1、无菌物品检讨书无菌物品检讨书篇一：使用违禁物品检讨书使用违禁物品检讨书尊敬的老师：对于今天被学校组织没收了违禁物品一事，我感到万分的惭愧。学校一再强调遵守校纪校规，老师也时刻提醒我们，尤其是不要私用电器这方面。为此，我必须做出深刻的检讨。今天下午，学校保卫处对宿舍楼进行了安全检查，我们寝室的电水壶被没收了。当老师拿走水壶时，我意识到了事情的严重性，除了担心、害怕，更多的是深深的懊恼与后悔。作为学生，不触犯校规，不违反纪律，做好自己的事是最基本的责任与义务。作为预备党员，在学习、生活中起带头模范作用也是最基本的义务。作为星级宿舍成员，我们更要以身作则，严格遵守校纪校规。想想这些，更加觉得羞愧万分
2、，我犯了最基本的错误，更不要说起带头作用了。我这次违反纪律的错误行为，首先是自己的思想、纪律意识太过薄弱。在做出错误行为之前完全没有清楚认识到自己所作所为将产生的不良后果，以为这种随波逐流的做法是一种无关紧要的行为，却不知就是这种错误的想法给学校，更是给老师的管理工作带来了巨大的麻烦与影响。其次，我觉得我对自己的纪律要求不严格，各方面的约束能力还有所欠缺，安全观念也很薄弱。学校制定的校纪校规，老师的三令五申无非都是从我们学生的角度出发，想为我们创造一个安全的学习、生活环境。一旦脱离学校、老师的监督管理，大肆使用违禁电器，后果将不堪设想。由于自身的种种不全面的错误意识，导致了这次事件的发生。我们
3、的行为不仅给我们自己带来了麻烦，在同学中也会造成不良影响，还会产生安全隐患，也破坏了老师的管理制度，更是伤害了老师对我们的期望与信任。在此，我真的深刻意识到了自己犯了严重的错误，我知道我必须为自己犯的错误付出代价，承担责任。我会以这次的错误行为作为警示，时时反省、批评和教育自己，自觉接受同学、老师的监督。我也要通过这次事件，提高我的思想认识，强化责任措施。今后，我必须进一步深刻学习各种规范纪律，查找自己思想以及行为上的不足。更要对自己的言行举止做严格要求，加强自己的规范纪律意识，遵守校纪校规，绝不违反。通过这份检讨，我会让自己牢记老师的教诲，让自己时刻敲响警钟。希望老师能认可我的悔过态度，对于
4、这一切我将继续深刻反省，希望老师能够我们一个改过的机会，我们能保证今后绝不再犯。今后，我会严格遵守学校的各项规章制度，我们会相互督促，不会再让老师以及学校的各位领导失望，不会再做出任何给年级抹黑的行为。请老师相信并监督。篇二：仓库丢失物品的检讨书仓库丢失物品的检讨书尊敬的老板：对于仓库丢失物品的事情，我感到非常遗憾，这很明显就是我的过错。我不应该这样的马虎懈怠工作，导致工作当中丢失掉这么多物品，给公司造成了巨大损失。面对错误，我感到非常痛苦，我真的感觉非常对不起您。深刻地研究错误，我发现我自身存在这三方面问题：1，我太粗心了。2，我太不小心了。3，我没有对工作有足够重视。现如今，我的错误已经发
5、生，而且无法挽回，我觉得自己愧对公司，愧对于你，我真的是大错特错。现在，我只有进行彻底的悔改，才能赎清我的错误啊。在此，我向您保证，从今往后我一定要严肃认真地对待这个仓库管理工作。再也不在工作当中肆意粗心大意，一定要好好地做好这份仓管员的工作。此致!篇三：无菌检测操作规程无菌检测作业指导书1目的规范公司产品的无菌检测的工作流程和内容。2适用范围生化实验室内的无菌室。3职责生化实验室：无菌检验专员：负责公司产品的无菌检测。4定义4.1成品：环氧乙烷（EoG）灭菌后的产品。4.2灭菌批：成品环氧乙烷（EoG）灭菌的批次。5工作流程图实验前准备实验实验后整理6程序内容()6.1检测环境的要求洁净度1
6、0000级以下局部100级的超净工作台单向流空气环境下，并且环境洁净度检验合格。6.2培养基和稀释液、冲洗液的制备6.2.1培养基的制备：依照中国药典20XX版第二部“无菌检查法”中“培养基”一栏中的方法准备，见附页1。6.2.2提取液，冲洗液的制备：依照中国药典20XX版第二部“无菌检查法”中“稀释液、冲洗液及其制备方法”一栏中的方法准备，见附页1。6.3无菌检查方法的验证在第一次进行试验或者检验因素发生变化时，应依照中国药典20XX版第二部“无菌检查法”中“方法验证试验”一栏中的方法进行，见附页2。6.4产品的检验6.4.1检验对象：环氧乙烷（EoG）灭菌后的成品6.4.2检验频次：按灭菌
