1、高考化学一轮复习 专题二 有机物的结构与分类单元集训试题 苏教版选修5专题二 有机物的结构与分类12002年瑞典科学家发现，某些高温油炸食品中含有一定量的 CH2=CHCONH2（丙烯酰胺）。食品中过量的丙烯酰胺可能引起令 人不安的食品安全问题。关于丙烯酰胺有下列叙述：能使酸性KMnO4溶液褪色；能发生加聚反应生成高分子化合物；只有4种同分异构体；能与氢气发生加成反应。其中正确的是 （ ）A B C D 【答案】B2下列有机物的名称中，不正确的是A2甲基戊烷 B3甲基丁烷 C4甲基2戊烯 D2甲基1丙醇【答案】B3在核磁共振氢谱中出现两组峰，其峰面积之比为3：2的化合物是（ ）A B C D【
2、答案】D4下列说法不正确的是A麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHC花生油既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色D用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可形成4种二肽【答案】B5分子量为177的某有机物中只含C、H、O、Br四种元素，实验还测知化合物中氢元素与碳元素的质量比为18，该有机物的分子式是A B C D【答案】B63设NA为阿伏加德罗常数，则下列说法不正确的是A0.1mol乙炔分子中含有的共用电子对数目为0.5NAB1.6g甲烷完全燃烧生成二氧化碳和水，转移的电子数为0.8NAC14g乙烯和环丙烷混合
3、物中含有的碳原子数目为NAD在标准状态下，2.24L己烷含有的氢原子数目为1.4NA【答案】D7有机物A和B都是重要的化工原料，认真观察A和B的结构回答下列问题：A B（1）A的一种同分异构体C是最简单的芳香烃，能证明C中的化学键不是单双键交替排列的事实是 。a它的对位二元取代物只有一种 b它的邻位二元取代物只有一种c分子中所有碳碳键的键长均相等 d能发生取代反应和加成反应（2）A的另一种同分异构体D同时满足下列三个条件，则D的结构简式为 。含有三个双键 核磁共振氢谱只显示1个吸收峰 不存在甲基（3）B的一种同分异构体E属于芳香烃，是生产某塑料的原料，试写出E发生加聚反应的化学方程式 。（4）
4、若将m g的A与n g的B混合，则所得的混合物中含碳的质量分数（C%）为 。【答案】（1）b、c（2分） （2） （3分） (3) （3分）（4）92.3%（2分）8下列说法正确的是A两种烃相对分子质量相同，但结构不同，性质也不同，一定是同分异构体B某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相同，则此有机物的组成为 CnH2nC两种有机物若为同分异构体，则它们一定不互为同系物D两种烃所含有碳元素的质量分数相同，一定互为同分异构体【答案】C9某烷烃只能生成一种一氯代物，此烷烃的分子式可以是A、CH4 B、C3H8 C、C4H10 D、C6H14 【答案】A10下列各有机物的系统命名正确的是
5、（ ）ACH2=CHCH=CH2 1，3二丁烯BCH3CH（CH2CH3）CH3 2乙基丙烷CCH3CH2CH（OH）CH3 3丁醇DCH3CH2OOCCOOCH2CH3乙二酸二乙酯【答案】D11下列化学用语表示正确的是A、甲基的电子式：B、乙炔的最简式：C2H2C、乙醛的结构简式：CH3COH D、苯分子的比例模型：【答案】D12某芳香烃X(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料设计如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为(C7H5NO)。已知：NO2NH2(苯胺，易被氧化)（1）阿司匹林分子中所含官能团为_,
6、反应的类型是_。（2）反应两步能否互换_(填“能”或“不能”)，理由是_。（3）反应的化学方程式是_。（4）反应的化学方程式是_。（5）有多种同分异构体，写出同分异构体中所有含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物的结构简式_。【答案】（1）羧基、酯基 取代。（2）不能若先还原硝基为氨基，再氧化甲基时势必波及氨基，故一定是先氧化甲基然后还原硝基。（3）（4）（5）13(18分) 完成下列空白。（1）“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，下图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为_ _ _。（2）写出下列反应的化学方程式2，5二甲基2，4己二烯与足量氢气
7、加成： ；2甲基2丁烯加聚反应_ _甲苯在一定条件下生成三硝基甲苯：_实验室制备乙烯：_（3）烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：CH2=CHCH3HBr CH3CHBrCH3CH3CH2CH2Br(主要产物) (次要产物)A是一种不对称烯烃，与HBr加成时，生成的主要产物为B，且B中仅含有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。则B的结构简式为 ，A的结构简式为 【答案】（1）2，2，4三甲基戊烷（2）CH3-C(CH3)=CH-CH=C-(CH3)22H2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2(CH3)2C=CHCH33HNO3 3H2OCH3CH2OHCH2=CH2H2O
8、（3）(CH3)3Br CH2=C(CH3)214以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（）和抗癫痫药物H（）的路线如图（部分反应略去条件和试剂）：已知：IRONa+RXROR+NaX；IIRCHO+ RCH2CHO +H2O（R、R表示烃基或氢）（1）A的名称是 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称 （2）和的反应类型分别是 、 （3）E的结构简式是 ，试剂a的分子式是 （4）CD的化学方程式是 （5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 种（6）F与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式是 （7）已知酰胺键（）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H
