、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收 D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异22、二室模型的药物分布于:A 血液与体液
5、 B 血液与尿液 C 心脏与肝脏 D 中央室与周边室 E 肺脏与肾脏23、血浆t1/2就是指哪种情况下降一半的时间:A 血浆稳态浓度 B 有效血浓度 C 血浆浓度 D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度24、关于坪值,错误的描述就是:A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经45个t1/2才能达到坪值C 坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）与低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度25、药物的零级动力学消除就是指:A 药物完全消除至零 B 单位
6、时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡 D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物26、按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于:A 0、301/ke B 2、303/ke C ke/0、693 D 0、693/ke E ke/2、30327、离子障指的就是:A 离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过E 以上都不就是28、pka就是:A 药物90%解离时的pH值 B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值
7、D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这就是因为:A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集30、药物进入循环后首先:A 作用于靶器官 B 在肝脏代谢 C 由肾脏排泄 D 储存在脂肪 E 与血浆蛋白结合31、药物的生物转化与排泄速度决定其:A 副作用的多少 B 最大效应的高低 C 作用持续时间的长短 D 起效的快慢 E 后遗效应的大小32、时量曲线的峰值浓度表
8、明:A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好33、药物的排泄途径不包括:A 汗腺 B 肾脏 C 胆汁 D 肺 E 肝脏34、关于肝药酶的描述,错误的就是:A 属P-450酶系统 B 其活性有限 C 易发生竞争性抑制 D 个体差异大 E 只代谢20余种药物35、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100g/ml,晚6时测得的血药浓度为12、5g/ml,则此药的t1/2为:A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h36、某药的时量关系为:时间（t） 0 1 2 3 4 5 6C（g/ml） 10、
9、00 7、07 5、00 3、50 2、50 1、76 1、25该药的消除规律就是:A 一级动力学消除 B 一级转为零级动力学消除 C 零级动力学消除 D 零级转为一级动力学消除 E 无恒定半衰期B型题:问题 3738A 消除速率常数 B 清除率 C 半衰期 D 一级动力学消除 E 零级动力学消除37、单位时间内药物消除的百分速率A:38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净B:问题 3943A 生物利用度 B 血浆蛋白结合率 C 消除速率常数 D 剂量 E 吸收速度39、作为药物制剂质量指标A:40、影响表观分布容积大小B:41、决定半衰期长短C:42、决定起效快慢E:43、决定作用强
10、弱D:问题 4448A 血药浓度波动小 B 血药浓度波动大 C 血药浓度不波动 D 血药浓度高 E 血药浓度低44、给药间隔大B:45、给药间隔小A:46、静脉滴注C:47、给药剂量小E:48、给药剂量大D:C型题:问题 4952A 表观分布容积 B 血浆清除率 C 两者均就是 D 两者均否49、影响t1/2C:50、受肝肾功能影响B:51、受血浆蛋白结合影响A:52、影响消除速率常数C:问题 5356A 药物的药理学活性 B 药效的持续时间 C 两者均影响 D 两者均不影响53、药物主动转运的竞争性抑制可影响B:54、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响C:55、药物的肝肠循环可影响B:56、药
11、物的生物转化可影响:CX型题:57、药物与血浆蛋白结合:A 有利于药物进一步吸收 B 有利于药物从肾脏排泄C 加快药物发生作用 D 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E 血浆蛋白量低者易发生药物中毒58、关于一级动力学的描述,正确的就是:A 消除速率与当时药浓一次方成正比 B 定量消除 C c-t为直线 D t1/2恒定 E 大多数药物在治疗量时均为一级动力学59、表观分布容积的意义有:A 反映药物吸收的量 B 反映药物分布的广窄程度 C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度 E 估算欲达到有效药浓应投药量60、属于药动学参数的有:A 一级动力学 B 半衰期 C 表观分布容积 D 二
12、室模型 E 生物利用度61、经生物转化后的药物:A 可具有活性 B 有利于肾小管重吸收 C 脂溶性增加 D 失去药理活性 E 极性升高62、药物消除t1/2的影响因素有:A 首关消除 B 血浆蛋白结合率 C 表观分布容积 D 血浆清除率 E 曲线下面积63、药物与血浆蛋白结合的特点就是:A 暂时失去药理活性 B 具可逆性 C 特异性低 D 结合点有限 E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释:被动转运、离子障、首关消除、消除半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、灌流限制性清除、负荷量、坪值、半衰期三、简答题:1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。2、简述药物半衰
13、期的临床意义。3、比较一级动力学与零级动力学的差异。选择题答案:1 C 2 D 3 D 4 B 5 B 6 E 7 A 8 B 9 B 10 C 11 D 12 B 13 B14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 A 22 D 23 C 24 E 25 B 26 D27 D 28 E 29 B 30 E 31 C 32 A 33 E 34 E 35 D 36 A 37A 38 B 39 A40 B 41 C 42 E 43 D 44 B 45 A 46 C 47 E 48 D 49 C 50 B 51 A 52 C53 B 54 C 55 B 56 C 57 ADE 58 ADE 59 BE 60 BCE 61 ADE 62 CD63 ABCDE