7、批次进行无菌检验。6.4.3抽检数量：产品100件，10%或4件（取较大者）100件产品500件，2%或20件（取较小者）6.4.4检验方法：具体方法依照中国药典20XX版第二部“无菌检查法”中“供试品的无菌检查”一栏中的方法进行，采用薄膜过滤法，做阴性、阳性对照试验，培养14天，祥见附页2。6.5结果判定：依照中国药典20XX版第二部“无菌检查法”中“结果判断”一栏中的方法进行，见附页2。一、培养基的制备1.硫乙醇酸盐流体培养基(用于培养好氧菌、厌气菌)酪胨（胰酶水解）15g氯化钠2.5g葡萄糖5g新配制的0.1刃天青溶液1.0mlL-胱氨酸0.5g(或新配制的0.2亚甲蓝溶液0.5ml)硫
8、乙醇酸钠0.5g(或硫乙醇酸0.3ml)琼脂0.75g水1000ml酵母浸出粉5g除葡萄糖和刃天青溶液外，取上述成分混合，微温溶解后，调节pH为弱碱性，煮沸，滤清，加入葡萄糖和刃天青溶液，摇匀，调节pH值使灭菌后为7.10.2，分装至适宜的器中，其装量与容器高度的比例应符合培养结束后培养基氧化层（粉红色）不超过培养基深度的1/2。灭菌。在供试品接种前,培养基氧化层的高度不得超过培养基深度的1/5，否则,须经100水浴加热至粉红色消失（不超过20分钟）迅速冷却,只限加热一次，并应防止被污染。硫乙醇酸盐流体培养基置3035培养。2.改良马丁培养基（用于培养真菌）胨5g磷酸氢二钾1g酵母浸出粉2g硫
9、酸镁0.5g葡萄糖20g水1000ml除葡萄糖外，取上述成分混合，微温溶解，调节pH值约为6.8，煮沸,加入葡萄糖溶解后，摇匀，滤清，调节pH值使灭菌后为6.40.2，分装，灭菌。改良马丁培养基置2328培养。二、提取液、冲洗液的制备1.PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液取磷酸二氢钾3.56g、磷酸氢二钠7.23g、氯化钠4.30g、蛋白胨1.0g，加水1000ml，微温溶解，滤清，分装，灭菌。2.0.9%氯化钠溶液取氯化钠9g，加水1000ml，溶解，分装，灭菌。一、培养基的适用性检查1.无菌性检查取灭菌后的两种培养基各5支，按规定温度培养14天，均应无菌生长2.灵敏度检查2.1.所需菌种金黄色
10、葡萄球菌cmcc(B)26003枯草芽孢杆菌cmcc(B)63501生孢梭菌cmcc(B)64941白色念珠菌cmcc（F）98001黑曲霉cmcc(F)980032.2菌液制备2.2.1将金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物分别接种至营养肉汤培养基中，35培养24小时，分别用0.9%无菌氯化钠溶液稀释成每毫升含50-100cfu的菌液。2.2.2接种生孢梭菌的新鲜培养物至硫乙醇酸盐流体培养基中，35培养24h，用0.9%无菌氯化钠溶液稀释成每毫升含50-100cfu的菌液。2.2.3将白色念珠菌的新鲜培养物接种至改良马丁培养基上，24培养48小时，用0.9%无菌氯化钠溶液稀释成每毫升含5
11、0-100cfu的菌液。2.2.4将黑曲霉菌的孢子接种至改良马丁琼脂斜面培养基上，24培养5天，加入5毫升0.9%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱。然后用一支管口包有无菌棉花且能过滤菌丝的10毫升吸管吸出孢子悬液至无菌试管内，用0.9%无菌氯化钠溶液制成每毫升含孢子数50-100cfu的孢子悬液。2.3培养基接种取每管装量为12ml的硫乙醇酸盐流体培养基9支，分别接种确定好稀释级的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌各2支，另1支不接种作为空白对照，培养3天；取每管装量为9ml的改良马丁培养基5支，分别接种确定好稀释级的白色念珠菌、黑曲霉各2支，另1支不接种作为空白对照，培养5天，逐
12、日观察结果。2.4结果判断空白对照管应无菌生长，若加菌的培养基管均生长良好，判该培养基的灵敏度检查符合规定。二、方法认证1.所需菌种大肠埃希菌cmcc(B)44102金黄色葡萄球菌cmcc(B)26003枯草芽孢杆菌cmcc(B)63501生孢梭菌cmcc(B)64941白色念珠菌cmcc（F）98001黑曲霉cmcc(F)980032.菌液制备2.1将大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物分别接种至营养肉汤培养基中，35培养24小时，分别用0.9%无菌氯化钠溶液稀释成每毫升含50-100cfu的菌液。2.2接种生孢梭菌的新鲜培养物至硫乙醇酸盐流体培养基中，35培养24h，用0.
