1、A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体药物载体复合物D. 磁性微球6.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析7.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂混悬剂颗粒剂片剂B. 溶液剂散剂丸剂C. 散剂胶囊剂D. 溶液剂8.CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性9.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. 电位越大，溶胶剂越稳定10.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pHB. 广义的酸碱催化C.
2、溶剂D. 离子强度11.以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附12.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味13.下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度14.固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度15.以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数1
3、6.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合17.A. AB. BC. CD. D18.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放19.软膏中加入 Azone的作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂20.微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量21.下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质22.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A. 使阿拉伯胶荷正
4、电B. 使明胶荷正电C. 使阿拉伯胶荷负电D. 使明胶荷负电23.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC24.包合物制备中，-CYD比-CYD和-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大25.药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型26.下列有关灭菌过程的正确描述A. Z值的单位为B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌27.适于制备成经皮吸收制剂的药物
5、是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物28.透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性29.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO30.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性31.片剂处方
6、中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂32.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A. 一般在25下进行B. 相对湿度为75%5%C. 不能及时发现药物的变化及原因D. 在通常包装储存条件下观察33.下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物34.下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变35.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度
7、常数36.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是A. 皮肤因素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量37.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加38.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性39.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性40.下列哪种物质为常用防腐剂A. 氯化钠B.
8、乳糖酸钠C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠41.影响固体药物降解的因素不包括A. 药物粉末的流动性B. 药物相互作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型42.可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶43.下列对热原性质的正确描述是A. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热44.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度45.浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度46.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B.
9、润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂47.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度48.以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法49.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A. 临界胶团浓度点B. 昙点C. 克氏点D. 共沉淀点50.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%W包W游100%B. QW%W游W包C. QW%W包W总D. QW%（ W总W包）W总