9、与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。【答案】（1） 苯酚； 羟基、醛基 （3分） （2） 加成反应 、 氧化反应 （2分）（3） ， C2H4O （2分）（4） +2Br2+2HBr （2分）（5） 6 （2分）（6）（2分）（7）+NaOH+H2NC（CH3）2 （2分）15某有机物含有C、H、O三种元素，其蒸气密度是相同条件下CH4密度的3.625倍，把1.16g该有机物在O2中充分燃烧，将生成物通过足量碱石灰，碱石灰增重3.72g，又知生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:1。（1）该有机物的摩尔质量（2）该有机物的分子式（3）红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子是有一个羟基，无甲基
10、的链状结构，请写出其结构简式。【答案】（1）58g/mol （2）C3H6O （3）CH2CHCH2OH16(8分)为了测定一种气态烃A的化学式，取一定量的A置于一密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。学生甲、乙设计了两个方案，均认为根据自己的方案能求出A的最简式，他们测得的在一定条件下的有关数据如下(图中的箭头表示气流的方向，实验前系统内的空气已排尽)：甲方案：燃烧产物浓硫酸增重2.52 g碱石灰增重1.30 g生成CO21.76 g乙方案：燃烧产物碱石灰增重5.60 g固体减小0.64 g石灰水增重4 g。试回答：(1)甲、乙两方案中，你认为哪种方案能求出A的最简式？(2
11、)请根据你选择的方案，通过计算求出A的最简式。(3)若要确定A的分子式，是否需要测定其它数据？并说明原因。【答案】(1)甲方案：因其能够分别求得A的燃烧产生CO、CO2和H2O(g)各是多少，进一步可求出A的C和H的原子个数比，即得A的最简式。(2)H2O m(H) n(H) 252 g0.28 g0.28 molCO2 m(C) n(C)1.30 g1.76 g 0.8345 g所以n(C):n(H) mol:0.28 mol1:4A的最简式为CH4。 (3) 不需要，因为最简式中H的含量已经达到最大，所以CH4即为A的分子式17)将含有C、H、O的有机物3.24 g装入元素分析装置，通入足
12、量的O2使之完全燃烧，将生成的气体依次通过装有浓硫酸的洗气瓶和碱石灰的干燥管，测得洗气瓶的质量增加了2.16 g，干燥管的质量增加了9.24 g，已知该有机物的相对分子质量为108。(1)求此有机物的分子式。(2)已知该物质中含有苯环，且1mol该物质与金属钠反应后生产标准状况下氢气0.5mol，试写出该物质的任一种结构简式。(3)燃烧此有机物3.24 g需消耗O2多少克？【答案】(1) C7H8O(2) 苯甲醇或甲基苯酚(三种)，任写一种(3) 8.16g18【化学选修5：有机化学基础】（15分）化合物H可用以下路线合成：已知：请回答下列问题：（1）标准状况下11.2L烃A在氧气中充分燃烧可
13、以生成88gCO2和45gH2O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为 ；（2）B和C均为一氯代烃，D的名称（系统命名）为 ；（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3苯基1丙醇。F的结构简式是 ；（4）反应的反应类型是 ；（5）反应的化学方程式为 ；（6）写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式 。【答案】（15分）（1）CH3CH(CH3)CH3（2分）（2）2甲基丙烯（2分）（3）（2分）（4）消去反应（2分）（5）（3分）（6）（4分）19选考化学选修5：有机化学基础(15分)某饮料果醋的成分之一M的结构简式为：合成M的流程图如下：已知:X、Y都是烃，
14、在核磁共振氢谱图上都只有一个峰RCCHHCHO RCCCH2OHRCH2BrRCH2COOH请回答下列问题：（1）在X的同系物中，所有碳原子共平面的同系物有 种(不考虑立体异构，不包括X)。（2）实验室制备Y的化学方程式为 ，由F制G可能发生的有机反应类型为 。（3）D含有的官能团名称是 。（4）写出下列反应的化学方程式由G制备M的化学方程式为 。F和足量的新制氢氧化铜悬浊液反应 。（5）T是G的同分异构体，T含有三种含氧官能团；羧基、羟基和醛基，两个羟基不连在同一个碳原子上。写出T可能的结构简式 。【答案】(15分，（4）3分，其余每空2分) （1） 5 （2） CaC2H2OCa(OH)2
15、C2H2 ；氧化反应、取代反应 （3）氯原子、羟基 （4） （5）20（15分）化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，其合成路线如下： （1）化合物D中官能团的名称为 、 和酯基。 （2）AB的反应类型是 。 （3）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式 I分子中含有两个苯环；分子中有3种不同化学环境的氢；不含一OO一。 （4）实现DE的转化中，化合物X的分子式为C19H15NFBr，写出其结构简式： 。 （5）已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先转化为，再转化为F。你认为合成路线中设计步骤的目的是 。（6）上述合成路线中，步骤的产物除D外还生成，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHCH2CH2H2催化剂/CH3CH3【答案】（1）醚键、醛基、酯基；（2）加成反应（3）；（4） （5）保护羟基，防止被氧化；（6）