13、9%无菌氯化钠溶液稀释成每毫升含50-100cfu的菌液。2.3将白色念珠菌的新鲜培养物接种至改良马丁培养基上，24培养48小时，用0.9%无菌氯化钠溶液稀释成每毫升含50-100cfu的菌液。2.4将黑曲霉菌的孢子接种至改良马丁琼脂斜面培养基上，24培养5天，加入5毫升0.9%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱。然后用一支管口包有无菌棉花且能过滤菌丝的10毫升吸管吸出孢子悬液至无菌试管内，用0.9%无菌氯化钠溶液制成每毫升含孢子数50-100cfu的孢子悬液。3.薄膜过滤法：对于二回路和注射器，用10ml注射器按10cm2：1ml吸取提取液，以10ml/min速度冲洗产品内壁；对于导管、导鞘，按作用
14、部位剪成几段（每段大约3cm），放入提取液中（按10cm2：1ml），提取30min，收集冲洗液（提取液）于无菌三角瓶中，将收集液倒于滤膜上，过滤，再用提取液冲洗滤膜，反复三次，在最后一次冲洗液中加入确定好稀释级的试验菌，过滤，取出滤膜接种至相应的培养基中，另取一装有同体积培养基的平皿，加入等量的试验菌，作为对照。按规定温度培养35天。各试验菌同法操作。4.直接接种法：（适用于麻醉针）取装有20ml硫乙醇酸盐流体培养基的试管8个，分别接入确定好稀释级的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌各2个；取装有15ml改良马丁培养基的试管4个，分别接入确定好稀释级的白色念株菌、黑曲霉各2
15、个。其中1个接入供试品，另1个作为对照品，按规定的温度培养35天。5.结果判断与对照管比较，如含供试品各容器中的试验菌均生长良好，则供试品的该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计，照此检查法和检查条件进行供试品的无菌检查。如含供试品的任一容器中微生物生长微弱、缓慢或不生长，则供试品的该检验量在该检验条件下有抑菌作用，可采用增加冲洗量，或增加培养基的用量，更换滤膜品种等方法，消除供试品的抑菌作用，并重新进行方法验证。三、产品检查1.取规定量产品，对于二回路和注射器，用10ml注射器按10cm2：1ml吸取提取液，以10ml/min速度冲洗产品内壁；对于导管、导鞘，按作用部位剪成几段（每段
16、大约3cm），放入提取液中（按10cm2：1ml），提取30min，收集提取液于无菌三角瓶中，将冲洗液（提取液）分成三份，分别将其倒于三张滤膜上，过滤，再用冲洗液（提取液）冲洗滤膜，反复三次，取出滤膜，分别置于含20ml硫乙醇酸盐流体培养基及改良马丁培养基的试管中，其中一份做阳性对照用。对于麻醉针，按作用部位剪成几段（每段大约3cm），并分成3份，分别置于含20ml硫乙醇酸盐流体培养基及改良马丁培养基的试管中，其中一份做阳性对照用。2.阳性对照：方法同上，对于薄膜过滤法，在最后一次冲洗液中加入确定好稀释级的金黄色葡萄球菌；对于直接接种法，在试管中加入确定好稀释级的金黄色葡萄球菌，培养4872小时应生长良好。3.阴性对照：方法同上，只是直接将冲洗液或提取液倒于滤膜上或直接加入培养基中。其上不得有菌生长。4.培养及观察上述含培养基的容器按规定的温度培养14天。培养期间应逐日观察并记录是否有菌生长。如在加入供试品后、或在培养过程中，培养基出现浑浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养基液适量转种至同种新鲜培养基中或划线接种于斜面培养基上，细菌培养2天、真菌培养3天，观察接种的同种新鲜培养基是否再出现浑浊或斜面是否有菌生长；或取培养液涂片，染色，镜检，判断是否有菌。
